藥理范文10篇

1化學成分

目前紅花中已分離鑒定的化學成分有60多種〔2〕，其中主要有黃酮類、木脂素類、多炔類等，有藥效的成分主要是：黃酮類：包括紅花黃色素(saffloryellow，SY，有些文獻亦稱之為紅花總黃素)，羥基紅花黃色素A(hydroxysaffloryellowA，HSYA)等；脂肪酸：紅花中含有棕櫚酸、肉豆蔻酸、月桂酸、油酸、亞油酸等不飽和脂肪酸；紅花多糖：該成分是由葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和中乳糖以β鍵連接的一種多糖體。1906年日本龜高德平從我國河南產德紅花干花中首先分得紅色素，含03％～06％；含紅花黃色素（SY）查耳酮類化合物為20％～30％〔3〕。為進一步揭示紅花藥理活性的化學物質基礎，開發其活性成分，尹宏斌和郭美麗等對紅花進行乙醚和乙酸乙酯提取，并對所得到的化學成分進行了初步分離和純化，通過波譜分析鑒定出了18個化合物。紅花中富含大量的蛋白質、脂肪、膳食纖維、維生素B、維生素E及微量元素鐵、鋅、銅、磷、硒、鈣、鉀、鈉、鉻、鉬等，而且還富含多糖和腺苷等物質〔4〕。

2藥理研究及臨床應用

21對心功能及血管的影響

小劑量紅花煎劑對蟾蜍心臟有輕微興奮作用，使心跳有力、振幅加大，對心肌缺血有益；大劑量對蟾蜍反而有抑制作用，而擴張體冠動脈及股動脈。此外，還能解除血管平滑肌的痙攣并增強耐缺氧能力，阻止血栓進一步發展并逐步緩解血栓，降低膽固醇的作用。能較好地改善心肌及腦組織的微循環障礙，起到治療冠心病及腦血栓的效果〔5〕。

22降低血壓、血脂的作用

1抗心血管藥理

1.1抗心律失常大量實驗研究表明，苦參堿類生物堿在抗心律失常方面具有肯定而顯著的作用。給小鼠腹腔注射或大鼠和兔靜脈注射苦參總堿、苦參堿均能對抗多種實驗性心律失常，對烏頭堿所致心律失常作用尤佳，認為其作用機制是一種非特異性“奎尼丁樣”作用，即通過影響心肌細胞膜鉀、鈉離子傳遞系統，降低心肌應激性，延長不應期，從而抑制異位節律點。苦參堿能明顯對抗烏頭堿、氯化鋇和結扎左冠狀動脈前降支誘發的大鼠室性心律失常，也能明顯對抗氯化乙酰膽堿CC1-Ach混合液誘發的小鼠心房纖顫或撲動。大鼠心電圖實驗證明苦參堿有負性頻率和負性傳導作用。這些作用可能是苦參堿抗心律失常作用的藥理學基礎。有研究報道，烏頭堿可使心肌細胞膜的Na+通道持續開放，加速Na+內流，促使心肌細胞膜去極化而誘發心率失常；苦參堿可抑制烏頭堿誘發大鼠左心房自律性作用，延長烏頭堿誘發自動節律的潛伏期和減慢其初始率，有效對抗烏頭堿的心臟毒性，認為苦參堿可能有直接抑制心肌細胞膜鈉內流的作用。苦參堿的抗心律失常作用可能是多途徑的，既可能是對心臟的直接抑制作用，也可能延長ERP，提高DET。是否有β-阻滯劑樣作用尚有待進一步證實，對鈣鉀通道電流作用尚無報道［2］。

OMT通過減少TNF生成，抗氧化和減少能量消耗，保護線粒體等發揮在心肌缺血再灌注損傷中的保護作用［3］。尹永英等［4］認為氧化苦參堿可通過降低心肌缺血時MDA的生成、升高SOD活性，保護心肌細胞膜，并同時使NO含量增加、NOS活力增強，其作用機制可能與氧化苦參堿抑制脂質過氧化產物生成、增強內源性抗氧自由基活性等有關。

1.2強心作用據李青等報道，氧化苦參堿(0.5，5，50mol/L)能明顯增加正常離體蟾蜍心肌收縮力、心輸出量，強心同時不增加心率；顯著增加戊巴比妥鈉和低鈣離體心衰模型的心肌收縮力、心輸出量(P<0.05或P<0.01)；50mmol·L-1可使心肌收縮力、心輸出量完全恢復到心衰前水平，對心率無明顯影響；能不同程度地加強離體豚鼠、大鼠、兔乳頭肌的收縮力，均呈現良好的量效關系，對豚鼠乳頭肌更為敏感；增加大鼠離體右心房心肌收縮力同時降低其自發收縮頻率(P<0.01)［5］。

1.3抗缺氧、擴血管、降血脂作用苦參總堿能擴張冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，擴張離體兔的腎及耳血管，但對后肢血管無明顯影響，有一過性的降壓作用，能延長小鼠在常壓下的耐缺氧時間。血脂增加，血黏度增高是動脈粥樣硬化的危險因子，用苦參堿50mg/kg能顯著降低大鼠實驗性高脂血癥的血清三酰甘油，升高HDL水平，降低血黏度，使血液流變學各項指標有所改善。另一方面，苦參堿有抑制纖維蛋白原降解產物的作用，表現在能顯著抑制大鼠主動脈內皮細胞釋放乳酸脫氫酶及平滑肌細胞的增殖，減少小鼠腹腔巨噬細胞分泌白細胞介素1(IL-1)。因此苦參堿在防治動脈粥樣硬化方面具有一定的意義［6］。

2抗腫瘤作用

【摘要】目的觀察胃腸舒片對胃腸運動的影響及毒副作用。方法胃腸舒片對胃腸推進運動實驗，將動物隨機分組，對比觀察分析；對動物離體平滑肌的影響，采用給藥前后對比觀察分析；急性毒性實驗將動物隨機分組，對比觀察；給予不同濃度胃腸舒片溶液灌胃，實驗數據進行統計學處理（t檢驗）。結果胃腸舒片對胃腸運動有明顯的推進作用，其機理與增強胃腸平滑肌自發活動的收縮幅度有關；口服給藥安全，無明顯毒副作用。結論胃腸舒片是理想的純中藥制劑的胃腸動力藥。

【關鍵詞】胃腸舒片嗎丁啉胃腸平滑肌藥理作用毒理學

ThePharmacologicalandToxicologicalExperimenalResearchofWeichangshuTablet

Abstract:ObjectiveToobserveWeichangshuTablet''''seffectongastroentero-movementandthetoxicsideeffect.MethodsTheexperimentofWeichangshuTablet''''seffectongastroentero-propellingmovementwasdonebydividingtheanimalsintogroupsatrandom,observingandanalyzingcontrastively.TheexperimentofWeichAngshuTablet''''seffectonanimalunorganizedileumleiomyowasdonebyobservingandanalyzingbetweenbeforemedicineandaftermedicine.TheacutetoxicityexperimentwasdonebydividingtheanimalsintogroupsatrandominwhichtheanimalsweregivendifferentconcentrationsolutionofWeichangshuTabletbywayofgastricperfusion.ResultsWeichangshuTabletpromotedgastroentero-movement.Itsmechanismisrelatedtoitsbuildingupthecontractiverangeofthespontaneousactivityofgastroentero-Leiomyo.Oraltakingmedicineissafe,andthereisnoevidenttoxicitysideeffect.ConclusionWeichangshuTabletisakindofperfectgastroentero-dynamicmedicineofpureChineseherbpreparation.

Keywords:WeichangshuTablet；Madinglin；Gastroentero-leiomyo；Pharmacodynamics；Toxicology

胃腸舒是我院研制的純中藥制劑的胃腸動力藥，對胃輕癱綜合征［1］及腹部手術后胃腸蠕動功能恢復［2］均具有滿意療效。為探討其作用機理與用藥安全性，我們進行了胃腸舒的藥理與毒理實驗研究。

【關鍵詞】沒食子化學成分藥理活性

沒食子是沒食子蜂寄生于沒食子樹上生成的蟲癭。沒食子藥用歷史悠久，具有多種藥理活性，是我國新疆維吾爾醫常用藥。但對其系統的文獻綜述還未見報道。本文從沒食子的本草及鑒定、化學成分及其性能等幾個方面，結合作者實驗室的研究進展進行了綜述。

1本草及鑒定研究

1.1沒食子藥材沒食子Turkishgalls為沒食子蜂科（癭蜂科）昆蟲沒食子蜂Cynipsgallae-tinctoriaeOlivier的幼蟲，寄生于殼斗科植物沒食子樹QuercusinfectoriaOlivier幼枝上,雌蟲產卵器刺傷沒食子樹的幼芽，使其長出贅生物，并將卵產于其中，至孵化成幼蟲后，能分泌含有酶的液體，使植物體細胞中的淀粉迅速轉變為糖，刺激植物細胞分生，贅生物逐漸長大，即成沒食子。沒食子通常于8～9月間采收，以個大、體重、質堅、色灰黑、味苦澀、尚未穿孔、無破碎、無樹枝等雜質、干燥潔凈者為佳。干燥蟲癭，略呈球形，有短柄；直徑1～2.5cm，外表灰綠色、灰黑色或灰褐色，有疣狀突起。質堅厚，斷面不平坦，呈黃白色或淡黃色，有光澤。常見有幼蜂的尸體。蟲已飛出者，則中間有一孔道，與表面的小孔相連，內部并遺有蟲殼。無臭，味澀而苦。沒食子主要產于地中海沿岸、土耳其、阿拉伯、伊朗、印度、希臘等地，尤以小亞細亞產量最多［1］。新疆多由巴基斯坦進口。

1.2原植物沒食子原植物沒食子樹QuercusinfectoriaOliv.為殼斗科Fagaceae櫟屬QuercL.植物。灌木或落葉小喬木，高5～15m，樹干粗至60cm；葉互生，有柄，葉片為矩形橢圓形，有粗鋸齒或全緣，棘尖頭；雄花為柔荑花序，雌花單生，花被6裂，小花綠白或白色。堅果圓形被鱗片狀總苞所包，黃色，直徑2～3cm。

1.3原動物沒食子蜂Cynipsgallae-tinctoriaeOlivier為沒食子蜂科昆蟲，體小，長約6mm，色黑。頭部有復眼1對，正直而細長。翅2對，膜質，透明；前翅無緣紋，翅脈亦少，靜止時平疊。足3對，發達。腹部呈球形而側扁；雌蟲的腹下有直溝，中藏產卵器。幼蟲形蛆，體積微小。沒食子蜂寄生于沒食子樹上，當雌蟲產卵時，先以產卵器刺傷植物的幼芽，旋即產卵于傷口中，至孵化成幼蟲后，能分泌含酶的液體，使植物細胞中的淀粉迅速轉變為糖，而刺激植物細胞的分生。當幼蟲周圍細胞中的淀粉粒消失，逐漸收縮而形成蟲癭，幼蟲長成后，即穿孔飛去。

摘要】異甘草素(isoliquiritigenin)為甘草中異黃酮類化合物，近年來其廣泛藥理活性備受關注。文章對異甘草素國內外藥理活性研究文獻進行了綜述。異甘草素有抗腫瘤、抗氧化、抗炎等作用，并能擴張動脈，對心臟和腦有保護作用。

【關鍵詞】異甘草素藥理作用異黃酮甘草

Abstract：Isoliquiritigenin,anisoflavoneextractedfromthetraditionalChineseherb,GlycyrrhizauralensisFisch,hasextensivepharmacologicalactivities.Thisarticlereviewedthepharmacologicalstudiesofisoliquiritigeninfocusedonitspotentanti-tumoreffects,anti-oxidativeeffects,anti-allergiceffects,andtheheartandbrainprotectiveeffects,andsoon.

Keywords：Isoliquiritigenin;Pharmacologicalactivity;Isoflavone;Glycyrrhizauralensisfisch

甘草GlycyrrhizauralensisFisch.為多年生草本豆科植物，生于向陽干燥的鈣質草原、河岸砂質土等地，主產于內蒙古、新疆、甘肅等省，新疆地區目前發現的野生甘草品種有9個，占全球22種的41%，新疆甘草資源供給量占到了全國的70%以上，是我國野生甘草種類最多、蘊藏量最豐富的地區之一[1]。甘草以根和根莖入藥，秋季采挖，除去莖基、枝叉、須根等，截成適當長短的段，曬至半干，打成小捆，再曬至全干，也有切成片的，亦有將外面栓皮削去者，稱為“粉草”。《中國藥典》Ⅰ部2005年版還收錄了光果甘草GlycyrrhizaglabraL.和膨果甘草GlycyrrhizainflataBat.，新疆均有分布。

甘草的根和根莖含三萜皂苷，如甘草酸，即甘草甜素，是甘草次酸的二葡萄糖醛酸苷，為甘草的甜味成分。從甘草根的水解產物中分離出18α-甘草次酸;還分離出多種黃酮成分，其中有甘草素(即4、5-二羥基雙氫黃酮)、異甘草素(2、2、4-三羥基查耳酮)，甘草苷(即甘草素4-β-葡萄糖苷)、新甘草苷(即甘草素-7-β-葡萄糖苷)、新異甘草苷(即異甘草素-4-β-葡萄糖苷)，還有甘草查爾酮A和甘草查爾酮B。

1化學成分

目前紅花中已分離鑒定的化學成分有60多種，其中主要有黃酮類、木脂素類、多炔類等，有藥效的成分主要是：黃酮類：包括紅花黃色素(saffloryellow，SY，有些文獻亦稱之為紅花總黃素)，羥基紅花黃色素A(hydroxysaffloryellowA，HSYA)等；脂肪酸：紅花中含有棕櫚酸、肉豆蔻酸、月桂酸、油酸、亞油酸等不飽和脂肪酸；紅花多糖：該成分是由葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和中乳糖以β鍵連接的一種多糖體。1906年日本龜高德平從我國河南產德紅花干花中首先分得紅色素，含0.3％～0.6％；含紅花黃色素（SY）查耳酮類化合物為20％～30％。為進一步揭示紅花藥理活性的化學物質基礎，開發其活性成分，尹宏斌和郭美麗等對紅花進行乙醚和乙酸乙酯提取，并對所得到的化學成分進行了初步分離和純化，通過波譜分析鑒定出了18個化合物。紅花中富含大量的蛋白質、脂肪、膳食纖維、維生素B、維生素E及微量元素鐵、鋅、銅、磷、硒、鈣、鉀、鈉、鉻、鉬等，而且還富含多糖和腺苷等物質。

2藥理研究及臨床應用

2.1對心功能及血管的影響小劑量紅花煎劑對蟾蜍心臟有輕微興奮作用，使心跳有力、振幅加大，對心肌缺血有益；大劑量對蟾蜍反而有抑制作用，而擴張體冠動脈及股動脈。此外，還能解除血管平滑肌的痙攣并增強耐缺氧能力，阻止血栓進一步發展并逐步緩解血栓，降低膽固醇的作用。能較好地改善心肌及腦組織的微循環障礙，起到治療冠心病及腦血栓的效果。

2.2降低血壓、血脂的作用紅花煎劑對狗、貓均有較持久的降低血壓的作用?？诜t花油可治療高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥及高非酯化脂肪酸血癥。

2.3抗凝血、血栓的作用SY可顯著延長凝血酶原時間和凝血時間，能顯著提高血漿纖溶酶原激活劑的活性，使局部血栓溶解，從而起到治療心腦血管疾病的作用。

1化學成分、分離提取與質量控制

1.1化學成分每100g魚腥草可食部分(干品)含蛋白質5.26g，脂肪2.41g，碳水化合物67.5g，鈣7530.9mg，磷43mg，鐵12.6mg，以及維生素A，B，C，E等以及天冬氨酸、谷氨酸等多種氨基酸［2］。

魚腥草鮮草含揮發油約0.0049%，主要成分為癸酰乙醛、甲基正壬酮、癸醛、月桂醛等［3］；黃酮類成分有槲皮素、槲皮苷、異槲皮苷、蘆丁等［4］；有機酸類成分棕櫚酸、亞油酸、天門冬氨酸、馬兜鈴酸等［5］。其中的魚腥草素（癸酰乙醛）為其主要的活性成分。其特殊氣味與其揮發油有關［6］。

有研究表明，10月中旬和7月中旬為魚腥草的最佳采收期，同時野生魚腥草揮發油中的甲基正壬酮含量略高于栽培魚腥草［7］。不同產地對魚腥草中的揮發油［8］及甲基正任酮［9］的含量也有一定的影響。

1.2分離提取戴偉鋒等［10］據實驗結果分析得出，魚腥草總黃酮水提法的最佳提取工藝為：加熱溫度90～100℃，以1∶40的固液比，提取3次，提取45min/次。在曾虹燕［11］所選的實驗條件范圍內，當原料粒度40目、萃取壓力20mPa，溫度35℃，CO2流量40kg/h和萃取時間為80min時，魚腥草揮發油的總萃取率較高(1.76%)，其多數組分都有較好的萃取效果，可用于工業化生產。陳根洪等［12］先采用微波預處理，其技術參數為料水比1∶25、微波小火處理2.0min；然后進行熱水浸提。其技術參數為溫度70℃、時間2h、次數2次。在此條件下，魚腥草黃酮和多糖復合提取的得率分別為1.606%和5.274%，總量達到6.880%。

1.3質量控制于健東等［13］率先采用氣相色譜法對魚腥草中甲基正壬酮的含量進行了測定。高靜等［14］則采用填充色譜，程序升溫；FID檢測器，外標標準曲線法的色譜條件，建立了魚腥草揮發油中有效成分甲基正壬酮分析測定方法。張輝等［15］以2溴3，3二甲基4羥基5，5二羧基羥基品紅酮為Cu2+的顯色劑，分光光度法間接地測定了魚腥草中有效成分之一癸酰乙醛的含量,方法簡單準確快捷。蘇流坤等［16］采用ODS柱，甲醇水(45∶55)，磷酸調節pH值至2.5作流動相，用外標法測定了魚腥草及其制劑中槲皮苷的含量。鄭一敏等［17］用高效液相色譜法同時測定魚腥草中金絲桃苷與槲皮苷的含量。賴聞玲等［18］采用萃取魚腥草注射液中的揮發油，用氣相色譜-質譜聯用(GCMS)的方法鑒定其化學成分。以上均為魚腥草的質量控制提供了依據。

【摘要】目的對近幾年來國內外板藍根藥理作用與臨床應用的研究進展加以綜述。方法查閱近幾年來關于板藍根研究的國內外文獻資料。結果對板藍根化學成分研究逐步深入,總結出板藍根的藥理作用、臨床研究與不良反應三個方面。結論板藍根化學成分分離鑒定技術日漸完善,為進一步揭示板藍根的藥理作用與臨床研究提供了科學依據。

【關鍵詞】板藍根藥理作用綜述

【Abstract】ObjectiveTosummarizeonadvancesonpharmacologicalactivitiesandclinicalapplicationofRadisIsatidisofrecentyears.MethodsSomeliteraturesaboutRadisIsatidiswererefered.ResultsResearchofchemicalcomponentsofRadisIsatidiswasfurtherstudied.Pharmacologicalactivities,clinicalapplicationandadversereactionweresummedup.ConclusionIdentificationtechnologyofchemicalcomponentsofRadisIsatidisweregraduallyperfecting.It’sprovidingscientificbasistotherevealsinthepharmacologicalactionandclinicalapplicationofRadisIsatidis.

【Keywords】RadixIsatidis;pharmacologicalactivities;review

板藍根(RadisIsatidis),別名靛青根、藍靛根、靛根,為十字花科植物菘藍(IsatisindigoticaFort.)的干燥根。本品始載于《神農本草經》,具有清熱解毒、涼血消瘀、利咽消腫之功效。本品呈圓柱形,稍扭曲,長10~20cm,直徑0.5~1cm。表面淡灰黃色或淡棕黃色,有縱皺紋及橫生皮孔,并有支根或支根痕。可見暗綠色或暗棕色輪狀排列的葉柄殘基和密集的疣狀突起。體實,質略軟,斷面皮部黃白色,木部黃色。氣微,味微甜后苦澀。具有清熱解毒、涼血利咽之功效。板藍根主要化學成份包括1-硫氰酸一2-羥基-3-丁烯、(+)5-乙烯口惡唑烷-2-硫酮、腺甙(Adenosine)、棕櫚酸、β-谷甾醇、蔗糖、靛藍、靛玉紅及精氨酸等[1,2]。作為傳統的常用中藥,板藍根在我國河北、江蘇、河南、安徽、陜西、甘肅、黑龍江等地均有栽培。近年來,關于板藍根的藥理作用和臨床應用文獻較多,本文主要綜述了板藍根的藥理作用、臨床應用和不良反應。

1板藍根的藥理作用

隨著現代職業教育理念的逐步轉變，社會對中職教育的需求是傳授實用性的知識，應該注重理論與實踐相結合，只有這樣，才能培養出適應社會發展的技術技能型人才[1]。通過查閱相關文獻，了解理實一體化教學的優勢，結合我校中職護理專業的實際情況，將理實一體化教學應用于藥理學中，對教學效果進行評價分析，現將相關研究介紹如下。

1對象與方法

1.1受試對象選擇2015級和2016級中職護理專業學生作為受試對象。1.2實驗方法從實施傳統教學方法的2015級中職護理專業藥理學結業成績中，隨機抽取25名學生的成績作為對照組。從實施理實一體化教學方法的2016級中職護理專業藥理學結業成績中，隨機抽取25名學生的成績作為實驗組。將兩個年級學生實施兩種教學方法的藥理學結業成績均分為態度目標、知識目標、能力目標的三維考核，所占權重分別為20%、40%、40%，最后將3項成績相加得出綜合成績。態度目標考核是利用教師手冊，從學生的出勤、課堂紀律、聽講情況、實訓操作、實訓報告等方面考核，記錄該生藥理學課程的態度目標成績。知識目標考核按制訂的藥理學課程教學大綱內容要求進行考核，注重國家護士執業資格考試大綱要求的內容和考試題型，采用期末閉卷考核，原始成績按權重40%折合分值。能力目標考核是通過藥理學的實訓課程培養體現的，每個實訓項目都制訂了能力過程性考核標準———《實訓評價標準》。實訓中，以每次實訓課的實訓項目為一次實訓成績進行過程性考核，將每位學生的每個實訓項目考核計為100分，取平均分，按權重40%折合分值。最后算出該生藥理學結業的綜合成績。1.3統計學方法將對照組和實驗組的藥理學結業成績按態度目標、知識目標、能力目標和綜合成績的分數作為數值變量，運用成組設計兩小樣本均數比較t檢驗的統計方法進行統計分析。

2結果

（見表1）實驗組的知識目標、態度目標、能力目標和綜合成績均明顯優于對照組（P＜0.01或P＜0.05）。

3討論

摘要：目的探討思維導圖在中職護理專業藥理學教學中的應用效果。方法選取我院2017級中職護理1班和2班學生為研究對象，設為實驗組和對照組。實驗組學習思維導圖制作方法并應用于教學全程，對照組采用傳統教學法。結果實驗組期末考試成績為（87.6±5.3）分，顯著高于對照組的（75.3±4.7）分，教學滿意度也高于對照組。結論將思維導圖應用于中職護理專業藥理學教學效果顯著，值得在醫學相關課程教學中推廣。

關鍵詞：中職；藥理學；思維導圖

藥理學是醫學類專業課程體系中的一門核心課程，是連接基礎醫學和臨床醫學、醫學和藥學的橋梁學科，主要研究藥物與機體的相互作用及其規律。通過學習藥理學課程，學生掌握常用藥物的藥理作用及其機制、臨床用途、不良反應及用藥指導，為今后合理用藥、開展用藥護理奠定理論基礎。藥理學知識相互關聯、抽象難懂，而中職生學習能力較弱，畏難情緒較強，因此教學效果一般。如何激發學生學習興趣是藥理學教師需要盡快解決的難題。思維導圖是一種新型、可視化的思維工具，它將相互聯系的知識，圍繞某一主題，以主干及分支的形式，借助圖片、顏色、關鍵詞等聯系起來，讓學習者在繪制思維導圖過程中逐漸摸清知識脈絡[1]。思維導圖將大腦左半球的理解、分析、判斷等抽象思維功能，與大腦右半球的想象、靈感和創意等直觀思維功能充分調動起來，把海量、枯燥的知識變成容易識別記憶且具體、可視的思維圖譜[2]。思維導圖在臨床、護理、基礎醫學等相關專業教學中被廣泛使用[3-6]。本研究擬將思維導圖引入高職藥理學教學，深入分析思維導圖的應用效果，以期解決中職藥理學教學難題。

1對象與方法

1.1對象。我院2017級中職護理專業有5個班。1班（70人）和2班（69人）學生年齡、性別比例和階段檢測成績最為接近，故作為本研究對象（由同一教師授課）。班長抽簽決定分組，1班為對照組，2班為實驗組。藥理學共72學時，前12學時講授藥理學總論部分知識，并進行階段檢測。1.2教學方法。1.2.1實驗組利。用晚自習時間簡要介紹思維導圖的起源、發展、使用目的和制作方法，在此基礎上進行課堂教學。課前導學階段，教師在微信群發送預習導圖（只有中心主題和一級分支），學生在課前預習時完善思維導圖的二級分支。課堂教學過程中，教師以思維導圖為基礎采用多媒體教學法講授新知，通過層層推理啟發學生思維，活躍課堂氣氛，學生補充三、四級分支。課后復習階段，學生進行總結和反思，完善思維導圖并作為期末復習的參考依據，完成課后練習題。1.2.2對照組。采用傳統教學法，教師課前布置預習任務，課上采用多媒體教學法講授新知，課后及時復習完成章節練習題。1.3效果評價。由教研室主任命題，考查學生重、難點知識掌握程度。設計調查問卷對實驗組學生進行教學效果問卷調查。1.4統計學分析采用SPSS13.0軟件進行統計學分析，數據以（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，P<0.05表示差異有顯著性。

2結果