GSP范文10篇
時間:2024-02-01 13:37:20
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GSP檢查員培訓班通知
各市食品藥品監督管理局:
為加強GSP認證檢查員隊伍建設,滿足我省藥品批發企業GSP認證工作需要,根據年初培訓計劃,省局決定在****舉辦全省GSP檢查員培訓班。現將有關事宜通知如下:
一、培訓內容
(一)《藥品經營質量管理規范》及GSP
認證檢查評定標準;
(二)《****省藥品批發企業GSP認證現場檢查操作方法》;
藥品經營GSP檢查意見
根據《藥品管理法》及《安徽省藥品經營質量管理規范(GSP)認證管理實施意見》(試行)的要求,按照“標本兼治,著力治本”的原則,突出檢點,有計劃有針對性的開展藥品GSP認證后的監督檢查工作,并使我市藥品GSP監督檢查工作納入經常化、制度化軌道。現就**市藥品經營企業GSP認證監督檢查提出如下實施意見。
一、指導思想
以科學發展觀和構建社會主義和諧社會的總體要求為指導,牢固樹立和實踐科學監管理念,創新監管模式,探索監管機制,努力提高藥品經營企業管理水平和監管能力,確保公眾用藥安全有效。
二、工作目標
通過加強對認證合格的藥品經營企業實行動態、持續、追蹤監管,提高企業法律意識、質量意識和自律意識,促進企業嚴格按照GSP要求經營,淘汰不符合GSP要求的藥品經營企業,進一步規范和凈化我市藥品流通市場秩序。
三、檢查對象
推薦GSP認證檢查員通知
各市食品藥品監督管理局:
為加快GSP認證檢查員隊伍建設,適應我省藥品批發企業GSP認證工作需要,省局擬于20****年三季度培訓一批GSP認證檢查員。現將有關事項通知如下:
一、人員資格
從事藥品流通監管、稽查
和藥品檢驗工作且未取得國家GSP認證檢查員資格并符合以下條件的人員:
(一)遵紀守法,廉潔正派,堅持原則,實事求實;
淺談GSP及中藥飲片質量監管
GSP即藥品經營質量管理規范,是為了加強藥品經營質量管理,保證人民用藥安全有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規,制定的規范。中藥飲片作為藥品中相對特殊的一類,如何控制其在流通環節的質量,就要求在采購、驗收、養護、保管、銷售等環節必須嚴格按照GSP的要求操作。
一、嚴把購進關
中藥飲片種類繁多,加工方法及質量要求各不相同,所以飲片的購進是保證質量的第一關。按照GSP對中藥飲片的購進除按照藥品的購進要求外,還必須要求:
1、所購中藥飲片必須是合法生產企業生產的合法藥品;無論藥品生產、經營企業,均須依法取得《藥品生產(經營)企業許可證》、《營業執照》,還必須通過GMP(GSP)認證,凡證照不全者,一律不得購進。
2、所購中藥飲片應有包裝,包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期,實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號;
3、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件;
醫藥公司在迎接GSP認證會議上的致辭
尊敬的省食品藥品監督管理局處長、、專家:
上午好!
今天是XXX公司經營發展歷程中的一個偉大而特殊的日子,在這天,豐沃達以全新的姿態迎來了省GSP認證小組的領導、專家,接受GSP認證檢閱,這是促使XXX按照科學化、規范化、標準化的要求進行管理,提高企業經營管理水平和質量信譽,切實保障人民群眾用藥安全的重大舉措。在此,我謹代表XXX全體員工向前來參加GSP認證現場檢查的領導、專家表示最熱烈歡迎和衷心地感謝。
XXX公司是由XXX出資900萬元,自由人出資100萬元共同投資組建的大型藥品批發業務,公司于2004年12月29日取得了《藥品經營許可證》,2005年1月4日取得《營業執照》,并于2005年2月16日正式營業,主要經營中藥材、中藥飲片、中成藥、生化藥品、醫療器械等十一大類6000余個品種的批發業務;公司營業場所面積500平方米,辦公用房面積500平方米,公司倉庫總面積9000平方米;公司現有員工148人,其中各類專業技術人員80人;公司目前已與國內上千家醫藥生產企業、醫藥批發企業建立了穩固的合作關系,形成了連鎖配送,商業調撥,新品、總品種推廣三大經營板塊,采購面向全國、銷售覆蓋湖南、輻射全國的營銷網絡。截至4月20日,公司累計實現銷售收入8779萬元。
各位領導、專家,貫徹實施GSP是XXX開業以來頭等重要的工作,在準備認證的時間里,公司全體員工發揮出了空前的工作熱情,克服了種種困難,勤勤懇懇,任勞任怨,充分詮釋了“主動、敬業、團結、協作”的企業精神。在實施GSP的過程中,我們根據《藥品經營質量管理規范》及其細則,按照質量管理體系的整體要求,進行PDCA循環(Plan—計劃、Do—實施、Check—檢查、Action—總結),無論此次認證通過與否,XXX都要一直堅持下去。XXX把實施GSP認證變成一種自覺行動,避免為認證而認證,我們真正的目的是以認證促規范、以規范促發展。
誠然,XXX作為新近成立的藥品經營企業,質量管理體系還有待進一步健全完善,在此,我真誠地希望各位領導、專家給予監督、批評、指正。
藥品零售企業GSP認證方案
一、職責分工
行政法規科(紀檢監察室)負責認證資料的受理、打證發證和認證過程中的紀檢監督。
藥品安全監管科負責認證申報資料的審核、檢查方案的制定、現場認證的實施和認證結果的審核。
二、時限要求
嚴格按照國家總局《關于貫徹實施新修訂的通知》(食藥監藥化監[2013]32號)精神。對藥品批發企業和零售連鎖企業按照藥監局《關于印發市2014年新版GSP實施工作方案的通知》(常食藥監通[2014]37號)實施進度要求進行;對新開辦單體藥品零售企業,要求其在取得《藥品經營許可證》3個月內通過GSP認證;對《藥品經營許可證》、《GSP證書》中任意一證到期的單體藥品零售企業,應該在證書到期前通過GSP認證;2015年12月31日前,所有藥品經營企業無論其《藥品經營許可證》和《藥品經營質量管理規范認證證書》是否到期,必須通過新修訂GSP認證。
三、工作要求
藥品零售企業GSP定位檢查辦法
為了認真貫徹全省藥品認證審評工作會議精神,落實《2012年全省藥品經營企業GSP跟蹤檢查實施方案》,做好2012年全市藥品零售企業GSP跟蹤檢查工作,促進企業自覺按GSP要求規范經營,特制定本方案。
一、工作任務
根據《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》的有關規定,對2010年認證合格且至今仍在營業的藥品經營企業GSP跟蹤檢查率要達到100%,省局委托組織現場檢查的批發(零售連鎖)企業6家,零售企業562家:其中市區218家(含跟蹤復查6家)、74家、56家、65家、43家。
二、工作安排
1、今年藥品零售企業跟蹤檢查,實行現場檢查與結論評審分離制度,檢查組只向企業通報現場檢查缺陷項目情況,檢查結論由市局負責綜合評定(附件三)。
2、市區藥品零售企業的跟蹤檢查,由直屬分局和市場處按照轄區監管職責結合日常監管實施現場檢查。
透析GSP與中藥飲片的質量管理
摘要:如何控制中藥飲片在流通環節的質量,就要求在采購、驗收、養護、保管、銷售等環節必須嚴格按照GSP的要求操作。
關鍵詞:GSP中藥飲片質量管理
GSP即藥品經營質量管理規范,是為了加強藥品經營質量管理,保證人民用藥安全有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規,制定的規范。中藥飲片作為藥品中相對特殊的一類,如何控制其在流通環節的質量,就要求在采購、驗收、養護、保管、銷售等環節必須嚴格按照GSP的要求操作。
一、嚴把購進關
中藥飲片種類繁多,加工方法及質量要求各不相同,所以飲片的購進是保證質量的第一關。按照GSP對中藥飲片的購進除按照藥品的購進要求外,還必須要求:
1、所購中藥飲片必須是合法生產企業生產的合法藥品;無論藥品生產、經營企業,均須依法取得《藥品生產(經營)企業許可證》、《營業執照》,還必須通過GMP(GSP)認證,凡證照不全者,一律不得購進。
藥品零售企業GSP認證匯報材料
11月12日,我縣最后一批藥品零售企業認證工作結束,這標志著全縣2005年度藥品經營企業GSP認證工作全部完成。2005年,全縣需認證的藥品零售企業210家,全年共有151家通過了GSP認證,有59家自行放棄。自2006年開始,我縣藥品經營企業的認證工作將納入正常化。
2005年我縣的GSP認證工作,數量大,任務重。局黨組高度重視,多次召開專題會議進行研究,制定具體措施。在認證工作開展過程中,始終堅持檢查前有要求、檢查中有監督、檢查后有追蹤的做法,確保認證工作公開、公平、公正,保質保量的完成了全年認證任務。
一、做好宣傳發動,制定實施方案,周密組織安排。
(一)成立了認證工作領導小組。為加強對這項工作的領導,成立了由局長任組長,分管副局長任副組長的GSP認證工作領導小組,辦公室設在藥品監督管理科,監管科長任辦公室主任,具體負責認證工作的組織領導工作。
(二)統一思想,提高認識。4月1日2日,召開由各藥品經營企業負責人、駐店藥師等400多人參加的GSP認證工作大會,安排部署了全縣2005年GSP認證工作。會上學習了《藥品經營質量管理規范》和《GSP實施細則》,詳細介紹了GSP認證現場檢查項目的相關內容,系統學習了GSP認證標準,學習了GSP認證工作方法和步驟,明確了認證的工作任務。
(三)制定實施方案和認證工作"日程表"。下發了《xx縣食品藥品監督管理局二00五年鄉鎮以下藥品零售企業GSP認證工作方案》(xx食藥監發〔2005〕6號),制訂了GSP認證工作"日程表",要求各藥品零售企業按照GSP認證工作的標準、步驟和日程安排,至11月份全部完成2005年度GSP認證工作。
探究GSP在中藥飲片中的質量管理
【摘要】如何控制中藥飲片在流通環節的質量,就要求在采購、驗收、養護、保管、銷售等環節必須嚴格按照GSP的要求操作。
【關鍵詞】GSP中藥飲片質量管理
GSP即藥品經營質量管理規范,是為了加強藥品經營質量管理,保證人民用藥安全有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規,制定的規范。中藥飲片作為藥品中相對特殊的一類,如何控制其在流通環節的質量,就要求在采購、驗收、養護、保管、銷售等環節必須嚴格按照GSP的要求操作。
一、嚴把購進關
中藥飲片種類繁多,加工方法及質量要求各不相同,所以飲片的購進是保證質量的第一關。按照GSP對中藥飲片的購進除按照藥品的購進要求外,還必須要求:
1、所購中藥飲片必須是合法生產企業生產的合法藥品;無論藥品生產、經營企業,均須依法取得《藥品生產(經營)企業許可證》、《營業執照》,還必須通過GMP(GSP)認證,凡證照不全者,一律不得購進。
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