固體分散技術(shù)研究管理論文

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【摘要】本文以水飛薊素滴丸和五仁醇固體分散體的研究為例，對(duì)固體分散技術(shù)在中藥給藥系統(tǒng)中的研究方法、技術(shù)優(yōu)勢(shì)及對(duì)中藥給藥系統(tǒng)發(fā)展的促進(jìn)作用進(jìn)行了綜合分析與評(píng)價(jià)。并根據(jù)文獻(xiàn)資料以及研究過(guò)程中的體會(huì)，分析概括了研究的難點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì)。隨著固體分散理論的進(jìn)一步完善以及新型載體材料、新型制劑設(shè)備的不斷出現(xiàn)，固體分散技術(shù)必將在中藥給藥系統(tǒng)現(xiàn)代化進(jìn)程中發(fā)揮重要作用。

【關(guān)鍵詞】中藥給藥系統(tǒng)；固體分散體；水飛薊素；五仁醇

固體分散體(soliddispersion，SD)是指固體或液體藥物以微粒、微晶或分子狀態(tài)高度分散于固態(tài)載體中所構(gòu)成的分散體系［1］。固體分散技術(shù)應(yīng)用于藥物研究的歷史可追溯至1933年，當(dāng)時(shí)丹麥Ferrossam制藥公司首次應(yīng)用氫化植物油為分散載體，以乙醇為溶劑制備了維生素AD滴丸［2］。固體分散技術(shù)的出現(xiàn)為改變藥物的溶出行為提供了一種很好的方法，已成為改進(jìn)制劑、發(fā)展現(xiàn)代劑型的一個(gè)基本手段。該技術(shù)不僅為解決難溶性藥物的溶解性差和生物利用度低提供了解決途徑，而且有利于制備高效和速效的制劑；也可將水溶性藥物以水不溶性載體、腸溶性材料或脂質(zhì)材料等為載體制成長(zhǎng)效緩釋和控釋制劑［3～7］。

近20年來(lái)，固體分散技術(shù)在制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用不斷擴(kuò)大，對(duì)我國(guó)傳統(tǒng)中藥的開發(fā)與進(jìn)步也起到了重要的促進(jìn)作用，目前已經(jīng)成功用于中藥劑型改革，其中尤以中藥滴丸的研制和產(chǎn)業(yè)化成果顯著。本課題組通過(guò)對(duì)水飛薊素滴丸和五仁醇固體分散體等的系統(tǒng)研究，對(duì)固體分散技術(shù)應(yīng)用于中藥給藥系統(tǒng)進(jìn)行了研究。

1固體分散技術(shù)在中藥給藥系統(tǒng)中的應(yīng)用

中藥有效成分多為難溶性，存在一定的溶出吸收障礙，為達(dá)到理想療效往往需要增加服用劑量。通過(guò)選擇適宜載體，使藥物以微晶等形式分散在載體中，促進(jìn)有效成分溶出，對(duì)提高藥物的生物利用度、降低服用劑量具有重要意義。

1.1改善難溶性藥物的溶出水飛薊素（Silymarin）為傳統(tǒng)的保肝護(hù)肝藥，系從菊科植物水飛薊果實(shí)中提取得到的黃酮類化合物。目前臨床上使用的水飛薊素制劑主要有片劑、膠囊等固體制劑和注射劑等，均不同程度存在溶出差、生物利用度低的問(wèn)題［8］。以水飛薊素為例，系統(tǒng)研究了固體分散體對(duì)中藥難溶性成分溶出行為的影響。

采用水溶性載體材料制備固體分散體是近年來(lái)研究較多的增加藥物水溶性的方法。在實(shí)驗(yàn)中，選擇水溶性基質(zhì)聚乙二醇類作為主要載體，以溶出度為指標(biāo)，對(duì)滴丸的處方和制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化。根據(jù)優(yōu)化結(jié)果，簡(jiǎn)單工藝過(guò)程如下：將處方量原料過(guò)100目篩，加入80℃熔融的以PEG6000為主的基質(zhì)中；攪拌均勻，保溫滴制。

按上述方法制得的滴丸丸形均勻，溶出試驗(yàn)表明，水飛薊素滴丸溶出快于其他市售產(chǎn)品（圖1）。將溶出數(shù)據(jù)按Weibull分布模型進(jìn)行處理，得到水飛薊素滴丸、益肝靈片及利加隆膠囊的溶出度參數(shù)（表1），結(jié)果表明，以熔融法制得的水飛薊素滴丸的溶出速度和程度均高于市售劑型。圖1滴丸與對(duì)照制劑的溶出情況(n=3)表1不同劑型的溶出度參數(shù)

1.2提高藥物的生物利用度藥物的生物利用度與分散狀態(tài)密切相關(guān)。筆者以大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，研究了水飛薊素滴丸和益肝靈片大鼠體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)行為。由血藥濃度-時(shí)間曲線可看出，水飛薊素滴丸的生物利用度為益肝靈片的2.074倍。同時(shí)，峰濃度和達(dá)峰時(shí)間也有一定提高，實(shí)現(xiàn)了速效、高效的目的（圖2）。

圖2水飛薊素滴丸和益肝靈片的藥時(shí)曲線1.3改善物料性質(zhì)中藥提取物粘稠不易制成其他劑型，可采用適宜方法制成固體分散體，改善物料的性質(zhì)，從而可順利制成其他劑型。五仁醇為五味子核仁的醇提取物，是臨床常用的肝膽疾病輔助治療藥物。由于五仁醇中含五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲等木脂素類成分，均為脂溶性、極難溶性化合物，提取分離困難，臨床給藥體積大，生物利用度低［9］。筆者考察了不同分散介質(zhì)和載體用量對(duì)固體分散體的影響，選擇了PVPK30為載體，以溶劑法和冷凍干燥法結(jié)合，制備五仁醇固體分散體，極大改善了五仁醇提取物的性質(zhì)（圖3）。相對(duì)生物利用度計(jì)算結(jié)果也表明，大鼠灌胃五仁醇固體分散體后五味子乙素的生物利用度較普通膠囊約提高了1倍，提示五仁醇固體分散體不但改善性狀，同時(shí)引起劑量－效應(yīng)關(guān)系的改變，為降低五仁醇用藥劑量提供了可能。

1.4增加藥物的穩(wěn)定性中藥揮發(fā)性成分的逸失一直是中藥制劑過(guò)程中的難點(diǎn)。初步的研究結(jié)果表明，將揮發(fā)油制成脂溶性載體為主的固體分散體，可減少該類成分的揮發(fā)逸散，增加制劑的穩(wěn)定性。

2中藥固體分散體研究方法與質(zhì)量評(píng)價(jià)

藥物在固體分散體中的分散狀態(tài)是質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要項(xiàng)目。物相評(píng)價(jià)常用熱分析法、X-射線衍射法、紅外光譜測(cè)定法、顯微鏡法以及平衡相圖法等，常結(jié)合體外溶出度及體內(nèi)生物利用度來(lái)評(píng)價(jià)。中藥固體分散體的評(píng)價(jià)與西藥固體分散體的評(píng)價(jià)方法基本相同。但由于中藥成分的復(fù)雜性，對(duì)其全面評(píng)價(jià)方法與指標(biāo)尚需進(jìn)一步研究。筆者選擇上述常用方法對(duì)制備的水飛薊素滴丸的物相系統(tǒng)進(jìn)行了綜合評(píng)價(jià)。

2.1熱分析法熱分析法有差示熱分析法（DTA）和差示量熱掃描法（DSC）。固體分散體中如有藥物晶體存在，則有吸熱峰存在，藥物晶體存在越多，吸熱峰面積越大。本實(shí)驗(yàn)用DSC法檢測(cè)了水飛薊素原料，聚乙二醇類載體，按照滴丸的比例混合的水飛薊素和聚乙二醇的物理混合物和水飛薊素固體分散體滴丸（圖4）。由圖可以看出，滴丸中的藥物擴(kuò)散要比在玻璃態(tài)時(shí)快的多。至于這個(gè)現(xiàn)象的出現(xiàn)對(duì)藥物的釋放速度和釋放量有多大的影響還需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究。

2.2X-射線衍射法X-射線衍射技術(shù)可以用來(lái)了解固體分散體的分散性質(zhì)。本實(shí)驗(yàn)用X-射線衍射法檢測(cè)了水飛薊素原料，聚乙二醇，按照滴丸的比例混合的水飛薊素和聚乙二醇的物理混合物和水飛薊素固體分散體滴丸。結(jié)果表明，固體分散技術(shù)可以使藥物的結(jié)晶度大大降低，顯著改善藥物的分散狀態(tài)（表2）。表2實(shí)驗(yàn)各樣品的出峰情況

2.3紅外光譜測(cè)定法紅外光譜法主要用于確定固體分散體中是否有復(fù)合物形成或其他相互作用。本實(shí)驗(yàn)用紅外光譜法檢測(cè)了水飛薊素原料，聚乙二醇，按照滴丸的比例混合的水飛薊素和聚乙二醇的物理混合物和水飛薊素固體分散體滴丸(圖5)。由圖5可以看出，固體分散體的峰強(qiáng)度較水飛薊素相同位置的峰強(qiáng)度小，表明在滴丸中水飛薊素的分散狀態(tài)較好。圖5聚乙二醇、物理混合物、水飛薊素滴丸和水飛薊素的紅外圖譜

3中藥固體分散體研究難點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì)

3.1完善理論基礎(chǔ)目前對(duì)中藥固體分散體的研究大多限于表面，載體與藥物的關(guān)系、制備方法、成形、溶出機(jī)制及物質(zhì)狀態(tài)方面的理論研究不夠深入。在處方和制備工藝研究中多憑經(jīng)驗(yàn)，缺乏理論支持。由于中藥成分復(fù)雜，在借鑒化學(xué)藥物固體分散體理論的同時(shí)，應(yīng)考慮中藥成分的特殊性，深入研究固體分散體成型理論穩(wěn)定化方法，尋找可行的參數(shù)計(jì)算方法為中藥固體分散體的研究提供理論指導(dǎo)，如Greenhalgh等采用Hildebrard溶解參數(shù)法，通過(guò)考察藥物與載體的相容性，選擇適宜的載體，增加穩(wěn)定性［10］。通過(guò)基礎(chǔ)理論的完善，減少工作中的盲目性和重復(fù)性，提高開發(fā)效率與產(chǎn)品質(zhì)量。

3.2開發(fā)新型載體固體分散體的制備所用的載體量較大，藥物所占的百分比不高（小于1：1.5），因而應(yīng)用于較大劑量的藥物尚有一定困難。中藥處方往往劑量較大，使得固體分散技術(shù)在中藥領(lǐng)域中的應(yīng)用受到了很大的限制，亟待有載藥量大、能夠促進(jìn)固體分散體的穩(wěn)定性提高的新型載體的出現(xiàn)。界面活性劑與自我乳化劑可作為基質(zhì)的新來(lái)源，也可加入一般基質(zhì)中以改進(jìn)其質(zhì)量。諸多研究也對(duì)新型載體應(yīng)用于固體分散體的制備和改進(jìn)作了嘗試。如黃華等將表面活性劑吐溫-80應(yīng)用于葛根素PVP3800固體分散體的制備［11］。翟光喜等以磷脂、PVP或PEG4000制成的槲皮素固體，提高了主藥的溶解度與穩(wěn)定性［12］。隨著新的載體材料的不斷出現(xiàn)及固體分散技術(shù)的不斷發(fā)展，這一新型制劑技術(shù)必將會(huì)更加廣泛地應(yīng)用于中藥制劑的開發(fā)和生產(chǎn)。

3.3新型生產(chǎn)設(shè)備的研究固體分散體的制備方法有熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、研磨法、噴霧干燥法（冷凍干燥法）等。目前這些方法的研究探索多為實(shí)驗(yàn)室規(guī)模，與大規(guī)模生產(chǎn)尚有一定距離。要使實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品能夠順利產(chǎn)業(yè)化，需要結(jié)合機(jī)械、車間設(shè)計(jì)等因素，加大產(chǎn)業(yè)化力度，切實(shí)為我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展起到促進(jìn)作用。目前中藥固體分散體中，滴丸制劑產(chǎn)業(yè)化較為成功，成果顯著。在全國(guó)已經(jīng)有近百條生產(chǎn)線，生產(chǎn)工藝成熟，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。不足之處是存在丸重限制（<70mg），因而大處方中藥的應(yīng)用尚有一定限制。大滴丸（>100mg）設(shè)備的開發(fā)研制，將擴(kuò)大滴丸劑的適用范圍，促進(jìn)中藥固體分散體的發(fā)展，使其更能遵循“君臣佐使”的平衡機(jī)制，全面兼顧疾患病因、病機(jī)的對(duì)癥，充分發(fā)揮中醫(yī)藥的特點(diǎn)。

3.4增加固體分散體的穩(wěn)定性固體分散體在貯存中的老化現(xiàn)象也是限制其廣泛應(yīng)用的一個(gè)主要因素。一般認(rèn)為用熔融法制備的固體分散體中，一部分藥物以分子狀態(tài)分散形成固態(tài)溶液，過(guò)剩的藥物以何種形式存在很大程度上依賴于制備方法。藥物可能全部或部分形成過(guò)飽和溶液、無(wú)定形或微細(xì)晶形，過(guò)飽和溶液和無(wú)定形物慢慢老化，析出結(jié)晶。同樣，一些載體在固體分散體中呈現(xiàn)熱力學(xué)不穩(wěn)定性，隨時(shí)間而變化。用溶劑法制備的固體分散體也存在老化現(xiàn)象。

人們對(duì)固體分散體的穩(wěn)定化方法進(jìn)行了廣泛深入研究，一般認(rèn)為可通過(guò)降低藥物濃度、選用較低的溫度時(shí)溶解度也較大的載體以及嚴(yán)格防潮等方式來(lái)增加固體分散體的穩(wěn)定性［13～15］。

3.5開發(fā)功能性固體分散體隨著新型載體和新型設(shè)備的開發(fā)，選用新型載體、混合載體，探索制備定向性、靶向性的緩釋和控釋固體分散制劑，將更大程度上促進(jìn)中藥制劑的發(fā)展。

4結(jié)語(yǔ)

中藥制劑是中藥產(chǎn)品的最終表現(xiàn)形式，制備符合現(xiàn)代藥品“三小三效三方便”原則的現(xiàn)代中藥制劑，是現(xiàn)代中藥研究的主要內(nèi)容之一。固體分散技術(shù)作為一種新型給藥系統(tǒng)的優(yōu)越性顯而易見。通過(guò)固體分散技術(shù)，改善物料性質(zhì)，增加難溶性中藥有效成分或有效部位的溶解度，提高中藥制劑的生物利用度，對(duì)促進(jìn)中藥劑型進(jìn)步和中藥資源的合理充分利用具有重要意義。研究固體分散體新的制備方法，解決固體分散體老化和穩(wěn)定問(wèn)題等將是今后固體分散體研究的新課題。隨著固體分散技術(shù)的發(fā)展和我國(guó)中藥現(xiàn)代化的巨大進(jìn)步，固體分散技術(shù)將成為設(shè)計(jì)現(xiàn)代中藥劑型、改進(jìn)藥物有效性、安全性和穩(wěn)定性的重要有效手段。

【參考文獻(xiàn)】

1平其能.現(xiàn)代藥劑學(xué).北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，1998，66-74.

2YalkowskySH.TechniquesofSolubilizationofDrugs.NewYork：MarcelDekkerInc，1981.

3KushidaI，IchikawaM，AsakawaN.ImprovementofdissolutionandoralabsorptionofER-34122，apoorlywater-solubledual5-lipoxygenase/cyclooxygenaseinhibitorwithanti-inflammatoryactivitybypreparingsoliddispersion.JPharmSci，2002，91(1)：258-266.

4CarigDQ.Themechanismsofdrugreleasefromsoliddispersioninwater-solublepolymers.IntJPharm，2002，231(2)：131-144.

5ChenD，TsayR，LinH，etal.Stabilizationandsustained-releaseeffectofmisoprostolwithmethacrylatecopolymer.IntJPharm，2000，203(2)：141-148.

6YanG，LiHN，ZhangRH，etal.Preparationandevaluationofasustained-releaseformulationofnifedipineHPMCtablets.DrugDevIndPharm，2000，26(6)：681-686.

7IannuccelliV，CoppiG，LeoE，etal.PVPsoliddispersionsforthecontrolled-releaseoffurosemidefromafloatingmultiple-unitsystem.DrugDevIndPharm，2000，26(6)：595-603.

8朱鉉，鄭哲洙，崔京浩.水飛薊素及其制劑的研究進(jìn)展.中國(guó)野生植物資源，20（3）：47-49.

9陳業(yè)高，秦國(guó)偉，謝毓元.五味子科植物木脂素成分生物活性研究進(jìn)展．中藥材，2001，24（1）：62-65.

10GreenhalghDJ，WilliamsAC，TimminsP.Solubilityparametersaspredictorsofmiscibilityinsoliddispersions.JPharmSci，1999，88(11)：1182-1190.

11黃華，王顯著.表面活性劑對(duì)葛根素固體分散體體外溶出的影響.中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2004，35(4)：315-317.

12翟光喜，婁紅祥，畢殿洲.磷脂固體分桑體對(duì)槲皮素溶出促進(jìn)作用的研究.沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2003，20（4）：235-238.

13SerajuddinATM.Soliddispersionofpoorlysolubledrugs：earlypromises，subsequentproblems，andrecentbreakthroughts.JPharmaSci，1999，88(10)：1058-1066.

14AsoY，YoshiokaS，KojimaS.Molecularmobility-basedestimationofthecrystallizationratesofamorthousnifedipineandPhenobarbitalinpoly(vinylpyrolidone)soliddispersions.JPharmSci，2004，93(2)：384-391.

15AndronisV，YoshiokaM，ZografiG.Effectsofsorbedwateronthecrystallizationofindomethacinfromtheamorphousstate.JPharmSci，1997，86(3)：346-351.