基因技術(shù)論文范文

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篇1

一、福音與憂(yōu)慮：轉(zhuǎn)基因技術(shù)及其特點(diǎn)

基因一詞是英語(yǔ)“gene”的音譯，它源于印歐語(yǔ)系，是“開(kāi)始”、“生育”的意思。很久以來(lái)，人們并不明白遺傳的奧秘。19世紀(jì)的細(xì)胞學(xué)說(shuō)、達(dá)爾文的進(jìn)化論與孟德?tīng)柕倪z傳定律，為近代生物學(xué)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。孟德?tīng)枏耐愣箤?shí)驗(yàn)中推導(dǎo)出存在著專(zhuān)門(mén)承擔(dān)遺傳作用“種質(zhì)”的遺傳因子，從而演繹出孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。1909年，丹麥學(xué)者約翰遜提出用基因來(lái)指稱(chēng)任何一種生物中控制任何遺傳性狀而其遺傳規(guī)律又符合孟德?tīng)柖傻倪z傳因子。1910年，摩爾根通過(guò)果蠅白眼突變研究，確證基因位于染色體上，隨后創(chuàng)立了基因論。1953年Waston和Crick創(chuàng)立了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，首次揭示了DNA分子的結(jié)構(gòu)、組成及功能，開(kāi)創(chuàng)了從分子水平揭示生命現(xiàn)象本質(zhì)的新紀(jì)元，揭開(kāi)了現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展的序幕。1972年，美國(guó)斯坦福大學(xué)的生物化學(xué)教授PaulBerg和Jackson利用限制性?xún)?nèi)切酶和連接酶，得到了第一個(gè)體外重組的DNA分子，開(kāi)啟了重組DNA技術(shù)的先河，這是人類(lèi)歷史上第一次有目的的基因重組的成功嘗試。運(yùn)用重組DNA技術(shù)將外源的優(yōu)良目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞或組織，改變其遺傳組成后產(chǎn)生物質(zhì)及其后代，這就是轉(zhuǎn)基因技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)可以把任何外源的基因包括人、植物、動(dòng)物、微生物甚至人工合成的基因，整合到植物、動(dòng)物、微生物細(xì)胞中，使其具有人們所需要的各種性狀。可見(jiàn)，轉(zhuǎn)基因技術(shù)使人獲得一種改變生物遺傳性狀、創(chuàng)造新物種的能力。

隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的出現(xiàn)，人類(lèi)跨入了基因工程時(shí)代：人們可以按照自己的意愿從生物體最基礎(chǔ)的遺傳物質(zhì)——DNA水平上來(lái)改造生物體，進(jìn)而改造整個(gè)自然界。正因?yàn)槿绱耍D(zhuǎn)基因技術(shù)在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)療方面都有廣泛的應(yīng)用。轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用包括：(1)種植業(yè)。轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用于植物育種，產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因作物，改變植物的遺傳特性，不僅可獲得抵御各種害蟲(chóng)和病毒、以及除草能力的作物，而且可以大大提高作物的產(chǎn)量和質(zhì)量；培育各種奇花異草等園藝品種。(2)養(yǎng)殖業(yè)。轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用于動(dòng)物育種，產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，即人工改變基因，使之具有優(yōu)質(zhì)、速生、高抗性等人類(lèi)需要的優(yōu)良特性的家畜家禽新品種。(3)醫(yī)藥業(yè)。利用轉(zhuǎn)基因細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，利用轉(zhuǎn)基因微生物發(fā)酵培養(yǎng)或利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物作為生物反應(yīng)器來(lái)生產(chǎn)胰島素、干擾素等珍稀藥物，利用動(dòng)植物生產(chǎn)疫苗等。(4)食品加工業(yè)。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良曲霉、酵母等微生物品種，發(fā)酵生產(chǎn)食品添加劑和加工助劑、醬油、奶制品等，達(dá)到提高產(chǎn)量或改善風(fēng)味等目的。此外，轉(zhuǎn)基因技術(shù)作為生物學(xué)領(lǐng)域的成果，正通過(guò)大量邊緣學(xué)科和相關(guān)行業(yè)的轉(zhuǎn)化、吸收，迅速滲透到電子、信息、乃至機(jī)電、環(huán)保等其他行業(yè)，極大地改變了這些領(lǐng)域里的生產(chǎn)、管理、組織模式。成為推動(dòng)生產(chǎn)力進(jìn)步的強(qiáng)大內(nèi)動(dòng)力。總之，以轉(zhuǎn)基因技術(shù)為基礎(chǔ)的生物技術(shù)“代表著最有前途的技術(shù)方向，是本世紀(jì)最具有影響的高新技術(shù)新興產(chǎn)業(yè)帶，是最有生命力的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)鏈，是未來(lái)前景最有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)業(yè)群”。

當(dāng)然，轉(zhuǎn)基因技術(shù)是一種完全不同于傳統(tǒng)生物育種技術(shù)的新技術(shù)，它有自身的特點(diǎn)，這些特點(diǎn)主要有如下幾個(gè)方面：首先，轉(zhuǎn)基因技術(shù)打破了物種之間的界限，例如，在自然進(jìn)化中似乎不可能突破的動(dòng)物和植物之間的界限因?yàn)檗D(zhuǎn)基因技術(shù)的出現(xiàn)而變成了現(xiàn)實(shí)；其次，也因?yàn)檗D(zhuǎn)基因技術(shù)突破了物種之間的界限，從而也使人類(lèi)可以人為地改變自然物種的進(jìn)化方向與進(jìn)化速度，它可能導(dǎo)致這樣一種結(jié)果，在自然進(jìn)化狀態(tài)下也許要經(jīng)歷漫長(zhǎng)的時(shí)間才可能出現(xiàn)的新物種，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)條件下短時(shí)間就可以出現(xiàn)；由此，它引發(fā)出轉(zhuǎn)基因技術(shù)的第三個(gè)特點(diǎn)，即它所可能導(dǎo)致的后果更加難以預(yù)測(cè)。轉(zhuǎn)基因技術(shù)和其他技術(shù)不同，它是一種生物技術(shù)即它是按照人的目的對(duì)生命存在的一種改造，創(chuàng)造出的是一些具有特殊性狀的生物新品種，它不像無(wú)機(jī)物的合成那樣，如果說(shuō)無(wú)機(jī)物的合成品仍然是無(wú)機(jī)物，那么轉(zhuǎn)基因技術(shù)的“作品”卻是有生命的，它能夠再生，而且其性狀可以遺傳給下一代。這些也許是“提前”到來(lái)的新物種會(huì)給整個(gè)生物界(包括人類(lèi))帶來(lái)什么樣的影響，實(shí)在難以預(yù)測(cè)，這也就更加加深了人們的憂(yōu)慮。例如，人們已經(jīng)憂(yōu)慮轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用可能導(dǎo)致減少生物的多樣性，破壞生態(tài)平衡，增加某些疾病的人畜共患幾率，等等。

正因?yàn)檗D(zhuǎn)基因技術(shù)的上述特點(diǎn)，使得人們圍繞它所進(jìn)行的倫理爭(zhēng)論一直就沒(méi)有停止過(guò)，可以說(shuō)，所有圍繞轉(zhuǎn)基因技術(shù)進(jìn)行的倫理論爭(zhēng)，都是基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的上述特點(diǎn)而展開(kāi)的。

二、道德還是不道德：圍繞轉(zhuǎn)基因技術(shù)的倫理論爭(zhēng)及評(píng)析

圍繞轉(zhuǎn)基因技術(shù)的倫理論爭(zhēng)，表現(xiàn)在不同的學(xué)術(shù)流派中，這里限于篇幅，主要分析兩種針?shù)h相對(duì)的觀點(diǎn)，即倫理上的反對(duì)與倫理上的支持。

先來(lái)看看對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)在倫理上持反對(duì)立場(chǎng)的觀點(diǎn)。從轉(zhuǎn)基因技術(shù)誕生的那天起，認(rèn)為轉(zhuǎn)基因技術(shù)違反倫理的觀點(diǎn)就一直沒(méi)有停止過(guò)，有相當(dāng)多的學(xué)者甚至普通民眾都持這一立場(chǎng)。大致說(shuō)來(lái)，這種反對(duì)立場(chǎng)又可以相對(duì)區(qū)分為兩個(gè)不同的層次：一是從根本上否定轉(zhuǎn)基因技術(shù)本身，有人把這一立場(chǎng)概括為“本質(zhì)方面”反對(duì)；另一種是從轉(zhuǎn)基因技術(shù)的后果即其安全性和風(fēng)險(xiǎn)方面反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，這一立場(chǎng)則通常被概括為“非本質(zhì)方面”反對(duì)。實(shí)質(zhì)上，“非本質(zhì)方面”的反對(duì)嚴(yán)格說(shuō)來(lái)并不是一種倫理上的判斷，它潛藏的結(jié)論是：假如人類(lèi)有足夠能力來(lái)規(guī)避轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用中所導(dǎo)致的不安全性后果，那么，是可以進(jìn)行轉(zhuǎn)基因技術(shù)的研究和應(yīng)用的，因此，對(duì)于非本質(zhì)方面的反對(duì)立場(chǎng)，我們?cè)谶@里不打算作分析。

從本質(zhì)上反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的最激烈的觀點(diǎn)，來(lái)自于自然中心主義的倫理觀。自然中心主義的倫理觀有如下幾個(gè)基本論點(diǎn)：首先，它把對(duì)生命的尊重作為倫理學(xué)的理論基石，認(rèn)為無(wú)論是人、動(dòng)物還是植物，凡是有生命的存在都應(yīng)當(dāng)?shù)玫降赖律系耐茸鹬亍Ｌ├罩赋觯骸安扇∽鹬刈匀坏膽B(tài)度，就是把地球自然生態(tài)系統(tǒng)中的野生動(dòng)植物看作是具有固有價(jià)值的東西。”其次，尊重自然也就是尊重作為整體的生物共同體，承認(rèn)構(gòu)成共同體的每種動(dòng)植物都具有內(nèi)在價(jià)值。生命的、固有的、內(nèi)在的價(jià)值就是因?yàn)樯旧碜猿赡康摹?duì)于人和其他動(dòng)植物生命個(gè)體來(lái)說(shuō)，由于各自都具有一種內(nèi)在目的性，并且其他生命的內(nèi)在目的性勿需人的內(nèi)在目的性來(lái)確證，所以人不具有高于其他生命的特質(zhì)。因此，第三，應(yīng)把保持自然的“完整、穩(wěn)定和美麗”作為人類(lèi)行為的終極目的和對(duì)人對(duì)自然的行為進(jìn)行道德判斷的終極尺度。在人的倫理責(zé)任中應(yīng)包含不干涉其他生命體的存在、不作惡、保持對(duì)其他生命的尊重，并為自己的錯(cuò)誤行為作出補(bǔ)償?shù)葍?nèi)容。

基于以上理由，自然主義的倫理觀認(rèn)為跨越雜交屏障的基因轉(zhuǎn)移是非自然的，是對(duì)自然不合理的干涉，因而是不道德的。他們認(rèn)為，改造自然有兩種方式：一種是貼近自然或模仿自然的方式，另一種則是遠(yuǎn)離自然或非自然的方式。雖然不能說(shuō)轉(zhuǎn)基因是反自然的方式，但與傳統(tǒng)的更符合自然的方式相比，當(dāng)然是更為遠(yuǎn)離自然，是非自然的。第一，它是快速的，只用短短幾年甚至幾個(gè)月或幾天時(shí)間就可以把一個(gè)外來(lái)物種的基因片斷(遺傳物質(zhì))轉(zhuǎn)移到另一個(gè)物種中，并表達(dá)這個(gè)外來(lái)基因的產(chǎn)物——蛋白質(zhì)。第二，轉(zhuǎn)基因技術(shù)是激進(jìn)的和大跨度的，可以把兩個(gè)風(fēng)馬牛不相及的物種的基因結(jié)合在一起。比如，將土壤微生物毒蛋白基因轉(zhuǎn)移到水稻身上，使后者抗蟲(chóng)；把北極魚(yú)的基因轉(zhuǎn)移到西紅柿身上，使其抗寒。而在自然的進(jìn)化方式中，當(dāng)然也存在基因交流和融合，但一是不會(huì)產(chǎn)生這種狂飆突進(jìn)式的基因轉(zhuǎn)移，二是不會(huì)產(chǎn)生這種大跨越式的遺傳物質(zhì)融合。一種物質(zhì)的某一性狀和特征需要適應(yīng)環(huán)境若干年才會(huì)形成和鞏固，它在進(jìn)化上是緩慢的，也是非常安全的。迅速的基因轉(zhuǎn)移既可能讓一個(gè)物種內(nèi)部難以適應(yīng)外來(lái)基因全面而有機(jī)的融入，也會(huì)使得這一物種由于特殊外來(lái)基因表達(dá)后產(chǎn)生新的特性(如抗蟲(chóng))而與環(huán)境和其他物種的關(guān)系難以迅速磨合，造成一系列問(wèn)題。因此，轉(zhuǎn)基因的方式違背了自然的內(nèi)在規(guī)律，是非自然、反進(jìn)化的。

與自然中心主義立場(chǎng)相接近的是宗教神學(xué)的立場(chǎng)，它認(rèn)為自然界是上帝按照最完美的方式創(chuàng)造出來(lái)的，因此，自然的存在本身就是最完美最和諧的存在，轉(zhuǎn)基因技術(shù)以人為的方式打破了自然完美與和諧，是對(duì)上帝的蔑視和玩弄，因而是不道德的。

以上是從倫理道德上反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的立場(chǎng)。另一方面，也有從倫理道德上支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的，這種立場(chǎng)主要來(lái)自于人類(lèi)中心主義者。

人類(lèi)中心主義也有幾個(gè)基本觀點(diǎn)：首先，它認(rèn)為，人道原則應(yīng)該成為倫理學(xué)深層的價(jià)值論基礎(chǔ)，人類(lèi)整體的長(zhǎng)遠(yuǎn)生存利益應(yīng)該成為人們行為的終極目的，以及人類(lèi)對(duì)待自然的行為進(jìn)行道德判斷的終極尺度，在人類(lèi)與自然的相互作用中應(yīng)將人類(lèi)的利益置于首要地位。其次，人類(lèi)實(shí)踐行為的目的不是為了實(shí)現(xiàn)自然規(guī)律，合乎自然的結(jié)果只是為了人類(lèi)更好的生存。拋開(kāi)人類(lèi)利益，人類(lèi)就沒(méi)有實(shí)現(xiàn)外部自然規(guī)律的義務(wù)和責(zé)任。再次，在自然界，基因的突變和交流是廣泛存在的，這是進(jìn)化的動(dòng)因，也是進(jìn)化最主要的來(lái)源之一。很多的野生物種之間基因的交流就導(dǎo)致我們這樣一個(gè)多種多樣的世界。轉(zhuǎn)基因技術(shù)與傳統(tǒng)的以及新近發(fā)展的亞種間雜交技術(shù)相比，在基本原則上并無(wú)實(shí)質(zhì)差別。它只不過(guò)是傳統(tǒng)的生物技術(shù)的延伸而已，是自然的。最后，為了滿(mǎn)足人類(lèi)的各種需要，我們應(yīng)該發(fā)展轉(zhuǎn)基因技術(shù)。

應(yīng)該說(shuō)，上述兩種相互對(duì)立的倫理立場(chǎng)都有一定的道理。自然中心主義者看到了自然界非人類(lèi)生命存在具有自己的內(nèi)在價(jià)值，這種內(nèi)在價(jià)值并不需要人類(lèi)來(lái)加以確證，因此，人類(lèi)應(yīng)對(duì)自然界中的生命存在保持應(yīng)有的尊重，這一點(diǎn)，無(wú)論是從理論上還是從實(shí)踐上看都具有一定的合理性。事實(shí)上，如果我們不是狹義地理解價(jià)值這個(gè)范疇，即不再把價(jià)值僅僅理解為物對(duì)人的關(guān)系，而是把價(jià)值理解為相互作用與影響的存在之間的意義關(guān)系，那么，在自然的演化系統(tǒng)中，任何一種存在都是有確定的價(jià)值與意義的，非人類(lèi)生命存在的價(jià)值的確不需要人類(lèi)來(lái)確證。因此，人類(lèi)并沒(méi)有比其他生命存在更為優(yōu)越的地位。在這個(gè)意義上，提出人類(lèi)應(yīng)尊重自然界中非人類(lèi)生命存在的權(quán)利是有道理的。從實(shí)踐上看，在人類(lèi)歷史的發(fā)展過(guò)程中，正是由于我們過(guò)分強(qiáng)調(diào)了人類(lèi)對(duì)于非人類(lèi)生命存在的優(yōu)越地位，把自然中的非人類(lèi)存在僅僅當(dāng)作對(duì)于人類(lèi)而言的工具性?xún)r(jià)值，才導(dǎo)致了人類(lèi)對(duì)自然的瘋狂掠奪，導(dǎo)致了生態(tài)危機(jī)，也使人類(lèi)的生存環(huán)境惡化。改變這種狀況的一個(gè)重要途徑，就是轉(zhuǎn)化人類(lèi)在處理自身與自然關(guān)系時(shí)的價(jià)值思維模式。否則，人類(lèi)將永遠(yuǎn)不可能實(shí)現(xiàn)與自然界中非人類(lèi)的生命存在和諧相處，共生共榮。

但是，自然中心主義的倫理觀根本不考慮人類(lèi)在自然中是一種特殊存在，即人類(lèi)是迄今為止在自然界中惟一可以認(rèn)識(shí)自然必然性、利用自然必然性從而在一定程度上超越自然必然性的存在這一客觀的、科學(xué)的事實(shí)，力圖把人的活動(dòng)降低為動(dòng)物活動(dòng)的水平，則是錯(cuò)誤的。在漫長(zhǎng)的自然演化過(guò)程中，人類(lèi)從生物世界中脫穎而出，獲得了超出其他生命存在的智慧，使人類(lèi)獲得了一定程度的自由：人可以以自己的需要、目的與愿望為尺度，對(duì)自己置身其中的自然進(jìn)行否定性的實(shí)踐活動(dòng)，使之符合自己的需要。這種對(duì)自然的否定性的實(shí)踐活動(dòng)正是人類(lèi)文化發(fā)生的最深刻的根源。可以說(shuō)，人類(lèi)在自然中的大多數(shù)活動(dòng)都帶有否定性的特點(diǎn)，在某種意義上，即是對(duì)自然的“不尊重”。自然中心主義者無(wú)視這一點(diǎn)，并不是實(shí)事求是的態(tài)度。如果說(shuō)自然中心主義者無(wú)視人類(lèi)活動(dòng)的特殊性，而力圖把人類(lèi)活動(dòng)降低為動(dòng)物的水平的話(huà)，那么人類(lèi)中心主義者則恰好相反，他們看到了人類(lèi)和人類(lèi)活動(dòng)的特殊性，肯定人類(lèi)的活動(dòng)不可能是一種簡(jiǎn)單地重復(fù)自然必然性的活動(dòng)，而是從自己的需要、愿望和目的出發(fā)，力圖把自己從自然必然性中提升出來(lái)的活動(dòng)，因此，人類(lèi)不可能不干預(yù)自然。要求人類(lèi)的活動(dòng)還原為其他生命存在的本能地適應(yīng)自然的活動(dòng)，是沒(méi)有道理的。應(yīng)該說(shuō)，人類(lèi)中心主義的這一立場(chǎng)也具有一定的合理性。但是，人類(lèi)中心主義者把人類(lèi)的特殊性無(wú)限放大了，把人類(lèi)的需要、目的與愿望當(dāng)作衡量其他生命存在的惟一尺度，非人類(lèi)的生命存在只有在人類(lèi)的需要、目的與愿望面前去尋找自己存在的理由。因此，只要有需要，人類(lèi)就可以利用自己的智慧任意去操縱自然。從理論上說(shuō)，人類(lèi)中心主義者的上述立場(chǎng)，是對(duì)“價(jià)值”這一范疇作了非常狹義的理解，即只把價(jià)值看作是物對(duì)人的需要滿(mǎn)足的關(guān)系，而不是把價(jià)值理解為相互作用的對(duì)象之間的意義關(guān)系，這是典型的人類(lèi)的“狂妄”。從實(shí)踐上看，上述思維方式導(dǎo)致了人與自然之間的緊張，現(xiàn)代社會(huì)中人類(lèi)生存環(huán)境的惡化與其有著密切的聯(lián)系。

最后，還應(yīng)該指出，盡管自然中心主義和人類(lèi)中心主義存在著沖突與對(duì)立的一面，但是兩者又有共同的局限，即它們都堅(jiān)持一種自然與人類(lèi)兩分的立場(chǎng)，把自然的演化過(guò)程和人類(lèi)的活動(dòng)對(duì)立起來(lái)，從而使得他們無(wú)論是對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的倫理支持還是對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的倫理否定，都沒(méi)有足夠的理由。擺脫這一困境的思路，就是要超越自然中心主義和人類(lèi)中心主義，在一個(gè)更高的基礎(chǔ)上去考察轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在的倫理理由及其限度。

三、支持與限度：新自然觀視野中轉(zhuǎn)基因技術(shù)的倫理維度

如在對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)進(jìn)行倫理判斷時(shí)，既不能堅(jiān)持自然中心主義的立場(chǎng)，也不能堅(jiān)持人類(lèi)中心主義的立場(chǎng)，那么，轉(zhuǎn)基因技術(shù)還能獲得倫理上的支持嗎?我們的回答是肯定的，即它是可以獲得倫理上的支持的。但是，我們同時(shí)又認(rèn)為，這種倫理上的支持并不是至上的，而是相對(duì)的、有限度的。我們的觀點(diǎn)是，在對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的倫理立場(chǎng)上，必須要考慮兩個(gè)倫理維度：一方面，我們要考慮自然的權(quán)利，尊重自然；另一方面，我們也要考慮人類(lèi)的利益，尊重人類(lèi)活動(dòng)的目的。一句話(huà)，要把自然的權(quán)利和人類(lèi)的權(quán)利結(jié)合起來(lái)，在兩者之間保持必要的張力，從而使自然和人類(lèi)實(shí)現(xiàn)和諧共生。

之所以做出這樣的判斷，是基于對(duì)人類(lèi)中心主義對(duì)自然權(quán)利和價(jià)值的漠視所帶來(lái)的生態(tài)環(huán)境惡化以及自然中心主義對(duì)人類(lèi)權(quán)利和價(jià)值的漠視所導(dǎo)致人類(lèi)無(wú)所作為的后果的判斷。我們認(rèn)為，要給轉(zhuǎn)基因技術(shù)一種恰當(dāng)?shù)膫惱砝碛桑斜匾黄苽鹘y(tǒng)自然中心主義和人類(lèi)中心主義的思維模式，在一個(gè)新的更高的基礎(chǔ)上來(lái)重新思考自然與人類(lèi)的關(guān)系。在這里，我們提出一種新的自然觀，以作為我們這一立場(chǎng)的理論基礎(chǔ)。這種新自然觀的主要內(nèi)容可以概括為：從人的現(xiàn)實(shí)存在的特點(diǎn)出發(fā)，把人的活動(dòng)納入自然演化的總體進(jìn)程來(lái)加以考察，以此來(lái)進(jìn)一步思考人類(lèi)在自然演化進(jìn)程中的權(quán)利、義務(wù)與責(zé)任，并以此來(lái)透視轉(zhuǎn)基因技術(shù)的倫理合理性及其限度。

把人類(lèi)的活動(dòng)納入自然演化的進(jìn)程來(lái)思考，無(wú)論是從客觀事實(shí)存在上看還是從思想史上看，都是有依據(jù)的。從客觀事實(shí)存在上看，人類(lèi)本身是自然界長(zhǎng)期演化的結(jié)果，這意味著人類(lèi)的出現(xiàn)既是自然界中增添了一個(gè)新的成員，同時(shí)，人類(lèi)也就成為自然生態(tài)系統(tǒng)中的一個(gè)環(huán)節(jié)而參與自然的總體的演化過(guò)程。

從思想史的角度看，盡管有不少的思想家把人類(lèi)的活動(dòng)和自然的演化對(duì)立起來(lái)，或者強(qiáng)調(diào)人類(lèi)活動(dòng)對(duì)于自然演化的優(yōu)先地位(如人類(lèi)中心主義者)，或者把自然的演化看作是既定完美與和諧的，人類(lèi)的活動(dòng)只會(huì)對(duì)這種完美與和諧的破壞(如自然中心主義者)，但是把人類(lèi)的活動(dòng)納入自然演化過(guò)程進(jìn)行思考的思想學(xué)說(shuō)卻仍然是存在的，最典型的就是中國(guó)智慧中的儒家學(xué)說(shuō)。儒家的主流思想是認(rèn)為天人合一，人性與天地萬(wàn)物之性相通，因此，人只要能盡自己的本性，就能盡天地萬(wàn)物之本性，因而能夠參與天地萬(wàn)物的演化過(guò)程。“唯天下至誠(chéng)，為能盡其性；能盡其性則能盡人之性；能盡人之性，則能盡物之性；能盡物之性，則可以贊天地之化育；可以贊天地之化育，則可以與天地參矣。”(《中庸》)雖然，這里強(qiáng)調(diào)“能盡人之性”是“能盡物之性”的前提，但是，這決不是以人為尺度來(lái)輔量裁成萬(wàn)物。因?yàn)椋廊寮业牧?chǎng)，天地之性恰恰在于它能促成萬(wàn)物自由地生長(zhǎng)發(fā)育，即所謂“生生之德”，也就是真正意義上的仁德。所以，盡人之性以參與天地萬(wàn)物的演化過(guò)程，不是以犧牲非人類(lèi)的生物存在的利益為前提的，從而它不表現(xiàn)為人類(lèi)中心主義。但既然是人參與其中的演化過(guò)程，它也就必然地帶上人類(lèi)的價(jià)值目的與追求，因此，它又不可能表現(xiàn)為對(duì)自然地消極服從，因而，它和自然中心主義也有著本質(zhì)的區(qū)別。這一點(diǎn)，從儒家的仁者情懷中可以看得非常清楚。儒家認(rèn)為，天地有自己演化的規(guī)律，但必然之中有偶然，在自然界中，經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生“離經(jīng)叛道”的情形，使生命存在并不能按照自己的本性來(lái)伸張、發(fā)育自己，改變這種現(xiàn)狀的責(zé)任就落到了通天地之道的人的身上，所謂“儒者與天地萬(wàn)物為一體。假使一物不得其所，便是吾仁未有盡處”。另外，儒家還認(rèn)為，自然只是提供了萬(wàn)物演化的可能性，這種可能性向現(xiàn)實(shí)性的轉(zhuǎn)化，也需要通過(guò)人的活動(dòng)，即所謂“天地設(shè)位，圣人成能；人謀鬼謀，百姓與能”(《易傳·系辭上》)。當(dāng)然，“天地設(shè)位，圣人成能”的過(guò)程，同樣不是人的主觀隨意的過(guò)程，相反，它是一個(gè)充分考慮了人的生命理想和非人類(lèi)存在的本性的過(guò)程，是“近取諸身，遠(yuǎn)取諸物”的過(guò)程，因而，也就是一個(gè)充分考慮了人的活動(dòng)目的和自然界中其他生命存在的價(jià)值與意義的過(guò)程。總之，中國(guó)傳統(tǒng)的儒家思想，確乎在一定程度上體現(xiàn)了這樣一種思維方式：即既把人的活動(dòng)納入自然的演化過(guò)程，同時(shí)又充分注意到了人作為一種特殊的存在而在自然演化中所起的特殊作用的思維方式。這種思維方式，正是我們今天超越自然中心主義和人類(lèi)中心主義的重要思想資源。

即使從宗教神學(xué)的立場(chǎng)上看，我們也同樣可以把作為人的活動(dòng)的具體形式的轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用看作是自然演化的重要環(huán)節(jié)。因?yàn)椋鳛樵煳镏鳎系奂热毁x予了人類(lèi)以智慧，那就意味著人類(lèi)必然要運(yùn)用自己的智慧來(lái)從事自己的活動(dòng)，這正是順從了造物主的意愿。相反，如果人類(lèi)不運(yùn)用自己的智慧，反倒是對(duì)上帝的不尊重，是違反了上帝的旨意!

以上述立場(chǎng)來(lái)看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)及其應(yīng)用，我們就不會(huì)簡(jiǎn)單地認(rèn)為轉(zhuǎn)基因技術(shù)是反自然的，是對(duì)自然界中非人類(lèi)存在的生命的不尊重。

更進(jìn)一步，當(dāng)我們考慮自然存在及其演化方式時(shí)，我們將更加清楚地看到轉(zhuǎn)基因技術(shù)及其應(yīng)用的自然本性。我們知道，在自然界中，生物之間、生物和無(wú)機(jī)物之間，都在以不同的方式進(jìn)行物質(zhì)、信息和能量的轉(zhuǎn)化，人類(lèi)和自然的其他存在之間同樣存在著以自己的方式進(jìn)行的物質(zhì)、能量、信息的轉(zhuǎn)化。這種轉(zhuǎn)化是自然存在和演化的方式，沒(méi)有它，就無(wú)所謂自然，因此，這里并不存在從人類(lèi)的視角來(lái)看的道德與不道德的問(wèn)題。老虎吃羊或其他比自己弱小的動(dòng)物，我們并不會(huì)對(duì)之進(jìn)行道德評(píng)價(jià)，因?yàn)檫@是自然的演化方式。轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用同樣可以看作是人類(lèi)與非人類(lèi)之間進(jìn)行的物質(zhì)、信息和能量的轉(zhuǎn)化方式。既如此，我們又怎能簡(jiǎn)單地對(duì)其進(jìn)行倫理上的“是”或“否”的判斷呢?

上面的分析是不是意味著人類(lèi)所有的針對(duì)自然的活動(dòng)，都不需要進(jìn)行倫理道德上的考慮?是不是都不需要受倫理道德的制約呢?答案當(dāng)然是否定的。我們?cè)谏厦娣磸?fù)提到，不能對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)進(jìn)行“簡(jiǎn)單的”倫理上的“是”或“否”的判斷，恰好意味著對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)進(jìn)行倫理判斷的復(fù)雜性，這種復(fù)雜性來(lái)源于人類(lèi)存在的特殊性：人類(lèi)雖然是自然大家庭中的一員，但他卻是自然中最為特殊的成員——人是一種有智慧的、自由的存在。正是這樣一種特殊性，使人類(lèi)的活動(dòng)不同于非人類(lèi)的其他生命存在的活動(dòng)。如果說(shuō)，非人類(lèi)的生命存在的活動(dòng)完全受著自然這個(gè)整體的必然性的制約，只能是一種被動(dòng)地適應(yīng)自然的活動(dòng)，那么，人類(lèi)則完全有可能憑借自己的智慧認(rèn)識(shí)、利用并在一定程度上超越這種必然性。人類(lèi)對(duì)自然必然性的超越，意味著自然的演化過(guò)程帶有了更多的“人類(lèi)性”因素——人類(lèi)總是力圖以自己的需要、愿望和目的為尺度，使自然的演化朝著自己所欲求的方向發(fā)展。這就導(dǎo)致了在自然這個(gè)大家庭中，人類(lèi)活動(dòng)的自主自為性與非人類(lèi)生命存在活動(dòng)的被動(dòng)適應(yīng)性之間的沖突。這種沖突提供了我們對(duì)人類(lèi)活動(dòng)進(jìn)行倫理考量的可能性和必要性。

在自然界中，生命的演化有一個(gè)從低級(jí)到高級(jí)的進(jìn)化過(guò)程，但這個(gè)過(guò)程是生命存在與非生命存在之間、生命存在與生命存在之間不斷進(jìn)行的物質(zhì)、信息能量等等交換的過(guò)程，這既是自然界中非人類(lèi)生命存在的基礎(chǔ)，也是作為自然大家庭之一員的人類(lèi)存在和發(fā)展的基礎(chǔ)。因此，如前文所言，如果我們把價(jià)值理解為相互作用與影響的存在之間的意義關(guān)系，那么，在自然的演化系統(tǒng)中，任何一種存在都是有確定的價(jià)值與意義的，非人類(lèi)生命存在的價(jià)值的確不需要人類(lèi)來(lái)確證。正是在這個(gè)意義上——在抽象的意義上，我們說(shuō)，自然這個(gè)生命共同體中的任何一個(gè)成員，都有責(zé)任和義務(wù)尊重自然這個(gè)整體的演化規(guī)律，但從具體的意義上來(lái)說(shuō)，自然這個(gè)生命共同體中的非人類(lèi)生命存在并不能認(rèn)識(shí)到它們與自然整體的不可分割的聯(lián)系，因此，它們不存在尊重不尊重自然的問(wèn)題。而人類(lèi)則不同，它是自然殊的存在，它能充分認(rèn)識(shí)到自己和自然整體的這種不可分割的聯(lián)系，能認(rèn)識(shí)到自身活動(dòng)的后果，所以，它必須對(duì)自己的行為負(fù)責(zé)。由此，我們就可以得出結(jié)論，轉(zhuǎn)基因技術(shù)有其自然的基礎(chǔ)，但是又決不能放任其任意發(fā)展，對(duì)之進(jìn)行倫理的辯護(hù)和對(duì)之進(jìn)行倫理制約同樣重要。人類(lèi)有滿(mǎn)足自身需要的權(quán)利，因此，轉(zhuǎn)基因技術(shù)有其倫理理由；但是，人類(lèi)是自然生命共同體的一員，它有責(zé)任和義務(wù)尊重其他生命存在。滿(mǎn)足自身需要和尊重作為整體的自然，兩者相互制約，構(gòu)成我們?cè)诎l(fā)展轉(zhuǎn)基因技術(shù)時(shí)必須考慮的兩個(gè)道德維度。

尊重自然，不是要把人類(lèi)的活動(dòng)降低到動(dòng)物活動(dòng)的水平，尊重人類(lèi)自身的需要，也不是要把人類(lèi)的需要夸大到“惟我獨(dú)尊”的地步。尊重自然，首要的是指要尊重自然的演化規(guī)律，尊重自然在漫長(zhǎng)的演化過(guò)程中形成的生命共同體成員之間的平衡、和諧的關(guān)系，以保證自然界能夠健康、正常地發(fā)展，同時(shí)也保護(hù)人類(lèi)自身進(jìn)行文化創(chuàng)造的自然基礎(chǔ)。尊重人類(lèi)的需要，意味著人類(lèi)的活動(dòng)和非人類(lèi)的生命活動(dòng)一樣也有自己的目的，因此，對(duì)人類(lèi)為了自身目的而進(jìn)行的干預(yù)自然的活動(dòng)不加分析地進(jìn)行倫理上的譴責(zé)是沒(méi)有道理的。

篇2

關(guān)鍵詞：飲用；習(xí)性；栽培技術(shù)

前言

近年來(lái)，我縣飲用種植發(fā)展迅猛，為廣大菊農(nóng)帶來(lái)非常不錯(cuò)的經(jīng)濟(jì)效益。但隨著面積的不斷擴(kuò)大及種植年數(shù)的增加，種植過(guò)程中也出現(xiàn)了不少問(wèn)題，現(xiàn)將的種植技術(shù)介紹如下。

一、的習(xí)性

喜溫暖和陽(yáng)光充足的環(huán)境，能耐寒，怕水澇，但苗期、花期不能缺水，屬短日照植物，對(duì)日照長(zhǎng)短反應(yīng)很敏感，每天不超過(guò)10h的光照，才能現(xiàn)蕾開(kāi)花。

二、栽培技術(shù)

2.1選地整地

種植對(duì)土壤要求不嚴(yán)，但應(yīng)選擇排水良好、肥沃、疏松、含腐殖質(zhì)豐富的土壤為好。粘地、低洼地、鹽堿地不宜種植，切忌連作。

2.2繁殖方法

2.2.1分株定植。在11月收摘后，將莖齊地面割除，選擇生長(zhǎng)健壯、無(wú)病害植株，將其根全部挖出，重新栽植在一塊肥沃的地塊上，施一層土雜肥，保暖越冬。翌年3~4月扒開(kāi)糞土，澆水，4~5月份幼苗長(zhǎng)至15cm高時(shí)，將全株挖出，分成數(shù)株，立即栽植于大田，栽時(shí)株行距為40cm×40cm，挖穴，每穴栽苗1~2株，栽后蓋土壓實(shí)，澆定根水，一般1hm2老苗可栽15hm2左右的生產(chǎn)田。

2.2.2扦插育苗。在4~5月份或6~8月份，選擇粗壯、無(wú)病害的新枝作插條。取其中段，剪成10~15cm的小段，用植物激素處理插條，然后將插條插入苗床，行距20~25cm，株距6~7cm，壓實(shí)澆水，約20d即可發(fā)根，每隔1個(gè)月后追施1次人畜糞水，苗高20cm時(shí)可出圃移栽。

2.3移栽

分株苗于4~5月、扦插苗于5~6月移栽。選陰天或雨后或晴天的傍晚進(jìn)行。在整好的畦面上，按行株距各40cm挖穴，穴深6cm，然后帶土挖取幼苗，扦插苗每穴栽1株，分株苗每穴栽1~2株。栽后覆土壓緊，澆定根水。

2.4田間管理

2.4.1中耕除草。菊苗移栽成活后，到現(xiàn)蕾前要進(jìn)行4~5次除草。每次除草宜淺不宜深，同時(shí)要進(jìn)行培土，防止菊苗倒伏。

2.4.2追肥。喜肥，除施足基肥外，生長(zhǎng)期還應(yīng)進(jìn)行3次追肥。第一次在移栽返青后，施尿素150~225kg/hm2催苗；第二次在植株分株時(shí)，可施餅肥、人糞尿；第三次施肥在現(xiàn)蕾期。

2.4.3摘蕾。分枝后，在小滿(mǎn)前后，當(dāng)苗高25cm時(shí)，進(jìn)行第一次摘心，選晴天摘去頂心1~2cm，以后每隔15d摘心1次，在大暑后停止，否則分枝過(guò)多，營(yíng)養(yǎng)不良，花頭變得細(xì)小，反而影響的產(chǎn)量和質(zhì)量。

三、病蟲(chóng)害防治

3.1主要病害防治

危害的病害很多，其中主要病害癥狀表現(xiàn)為：①白粉病。此病為害葉片、葉柄及嫩梢。病部像撒了一層白粉即分生孢子和菌絲；病葉常扭曲變形，病重植株花蕾不能正常開(kāi)放、生長(zhǎng)停止，甚至整株枯死。②褐斑病。主要為害葉片，圓形或橢圓形病斑，紫褐色變成黑褐色，嚴(yán)重時(shí)多個(gè)病斑連接遍及全葉。病葉枯死發(fā)黑，但不脫落。病株從下部葉片開(kāi)始順次向上枯死至全株。③菌核性腐爛病。主要為害莖部。一般先在土表莖基部發(fā)生，病斑軟腐，潮濕時(shí)出現(xiàn)白色菌絲。病斑繞莖一周時(shí)，葉片黃化下垂、枯萎，最后整株立枯，病莖中有鼠糞狀菌核。

防治措施：①秋后徹底清除枯枝落葉，及時(shí)清除病株病葉，并集中燒毀。②加強(qiáng)土、肥水管理和打頂修剪等工作，注意選用壯苗，合理密植，不宜過(guò)密，保持菊?qǐng)@良好的通風(fēng)透光條件。③4~10月發(fā)病期間，輪換選用化學(xué)藥劑防治，如1∶1∶200倍波爾多液、20%粉銹靈3000倍液、70%乙磷鉛錳鋅500倍液、58%甲霜靈錳鋅1000倍液、70%可殺得1000倍液、40%菌核凈1000倍液，以及百菌清、克菌靈、滅病威、代森錳鋅、甲基托布津等，根據(jù)病情確定噴藥次數(shù)。

3.2主要蟲(chóng)害防治

①蠐螬。為金龜子幼蟲(chóng)，在地下為害幼根芽，可用辛硫磷1000倍液澆施防治。②菊蚜、葉蟬及蝽蟓。主要刺吸為害葉片及嫩枝。可輪換選用撲虱靈、好年冬、蚜青靈、快殺靈、大功臣、樂(lè)果等藥劑防治。③卷葉蛾。主要為害葉片，可選用天王星、高效氯氰菊酯、功夫、敵殺死等藥劑防治。

篇3

論文摘要介紹了銀杏常用的育苗方法，如播種繁殖、扦插繁殖、根蘗繁殖、嫁接繁殖，以期為銀杏的繁育提供技術(shù)參考。

銀杏又名白果、公孫樹(shù)、鴨掌樹(shù)、鴨腳子，為銀杏科銀杏屬落葉喬木，高30～40m，胸徑4m，樹(shù)干端直，冠廣卵形。銀杏喜光，不耐庇蔭，不耐嚴(yán)寒，絕對(duì)最低氣溫不低于-20℃；耐旱，在高溫多雨情況下生長(zhǎng)不良，酸性、中性或石灰性土壤（pH值4.5～8）均能適應(yīng)，鹽堿土、黏重土及低洼地不宜種植。深根性，萌蘗性強(qiáng)，抗風(fēng)，較不抗煙塵，極抗病蟲(chóng)，壽命長(zhǎng)。銀杏樹(shù)形挺拔壯觀，枝條蓬勃美麗，葉片形如折扇，清翠、瑩潔、精巧，中間分裂形似蝶，秋季到來(lái)，當(dāng)風(fēng)起舞，猶如萬(wàn)蝶飄飛，是觀賞價(jià)值極高的園林風(fēng)景樹(shù)。銀杏常用的育苗方法有播種、扦插、根蘗和嫁接繁殖等，現(xiàn)介紹如下。

1播種繁殖

播種繁殖多用于大面積綠化用苗或制作叢株式盆景。秋季采收種子后，去掉外種皮，將帶果皮的種子曬干，當(dāng)年即可冬播或在次年春播。若春播，必須先進(jìn)行混沙層積催芽。播種時(shí)，通過(guò)濕沙貯存催芽，發(fā)芽率高達(dá)90%以上。將種子胚芽橫放在播種溝內(nèi)，播后覆土3～4cm并壓實(shí)，幼苗當(dāng)年可長(zhǎng)至15～25cm高。秋季落葉后，即可移植。但須注意的是苗床要選擇排水良好的地段，以防積水而使幼苗近地面的部分腐爛。全光育苗，夏天易遭受日灼危害，造成葉片發(fā)黃脫落，甚至地上部分枯萎死亡。光照不足則影響生長(zhǎng)。西南向單面披蔭的苗木生長(zhǎng)較搭蔭棚遮蔭好。上午有光照，午后披蔭利于銀杏苗期生長(zhǎng)，并且育苗時(shí)間越長(zhǎng)，效果越明顯。

2扦插繁殖

硬枝扦插常用的基質(zhì)有河沙、沙壤土、沙土等。沙壤土、沙土生根率較低，多用于大面積春季扦插；河沙生根率高，材料極易獲得，被廣泛應(yīng)用于扦插育苗。插床長(zhǎng)10～20m、寬1.0～1.2m，插床上鋪1層厚度在20cm左右的細(xì)河沙，插前1周用0.3%的高錳酸鉀溶液消毒，用量5～10kg/m2，與0.3%的甲醛液交替使用效果更好。噴藥后用塑料薄膜封蓋起來(lái)，2d后用清水漫灌沖洗2～3次，即可扦插。

秋末冬初落葉后采集穗條，或春季在扦插前1周結(jié)合修剪時(shí)采條，要求枝條無(wú)病蟲(chóng)害、健壯、芽飽滿(mǎn)。一般選擇二十年生以下的幼樹(shù)上的一至三年生枝條作穗條。根據(jù)試驗(yàn)，一年生的實(shí)生枝條的生根率最高，可達(dá)93%。枝齡越大生根率越低，實(shí)生樹(shù)枝條的生根率高于嫁接樹(shù)枝條的生根率。將枝條剪成15～20cm長(zhǎng)，含3個(gè)以上飽滿(mǎn)芽，剪好的插條上端為平口，下端為斜口。注意芽的方向不要顛倒，每50枝1捆，下端對(duì)齊，浸泡在100mg/L的萘乙酸液中1h，下端浸入5～7cm。秋冬季采的枝條，捆成捆進(jìn)行沙藏越冬。

常規(guī)扦插以春季扦插為主，一般在3月中下旬扦插，在塑料大棚中春插可適當(dāng)提早。扦插時(shí)先開(kāi)溝，再插入插穗，地面露出1～2個(gè)芽，蓋土踩實(shí)，株行距為10cm×30cm。插后噴灑清水，使插穗與沙土密切接觸。濕度控制在90%左右。扦插后要采取以下管理措施：①遮蔭。可用黑色遮陽(yáng)網(wǎng)或人工搭棚遮陰，有條件的用塑料大棚為好，使苗圃地保持陰涼、濕潤(rùn)的小氣候。②噴水。露地扦插，除插后立即灌1次透水外，連續(xù)晴天的要在早晚各噴水1次，1個(gè)月后逐漸減少?lài)娝螖?shù)和噴水量。③追肥。5～6月份插條生根后，用0.1%的尿素和0.2%的磷酸二氫鉀液進(jìn)行葉面噴肥，1個(gè)月噴1～2次。

④移栽。露地扦插的，落葉后至第2年萌芽前直接進(jìn)行疏移；大棚扦插苗要經(jīng)煉苗后再移栽。⑤防治病蟲(chóng)害。銀杏扦插育苗苗圃地的主要病蟲(chóng)害有地下害蟲(chóng)、食葉類(lèi)害蟲(chóng)和莖腐病。可用40%甲基異柳磷1000倍液于下午灌在苗根部，殺滅地老虎效果達(dá)90%以上，還可兼治蠐螬、金針蟲(chóng)。也可用0.2%的呋喃丹對(duì)水或2.5%的敵殺死2000倍液，滿(mǎn)地噴灑防治地下害蟲(chóng)；用2.5%的敵殺死3000倍液或40％氧化樂(lè)果乳油500倍液防治食葉類(lèi)害蟲(chóng)；從6月份起每隔20d噴1次5%的硫酸亞鐵溶液，還可噴灑多菌靈、波爾多液等殺菌劑，預(yù)防莖腐病。

3根蘗繁殖

根蘗繁殖一般用來(lái)培育砧木和綠化用苗。銀杏容易發(fā)生萌蘗，尤以十至二十年生的樹(shù)木萌蘗最多。春季可利用分蘗進(jìn)行分株繁殖，方法是剔除根際周?chē)耐粒玫秾ы毟奶Y條從母株上切下，另行栽植培育。雌株的萌蘗可以提早結(jié)果年齡。

4嫁接繁殖

嫁接繁殖主要有切接、挖骨皮接和改良切接等繁育技術(shù)。

挖骨皮接操作步驟如下：①切砧。用修枝剪在離根徑5～8cm處截砧，在砧木截面1/2～1/3處刀鋒稍向外傾斜切1刀，長(zhǎng)約3cm，然后剝離切開(kāi)的小片砧木外側(cè)皮層至第1刀末端，再在剝離皮層的木質(zhì)部由外向里呈45°斜切1刀，取出木質(zhì)部。②削穗。選好接穗芽根，在背芽面0.5～1.0cm處斜削1刀，深達(dá)木質(zhì)部1/3～1/2，使削面略長(zhǎng)于砧木切面，然后在削面2/3的表皮，然后留芽1～2個(gè)從芽眼上1.5cm處剪取

穗。③插穗。將削好的接穗對(duì)準(zhǔn)一邊形成層插入砧木切口，使接穗下端緊貼而削面上端稍露白即可。④包扎。用塑膜全封閉綁扎。即用事先準(zhǔn)備好的塑料薄膜帶嚴(yán)密綁扎接口的同時(shí)嚴(yán)密包扎接穗頂端截面，僅露出芽眼。

改良切接與切接比較，在切砧部位上和削穗方式上都作出了改進(jìn)：削穗是依照了挖骨皮接的方法，擴(kuò)大了愈合面；切砧時(shí)，待截?cái)嗾枘竞蠹藿拥稇?yīng)與砧木截面的木質(zhì)部外圓呈切線相垂直下切，不傷及木質(zhì)部。故也稱(chēng)切皮接，其下刀容易，操作便利。插穗后包扎方法同挖骨皮接，進(jìn)行塑膜全封閉綁扎。

5參考文獻(xiàn)

[1]張玉濤.銀杏繁育四法[J].農(nóng)家致富，2007（9）：35.

篇4

關(guān)鍵詞：分組語(yǔ)音PSTN電話(huà)接口

1概述

隨著信息技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，信息的快速傳遞在生產(chǎn)和生活中顯得越來(lái)越重要。在各種信息傳遞方式中，語(yǔ)音的互通占據(jù)著重要的位置。最為大家熟知的是以PCM編碼方式傳送語(yǔ)音的普通電話(huà)業(yè)務(wù)，實(shí)時(shí)性強(qiáng)、語(yǔ)音質(zhì)量高，占據(jù)著語(yǔ)音通話(huà)業(yè)務(wù)的主體。但近年來(lái)隨著IP電話(huà)的普及和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的發(fā)展，另一種語(yǔ)音處理技術(shù)越來(lái)越為人們所熟悉，那就是語(yǔ)音分組技術(shù)。語(yǔ)音分組是指將語(yǔ)音信號(hào)轉(zhuǎn)化為一定長(zhǎng)度和速率的數(shù)字化語(yǔ)音包，采用存儲(chǔ)轉(zhuǎn)發(fā)的方法并以包的形式進(jìn)行交換和傳輸。它隨著互聯(lián)網(wǎng)的普及，尤其是IP電話(huà)的普及而得到越來(lái)越多應(yīng)用。但由于互聯(lián)網(wǎng)不能對(duì)傳輸帶寬提供保證，因此，語(yǔ)音包在其傳輸過(guò)程中就會(huì)產(chǎn)生延遲、抖動(dòng)、包丟失等影響語(yǔ)音質(zhì)量的因素。直到近年來(lái)由于低速率編解碼算法的出現(xiàn)和軟硬件性能的提高，人們才注意到分組語(yǔ)音技術(shù)的商業(yè)價(jià)值，并投入開(kāi)發(fā)力量。

早期分組語(yǔ)音技術(shù)的應(yīng)用大都采用軟件實(shí)現(xiàn)。近年來(lái)，隨著大規(guī)模集成電路的飛速發(fā)展，硬件價(jià)格大幅度下降，從而出現(xiàn)了許多用硬件實(shí)現(xiàn)分組語(yǔ)音的產(chǎn)品。硬件具有對(duì)數(shù)據(jù)處理速度快，可處理大量數(shù)據(jù)的特點(diǎn)，所以使用硬件實(shí)現(xiàn)分組語(yǔ)音可以很好地處理延遲、抖動(dòng)、回聲抑制等問(wèn)題，從而得到良好的音質(zhì)。采用硬件實(shí)現(xiàn)分組語(yǔ)音的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是：在一個(gè)硬件電路中可以實(shí)現(xiàn)多種壓縮標(biāo)準(zhǔn)的分組語(yǔ)音，能很靈活地適應(yīng)不同網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下的多個(gè)語(yǔ)音終端的互通。

本文著重介紹采用一種專(zhuān)用的DSP芯片AMBE-1000實(shí)現(xiàn)語(yǔ)音分組的方法，并用這種方法實(shí)現(xiàn)了鐵路站場(chǎng)中的信號(hào)作業(yè)電話(huà)。由此可以看出，分組語(yǔ)音技術(shù)在一些專(zhuān)門(mén)領(lǐng)域應(yīng)用的廣闊空間。

2AMBE-1000簡(jiǎn)介

AMBE-1000是DigitalVoiceSystems公司的語(yǔ)音編解碼芯片，用來(lái)實(shí)現(xiàn)雙工的語(yǔ)音壓縮/解壓縮功能，能實(shí)現(xiàn)低傳輸速率下高質(zhì)量的通話(huà)。它采用先進(jìn)的AMBE壓縮算法，壓縮速率最低可達(dá)2.4Kb/s目前，這種算法以其能實(shí)現(xiàn)的低傳輸速率和高通話(huà)質(zhì)量而在世界范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用，甚至用在下一代移動(dòng)通信系統(tǒng)中。具體來(lái)說(shuō)，AMBE-1000具有如下獨(dú)特之處：

*低硬件成本和高通話(huà)質(zhì)量；

*無(wú)需輔助設(shè)備；

*比特差錯(cuò)和背景噪聲良好的魯棒性；

*可變傳輸速率2.4Kb/s～9.6Kb/s；

*可自動(dòng)插入舒適噪聲；

*可選的串行和并行接口；

*自帶回聲抑制功能；

*DTMF信號(hào)的檢測(cè)與產(chǎn)生；

*低功耗。

我們用這個(gè)芯片實(shí)現(xiàn)語(yǔ)音的分組化。最基本的應(yīng)用可由圖1表示。

在實(shí)際應(yīng)用中，語(yǔ)音壓縮數(shù)據(jù)要在信道中傳輸，須加入信道接口，完成對(duì)語(yǔ)音壓縮數(shù)據(jù)的加工、打包。最常用的接口一般可用單片機(jī)來(lái)實(shí)現(xiàn)。AMBE-1000的設(shè)計(jì)也使它很容易和單片機(jī)交換數(shù)據(jù)。AMBE-1000和單片機(jī)之間的數(shù)據(jù)接口有串行接口和并行接口，通信方式是主動(dòng)方式還是被動(dòng)方式，取決于可采集數(shù)據(jù)的信號(hào)是否由AMBE自身全部給出。我們采用并行數(shù)據(jù)線接口，AMBE-1000設(shè)為被動(dòng)工作方式。此時(shí)當(dāng)其RX_DI端輸入8kHz取樣的語(yǔ)音數(shù)據(jù)（16位線性編碼，8位A率或8位U率編碼）時(shí)，在其數(shù)據(jù)線上會(huì)得到周期性的壓縮語(yǔ)音數(shù)據(jù)（周期20ms，長(zhǎng)度6字節(jié)，可達(dá)到2.4Kb/s的傳輸速率）。其控制線和數(shù)據(jù)線時(shí)序關(guān)系如圖2所示。

我們?cè)贓PR（EncoderPacketReady）信號(hào)置高后，當(dāng)檢測(cè)到OBE（OutputBufferEmpty）置低時(shí)，立即捕捉數(shù)據(jù)線上的數(shù)據(jù)，便可得到幀同步碼13ECH，進(jìn)而得到全部的語(yǔ)音數(shù)據(jù)，參考程序如下：

LOOP：JNBEPR，$

READ：MOVR0，#34

MOVR1，#30H

LL：MOVXA，@DPTR（DPTR：AMBE的地址）

MOV@R1，，A

INCR1

JBOBE，$

DJNZR0，LL

SJMPLOOP

AMBE-1000作為解碼器的寫(xiě)時(shí)序與讀時(shí)序類(lèi)似，可根據(jù)DPE（DecoderPacketReady）和IBF（InputBufferFull）信號(hào)編寫(xiě)相應(yīng)程序。

從AMBE-1000輸出的語(yǔ)音數(shù)據(jù)有固定的幀格式，每一幀有34字節(jié)數(shù)據(jù)，除去幀頭，有24字節(jié)語(yǔ)音數(shù)據(jù)。在20ms周期內(nèi)，若24字節(jié)數(shù)據(jù)全部被填滿(mǎn)，則其傳輸速率為9.6Kb/s。若設(shè)傳輸速率為2.4Kb/s，則24字節(jié)語(yǔ)音數(shù)據(jù)格式中只有6字節(jié)語(yǔ)音數(shù)據(jù)，其余被0填充。我們用這6字節(jié)數(shù)據(jù)作為一帖，再加上幀頭（包括同步碼、地址碼、類(lèi)型碼、校驗(yàn)碼等），便可實(shí)現(xiàn)分組語(yǔ)音。

3應(yīng)用實(shí)例

AMBE-1000讀寫(xiě)一幀數(shù)據(jù)所需的時(shí)間遠(yuǎn)小于20ms。也就是說(shuō)在20ms時(shí)間內(nèi)，除了讀1幀或?qū)?幀數(shù)據(jù)外，處理器還有大量的時(shí)間做其它的事。這使人們有可能在半雙工的低速信道內(nèi)實(shí)現(xiàn)全雙工的語(yǔ)音通話(huà)。圖3為以AMBE-1000為核心實(shí)現(xiàn)的鐵路站場(chǎng)信號(hào)作業(yè)電話(huà)示意圖。

圖3中，用戶(hù)線接口及PSTN接口均以AMBE為核心。每一個(gè)終端可通過(guò)總線的PSTN接口接入PSTN電話(huà)網(wǎng)；各個(gè)電話(huà)終端可通過(guò)總線互通，但每一時(shí)刻只能有一個(gè)終端接入PSTN。終端的硬件構(gòu)成如圖4所示。

由電話(huà)接口完成用戶(hù)話(huà)機(jī)模擬信號(hào)的二、四線轉(zhuǎn)換；由編解碼器完成對(duì)模擬語(yǔ)音信號(hào)的數(shù)字化，并進(jìn)行A率（U率）PCM編碼；由AMBE-1000對(duì)PCM語(yǔ)音信號(hào)壓縮并分組，實(shí)現(xiàn)分組語(yǔ)音；由單片機(jī)對(duì)分組語(yǔ)音進(jìn)行打包，最后送入485總線進(jìn)行傳輸。由于是多個(gè)終端，在軟件中需引入令牌機(jī)制，以防止沖突。軟件工作流程如圖5所示。

篇5

樹(shù)坑是自然界中很普遍的現(xiàn)象，有些經(jīng)過(guò)人為裝飾后更具相同性。不同的季節(jié)，不同的環(huán)境，或是一陣風(fēng)吹過(guò)，在看似相同的樹(shù)坑中不斷發(fā)生著微妙的變化。以秋天的樹(shù)坑為例，從遠(yuǎn)處看一排排的樹(shù)坑相同至極，設(shè)計(jì)者也就是為了追求這種統(tǒng)一性并盡可能地使其整齊劃一，但實(shí)際上各不相同。首先，內(nèi)置物種類(lèi)不同，樹(shù)坑都中有雜草的存在，但是雜草的顏色品種也各不相同，有的樹(shù)坑被灑了水，有的樹(shù)坑用石頭做裝飾，有的樹(shù)坑放置鐵網(wǎng)起保護(hù)作用。其次，就是內(nèi)置物數(shù)量不同，有雜草的樹(shù)坑中，雜草量有多有少，有的空空如也；用石頭裝飾的樹(shù)坑中，石頭種類(lèi)、數(shù)量、形狀、擺放方式各不相同；用鐵網(wǎng)保護(hù)的樹(shù)坑中，鐵網(wǎng)有好有壞，有粗有細(xì)。每個(gè)樹(shù)坑各不相同，同一樹(shù)坑也不斷變化，共同構(gòu)成樹(shù)坑中“各不相同的相同”。

二、書(shū)角中“印跡”的“一一”性

“書(shū)”中蘊(yùn)藏許多的印刷，其中包含印刷機(jī)印到書(shū)上的文字，每印一遍都會(huì)留下印跡，但是即使是相同的書(shū)、相同的頁(yè)數(shù)、相同的文字也會(huì)有很細(xì)微的變化，可能文字輪廓更清楚，可能文字墨跡更深，這就是書(shū)的“印跡”“一一”性的“不一”表現(xiàn)。以書(shū)角為例，首先，新書(shū)書(shū)角在一般的情況下都很平整，但有的新書(shū)卻由于包裝或放置方式等原因出現(xiàn)了不同的變化，可能會(huì)有部分書(shū)頁(yè)書(shū)角翻折、書(shū)本整體翹起、頁(yè)面褶皺等。其次，對(duì)于舊書(shū)，書(shū)角的變化更為多種多樣，它的印跡多是人為造成的。幾經(jīng)翻閱，便會(huì)留下印跡，封面破舊或者書(shū)角磨損，有著無(wú)限的變化。不同的人留下不同的印跡，即使同一個(gè)人留下的印跡也不會(huì)相同，正如“世界上沒(méi)有相同的兩片葉子”，看似相同的書(shū)角卻是完全不同的。

三、富有而深刻的藝術(shù)表現(xiàn)方法

“印跡”的相同與相異，“一一”的存在與變化，使“印跡”豐富多彩；“一一”的相同與相異，“印跡”的存在與變化，使“一一”單純專(zhuān)一。“印跡”的“一一”性借助“位位相關(guān)”“層層相疊”“遍遍相覆”這三種藝術(shù)表現(xiàn)方法能夠充分地表現(xiàn)出來(lái)。下面就以圖書(shū)館的書(shū)為例，進(jìn)行具體解釋和說(shuō)明：

1.位位相關(guān)

“位位相關(guān)”，就是一個(gè)個(gè)的位置相同，同時(shí)而又分別發(fā)生著各自不同的應(yīng)有作用。圖書(shū)館一排一排的書(shū)架，書(shū)架上一排一排的書(shū)，一排書(shū)架上一本一本挨著的書(shū)，一本書(shū)中一個(gè)一個(gè)的文字，一行一行的格式，一塊一塊的版心，一處一處的頁(yè)碼數(shù)字、標(biāo)點(diǎn)等，其存在與變化的方式方法，其位置、性能、作用都是位位相關(guān)的，都具有位位相關(guān)的“一一”性。這種“一一”性包含了看得見(jiàn)、摸得著、認(rèn)得出的文字“印跡”，也包含了看不見(jiàn)、摸不著、認(rèn)不出的字空、行空、段空等空間關(guān)系。這些都是位位相關(guān)，都具有“一一”性，如果忽略了這層關(guān)系，就很容易誤入單調(diào)乏味的直覺(jué)判斷。所以要不斷進(jìn)行和堅(jiān)持控制表現(xiàn)，才能發(fā)現(xiàn)更多位位相關(guān)的“一一”性，才會(huì)在單一的重復(fù)中尋找到萬(wàn)變的樂(lè)趣。

2.層層相疊

“層層相疊”，就是一層一層的重疊方式相同，同時(shí)而又分別發(fā)生著各自不同層次的應(yīng)有作用。圖書(shū)館里經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一摞一摞的書(shū)，有薄有厚，有大有小，各不相同。一摞書(shū)的層層相疊，一本書(shū)中每頁(yè)紙的層層相疊，一張書(shū)頁(yè)里不同形式內(nèi)容的存在與變化，再小到書(shū)眉、頁(yè)眉、頁(yè)碼數(shù)字，都因?yàn)檫@個(gè)“一摞”的“層層相疊”，把變化予以同化，“一一”性隨即體現(xiàn)。相同是有的，相異也是有的，它們的存在與變化，都具有“層層相疊”的“一一”性，全憑自我的選擇發(fā)現(xiàn)與控制表現(xiàn)。層層相疊，容易平均、容易平淡、容易平常，也容易造成單純、造成反復(fù)，但也特別容易被視為理所當(dāng)然，因而被忽視。“相疊”可呈現(xiàn)出很多事情，無(wú)時(shí)無(wú)刻不在表現(xiàn)“一一”的變幻莫測(cè)和神奇美妙。

3.遍遍相覆

“遍遍相覆”，就是一遍一遍的覆蓋方式相同，同時(shí)而又分別發(fā)生著各自不同遍數(shù)的應(yīng)有作用。圖書(shū)館里有不同的書(shū)，單色、雙色、四色、八色印刷的書(shū)里有遍遍相覆的表現(xiàn)，有“一一”性的存在與變化。書(shū)上的標(biāo)簽的遍遍相覆，標(biāo)簽上借書(shū)代碼的遍遍相覆，都在不知不覺(jué)中發(fā)生著微妙的變化，當(dāng)然每本書(shū)的書(shū)角上也存在同中有變、變中有同的“遍遍相覆”的“一一”性。遍遍相覆的是油墨，油墨呈現(xiàn)的是印跡，印跡還原再現(xiàn)的是原稿。原稿是“一”，印跡發(fā)生和印刷生產(chǎn)的是一批、一些，就會(huì)體現(xiàn)出“一一”性。一遍一遍，“遍遍”都是選擇，“遍遍”都會(huì)發(fā)現(xiàn)，若將這一選擇發(fā)現(xiàn)用于控制表現(xiàn)，也就不是“遍遍相覆”的一般問(wèn)題，而是由印刷文化“一一”性感知?jiǎng)?chuàng)新設(shè)計(jì)的事情了。

四、通過(guò)印刷文化走向創(chuàng)新設(shè)計(jì)

篇6

水分代謝相關(guān)基因

果樹(shù)體內(nèi)水分的轉(zhuǎn)運(yùn)和存在狀態(tài)對(duì)果樹(shù)芽休眠產(chǎn)生明顯影響，休眠的誘導(dǎo)和解除過(guò)程中伴隨著束縛水和自由水之間的相互轉(zhuǎn)換[41-42]。在梅[17]、桃[37]、歐洲葡萄[43]等植物中均發(fā)現(xiàn)脫水蛋白基因，可能與休眠有關(guān)。脫水素是LEA蛋白的一種，在低溫和脫水脅迫時(shí)誘導(dǎo)合成，具有較高的親水性，可能起到束縛水的作用[44]。Pacey-Miller等[43]發(fā)現(xiàn)葡萄在萌芽的過(guò)程中，脫水素總體呈下降趨勢(shì)，但在芽膨大前有2個(gè)小高峰。Yamane等[17]研究發(fā)現(xiàn)對(duì)不同需冷量梅品種而言，花芽脫水素基因的表達(dá)量不同，高需冷量品種‘Nanko’比低需冷量品種‘Ellching’的表達(dá)量高。水通道蛋白又名水孔蛋白，是一種位于細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)，在細(xì)胞膜上組成“孔道”，可控制水分在細(xì)胞的進(jìn)出，從而對(duì)水分的轉(zhuǎn)運(yùn)和平衡起重要的調(diào)控作用。根據(jù)亞細(xì)胞定位，高等植物的水通道蛋白主要分為質(zhì)膜內(nèi)在蛋白和液泡膜內(nèi)在蛋白2大類(lèi)，都屬于內(nèi)在蛋白家族成員。其中TIP又分為α、β、γ、δ-TIP4大類(lèi)。Mazzitelli等[16]研究發(fā)現(xiàn)樹(shù)莓休眠向生長(zhǎng)階段轉(zhuǎn)變過(guò)程中AQP下調(diào)表達(dá)。Mathiason等[45]報(bào)道在滿(mǎn)足葡萄需冷量期間PIP被誘導(dǎo)。Yooyongwech等[46-47]發(fā)現(xiàn)AQP基因與桃的休眠相關(guān)，并且PIP和TIP的表達(dá)模式和可能的作用不同。2個(gè)需冷量不同的品種在內(nèi)休眠解除時(shí)δTIP1和PIP2表達(dá)量上調(diào)，而γTIP1和PIP1在高需冷量品種‘KansukeHakuto’中的表達(dá)量要比低需冷量品種‘Coral’高，Yooyongwech等[47]認(rèn)為γTIP1和PIP1可能對(duì)細(xì)胞內(nèi)和胞間水分的轉(zhuǎn)運(yùn)起到重要的調(diào)控作用，增加其抗冷性和防止冰晶的形成，而δTIP1和PIP2可能作為內(nèi)休眠解除的信號(hào)。AQP的過(guò)量表達(dá)能提高歐洲板栗芽的含水量[21]。這些都說(shuō)明了AQP基因?qū)τ诠麡?shù)在休眠期間細(xì)胞內(nèi)和胞間水分的轉(zhuǎn)運(yùn)起到重要的調(diào)控作用。

能量與物質(zhì)代謝相關(guān)基因

落葉果樹(shù)芽進(jìn)入休眠后，樹(shù)體內(nèi)只進(jìn)行基本的生理生化活動(dòng)，新陳代謝弱，其中呼吸代謝的持續(xù)進(jìn)行是休眠過(guò)程的顯著特點(diǎn)，涉及到不同類(lèi)型呼吸的代謝途徑、呼吸代謝物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)變[2，8，12，48]。腺苷三磷酸水解酶（ATPase）是植物生命活動(dòng)的“主宰酶”，對(duì)植物的許多生命活動(dòng)起著重要的調(diào)控作用，酶活性的改變影響膜系統(tǒng)對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸能力。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)該酶對(duì)休眠起著調(diào)控作用[8，12，16，43，49]。桃在休眠開(kāi)始時(shí)，芽中的ATPase活性低于芽下組織（budstands），但隨著休眠的逐步加深，芽中的ATPase活性逐漸增加，并高于芽下組織，萌發(fā)時(shí)，芽和芽下組織ATPase活性達(dá)到最高峰[49]；核桃芽中的ATPase活性休眠期間沒(méi)有萌發(fā)期高[12]。在桃芽休眠階段，已分離了H+-ATPase家族4個(gè)基因成員PPA1、PPA2、PPA3和PPA4，并且發(fā)現(xiàn)這4個(gè)成員對(duì)休眠的調(diào)控作用不同，認(rèn)為該基因的調(diào)控可能參與糖類(lèi)物質(zhì)的共轉(zhuǎn)運(yùn)，PPA1、PPA2、PPA3在休眠解除后的芽中上調(diào)表達(dá)，可能有利于內(nèi)休眠的解除，而PPA4則下調(diào)表達(dá)[49]。Pacey-Miller等[43]報(bào)道了葡萄休眠期能量代謝有關(guān)的基因所占的比例高達(dá)17%。Mazzitelli等[16]認(rèn)為在休眠解除時(shí)，樹(shù)莓芽分生組織需要從別的組織獲取大量的糖類(lèi)物質(zhì)，來(lái)維持芽的生長(zhǎng)，而此時(shí)H+-ATPase的基因上調(diào)表達(dá)，NAD-山梨醇脫氫酶基因下調(diào)表達(dá)。Mathiason等[45]研究發(fā)現(xiàn)在滿(mǎn)足需冷量的河岸葡萄越冬芽中碳水化合物代謝（32.4%）和能量代謝（18.6%）相關(guān)的基因所占的比例就高達(dá)51%。檸檬酸合成酶、ATP檸檬酸裂解酶、ATP/ADP轉(zhuǎn)運(yùn)體、磷酸烯醇式丙酮酸激酶和核酮糖1，5-二磷酸羧化酶基因等在滿(mǎn)足需冷量的葡萄越冬芽中下調(diào)，與碳水化合物代謝相關(guān)的編碼蔗糖合成酶、己糖轉(zhuǎn)運(yùn)體、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶及異構(gòu)酶等的基因也下調(diào)表達(dá)。Mathiason等[45]提出在滿(mǎn)足需冷量期間芽的代謝活性和能量需求是較低的。在黑醋栗休眠過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)乙酰輔酶A羧化酶基因在休眠期表達(dá)低，隨著休眠的解除，表達(dá)量逐漸升高[20]。

激素代謝相關(guān)基因

激素對(duì)果樹(shù)芽休眠調(diào)控有重要作用，不同激素對(duì)果樹(shù)芽休眠的誘導(dǎo)和解除的作用不同[2]。ABA、GA、IAA、CTK和乙烯受到不同信號(hào)（物理信號(hào)和化學(xué)信號(hào)）的調(diào)控，從而起到不同的作用，因此相關(guān)激素合成基因與信號(hào)響應(yīng)基因互作控制芽的休眠和生長(zhǎng)。在草本植物和一些多年生木本植物上已有關(guān)于激素代謝相關(guān)基因的報(bào)道，馬鈴薯休眠芽中分離了生長(zhǎng)素響應(yīng)因子基因ARF6[50]。牡丹上分離了生長(zhǎng)素抑制蛋白基因和赤霉素合成酶基因GA20，發(fā)現(xiàn)ARP在牡丹休眠解除前期的表達(dá)量高，在休眠解除后表達(dá)量降低，之后又上調(diào)[51]。楊樹(shù)上發(fā)現(xiàn)了3個(gè)與ABA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)的基因ABI1B、ABI1D和ABI3[31]。王新超[52]對(duì)茶樹(shù)芽休眠不同階段的生長(zhǎng)素相關(guān)基因如生長(zhǎng)素響應(yīng)因子類(lèi)基因、生長(zhǎng)素原初反應(yīng)類(lèi)基因、生長(zhǎng)素抑制蛋白基因、生長(zhǎng)素誘導(dǎo)基因、生長(zhǎng)素運(yùn)輸類(lèi)基因、生長(zhǎng)素結(jié)合類(lèi)基因等進(jìn)行了研究，結(jié)果初步說(shuō)明生長(zhǎng)素促進(jìn)茶樹(shù)腋芽的休眠，其中生長(zhǎng)素響應(yīng)因子類(lèi)基因和生長(zhǎng)素原初反應(yīng)類(lèi)基因與茶樹(shù)芽休眠與解除存在復(fù)雜的關(guān)系，還有待于進(jìn)一步的研究證明。Mazzitelli等[16]在樹(shù)莓上也發(fā)現(xiàn)與休眠相關(guān)的基因，生長(zhǎng)素響應(yīng)蛋白、ABA誘導(dǎo)蛋白和赤霉素調(diào)控等基因，ABA誘導(dǎo)蛋白基因在休眠轉(zhuǎn)換期間下調(diào)。Pacey-Miller等[43]報(bào)道了歐洲葡萄休眠過(guò)程中生長(zhǎng)素誘導(dǎo)蛋白基因的表達(dá)在芽開(kāi)始膨大前2周上調(diào)，然后表達(dá)下降。Mathiason等[45]發(fā)現(xiàn)河岸葡萄越冬芽中ABA相關(guān)基因下調(diào)，而GA受體下調(diào)。

細(xì)胞發(fā)育相關(guān)基因

芽休眠的解除就是分生組織的重新生長(zhǎng)，分生組織逐漸由休眠向細(xì)胞增生轉(zhuǎn)變，受細(xì)胞周期調(diào)控[10，53]，細(xì)胞周期調(diào)控主要受細(xì)胞周期蛋白（cyclin，CYC）和細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)激酶的調(diào)控。這些調(diào)控基因包括CYCA、CYCB、CYCD和CDKB等，均已在多種植物上克隆和分離出來(lái)，且多呈現(xiàn)出休眠期表達(dá)低，休眠解除后表達(dá)高的變化趨勢(shì)[52，54-56]。Watillon等[57]從蘋(píng)果中分離了類(lèi)KN1基因，分別命名為KNAP1和KNAP2基因。Brunel等[58]研究報(bào)道KNAP2基因的表達(dá)與蘋(píng)果芽的生長(zhǎng)潛力負(fù)相關(guān)，且KNAP2表達(dá)與芽所處的位置變化很大，枝條頂部的芽總是比枝條中部和基部的芽的表達(dá)低，而枝條中部和基部的芽在生長(zhǎng)期間仍保持休眠。Mathiason等[45]研究發(fā)現(xiàn)在滿(mǎn)足需冷量的葡萄越冬芽中與細(xì)胞發(fā)育相關(guān)的基因所占的比例達(dá)1.4%，且涉及細(xì)胞信號(hào)和細(xì)胞生長(zhǎng)的基因被激活，與細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)相關(guān)的肌動(dòng)蛋白、細(xì)胞壁松弛蛋白、亞精胺合成酶和植物磺肽素基因均上調(diào)，通過(guò)細(xì)胞的分裂、細(xì)胞的伸長(zhǎng)和細(xì)胞的松弛有助于芽生長(zhǎng)。

活性氧代謝相關(guān)基因

果樹(shù)在休眠期間活性氧代謝發(fā)生了變化，休眠期間不同的樹(shù)種活性氧種類(lèi)和抗氧化酶的種類(lèi)和活性不盡相同[16，43，59-60]。Pacey-Miller等[43]報(bào)道了葡萄休眠芽中活性氧代謝相關(guān)的基因Cu/Zn超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶、谷胱甘肽還原酶和過(guò)氧化氫酶基因表達(dá)高。Mazzitelli等[16]在樹(shù)莓上也發(fā)現(xiàn)編碼抗壞血酸過(guò)氧化物酶、谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶和谷胱甘肽還原酶基因在休眠解除時(shí)表達(dá)上調(diào)。Pérez等[61]報(bào)道低溫增加葡萄過(guò)氧化物酶基因的表達(dá)。

DAM基因

MADS-box是在轉(zhuǎn)錄因子家族中發(fā)現(xiàn)的一種高度保守的基序，MADS-box基因是一類(lèi)調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的重要基因，涉及到植物生長(zhǎng)發(fā)育的許多方面，如植物花器官的發(fā)育、物質(zhì)和能量代謝、信號(hào)的傳遞和轉(zhuǎn)導(dǎo)以及休眠等過(guò)程[18，62-65]。MADS-box基因?qū)麡?shù)芽休眠的作用正逐步被揭示，在不同的果樹(shù)如桃、梨、梅和獼猴桃上克隆或分離并進(jìn)行了表達(dá)分析和功能鑒定。Bielenberg等[63]分離了與桃休眠相關(guān)的6個(gè)MADS-box基因，并把與休眠相關(guān)的MADS-box基因稱(chēng)為DAM基因，分別命名為DAM1、DAM2、DAM3、DAM4、DAM5和DAM6。Li等[66]研究了桃的6個(gè)DAM基因有不同的季節(jié)和光周期表達(dá)模式，DAM3對(duì)光周期沒(méi)有反應(yīng)，可能受低溫的調(diào)控，DAM1、DAM2和DAM4在時(shí)間上與季節(jié)性的伸長(zhǎng)停止和芽的形成有關(guān)。Jiménez等[67]在研究桃芽休眠過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)DAM3、DAM5和DAM6在冬季低溫條件下表達(dá)下調(diào)，而且在不同的品種中有相似的變化趨勢(shì)。Leida等[19]用SSH方法鑒定了與桃芽休眠解除相關(guān)的特異基因，獲得了101個(gè)特異表達(dá)的基因，其中就有DAM4、DAM5和DAM6，且發(fā)現(xiàn)DAM6在桃的2個(gè)品種上表達(dá)模式不同，品種‘Zincal5’DAM6開(kāi)始下調(diào)的時(shí)間比‘Springlady’大約要提前1個(gè)月。Yamane等[68-69]報(bào)道了DAM5和DAM6基因與桃的內(nèi)休眠有關(guān)，2個(gè)基因的表達(dá)有組織特異性，在田間自然條件下，葉片，莖、側(cè)葉芽和側(cè)花芽在內(nèi)休眠期間上調(diào)表達(dá)，內(nèi)休眠解除后下調(diào)，進(jìn)行延長(zhǎng)低溫處理研究發(fā)現(xiàn)，2個(gè)基因的表達(dá)與芽的萌芽率呈正相關(guān)的關(guān)系。Leida等[70]對(duì)桃休眠過(guò)程中DAM6基因的組蛋白修飾和表達(dá)進(jìn)行了分析，染色質(zhì)的修飾加強(qiáng)了DAM6基因的表觀遺傳調(diào)控和芽休眠的解除。Ubi等[18]從日本梨上克隆了2個(gè)與休眠相關(guān)的MADS-box基因，分別命名為PpMADS13-1和Pp-MADS13-2，并報(bào)道了該基因在2個(gè)梨品種的表達(dá)情況，在高需冷量品種‘Kosui’中2個(gè)DAM基因表現(xiàn)為相同的變化趨勢(shì)，隨著內(nèi)休眠的解除，DAM基因逐漸下調(diào)，但PpMADS13-2的表達(dá)量比Pp-MADS13-1高。而低需冷量品種‘TP-85-119’中表達(dá)量很低，幾乎檢測(cè)不到。Yamane等[71]用SSH法篩選出與梅休眠相關(guān)的MADS-box基因，命名為PmDAM6，并進(jìn)行了表達(dá)分析，發(fā)現(xiàn)PmDAM6在內(nèi)休眠開(kāi)始時(shí)表達(dá)上調(diào)，內(nèi)休眠解除期間表達(dá)下調(diào)，認(rèn)為PmDAM6可能與梅側(cè)芽?jī)?nèi)休眠的誘導(dǎo)和解除有關(guān)，在沒(méi)有外界抑制條件如頂端優(yōu)勢(shì)和惡劣的環(huán)境條件下，即適宜芽萌發(fā)的條件下，PmDAM6可能作為內(nèi)部抑制基因起到延遲和抑制芽生長(zhǎng)的作用，把該基因看成為調(diào)控梅側(cè)芽休眠的候選基因。Sasaki等[65]并對(duì)PmDAM6進(jìn)行了功能鑒定，過(guò)量表達(dá)PmDAM6，能抑制楊樹(shù)生長(zhǎng)。根據(jù)梅的基因組，鑒定了6個(gè)PmDAMs，并對(duì)其進(jìn)行了季節(jié)表達(dá)分析和延長(zhǎng)低溫處理，結(jié)果表明在內(nèi)休眠解除之前6個(gè)PmDAMs的表達(dá)量維持在低水平，而且在短期低溫處理下，PmDAM1和PmDAM6在高需冷量品種表達(dá)量有所增加，而低需冷量品種表達(dá)量降低，此外，PmDAM1和PmDAM6的表達(dá)與內(nèi)休眠的解除呈負(fù)相關(guān)。Wu等[72]從美味獼猴桃中分離了4個(gè)MADS-box基因，發(fā)現(xiàn)在根、莖、葉、花、芽和果實(shí)中的表達(dá)量不同。在越冬期間芽中的表達(dá)量積累，表明對(duì)芽的休眠起作用。在花芽分化前表達(dá)量下調(diào)，可能作為花阻遏物對(duì)花的發(fā)育發(fā)生作用。在擬南芥中進(jìn)行過(guò)量表達(dá)和蛋白互作研究發(fā)現(xiàn)只有2個(gè)基因能夠與突變體互補(bǔ)，表明獼猴桃的這些基因在芽休眠和開(kāi)花過(guò)程中發(fā)揮不同的作用。總之，這些研究結(jié)果表明DAM基因?qū)β淙~果樹(shù)芽休眠起著重要的調(diào)控作用，DAM基因可能是芽休眠因素中最有希望的關(guān)鍵因子。今后關(guān)于證明DAM基因的遺傳、分子和生化方面在環(huán)境適應(yīng)性方面的研究領(lǐng)域?qū)⑹茄芯康臒狳c(diǎn)。

篇7

蚊蟲(chóng)基因組序列的揭示為其基因的克隆鑒定和功能分析提供了很好的平臺(tái)。由于蚊基因組中高度重復(fù)序列的廣泛存在，給一些基因特別是非編碼序列的分子克隆帶來(lái)了困難，而基因組序列的提供給這一問(wèn)題的解決帶來(lái)了福音。利用已獲得的白紋伊蚊基因組序列，我們已順利克隆了其嗅覺(jué)結(jié)合蛋白（OBP）和嗅覺(jué)受體（OR）基因及其調(diào)控序列，為其嗅覺(jué)發(fā)生分子機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)。Criscione等通過(guò)比較斯氏按蚊雌蚊和雄蚊的基因組DNA和RNA樣本的Illumina測(cè)序結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)Y染色體特有的基因GUY1。Hall等則發(fā)明了一種更為有效的染色體熵法，該方法的優(yōu)勢(shì)是僅利用高通量測(cè)序獲得的基因組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，而不需要一個(gè)固定在染色體上的參考基因組來(lái)進(jìn)行比對(duì)。通過(guò)比對(duì)兩種瘧疾重要傳播媒介斯氏按蚊和岡比亞按蚊的高通量基因組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，系統(tǒng)性地在斯氏按蚊和岡比亞按蚊中各發(fā)現(xiàn)了3個(gè)Y基因。同時(shí)通過(guò)對(duì)鑒定的Y基因進(jìn)行生物進(jìn)化分析，結(jié)果表明按蚊的Y染色體進(jìn)化迅速。隨后，Hall等又使用染色體熵的方法比對(duì)了雄性和雌性埃及伊蚊基因組DNA和RNA的Illumina測(cè)序數(shù)據(jù)，篩選并鑒定了一個(gè)新的基因myo-sex。myo-sex基因幾乎只存在于雄蚊的基因組，但是由于基因重組偶爾地能在雌蚊的基因組中發(fā)現(xiàn)，具有雄性偏好性，是一個(gè)可能具有性別拮抗效應(yīng)的肌球蛋白重鏈基因。蚊蟲(chóng)基因組數(shù)據(jù)也為蚊蟲(chóng)性別決定網(wǎng)絡(luò)底部基因dsx的研究提供了依據(jù)。dsx是性別決定網(wǎng)絡(luò)中的調(diào)控核心，主要行使決定體細(xì)胞和生殖細(xì)胞性別的功能，也可調(diào)控中樞神經(jīng)相關(guān)基因fruitless，進(jìn)而調(diào)節(jié)。岡比亞按蚊基因組數(shù)據(jù)之后，Scali等率先鑒定了岡比亞按蚊dsx的性別特異性轉(zhuǎn)錄本，其橫跨2號(hào)染色體85kb的區(qū)域，通過(guò)選擇性拼接產(chǎn)生多個(gè)外顯子組成的雌性和雄性特異性轉(zhuǎn)錄本。而隨著2014年斯氏按蚊基因組的，有研究者將Scali等報(bào)導(dǎo)的Angdsx與剛的斯氏按蚊基因組和轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行序列比對(duì)，發(fā)現(xiàn)一致性達(dá)到了97%，而與岡比亞按蚊基因組及轉(zhuǎn)錄組序列一致性?xún)H為85%。Scali等在埃及伊蚊中發(fā)現(xiàn)了兩種雌性特異性的可變剪接方式，這不同于黑腹果蠅和岡比亞按蚊具有的特異性DsxF。

2蚊蟲(chóng)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究

轉(zhuǎn)錄組學(xué)（transcriptomics）是一個(gè)活細(xì)胞所能轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有RNA的總和，是研究細(xì)胞表型和功能的一個(gè)重要手段。傳統(tǒng)上用于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)獲得和分析的方法主要有基于雜交技術(shù)的芯片技術(shù)包括cDNA芯片和寡聚核苷酸芯片，但目前使用最普遍的是RNA-seq即轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)。基于Illumina高通量測(cè)序平臺(tái)的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)能夠在單核苷酸水平對(duì)任意物種的整體轉(zhuǎn)錄活動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)，在分析轉(zhuǎn)錄本的結(jié)構(gòu)和表達(dá)水平的同時(shí)，還能發(fā)現(xiàn)未知轉(zhuǎn)錄本和稀有轉(zhuǎn)錄本，精確地識(shí)別可變剪切位點(diǎn)以及cSNP（編碼序列單核苷酸多態(tài)性），提供最全面的轉(zhuǎn)錄組信息。相對(duì)于傳統(tǒng)的芯片雜交平臺(tái)，轉(zhuǎn)錄組測(cè)序無(wú)需預(yù)先針對(duì)已知序列設(shè)計(jì)探針，即可對(duì)任意物種的整體轉(zhuǎn)錄活動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)，提供更精確的數(shù)字化信號(hào)，更高的檢測(cè)通量以及更廣泛的檢測(cè)范圍，是目前深入研究轉(zhuǎn)錄組復(fù)雜性的強(qiáng)大工具。巨蚊屬是蚊科中三種不吸血的蚊屬之一，其幼蟲(chóng)階段以同在小型水體中孳生的白紋伊蚊和埃及伊蚊為食，兩性成蚊均不吸血，以植物汁液和花蜜為食。為了探究巨蚊與其它吸血蚊種在搜尋宿主方面的基因水平上有何差異，國(guó)外有學(xué)者從巨蚊上分離出觸須、觸角和身體其他部分，分別提取這三部分的RNA，利用RNA-seq技術(shù)，將獲得的序列片段從頭組裝，與目前已公布的致倦庫(kù)蚊、岡比亞按蚊、埃及伊蚊基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析，發(fā)現(xiàn)巨蚊與埃及伊蚊的種屬關(guān)系最近，并且在上述四種蚊種中均發(fā)現(xiàn)了編碼氣味分子受體（odorantreceptor,OR）蛋白和離子轉(zhuǎn)移受體（ionotropicreceptor,IR）蛋白的基因，但值得注意的是，巨蚊受體蛋白的表達(dá)量與豐度上較其它蚊種都有所降低［18］。因?yàn)檫@些受體蛋白被認(rèn)為與吸血昆蟲(chóng)搜尋宿主氣味分子如CO2有關(guān)，所以，巨蚊在長(zhǎng)期的生物進(jìn)化過(guò)程中，喪失了原本存在的吸血習(xí)性。蚊唾液腺蛋白與其吸血傳病密切相關(guān)。國(guó)外有學(xué)者提取白紋伊蚊雌性成蚊的唾液腺RNA后進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組分析，發(fā)現(xiàn)至少有32個(gè)基因在雌性成蚊的唾液腺中表達(dá)程度或者增高或者降低，另外有17個(gè)基因表達(dá)在雌性成蚊唾液腺和雄性成蚊中，但不表達(dá)在雌性成蚊的其他組織中。通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)，其中大約三分之一的基因功能表現(xiàn)在吸血、消化糖、免疫應(yīng)答等方面，但是并未發(fā)現(xiàn)其余基因的明確功能，所以非常有可能是長(zhǎng)期吸血的過(guò)程中進(jìn)化出的新的功能分子。利用同樣的方法，分析岡比亞按蚊、斯氏按蚊、達(dá)氏按蚊、埃及伊蚊、白紋伊蚊、致倦庫(kù)蚊和致死按蚊（Anophelesfunestus）的唾液蛋白相關(guān)的轉(zhuǎn)錄組，可以將這些蛋白歸納為：

（1）昆蟲(chóng)唾液腺中普遍存在的唾液蛋白，包括抗原-5蛋白家族、核酸酶、碳水化合物水解酶等；

（2）在吸血的長(zhǎng)角亞目昆蟲(chóng)（包括白蛉、蚋、蠓等）中豐富表達(dá)的D7蛋白；

（3）僅在蚊唾液腺中存在的蛋白，包括30000左右的過(guò)敏原蛋白家族（allergenfamily）和一些粘蛋白。很多昆蟲(chóng)都被發(fā)現(xiàn)具有一種獨(dú)特的生物學(xué)現(xiàn)象——滯育（diapause）。昆蟲(chóng)的滯育現(xiàn)象被認(rèn)為是一種休眠的形式，在昆蟲(chóng)發(fā)育時(shí)遇到不適宜的環(huán)境時(shí)，就會(huì)馬上由體內(nèi)激素調(diào)節(jié)并控制，暫時(shí)停止發(fā)育。白紋伊蚊被發(fā)現(xiàn)同樣具有滯育現(xiàn)象，這是它能適應(yīng)環(huán)境氣候變化，實(shí)現(xiàn)快速擴(kuò)張入侵的生物學(xué)基礎(chǔ)之一。白紋伊蚊的雌性成蚊在每日受到較短時(shí)間的光照后，產(chǎn)下的卵不會(huì)立即孵化，這便是一種滯育的現(xiàn)象。有趣的是，同是伊蚊屬的埃及伊蚊，其雌性成蚊產(chǎn)的卵如果沒(méi)有接觸到水，也不會(huì)孵化、發(fā)育，這卻被認(rèn)為是一種靜息狀態(tài)（quiescence）。這兩種現(xiàn)象的區(qū)別在于，發(fā)生滯育后，白紋伊蚊的卵即使收到合適的外界環(huán)境的刺激，仍需要經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的恢復(fù)才會(huì)孵化，而處于靜息狀態(tài)的埃及伊蚊的卵，只要受到適宜條件的刺激（如接觸到水），就會(huì)馬上進(jìn)入發(fā)育階段。國(guó)外有學(xué)者利用RNA-seq技術(shù)，對(duì)這兩種現(xiàn)象進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)這兩種現(xiàn)象在發(fā)育停止的階段，分子水平上是很相近的，不同之處在于滯育現(xiàn)象的早期準(zhǔn)備階段和后期修復(fù)階段，是其所獨(dú)有的。關(guān)于滯育現(xiàn)象的早期準(zhǔn)備階段，國(guó)外學(xué)者通過(guò)RNA-seq技術(shù)，比較滯育前階段（pre-diapause）的白紋伊蚊胚胎與同時(shí)期非滯育的白紋伊蚊胚胎基因表達(dá)水平上的差異，發(fā)現(xiàn)前者在基因表達(dá)模式上有非常大的改變。目前，已有學(xué)者歸納和總結(jié)出了一套利用RNA-seq技術(shù)研究白紋伊蚊滯育現(xiàn)象的方法，為今后更全面、徹底地認(rèn)識(shí)白紋伊蚊以及其他媒介昆蟲(chóng)的滯育現(xiàn)象提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。利用RNA-seq技術(shù)，我們對(duì)白紋伊蚊不同發(fā)育時(shí)期（卵、幼蟲(chóng)、蛹、雄蚊、雌蚊）和感染登革病毒前后的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行了分析。對(duì)比分析不同發(fā)育階段特別是雌雄蚊的基因表達(dá)譜，我們找到了在胚胎早期對(duì)性別分化具有重要作用的候選基因和對(duì)雌蚊吸血傳病相關(guān)的性別偏愛(ài)基因。對(duì)比分析登革病毒感染與否的白紋伊蚊轉(zhuǎn)錄組，我們發(fā)現(xiàn)了可能與蚊媒與病原相互作用有關(guān)的免疫分子（未發(fā)表結(jié)果）。目前，針對(duì)這些候選基因的進(jìn)一步功能分析正在進(jìn)行之中。另外，對(duì)白紋伊蚊抗藥品系和敏感品系的RNA-seq對(duì)比分析也在進(jìn)行中，這對(duì)于其抗藥機(jī)制的闡明非常重要。

3蚊蟲(chóng)的小RNA組學(xué)研究

小RNA（smallRNAs）主要指長(zhǎng)度在18~30nt的一類(lèi)非編碼RNA（ncRNAs），在真核生物中，具有基因表達(dá)調(diào)控功能的小RNA主要有微小RNA（microRNAs,miRNAs）、內(nèi)源小干擾RNA（endo-siRNAs）和piwi干擾RNA（piRNAs）。piRNA長(zhǎng)度集中在26-31nt,目前只在動(dòng)物的生殖系細(xì)胞及干細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)，其主要功能是參與轉(zhuǎn)座子的沉默。miRNAs和endo-siRNAs長(zhǎng)度主要集中在20~24nt。miRNAs在動(dòng)植物和微生物中都普遍存在，據(jù)估計(jì)一個(gè)物種中約1/3的基因會(huì)受到miRNA的調(diào)控，大量的實(shí)驗(yàn)也表明miRNAs參與了諸多生命過(guò)程的調(diào)控，例如細(xì)胞周期、細(xì)胞分化、組織器官的發(fā)生、營(yíng)養(yǎng)代謝、信號(hào)途徑以及對(duì)外界生物的非生物的環(huán)境的反應(yīng)；同時(shí)，miRNAs在生產(chǎn)實(shí)踐與臨床治療上也具有很大的應(yīng)用前景。以往用于尋找miRNAs等小RNA的方法有實(shí)驗(yàn)克隆法、計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)法。克隆法可以直接用于鑒定新小RNA，是初期發(fā)掘小RNA的常用方法，不足之處是實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng)，對(duì)低表達(dá)的小RNA的發(fā)現(xiàn)能力十分有限。計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)法多是針對(duì)某一已知的小RNA特征設(shè)計(jì)算法，從全基因組或EST數(shù)據(jù)庫(kù)中快速發(fā)掘大量潛在的小RNA，一定程度上彌補(bǔ)了克隆法的缺點(diǎn)，然而，預(yù)測(cè)的小RNA最終還需要實(shí)驗(yàn)證明，同時(shí)計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)法對(duì)新類(lèi)型小RNA的發(fā)掘能力十分有限。隨著第二代高通量測(cè)序技術(shù)的問(wèn)世，小RNA高通量測(cè)序（smallRNA-Seq）技術(shù)開(kāi)始逐漸取代原始的小RNA發(fā)掘法方法，該法具有速度快、成本低、覆蓋度深等多方面的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)鑒定與發(fā)現(xiàn)生命體內(nèi)的小分子RNA及其功能與機(jī)理研究起極大的推動(dòng)作用。全世界有超過(guò)3000種蚊蟲(chóng)，目前為止僅有岡比亞按蚊、斯氏按蚊、埃及伊蚊、致倦庫(kù)蚊以及白紋伊蚊鑒定出miRNA。一些miRNA的文庫(kù)和功能分析表明miRNA對(duì)蚊蟲(chóng)的卵巢發(fā)育和吸血后的血液消化具有調(diào)節(jié)作用。病毒感染可以對(duì)宿主細(xì)胞miRNA的表達(dá)水平產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響，可能與宿主抗病毒機(jī)制及病毒入侵后改變細(xì)胞內(nèi)環(huán)境有關(guān)，雌蚊中miRNA的表達(dá)模式會(huì)隨著病原體的感染而發(fā)生變化。Hussain等對(duì)登革病毒（DENV）編碼的miRNA或病毒小RNA（vsRNAs）的進(jìn)行了功能研究，他們發(fā)現(xiàn)6個(gè)vsRNAs能通過(guò)作用于病毒基因組RNA莖環(huán)結(jié)構(gòu)中的5''''和3''''的UTR區(qū)，顯著增加病毒復(fù)制。中腸屏障是蚊蟲(chóng)防止病原體入侵而建立的重要屏障，Alexander等的研究發(fā)現(xiàn)miR-1174僅在伊蚊和按蚊的中腸中表達(dá)，且雌蚊吸血后其表達(dá)量明顯上調(diào)；而當(dāng)miR-1174表達(dá)下調(diào)后，蚊子吸血率明顯降低，壽命明顯縮短。作者認(rèn)為：蚊特異性miRNAs，特別是miR-1174具有重要的生物學(xué)意義，它們可能影響人們今后控制蚊蟲(chóng)的策略。我們對(duì)白紋伊蚊不同發(fā)育時(shí)期（卵、幼蟲(chóng)、蛹、雄蚊、雌蚊、吸血后雌蚊）的小RNA進(jìn)行了深度測(cè)序分析。結(jié)果在白紋伊蚊中篩選出119條已知的miRNA基因，確定了15條novelmiRNA基因，其中11條是伊蚊特異的，并且觀察到許多miRNA呈現(xiàn)期特異表達(dá)的特點(diǎn)。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，miR-286、miR-2492和miR-1891分別在白紋伊蚊的卵、幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)期特異高效表達(dá)，敲低/敲除這些miRNA會(huì)對(duì)蚊蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育造成顯著影響。這些研究為新型生物殺蟲(chóng)劑的研發(fā)提供了靶標(biāo)。我們還對(duì)感染登革病毒前后白紋伊蚊的細(xì)胞和成蟲(chóng)的小RNA進(jìn)行了深度測(cè)序分析。結(jié)果在感染登革病毒的白紋伊蚊中找到了10條表達(dá)上調(diào)的miRNA和11條表達(dá)下調(diào)的miRNA。通過(guò)對(duì)這些差顯表達(dá)miRNA的功能分析，發(fā)現(xiàn)miR-252通過(guò)與E蛋白3''''-UTR區(qū)域的結(jié)合，對(duì)登革病毒的復(fù)制起到抑制作用；而miR-281則通過(guò)與E蛋白5''''-UTR區(qū)域的結(jié)合，對(duì)登革病毒的復(fù)制具有促進(jìn)作用。這些研究為抗登革病毒藥物的設(shè)計(jì)和研發(fā)提供了線索。piRNA來(lái)源于轉(zhuǎn)座元件、基因間隔區(qū)和一些編碼蛋白質(zhì)基因的3''''UTRs，對(duì)維持基因的完整性和穩(wěn)定性有一定作用，但最近的研究證明它在抗病毒免疫中也有較大作用。Schnettler等的研究證明：對(duì)蚊蟲(chóng)細(xì)胞感染蟲(chóng)媒病毒可以引發(fā)piRNA路徑，而敲除piRNA蛋白質(zhì)會(huì)使病毒產(chǎn)生增多。Castellano等確定了多個(gè)24-30nt的Piwi相互作用RNAs基因組簇，通過(guò)比對(duì)到轉(zhuǎn)座元件和蛋白質(zhì)編碼基因的3''''UTRs，發(fā)現(xiàn)許多TEs和一些內(nèi)源性基因的3''''UTR產(chǎn)生大量具有piRNA樣特征的29-nt小RNAs峰。此外，來(lái)自岡比亞按蚊和黑腹果蠅TEs的正義和反義piRNAs揭示了piRNA序列偏差的新特征。弗吉尼亞理工大學(xué)的研究人員最近在庫(kù)蚊中發(fā)現(xiàn)了一種新型的抗病毒途徑，Morazzani等在無(wú)dicer-2和無(wú)突變的蚊細(xì)胞中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，病毒產(chǎn)生的piRNA樣小RNA可以在病毒產(chǎn)生siRNA的過(guò)程中調(diào)節(jié)病毒感染的發(fā)生。同時(shí)也表明新的piRNA途徑存在于蚊媒的體細(xì)胞中并且可能發(fā)揮著比siRNA途徑更寬泛的的抗病毒作用，顯示出其為強(qiáng)大的免疫系統(tǒng)。因此，理解病毒如何繞開(kāi)蚊蟲(chóng)的雙重抗病毒反應(yīng)對(duì)于科學(xué)家來(lái)說(shuō)是越來(lái)越有趣的挑戰(zhàn)。

4結(jié)語(yǔ)

篇8

關(guān)鍵詞：商業(yè)銀行利率審計(jì)

隨著我國(guó)利率市場(chǎng)化改革進(jìn)程的不斷推進(jìn),雖然商業(yè)銀行對(duì)存貸款利率決定的自主性不斷增強(qiáng),但在另一方面,金融市場(chǎng)市場(chǎng)利率的形成機(jī)制也在不斷生成。因此,商業(yè)銀行資產(chǎn)負(fù)債利率的最終決定還得由金融市場(chǎng)的資金供求來(lái)決定。在利率市場(chǎng)化進(jìn)程中,商業(yè)銀行面臨的利率波動(dòng)幅度會(huì)不斷加大,利率波動(dòng)頻率也會(huì)不斷加快,由于利率波動(dòng)給商業(yè)銀行經(jīng)營(yíng)管理帶來(lái)的影響也會(huì)越來(lái)越大。利率風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)使商業(yè)銀行凈利息收入減少、造成資本虧損、降低預(yù)期收益。而我國(guó)商業(yè)銀行對(duì)于利率風(fēng)險(xiǎn)一般采取缺口管理、平均期限管理、動(dòng)態(tài)模擬分析等傳統(tǒng)管理手段,近年也開(kāi)始利用內(nèi)部審計(jì)手段對(duì)利率風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行深入管理,如設(shè)置專(zhuān)門(mén)利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)人員、提高審計(jì)頻率、嘗試設(shè)置相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、制定審計(jì)流程、改善審計(jì)質(zhì)量等等。利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)在操作上有其自身的規(guī)律,但國(guó)內(nèi)銀行在利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)的一些具體問(wèn)題和方法觀念上仍存在著認(rèn)識(shí)不清的現(xiàn)狀,下面就是筆者對(duì)這些問(wèn)題的分析和看法。

一、關(guān)于現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)和非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)

1.利率風(fēng)險(xiǎn)審計(jì)一般采取非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)

就一般的內(nèi)部審計(jì)工作而言,現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)是內(nèi)部審計(jì)人員到被審計(jì)單位進(jìn)行實(shí)地審計(jì)檢查,這是傳統(tǒng)的內(nèi)部審計(jì)方式,其目的是為找出問(wèn)題的根源從而為解決問(wèn)題提供直接的審計(jì)證據(jù)。當(dāng)前,商業(yè)銀行的總賬可以集中到總行或一級(jí)分行,會(huì)計(jì)報(bào)表等數(shù)據(jù)的輸出也由上級(jí)行直接打印,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題也可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)直接質(zhì)詢(xún)被審計(jì)單位,審計(jì)的時(shí)效性得以極大地提高。這使得利用總賬傳輸系統(tǒng)及統(tǒng)計(jì)報(bào)表數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)質(zhì)性的非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)成為可能,非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)借助計(jì)算機(jī)和現(xiàn)代網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的支持,通過(guò)對(duì)審計(jì)對(duì)象相關(guān)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)和資料的連續(xù)調(diào)集、整理和分析查找經(jīng)營(yíng)管理存在的疑點(diǎn)和問(wèn)題,評(píng)價(jià)經(jīng)營(yíng)管理現(xiàn)狀和風(fēng)險(xiǎn)程度。為現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)提供線索和資料,為制訂審計(jì)計(jì)劃、安排審計(jì)資源提供支持。就整個(gè)審計(jì)體系而言,非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)與現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)都是審計(jì)監(jiān)督方式,二者各有優(yōu)勢(shì),也各有局限,彌補(bǔ)各自局限最有效的辦法就是將二者互為補(bǔ)充,統(tǒng)一于科學(xué)有效的審計(jì)監(jiān)督之中。非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)幫助制定科學(xué)的審計(jì)計(jì)劃、提供審計(jì)線索;現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)保證審計(jì)計(jì)劃的有效執(zhí)行。非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)廣泛的覆蓋面與現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)有針對(duì)性的審計(jì)點(diǎn)結(jié)合形成審計(jì)監(jiān)督網(wǎng),兩者共同促進(jìn)審計(jì)監(jiān)督職能的有效實(shí)現(xiàn)。

但是利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)是一項(xiàng)較為專(zhuān)業(yè)化的、比較獨(dú)特的審計(jì)活動(dòng)。我國(guó)商業(yè)銀行尤其是大型商業(yè)銀行,其大多數(shù)大額存貸款都集中在一級(jí)分行甚至總行,而商業(yè)銀行的債券投資業(yè)務(wù)、同業(yè)拆借等等市場(chǎng)業(yè)務(wù)一般都是由總行操作,故此商業(yè)銀行的利率風(fēng)險(xiǎn)管理一般都是在一級(jí)分行以及總行來(lái)開(kāi)展,利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)工作也是在商業(yè)銀行的這些層次來(lái)進(jìn)行。在相關(guān)工作中對(duì)利率風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識(shí)和評(píng)價(jià),主要是對(duì)商業(yè)銀行在經(jīng)營(yíng)管理中的資產(chǎn)、負(fù)債結(jié)構(gòu)的利率缺口、期限缺口進(jìn)行研究、分析,所需要的數(shù)據(jù)、信息主要來(lái)自于商業(yè)銀行各級(jí)機(jī)構(gòu)的資產(chǎn)、負(fù)債報(bào)表,而這些報(bào)表往往不需要到實(shí)地進(jìn)行查閱,因?yàn)檫@些資料都會(huì)被上交到一級(jí)分行及總行。因此,在經(jīng)營(yíng)管理比較成熟、高效的西方商業(yè)銀行,利率風(fēng)險(xiǎn)的管理及其內(nèi)部審計(jì)基本上都是非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。

(2)利率風(fēng)險(xiǎn)審計(jì)是否需要現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)

這個(gè)問(wèn)題需要結(jié)合我國(guó)商業(yè)銀行目前經(jīng)營(yíng)管理的現(xiàn)狀,雖然我國(guó)商業(yè)銀行開(kāi)展利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)主要也是進(jìn)行非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),但在一些方面,現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)仍然不可或缺甚至尤為重要。

比如,商業(yè)銀行在貸款利率的制定上,可以一定幅度下浮,無(wú)限上浮,這是鼓勵(lì)商業(yè)銀行在貸款定價(jià)上要更多的考慮貸款風(fēng)險(xiǎn)以及資金供求狀況等因素,但其實(shí)際制定的貸款利率能否體現(xiàn)上述因素,會(huì)不會(huì)給商業(yè)銀行帶來(lái)利息收入的減少,這在報(bào)表資料上都是無(wú)法顯示的,必須現(xiàn)場(chǎng)獲取、查閱相關(guān)憑證才能夠進(jìn)行實(shí)際的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。

再比如存款利率,當(dāng)前商業(yè)銀行的存款利率沒(méi)有下限,不能上浮,雖然央行在國(guó)內(nèi)的一些信用社正在開(kāi)展利率上浮的試點(diǎn),但全面的允許商業(yè)銀行存款利率的適度上浮還需要較長(zhǎng)的時(shí)間。在這種情況下,一些個(gè)別的商業(yè)銀行或分支機(jī)構(gòu),為了更多的吸收存款,不惜采取各種高息攬存的違法手段,不僅擾亂了金融秩序,增加了商業(yè)銀行的負(fù)債成本,也給商業(yè)銀行帶來(lái)了利率風(fēng)險(xiǎn)。而這種特殊情況下的利率風(fēng)險(xiǎn),同樣在其報(bào)表上是不會(huì)顯示出來(lái)的,也需要對(duì)一些原始憑證進(jìn)行嚴(yán)密審計(jì)。

二、關(guān)于計(jì)算機(jī)審計(jì)

1.利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)主要依靠計(jì)算機(jī)審計(jì)。

利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)開(kāi)展的效果如何,在很大程度上要取決于計(jì)算機(jī)審計(jì)的應(yīng)用程度。主要體現(xiàn)在以下方面:

第一,對(duì)利率風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識(shí)、評(píng)價(jià)需要大量使用計(jì)算機(jī)審計(jì)手段。目前,我國(guó)的商業(yè)銀行包括中小商業(yè)銀行的日常經(jīng)營(yíng)管理基本都實(shí)現(xiàn)了電子化、網(wǎng)絡(luò)化,基層銀行的業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)都會(huì)通過(guò)銀行內(nèi)部的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)缴霞?jí)機(jī)構(gòu),直至傳輸?shù)娇傂小＠曙L(fēng)險(xiǎn)管理與內(nèi)部審計(jì)活動(dòng)所需的數(shù)據(jù)信息基本上都可以通過(guò)商業(yè)銀行的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)獲得。利率風(fēng)險(xiǎn)管理所需要的信息主要來(lái)自資產(chǎn)、負(fù)債項(xiàng)目,這些都是下級(jí)行向上級(jí)行報(bào)送的基本業(yè)務(wù)數(shù)據(jù),完全可以很方便的通過(guò)商業(yè)銀行的資產(chǎn)負(fù)債管理系統(tǒng)獲取。

而且,在對(duì)利率風(fēng)險(xiǎn)及其風(fēng)險(xiǎn)管理的進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)的時(shí)候,可以利用一些相關(guān)的計(jì)算機(jī)分析系統(tǒng)來(lái)輔助審計(jì)。由于利率市場(chǎng)化過(guò)程中,利率越來(lái)越復(fù)雜多變,其對(duì)商業(yè)銀行經(jīng)營(yíng)管理的影響如何、相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理是否有效,都可以借助計(jì)算機(jī)來(lái)進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬分析、測(cè)試。目前我國(guó)一些商業(yè)銀行正在進(jìn)行與內(nèi)部審計(jì)有關(guān)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)建設(shè)。如2004年建行總行審計(jì)部下屬的非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)處和IT審計(jì)處,已經(jīng)共同開(kāi)發(fā)出審計(jì)信息管理系統(tǒng),這在國(guó)內(nèi)銀行業(yè)中搶了先。一旦相關(guān)信息今后便捷、完備的錄入審計(jì)信息管理系統(tǒng)后,審計(jì)部門(mén)就能對(duì)各項(xiàng)業(yè)務(wù)及其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行隨時(shí)監(jiān)控。

(2)利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)是否需要對(duì)原始資料進(jìn)行審計(jì)

無(wú)論將來(lái)利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)手段如何發(fā)展變化,但就目前來(lái)看,利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)在某些方面還是要對(duì)一些原始資料、憑證進(jìn)行審計(jì)。這一點(diǎn)的原因和前面論及的"利率風(fēng)險(xiǎn)審計(jì)是否需要現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)"的原因是一樣的。實(shí)際上,對(duì)于利率風(fēng)險(xiǎn)審計(jì)來(lái)說(shuō),非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)與計(jì)算機(jī)審計(jì)大體上是一致的,但也不盡然,如即便沒(méi)有計(jì)算機(jī)及其網(wǎng)絡(luò),依靠商業(yè)銀行匯總到的各級(jí)機(jī)構(gòu)的資產(chǎn)負(fù)債資料,仍然可以"非現(xiàn)場(chǎng)性"的完成絕大部分利率風(fēng)險(xiǎn)審計(jì)工作。同時(shí),現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)和實(shí)物審計(jì)也不盡相同,但二者對(duì)于利率風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部審計(jì)不可或缺的原因是一樣的。

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[3]趙志宏,《銀行全面風(fēng)險(xiǎn)管理體系》,中國(guó)金融出版社,2005年.

篇9

從大的環(huán)境方面上看生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)人才有巨大的市場(chǎng)潛力，但從目前畢業(yè)學(xué)生實(shí)際就業(yè)率看，生物技術(shù)人才市場(chǎng)供給和需求信息是非常不對(duì)稱(chēng)的，而且相關(guān)的專(zhuān)業(yè)人才就業(yè)與企業(yè)對(duì)人才的需求也是不對(duì)稱(chēng)的。一方面企業(yè)需要人才，但是在另一方面上，畢業(yè)生的綜合素質(zhì)卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足企業(yè)的需求，這充分說(shuō)明，傳統(tǒng)的生物技術(shù)人才的培養(yǎng)模式存在欠缺和不足。

1．1理論教學(xué)中的不足眾所周知，生物技術(shù)作為一個(gè)新興的理科專(zhuān)業(yè)，學(xué)科專(zhuān)業(yè)交叉性強(qiáng)而且涉及領(lǐng)域非常多，所以學(xué)科內(nèi)容涉及的范圍廣，內(nèi)容比較雜。這就對(duì)任課教師的理論素養(yǎng)和能力提出了較高的要求，但是，很多開(kāi)展此專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)的高校卻并未建立一支屬于生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)職實(shí)驗(yàn)教師隊(duì)伍，使得大部分的教師既要承擔(dān)理論教學(xué)，又要承擔(dān)實(shí)驗(yàn)教學(xué)，任務(wù)繁重，教師沒(méi)有充分的時(shí)間去提升自己的理論素養(yǎng)、去思考如何提高教學(xué)質(zhì)量。

1．2實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的不足生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)實(shí)踐性較強(qiáng)，所以實(shí)驗(yàn)課程較多，僅利用上課時(shí)間完成略有勉強(qiáng)，不利于學(xué)生充分吸收實(shí)驗(yàn)課程的內(nèi)容。有一些實(shí)驗(yàn)耗時(shí)較長(zhǎng)，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)可能無(wú)法完成，須利用課余時(shí)間來(lái)繼續(xù)完成，學(xué)生急于求成，難免將實(shí)驗(yàn)當(dāng)成一種負(fù)擔(dān)，粗糙的任務(wù)式完成。同時(shí)，由于學(xué)生多，教師少，教師對(duì)于實(shí)驗(yàn)教學(xué)的監(jiān)督力度也是不夠的，對(duì)于實(shí)驗(yàn)考核方面也缺乏嚴(yán)格合理的制度來(lái)促進(jìn)學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)手能力的培養(yǎng)。

2“導(dǎo)師制”的實(shí)施方案

為了提高教學(xué)質(zhì)量，使得生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)本科生的培養(yǎng)與社會(huì)需求相符合，筆者提出“導(dǎo)師制”培養(yǎng)實(shí)施方案：①本科生在讀期間，每個(gè)學(xué)期均可報(bào)名參加學(xué)校老師的科研課題。②根據(jù)學(xué)生自愿及老師挑選的雙向選擇下，每個(gè)課題安排一至兩個(gè)組的同學(xué)。每個(gè)組6個(gè)同學(xué)。③課題的主持人為導(dǎo)師。④課余及寒暑假期間，課題組學(xué)生跟隨導(dǎo)師熟悉實(shí)驗(yàn)器材的使用、實(shí)驗(yàn)室規(guī)則，以及動(dòng)手協(xié)助老師完成科研課題。⑤導(dǎo)師定期組織課題組學(xué)生開(kāi)組會(huì)。組會(huì)內(nèi)容為匯報(bào)一段時(shí)間內(nèi)的實(shí)驗(yàn)成果，對(duì)完善實(shí)驗(yàn)提出各自的意見(jiàn)并討論，指導(dǎo)、組織大家從理論上學(xué)習(xí)1～2種實(shí)驗(yàn)方法，形成互相監(jiān)督，互相學(xué)習(xí)的氛圍。⑥導(dǎo)師將學(xué)生的組會(huì)發(fā)言，動(dòng)手能力，積極程度等方面進(jìn)行考核，給出評(píng)分，計(jì)入畢業(yè)成績(jī)總評(píng)。

3“導(dǎo)師制”培養(yǎng)方案的探索

3．1優(yōu)勢(shì)①教師方面：“導(dǎo)師制”的實(shí)施由于需要對(duì)學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的具體指導(dǎo)，以及組會(huì)的組織，對(duì)身為“導(dǎo)師”的教師提出了更高的要求，這必將促使教師不斷的學(xué)習(xí)，提高自身的科研素養(yǎng)，并鍛煉教師的管理組織能力。②學(xué)生方面：“導(dǎo)師制”注重理論結(jié)合實(shí)踐，要求學(xué)生參加到具體的課題設(shè)計(jì)、實(shí)施中去，極大的提高學(xué)生學(xué)習(xí)理論知識(shí)和參與實(shí)驗(yàn)的積極性，培養(yǎng)了學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)，鍛煉其動(dòng)手能力；而定期組會(huì)的開(kāi)展，要求學(xué)生不但要對(duì)自己的所學(xué)進(jìn)行總結(jié)，還要能洞察其他同學(xué)的不足之處，因此要求學(xué)生做足會(huì)前準(zhǔn)備，提高了他們的自學(xué)能力和學(xué)習(xí)效率。③資源方面：“導(dǎo)師制”的培養(yǎng)方案充分利用閑暇時(shí)間，學(xué)習(xí)和使用實(shí)驗(yàn)器材，使實(shí)驗(yàn)資源得以?xún)?yōu)化利用。

3．2不足及解決途徑①“導(dǎo)師制”需要學(xué)校有合適的科研課題，并且其數(shù)量要滿(mǎn)足學(xué)生的需要。為了解決這個(gè)問(wèn)題，學(xué)校要出政策鼓勵(lì)教師申報(bào)科研課題，甚至鼓勵(lì)學(xué)生申報(bào)科研課題。在教師和學(xué)生的雙向選擇上，學(xué)校要宏觀調(diào)控，避免出現(xiàn)各課題組成員人數(shù)的失衡而導(dǎo)致的課題資源的浪費(fèi)。②“導(dǎo)師制”要求課題組的同學(xué)一直跟進(jìn)一個(gè)課題，而每個(gè)課題的研究方向、涉及的實(shí)驗(yàn)方法都有局限性。可能導(dǎo)致學(xué)生接觸的知識(shí)點(diǎn)不全面。因此，學(xué)校應(yīng)允許學(xué)生在讀期間每個(gè)學(xué)期都可以根據(jù)學(xué)習(xí)任務(wù)及自己的學(xué)習(xí)情況申請(qǐng)參加不同的課題研究。考核也應(yīng)放在畢業(yè)總評(píng)中，而不是放在特定的某個(gè)學(xué)年。

4總結(jié)

篇10

[關(guān)鍵字]：搜索引擎；中文分詞；分詞方法；分詞難題

中圖分類(lèi)號(hào)：O229文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

信息的飛速增長(zhǎng)，使搜索引擎成為人們查找信息的首選工具，Google、百度等大型搜索引擎一直是人們討論的話(huà)題。目前在中文搜索引擎領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)的搜索引擎已經(jīng)和國(guó)外的搜索引擎效果上相差不遠(yuǎn)。之所以能形成這樣的局面，有一個(gè)重要的原因就在于中文和英文兩種語(yǔ)言自身的書(shū)寫(xiě)方式不同，這其中對(duì)于計(jì)算機(jī)涉及的技術(shù)就是中文分詞。

1什么是中文分詞？

中文分詞技術(shù)就是搜索引擎針對(duì)用戶(hù)提交查詢(xún)的關(guān)鍵串進(jìn)行的查詢(xún)處理后，根據(jù)用戶(hù)的關(guān)鍵詞串用各種匹配方法進(jìn)行的一種技術(shù)。中文分詞技術(shù)屬于自然語(yǔ)言處理技術(shù)范疇，對(duì)于一句話(huà)，人可以通過(guò)自己的知識(shí)來(lái)明白哪些是詞，哪些不是詞，但如何讓計(jì)算機(jī)也能理解？其處理過(guò)程就是分詞算法。

2為什么要進(jìn)行分詞？

漢語(yǔ)是世界上最古老和最豐富的語(yǔ)言之一，但是漢語(yǔ)語(yǔ)法才有將近一百年的歷史，而且現(xiàn)代漢語(yǔ)白話(huà)文的形成歷史也比較短，加上漢語(yǔ)自身的特點(diǎn)，因此它的形式化研究更加困難。對(duì)英文而言,是以詞為單位,詞與詞之間有空格隔開(kāi),而中文是以字為單位,多個(gè)字連在一起才能構(gòu)成一個(gè)表達(dá)具體含義的詞,詞與詞之間沒(méi)有分割,因此,對(duì)于支持自然語(yǔ)言檢索的工具,從語(yǔ)句中劃分出具有獨(dú)立意義的詞的過(guò)程即進(jìn)行中文分詞必不可少。

3中文分詞與搜索引擎

分詞技術(shù)使用在搜索引擎網(wǎng)頁(yè)預(yù)處理階段。搜索引擎網(wǎng)頁(yè)預(yù)處理第一步是為原始網(wǎng)頁(yè)建立索引，形成索引網(wǎng)頁(yè)庫(kù)；第二步是分詞；最后將網(wǎng)頁(yè)索引詞的映射轉(zhuǎn)化為索引詞到網(wǎng)頁(yè)的映射，形成倒排文件。

中文分詞到底對(duì)搜索引擎有多大影響？對(duì)于搜索引擎來(lái)說(shuō)，最重要的并不是找到所有結(jié)果，因?yàn)樵谏习賰|的網(wǎng)頁(yè)中找到所有結(jié)果沒(méi)有太多的意義，沒(méi)有人能看得完，最重要的是把最相關(guān)的結(jié)果排在最前面，這也稱(chēng)為相關(guān)度排序。中文分詞的準(zhǔn)確與否，常常直接影響到對(duì)搜索結(jié)果的相關(guān)度排序。而且中文分詞的準(zhǔn)確度，對(duì)搜索引擎結(jié)果相關(guān)性和準(zhǔn)確性有相當(dāng)大的關(guān)系。

4中文分詞技術(shù)的分類(lèi)

我們討論的分詞算法可分為三大類(lèi)：基于字典、詞庫(kù)匹配的分詞方法；基于詞頻度統(tǒng)計(jì)的分詞方法和基于知識(shí)理解的分詞方法。

4.1基于字典、詞庫(kù)匹配的分詞方法

這種方法又叫做機(jī)械分詞方法，它是按照一定的策略將待分析的漢字串與一個(gè)“充分大的”機(jī)器詞典中的詞條進(jìn)行配，若在詞典中找到某個(gè)字符串，則匹配成功（識(shí)別出一個(gè)詞）。按照掃描方向的不同，串匹配分詞方法可以分為正向匹配和逆向匹配；按照不同長(zhǎng)度優(yōu)先匹配的情況，可以分為最大（最長(zhǎng)）匹配和最小（最短）匹配；按照是否與詞性標(biāo)注過(guò)程相結(jié)合，又可以分為單純分詞方法和分詞與標(biāo)注相結(jié)合的一體化方法。

常用的幾種機(jī)械分詞方法如下：

4.1.1最小匹配算法

在所有的分詞算法中,最早研究的是最小匹配算法(Minimum Matching)，該算法從待比較字符串左邊開(kāi)始比較，先取前兩個(gè)字符組成 的字段與詞典中的詞進(jìn)行比較，如果詞典中有該詞，則分出此詞，繼續(xù)從 第三個(gè)字符開(kāi)始取兩個(gè)字符組成的字段進(jìn)行比較，如果沒(méi)有匹配到，則取 前 3 個(gè)字符串組成的字段進(jìn)行比較，依次類(lèi)推，直到取的字符串的長(zhǎng)度等于預(yù)先設(shè)定的閾值，如果還沒(méi)有匹配成功，則從待處理字串的第二個(gè)字符 開(kāi)始比較，如此循環(huán)。

4.1.2最大匹配算法

基于字符串的最大匹配，這種方法現(xiàn)在仍比較常用。最大匹配 (Maximum Matching)分為正向和逆向兩種最大匹配，正向匹配的基本思想是：假設(shè)詞典中最大詞條所含的漢字個(gè)數(shù)為 n 個(gè)，取待處理字符串的前 n 個(gè)字作為匹配字段，查找分詞詞典。若詞典中含有該詞，則匹配成功，分出該詞， 然后從被比較字符串的 n+1 處開(kāi)始再取n個(gè)字組成的字段重新在詞典中匹配,如果沒(méi)有匹配成功，則將這 n 個(gè)字組成的字段的最后一位剔除,用剩下n 一 1 個(gè)字組成的字段在詞典中進(jìn)行匹配，如此進(jìn)行下去，直到切分成功為止。目前，正 向最大匹配方法作為一種基本的方法已被肯定下來(lái)，但是由于錯(cuò)誤比較大，一般不單獨(dú)使用。逆向最大匹配 RMM(Reverse Directional Maximum Matching Method) 的分詞原理和過(guò)程與正向最大匹配相似，區(qū)別在于前者從文章或者句子 (字串)的末尾開(kāi)始切分，若不成功則減去最前面的一個(gè)字

4.1.3逐字匹配算法

逐字匹配算法，基于 TRIE 索引樹(shù)的逐字匹配算法,是建立在樹(shù)型詞典 機(jī)制上，匹配的過(guò)程是從索引樹(shù)的根結(jié)點(diǎn)依次同步匹配待查詞中的每個(gè) 字， 可以看成是對(duì)樹(shù)某一分枝的遍歷。 因此， 采用該算法的分詞速度較快， 但樹(shù)的構(gòu)造和維護(hù)比較復(fù)雜。一種改進(jìn)的算法是和最大匹配算法相結(jié)合， 吸取最大匹配算法詞典結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、 TRIE 索引樹(shù)算法查詢(xún)速度快的優(yōu)點(diǎn)。

4.2全切分和基于詞的頻度統(tǒng)計(jì)的分詞方法

基于詞的頻度統(tǒng)計(jì)的分詞方法是一種全切分方法。在討論這個(gè)方法之前我們先要明白有關(guān)全切分的相關(guān)內(nèi)容。

4.2.1全切分

全切分要求獲得輸入序列的所有可接受的切分形式，而部分切分只取得一種或幾種可接受的切分形式，由于部分切分忽略了可能的其他切分形式，所以建立在部分切分基礎(chǔ)上的分詞方法不管采取何種歧義糾正策略，都可能會(huì)遺漏正確的切分，造成分詞錯(cuò)誤或失敗。而建立在全切分基礎(chǔ)上的分詞方法，由于全切分取得了所有可能的切分形式，因而從根本上避免了可能切分形式的遺漏，克服了部分切分方法的缺陷。

全切分算法能取得所有可能的切分形式，它的句子覆蓋率和分詞覆蓋率均為100%，但全切分分詞并沒(méi)有在文本處理中廣泛地采用。

4.2.2基于詞的頻度統(tǒng)計(jì)的分詞方法：

這是一種全切分方法。它不依靠詞典,而是將文章中任意兩個(gè)字同時(shí)出現(xiàn)的頻率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),次數(shù)越高的就可能是一個(gè)詞。它首先切分出與詞表匹配的所有可能的詞,運(yùn)用統(tǒng)計(jì)語(yǔ)言模型和決策算法決定最優(yōu)的切分結(jié)果。它的優(yōu)點(diǎn)在于可以發(fā)現(xiàn)所有的切分歧義并且容易將新詞提取出來(lái)。

4.3基于知識(shí)理解的分詞方法

該方法主要基于句法、語(yǔ)法分析，并結(jié)合語(yǔ)義分析，通過(guò)對(duì)上下文內(nèi)容所提供信息的分析對(duì)詞進(jìn)行定界，它通常包括三個(gè)部分：分詞子系統(tǒng)、句法語(yǔ)義子系統(tǒng)、總控部分。在總控部分的協(xié)調(diào)下，分詞子系統(tǒng)可以獲得有關(guān)詞、句子等的句法和語(yǔ)義信息來(lái)對(duì)分詞歧義進(jìn)行判斷。這類(lèi)方法試圖讓機(jī)器具有人類(lèi)的理解能力，需要使用大量的語(yǔ)言知識(shí)和信息。由于漢語(yǔ)語(yǔ)言知識(shí)的籠統(tǒng)、復(fù)雜性，難以將各種語(yǔ)言信息組織成機(jī)器可直接讀取的形式。因此目前基于知識(shí)的分詞系統(tǒng)還處在試驗(yàn)階段。

4.4一種新的分詞方法

并行分詞方法：這種分詞方法借助于一個(gè)含有分詞詞庫(kù)的管道進(jìn)行 ,比較匹配過(guò)程是分步進(jìn)行的 ,每一步可以對(duì)進(jìn)入管道中的詞同時(shí)與詞庫(kù)中相應(yīng)的詞進(jìn)行比較 ,由于同時(shí)有多個(gè)詞進(jìn)行比較匹配 ,因而分詞速度可以大幅度提高。這種方法涉及到多級(jí)內(nèi)碼理論和管道的詞典數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。

5分詞中的難題

有了成熟的分詞算法，是否就能容易的解決中文分詞的問(wèn)題呢？事實(shí)遠(yuǎn)非如此。中文是一種十分復(fù)雜的語(yǔ)言，讓計(jì)算機(jī)理解中文語(yǔ)言更是困難。在中文分詞過(guò)程中，有兩大難題一直沒(méi)有完全突破。

5.1切分歧義

就人對(duì)漢語(yǔ)的理解而言，漢語(yǔ)的分詞是一個(gè)理解的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程綜合了詞法、語(yǔ)法、語(yǔ)義等各種信息。因此，一個(gè)理想的分詞系統(tǒng)也應(yīng)綜合運(yùn)用這些信息，而在計(jì)算機(jī)處理中這些信息的提取又是以分詞為前提的。所以，分詞與這些信息的運(yùn)用是既相聯(lián)系又相制約的一種相輔相成的關(guān)系，而純粹的機(jī)械切分必然會(huì)帶來(lái)切分歧義。

歧義是指同樣的一句話(huà)，可能有兩種或者更多的切分方法。像這種交叉歧義十分常見(jiàn)，由于沒(méi)有人的知識(shí)去理解，計(jì)算機(jī)很難知道到底哪個(gè)方案正確。

交叉歧義相對(duì)組合歧義來(lái)說(shuō)是還算比較容易處理，組合歧義就必需根據(jù)整個(gè)句子來(lái)判斷了。

5.2新詞

專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)稱(chēng)為未登錄詞。也就是那些在字典中都沒(méi)有收錄過(guò)，但又確實(shí)能稱(chēng)為詞的那些詞。最典型的是人名，人可以很容易理解一個(gè)人的名字，但要是讓計(jì)算機(jī)去識(shí)別就困難了。如果把一個(gè)名字做為一個(gè)詞收錄到字典中去，全世界有那么多名字，而且每時(shí)每刻都有新增的人名，收錄這些人名本身就是一項(xiàng)巨大的工程。即使這項(xiàng)工作可以完成，還是會(huì)存在問(wèn)題。

新詞中除了人名以外，還有機(jī)構(gòu)名、地名、產(chǎn)品名、商標(biāo)名、簡(jiǎn)稱(chēng)、省略語(yǔ)等，還有目前網(wǎng)絡(luò)流行語(yǔ)詞等都是很難處理的問(wèn)題，而且這些又正好是人們經(jīng)常使用的詞，因此對(duì)于搜索引擎來(lái)說(shuō)，分詞系統(tǒng)中的新詞識(shí)別十分重要。目前新詞識(shí)別準(zhǔn)確率已經(jīng)成為評(píng)價(jià)一個(gè)分詞系統(tǒng)好壞的重要標(biāo)志之一。

判斷一個(gè)系統(tǒng)的中文分詞功能好壞,主要在于消歧功能和對(duì)未登錄詞識(shí)別功能。并且優(yōu)秀的分詞策略應(yīng)該是盡量不拆分,需要拆分時(shí),先把長(zhǎng)的拆成中的,如果結(jié)果還是少,再把中的拆成短的。

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