藥學(xué)畢業(yè)論文:甘露醇和體外循環(huán)

時(shí)間:2022-10-15 05:23:00

導(dǎo)語:藥學(xué)畢業(yè)論文:甘露醇和體外循環(huán)一文來源于網(wǎng)友上傳,不代表本站觀點(diǎn),若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師,歡迎參考。

藥學(xué)畢業(yè)論文:甘露醇和體外循環(huán)

由于在體外循環(huán)過程中需進(jìn)行一定程度的血液稀釋,尤其是近年來臨床廣泛使

用的中度和深度血液稀釋,更要求在體外循環(huán)過程中排除大量的水分,保持患者體

內(nèi)液體、電解質(zhì)和酸堿平衡,因此利尿劑在體外循環(huán)中的使用是相當(dāng)廣泛的。甘露

醇作為一種滲透性利尿劑問世以來,在醫(yī)學(xué)界受到廣泛的關(guān)注并應(yīng)用于臨床的各個(gè)

領(lǐng)域。根據(jù)以往的文獻(xiàn),在體外循環(huán)轉(zhuǎn)流中,甘露醇主要作用于患者的腎臟,新的

研究結(jié)果表明,甘露醇對(duì)腦、肺、心、胃腸道、紅細(xì)胞及自由基、一氧化氮也有一

定的作用。本文試對(duì)近幾年來甘露醇在體外循環(huán)中應(yīng)用所獲得的研究成果作一綜述

甘露醇的藥理學(xué)特點(diǎn)和作用機(jī)制

甘露醇為一種己六醇,分子式為CH2OH(CHOH)4CH2OH,分子量為182.17。甘露

醇可以自由從腎小球?yàn)V過,且腎小管重吸收有限,在藥理學(xué)上無活性,在人體內(nèi)不

代謝,也不易通過毛細(xì)血管進(jìn)入組織,故可迅速提高血漿滲透壓,使組織過多的水

分向血漿轉(zhuǎn)移,因此在臨床上較大量的使用[1]。在體外循環(huán)過程中,甘露醇可以

一次性加入到預(yù)充液中,容量為預(yù)充量的5~20%,24小時(shí)用量可達(dá)0.5~3mg/kg。

Fisher等學(xué)者通過研究發(fā)現(xiàn),在成人體外循環(huán)的預(yù)充液中加入30g甘露醇,比加入

10g的對(duì)照組在術(shù)中、術(shù)后利尿作用更強(qiáng),持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),還有利于腎功能的恢復(fù)

。甘露醇主要分布于細(xì)胞外液,由于為高滲溶液,故快速注入后,可使血漿容量迅

速擴(kuò)張,并使動(dòng)脈平均壓、心排量、心率、心律、冠脈血流量、左室舒張末壓增加

,外周阻力降低。同時(shí)由于有阻斷腎上腺素受體的作用,還可以直接擴(kuò)張血管。少

數(shù)病人偶爾會(huì)出現(xiàn)類似過敏反應(yīng);主要的禁忌癥為腎臟疾病出現(xiàn)嚴(yán)重的無尿、明顯

的肺淤血和肺水腫、嚴(yán)重的脫水及顱內(nèi)出血等。當(dāng)患者腎功能不全、心衰及肺充血

有進(jìn)一步惡化時(shí),應(yīng)立即停止使用甘露醇。

甘露醇對(duì)機(jī)體的影響

1甘露醇對(duì)腎臟的影響:

隨著體外循環(huán)設(shè)備和技術(shù)的不斷發(fā)展,使體外循環(huán)過程中對(duì)腎臟的損傷減小。

但若患者在術(shù)前就表現(xiàn)出腎功能不良,長(zhǎng)時(shí)間的體外轉(zhuǎn)流,常溫下的低血壓時(shí)間過

長(zhǎng),術(shù)后發(fā)生低心排綜合癥,均可引起術(shù)后腎臟的損傷,甚至導(dǎo)致急性腎衰。Rig

den等報(bào)道,大約5%的兒童及1~2%的成人患者在開心手術(shù)后因腎功能衰竭而需作透

析,其中有大約50~60%的患者死亡[2]。引起急性腎衰的主要原因是體外循環(huán)期間

長(zhǎng)時(shí)間對(duì)腎臟低流量的灌注、術(shù)后的低心排,還包括新生兒腎臟的未發(fā)育成熟、溶

血和腎毒性藥物的使用等。甘露醇對(duì)腎小管的主要作用在于抑制水的重吸收,也間

接抑制鈉離子在近曲小管和髓袢升支的轉(zhuǎn)運(yùn),髓質(zhì)細(xì)胞間液中鈉離子濃度降低,使

原有的滲透壓不能有效的維持,從而使集合管對(duì)水的重吸收減少,尿量增加,甘露

醇使腎排鈣、鎂和磷酸鹽輕度增加。對(duì)酸中毒的病人,甘露醇可通過增加尿量排出

氫離子,糾正酸中毒。溶血是體外循環(huán)中較為常見的并發(fā)癥之一。由于各種原因引

起的血液破壞造成游離血紅蛋白的釋放,以及肌肉組織缺血壞死引起肌紅蛋白的釋

放,造成了對(duì)腎的毒害作用[3]。甘露醇可通過獨(dú)特的滲透性利尿作用,即使在體

外循環(huán)的低流量灌注過程中也可增加腎小管流量,起到對(duì)腎臟保護(hù)的作用。Rigde

n等學(xué)者報(bào)道在20名患兒的體外循環(huán)過程中,用0.5mg/kg可明顯減少蛋白尿的產(chǎn)生

,并在術(shù)后迅速恢復(fù)血清肌酐的水平,沒有患兒發(fā)生腎衰。甘露醇作用于缺血性損

傷的腎臟,可防止腎小球?yàn)V過率的進(jìn)一步減少,并對(duì)保護(hù)線粒體的呼吸功能,線粒

體對(duì)鈣離子的攝取和釋放以及線粒體的鈣超載有密切的聯(lián)系。這些作用在細(xì)胞水平

均是為了防止細(xì)胞水腫[4]。

2甘露醇對(duì)腦的影響:

腦水腫常出現(xiàn)在體外循環(huán)后。重度的腦水腫會(huì)導(dǎo)致術(shù)后病人出現(xiàn)精神紊亂及意

識(shí)障礙等腦部并發(fā)癥。甘露醇可以減輕腦水腫[5],減少體外循環(huán)術(shù)后神經(jīng)并發(fā)癥

的出現(xiàn)。但由于甘露醇無法透過血腦屏障,使水分自腦細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外液轉(zhuǎn)移,故

應(yīng)在小兒體外循環(huán)時(shí)要慎用,避免過量,造成顱內(nèi)動(dòng)脈破裂出血。甘露醇還可使血

粘度下降和腦血管舒張,從而改善腦血流,保持了腦的自動(dòng)調(diào)節(jié)作用。它產(chǎn)生的梯

度性的滲透作用降低了腦的容量和顱內(nèi)壓,使腦的灌注增加[6]。

3甘露醇對(duì)肺臟的影響:

肺功能衰竭導(dǎo)致通氣延長(zhǎng)和氣管切開是心臟手術(shù)后死亡的原因之一。主要是由

慢性氣道阻塞性疾病引起,往往和吸煙有關(guān)。這類病人呼吸儲(chǔ)備下降,甚至稍微減

少通氣量就會(huì)對(duì)其生命產(chǎn)生威脅。肺水腫會(huì)造成嚴(yán)重的低氧血癥和肺泡-動(dòng)脈血氧

梯度增加,這會(huì)進(jìn)一步引起術(shù)后呼吸功能的惡化[7]。使用甘露醇可以明顯減輕體

外循環(huán)后肺組織的水腫,即使對(duì)照組使用了白蛋白,肺水腫的改善仍沒有實(shí)驗(yàn)組好

4甘露醇對(duì)心臟的影響:

當(dāng)應(yīng)用高滲性甘露醇時(shí),若血漿滲透壓達(dá)10mOsm時(shí),可觀察到:冠脈血流量、

心輸出量、平均動(dòng)脈壓、左室舒張末壓及左室心肌收縮力都明顯增加。在缺血和非

缺血發(fā)作的過程中,甘露醇都可增加冠脈的血流,并最大程度的降低缺血心肌的損

害程度和范圍[8,9]。由于冠脈血流量增加與左室功能的改變不相匹配,因此可使

臨近冠脈阻力降低20%,這對(duì)伴有冠狀動(dòng)脈疾患的病人來說,發(fā)生的機(jī)率與范圍更

廣。目前,對(duì)此機(jī)制還不太清楚。甘露醇與心得安配合應(yīng)用,可在一定程度上有利

于心衰的恢復(fù)。在術(shù)前,術(shù)中甘露醇亦可減少心肌梗死的發(fā)生率。當(dāng)今心臟外科領(lǐng)

域中GIK溶液作為一種心肌保護(hù)的方法可有效的治療因心肌缺血缺氧所致心功能較

差的患者。甘露醇亦被加入到GIK液中,成為心肌保護(hù)液的成分之一。在使用晶體

停跳液時(shí),加入甘露醇或葡萄糖,均會(huì)導(dǎo)致心肌缺血后心功能恢復(fù)的減慢,但甘露

醇的負(fù)作用遠(yuǎn)低于葡萄糖。因?yàn)橐葝u素會(huì)因葡萄糖的使用加劇心肌再灌注損傷程度

,相反卻會(huì)減輕甘露醇的損傷作用,而且葡萄糖在體內(nèi)會(huì)被代謝,而甘露醇卻不會(huì)

。在心肌缺血期間,葡萄糖致使糖酵解增加,雖然這可能被認(rèn)為是有益的,但由于

是刺激糖酵解和缺氧產(chǎn)生的ATP,而后又降解成ADP,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)酸中毒,從而致使

細(xì)胞內(nèi)毒性物質(zhì)的蓄積,進(jìn)一步增加了細(xì)胞的損傷[10]。

5甘露醇對(duì)胃腸道的影響:

一氧化氮可以增加胃腸道的通透性[15]。一氧化氮與超氧化物陰離子發(fā)生反應(yīng)

形成過氧化物亞硝酸鹽陰離子,這種物質(zhì)可以在溫和的酸性條件下形成較為有效的

氧化酶即過氧化亞硝酸。在正常體外循環(huán)過程中細(xì)胞內(nèi)酸中毒會(huì)促進(jìn)過氧化亞硝酸

的形成,一氧化氮會(huì)誘導(dǎo)胃腸道的通透性增高。但是這種不良反應(yīng)會(huì)被甘露醇降減

弱。胃腸道通透性增高的關(guān)鍵是胃腸道的內(nèi)毒素能轉(zhuǎn)移到入口或系統(tǒng)循環(huán)。內(nèi)毒素

能刺激巨噬細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子。然后觸發(fā)或加速整個(gè)系統(tǒng)對(duì)體外循環(huán)的炎性反

應(yīng)。

6甘露醇對(duì)紅細(xì)胞的影響:

紅細(xì)胞在體外循環(huán)中的重要性不僅在于它的攜氧能力,還在于因其在體外循環(huán)

過程中由于機(jī)械破壞作用,負(fù)壓吸引,預(yù)充液滲透壓不當(dāng)?shù)仍驅(qū)е录t細(xì)胞產(chǎn)生破

壞,其內(nèi)的血紅蛋白溢出,增加腎的毒性作用[13]。有研究表明,增加血漿滲透壓

,可以增加紅細(xì)胞對(duì)這些因素的抵抗作用,臨床證明甘露醇就有明顯的效果。

7甘露醇對(duì)自由基的影響:

心肌缺血再灌注后,可出現(xiàn)明顯的心肌損傷;其原因十分復(fù)雜。且各種因素之

間又相互影響。近年來很多學(xué)者認(rèn)為,氧自由基在心肌缺血再灌注損傷中起重要的

作用。許多實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明這個(gè)觀點(diǎn)[15]。常見的自由基的4種形式為:O2,O2枺?/

FONT>H2O2,OH;它們充當(dāng)著還原劑和間接氧化劑的作用[11]。維生素E、抗壞血栓

鹽和甘露醇等均為抗氧化劑,其作用原理為:當(dāng)心肌細(xì)胞,微靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和紅細(xì)

胞暴露于氧自由基時(shí),可以明顯減少作為過氧化反應(yīng)底物的脂質(zhì),從而減輕對(duì)細(xì)胞

的損傷。體外循環(huán)作為一種非生理反應(yīng),無疑會(huì)影響體內(nèi)諸多因子的生理活性,同

時(shí)產(chǎn)生對(duì)機(jī)體造成損傷的物質(zhì),包括氧自由基。有學(xué)者認(rèn)為,傳統(tǒng)的高氧狀態(tài)下體

外循環(huán)會(huì)對(duì)嬰幼兒心肺產(chǎn)生損害[13]。眾所周知,體外循環(huán)過程中有許多因素會(huì)導(dǎo)

致氧自由基水平的增加,并且氧自由基會(huì)降低體外循環(huán)后的心肌功能。而超氧化物

歧化酶、過氧化氫酶、過氧化物酶等抗氧化酶卻能在某種程度上抑制氧自由基對(duì)心

肌的損傷,而甘露醇會(huì)產(chǎn)生同樣的作用[14]。

8甘露醇對(duì)一氧化氮的影響:

一氧化氮是由內(nèi)皮一氧化氮合成酶鈣調(diào)蛋白相關(guān)酶中的精氨酸合成的。一氧化

氮是一種強(qiáng)效的的血管舒張劑,但同時(shí)它也產(chǎn)生非血管效應(yīng)。例如:巨噬細(xì)胞產(chǎn)生

一氧化氮,使其參與炎性反應(yīng)。在人體動(dòng)脈應(yīng)用甘露醇進(jìn)行預(yù)處理可以明顯的觀察

到甘露醇有抑制血管痙攣的作用。這種作用就是通過一氧化氮的活性和前列腺素介

導(dǎo)的。

參考文獻(xiàn)

1李佳春主編.體外循環(huán)灌注學(xué);北京:人民軍醫(yī)出版社;1993.

2RidenSP,DillonMJ,KindBF,etal.Thebeneficialeffectofmannito

lonpostoperativerenalfunctioninchildrenundergoingcardiopulmonar

ybypasssurgery.Clinnephol,1984,21:148-151.

3HeymanSN,GreenbaumR,ShinaA,etal.Myoglobinuricacuterenalfai

lureintherat:aroleforacidosis?Exphephrol,1997,5:210-216.

4SchrierRW,ArnoldPE,GordonJae,etal.Protectionofmitochondrial

functionbymannitolinischemicacuterenalfailure.AmjPhysiol,198

4,247:F365-369.

5BellBA.Measurementofchangesinbrainwaterinmanbymagneticres

onanceimaging.AnnRCollSurgEngl,1989,71:375-380.

6FarveJB,RavussinP,ChioleroR,etal.Hypertonicsolutionsandintr

acranialpressureliquideshypertoniquesetpressionintracranienne.Sc

hweizMedWochenschr,1996,126:1635-1643.

7HloaekCC,SmediraNG,KirbyTJ,etal.Cardiopulmonarybypassforlu

ngtransplantation.Perfusion,1997,12:107-112.

8WillsonJT,CurryGC,AtkinsJM,etal.Influenceofhypertonicmanni

tolonventricularperformanceandcoronarybloodflowinpatients.Circ

ulation,1975,51:1095-1100.

9KyriakidisG.Useofmannitoltoobviatepropranolol-inducedmyocardi

aldepressioninischemiccanineheart.JpharmSci,1980,69:447-451.

10GrechED,BainesM,SteynR,etal.Evidencethatcontinuousnormoth

erinicbloodcardioplegiaoffersbettermyocardialprotectionthaninte

rmittenthypothermiccardioplegia.BrHeartJ,1995,74:517-521.

11BeckmanKB,AmesBN,etal.Thefreeradialtheoryofagingmatures.

PhysiolRev,1998,78:547-581.

12WuTW,ZengLH,WuJ,etal.Morin:awoodpigmentthatprotectsthr

eetypesofhumancellsinthecardiovascularsystemagainstoxyradical

damage.BiochemPharmacol,1994,47:1099-1103.

13MoritaK,IhnkenK,BuckbergGD,etal.Oxidativeinsultassociated

withhyperoxiccardiopulmonarybypassintheinfantileheartandlung.

JpnCircJ,1996,60:355-363.

14CoxDL,RileyB,ChangP,etal.Effectsofmolecularoxygen,oxidat

ion-reductionpotentialandantioxidantsuponinvitroreplicationofTr

eponemapallidumsubsp.pallidum.ApplEnvironMicrobiol,1990,56:3063

-3072.

15UnnoN,MenconiMJ,FinkMP.Nitricoxide-inducedhyperpermeability

ofhumanintestinalepithelialmonolayersisaugmentedbyinhibitionof

theamiloride-sensitiveNa+-H+antiport:potentialroleofperoxynitrou

sacid.Surgery,1997,122:485-491.