提取范文10篇

1儀器與材料

1.1儀器日本島津高效液相色譜儀（N2000色譜工作站）；UV－1700紫外分光光度計（日本島津公司）；超聲波發生器（昆山市超聲儀器有限公司）；HHSY21-Ni4-C型電熱恒溫水浴鍋（北京長源實驗設備廠）。

1.2材料飛蓬干燥全草（采自長白山，經長春中醫藥大學鄧明魯教授鑒定）；野黃芩苷對照品，蘆丁標準品（供含量測定用）購于中國藥品生物制品檢定所；其余試劑均為分析純。

2方法與結果

2.1飛蓬總黃酮含量測定

2.1.1對照品溶液制備精密稱取干燥至恒重的無水蘆丁對照品5.05mg置于25ml容量瓶中，加適量70%的乙醇超聲處理5min，用乙醇定容至刻度，搖勻，得濃度為0.202mg/ml的對照品儲備液。

【摘要】目的研究草珊瑚總黃酮的提取工藝。方法以草珊瑚為原料，用乙醇為溶劑，利用超聲波輔助提取和水浴法提取草珊瑚總黃酮，利用L9（33）正交實驗方法優化總黃酮提取工藝，采用單因素實驗，測定了乙醇濃度、料液比、提取時間、提取溫度等單因素實驗，考察總黃酮提取率與各因素的關系。根據單因素實驗得出的顯著條件進行正交設計，確定最佳工藝條件。結果超聲波法的最佳工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶15、提取時間45min，根據確定的最佳工藝條件，按實驗中的測定方法測得提取的總黃酮含量為69.25mg/g。水浴法的最佳工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶20、提取溫度80℃、提取時間2h，按實驗中的測定方法測得提取的總黃酮含量49.60mg/g。結論超聲波提取不僅在時間上比水浴提取大大縮短，而且實驗過程易于控制，黃酮提取率也比水浴提取提高28.38%。

【關鍵詞】草珊瑚；總黃酮；提取工藝；含量

［Abstract］ObjectiveTooptimizetheextractionprocessoftheflavonoidsfromsarcandraglaber.MethodsUsedsarcandraglaberasrawmaterials，tookethanolextractionmethodsandusedultrasonicwaterbathtoextracttheflavonoids，thenusedL9（33）orthogonalexperimenttooptimizetheextractionprocessofflavonoids.Oneoftheexperimentsisthesinglefactorexperiment.Accordingtothegivenconditionsandmeasuredflavones，whatwewilldoistohavesinglefactorexperimentsaboutdifferentconcentrationsofethanol，feedratio，extractiontimeandtemperature.Accordingtotheremarkableconditionsfromsinglefactorexperiments，wewillhaveanorthogonaldesignandthenselectthebestconditions.ResultsTheoptimumconditionsofultrasonicmethodsarefortheconcentrationof50percentethanol，feedrate1∶15，theextractedtime45minutes，theflavonesin69.25mg/g.Theoptimumconditionsofwaterbathforethanolmethodsareforconcentrationof50percent，feedrate1∶20，theextractedtemperature80℃andtheflavonesin49.60mg/g.ConclusionThetimeusedinultrasonicextractionisgreatlyshorterthanthatofwaterbathandtheexperimentiseasiertocontrolthanthatofwaterbath，andtheextractionrateofflavonoidsalsoraise28.38%thanthatofwaterbath.

［Keywords］sarcandraglaber；flavonoids；extractionprocess；content

隨著草珊瑚在醫藥、獸藥、保健食品及保健用品領域中的應用越來越廣泛，對其有效成分的提取分離顯得越來越重要。黃酮類化合物是草珊瑚中含量最多、最主要的活性成分之一。目前，對草珊瑚總黃酮的提取分離工藝技術研究尚未見有詳細報道，本學位論文擬對草珊瑚總黃酮提取分離工藝技術進行較系統的研究并篩選最佳新技術新工藝。采用正交實驗方法考察沸水提取法及乙醇提取法對草珊瑚總黃酮提取效果的影響；采用中藥高新工程技術大孔吸附樹脂對草珊瑚總黃酮進行分離純化研究，以確定草珊瑚總黃酮最佳提取分離工藝條件及方法。以確定的草珊瑚總黃酮最佳提取工藝對不同季節采收的草珊瑚中總黃酮含量的動態變化，草珊瑚自然存放時間不同對總黃酮含量的影響，貴州草珊瑚根、莖、葉中總黃酮的不同含量進行動態變化研究，以確

定草珊瑚原料的最佳利用時機。從而為生產中最有效的開發利用草珊瑚，獲得草珊瑚總黃酮的最大提取率，發揮草珊瑚的最大經濟效益提供實驗依據及指導，以達到提升草珊瑚藥、食用產品的質量檔次，使其更具三效（高效、速效、長效），三小（劑量小、毒性小、不良反應小），三便（便于貯藏，便于攜帶，便于服用）的特點，使其產品能走出國門、出口創匯，有著重要的經濟和社會意義［1］。

【摘要】生物堿是許多中草藥及藥用植物的有效成分。如何從天然產物中提取與分離生物堿，吸引了人們的廣泛關注。傳統的提取方法是建立在生物堿的理化性質基礎上，有溶劑提取法、直接提取法等。隨著超聲波、色譜技術、膜分離技術、超臨界萃取技術以及酶學技術的應用和發展，其提取與分離方法也不斷地得以改進。隨著對生物堿藥用價值認識的提高，生物堿的提取與分離方法將更加高效、迅速、完善。文章綜述了近年來生物堿提取分離的新方法。

【關鍵詞】生物堿;分離;提取;純化

生物堿是植物中含氮的堿性有機化合物，大都有明顯的生理活性，所以常常是很多中草藥的有效成分。生物堿大多數來自植物界，以罌粟科、豆科、防己科、毛莨科等科的植物中分布較多。生物堿含量一般都較低，大多少于1%，長春花中的長春新堿含量只有百萬分之一［1］。而中草藥所含成分十分復雜，既有有效成分，又有無效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度提取有效成分，去除無效成分及有毒成分。因此，如何從天然產物中提取與分離生物堿，吸引了人們的廣泛關注，其提取與分離方法也不斷地改進和發展。

1生物堿的提取方法

1.1傳統的提取法

生物堿大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等有機溶劑，除季銨堿和一些分子量較低或含極性基團較多的生物堿外，一般均不溶或難溶于水，而生物堿與酸結合成鹽時則易溶于水和醇。基于這種特性，可用不同的溶劑將生物堿從中藥中提取［2，3］。包括有溶劑提取法、直接提取法（水溶性生物堿、季銨堿）、離子交換樹脂法（如麥角新堿類、東莨菪堿、咖啡因等）和沉淀法。

1器材

島津LC-10A高效液相色譜儀(LC-10ATVP泵，SCL-10AVP控制器，SPD-10AVP紫外檢測器，CTO-10AVP柱溫箱)；紫外分光光度計(島津UV3101PC)；分析天平（Mettler,AE240）；旋轉蒸發儀（上海申越科學儀器公司）；四用紫外分析儀（上海顧村科學器材廠）。芹菜素和木犀草素標準品購于天津尖峰植物提取物公司，甲醇為色譜純（TEDIACompanyInc.USA），提取及精制用乙醇、氯仿、醋酸乙酯均為分析純（廣州大華試劑公司），其他化學試劑均為分析純。半邊旗植物采收于廣東湛江郊區，經廣東海洋大學楊燕君副教授鑒定為半邊旗。

2方法與結果

2.1半邊旗總黃酮的測定

2.1.1標準曲線繪制參照文獻［5］，采用紫外分光光度計法并適當調整。精密稱定干燥至恒重的蘆丁對照品2mg，加適量甲醇溶解，定容到10ml即得對照品儲備液。精密吸取0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0ml對照品儲備液于50ml容量瓶中，加甲醇至20ml，加入5%亞硝酸鈉溶液2ml，搖勻，放置5min，加入10%硝酸鋁溶液2ml，搖勻，放置6min，加入新配制的5%氫氧化鈉溶液20ml，用甲醇定容至50ml，用分光光度計于500nm處測定吸光度。以濃度(C)與相應的吸光度(A)進行回歸分析，得回歸方程A=0.1632C+0.0564，r=0.9976。

2.1.2樣品總黃酮的測定稱取干燥半邊旗粗粉10g，加入含溶劑的圓底燒瓶中，按表1的實驗設計進行回流提取，過濾，取濾液揮干溶劑，殘留物用甲醇溶解，定容到50ml，即得樣品溶液，用分光光度計測定500nm處的吸光度值，由標準曲線計算樣品總黃酮溶出量。

1材料

SCL-10AVP型高效液相色譜儀及UV-2201型紫外分光光度計為日本Shimadzu產品，旋轉蒸發器為上海青浦滬西儀器廠產品，循環水式多用真空泵為鄭州長城科工貿有限公司產品；電子恒溫水浴鍋為深圳國華儀器廠產品；高山紅景天藥材購自于延邊土特產品經銷公司，紅景天苷對照品由中國藥品生物制品檢定所提供;ZTC1+1澄清劑為天津正天成澄清技術公司產品，大孔吸附樹脂為天津市海光華工有限公司產品，其他化學試劑均為分析純。

2方法與結果

2.1紅景天苷含量測定方法的建立與評價

2.1.1色譜條件色譜柱為HypersilODS2C18（5.0mm×150mm，5μm），流動相為甲醇-水（20∶80），流速為0.5mL/min，柱溫為25℃，檢測波長為280nm，進樣量為5μL。

2.1.2標準曲線的繪制精密稱取紅景天苷標準品2.2mg，置于10mL容量瓶中，加入甲醇溶解并定容至刻度，分別精密吸取75，100，125，175，225，250，300，500μL置于5mL容量瓶內，加入甲醇定容至刻度，所得溶液濃度分別為3.3，4.4，5.5，7.7，9.9，11.0，13.2，22.0mg/L，用0.45μm微孔濾膜過濾，分別進樣.以峰面積為縱坐標，紅景天苷濃度為橫坐標，得回歸方程Y=1212.2X-2567（r=0.9996），提示紅景天苷溶液的濃度在3.3～22.0mg/L范圍內濃度（Y）與峰面積（X）呈良好的線性關系。

第一章總則

第一條為完善住房公積金制度,規范住房公積金提取管理,維護住房公積金繳存者的合法權益,根據國務院《住房公積金管理條例》和《青島市住房公積金管理實施辦法》的規定，制定本辦法。

第二條本辦法適用于青島市轄區范圍內職工及其直系親屬提取住房公積金的管理。

第三條本辦法所稱直系親屬是指職工本人的配偶、父母和子女。

第四條本辦法所稱房屋產權證是指區(市)級以上房屋產權主管部門發放的房屋所有權證或房地產權證。

第五條青島市住房公積金管理中心(以下簡稱市公積金管理中心)負責住房公積金提取的審核、管理工作。

一、申請提取住房補貼資金的條件

（一）在1999年1月1日以后經當地職能部門批準新建、翻建自住住房；

（二）大修自住住房；

（三）在1999年1月1日以后，購買自住住房（包括商品房、經濟適用房、拆遷安置房、二手房、房改房）；

（四）償還住房貸款；

（五）離、退休；

1生產工藝流程及物料衡算

此工藝采用醇提法進行，生產過程中使用的酒精需要回收并循環使用，其具體工藝流程為：首先將原藥材進行預處理后，投入到提取罐中，加入一定量酒精回流提取，然后收集提取液；提取液再經過濃縮器進行濃縮，將濃縮液進行噴霧干燥后即制成中間體。物料衡算是設備選型的依據，決定生產空間大小，在物料衡算基礎上進行合理生產安排，是防止多品種生產時產生交叉污染的基本手段之一。進行物料衡算之前，首先應了解車間的年生產任務、生產班制、每班工作時間以及年生產時間等，根據計算可以得出此工藝原材料消耗量以及每個階段中間品的產量，最后選擇適合生產能力的設備（提取罐、濃縮設備、干燥設備等）進行匹配。

2平面布局工藝設計

以某中藥提取車間為例，根據提取車間的自身特點，將車間平面設計成矩形，這樣便于工藝設備的合理布置，便于安排通道及出入口，且能提供較多自然采光和自然通風的墻面。

2.1垂直布局設計，節省占地面積，合理利用空間

從整體布局上考慮，以提取罐為中心，采用垂直布局模式，將整個車間分為3層（局部有4層），第1層主要由酒精回收間、出渣間以及公用工程房間組成，第2層主要為前處理間、提取操作間及生產輔助間，第3層為噴霧干燥區（D級潔凈區），主要進行浸膏處理操作。提取車間所使用的酒精回收裝置尺寸較大，高度較高，因此將酒精回收單元分3層布置，第1層布置酒精回收釜，第2層布置酒精儲罐，第3層夾層布置冷凝器、冷卻器等。在提取與出渣的設計上也采用垂直布局的方式，將提取操作區與出渣區分層布置，一方面保證出渣口的高度，便于藥渣的清除和轉運，另一方面減少出渣操作對整個生產區的污染。

1儀器與材料

1.1儀器

UV-VIS8500分光光度計；電子天平BP121S；歐前胡素對照品（供含量測定用，批號為110826-200511，由中國藥品生物制品檢定所提供）；其它試劑均為分析純。

1.2藥材

本實驗所用白芷藥材購于四川省中藥材公司，經成都中醫藥大學中藥鑒定教研室鑒定為傘形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.的干燥根。

2方法與結果

1儀器與試藥

1.1儀器精密天平BS224S（德國塞多利斯）；UV-4501S紫外分光光度計(天津市港東科技發展有限公司)；超聲清洗機SK8210LHC（上海科導超聲有限公司）。

1.2試藥知母（產地河北，河南，安徽）；芒果苷為對照品（中國生物制品檢驗所，批號111607－200301）；乙醇、甲醇均為分析純。

2方法與結果

2.1實驗條件與方法的建立

2.1.1對照品的選擇很多文獻報道中藥制劑中總黃酮的含量測定多數采用蘆丁作為對照品。采用蘆丁作為對照品，解決了部分中藥或中藥制劑中本身缺少黃酮對照品的問題，在沒有合適的對照品情況下，也不失一種測量總黃酮的可行的方法。芒果苷是知母中含量較高的黃酮類化合物，是其清熱作用的有效成分，同時還具有抗炎、抗病毒、抗氧化、免疫抑制、利尿、預防肥胖等作用。因此，用知母中含量較高且具有抗病毒作用的專屬性活性成分作為對照品來測定知母總黃酮的含量更加有意義。