工程造價材料分析

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摘要：納米材料表現的特殊磁性是非常有意義的，然而其特殊的尺寸會給應用帶來很多問題，使其應用受到了明顯的限制。基于作者多年來的工作經驗，進行了工程造價占比非常高的氮化鎳改性制備與實驗研究。實驗結果表明：傳統水熱產物的熱處理方法，可以得到氮化鎳顆粒，但光催化效果較差，溶劑熱法無法實現實驗要求，通過對水熱產物高溫處理改進后，能夠得到純度較高的氮化鎳顆粒，光催化效果較好。上述實驗結果對于改進工程造價占比非常高的氮化鎳的應用，具有一定的理論和實際工程意義。

關鍵詞：工程造價；氮化鎳；水熱產物；熱處理方法

納米材料表現的特殊磁性是非常有意義的，然而其特殊的尺寸給應用帶來很多問題，使其應用受到了明顯的限制。磁性納米顆粒往往與強偶極效應有關，易于團聚，從而降低穩定性[1,2]。因此，必須找到一種有效的方法來提高納米顆粒的穩定性。在實際研究過程中,發現二氧化硅或硅酸鹽在光子晶體功能材料、催化等領域有著廣泛的應用,對人體無毒無害,最關鍵的是二氧化硅具有良好的耐蝕性,引入二氧化硅納米磁性材料,有望提高磁性粒子團聚現象,從而大大提高材料的耐蝕性，提高材料的穩定性[3-5]。納米尺寸的磁性材料由于其尺寸的大小接近于單一的磁疇磁體，故具有特殊的磁性[6-8]。磁性納米顆粒的每個粒子的磁矩反轉,可增強粒子的磁場。納米材料的特殊磁性能滿足某些特殊應用要求，產品多樣化可制成各種一維、二維和三維材料[9-12]。因此，納米磁性材料在傳統技術、新興技術、工業和農業技術生產、國防技術和社會生活等諸多方面都得到了應用。與傳統磁記錄材料相比，磁性納米材料具有許多優點，因此有取代傳統磁記錄的趨勢。電子計算機，例如磁自旋包和自旋晶體管目前在多層納米磁性薄膜中使用，生物醫學領域的磁性納米材料已初步應用[13-15]。目前，大多數項目都是按配額設計的，投資是項目成功的重要前提。對于正常的工程進度，應避免主要材料價格波動對項目成本的影響，因此，正確確定市場價格是項目成本過程中關鍵環節合理的主要材料[16-18]。建筑工程的變化將帶來許多不確定因素，尤其是在施工方案、施工技術和重大變化的設計等方面。建筑材料使用的各種形式，如品牌、類型和材料浪費現象的數量等，會對建筑工程造價產生巨大的影響，從而使材料成本發生較大的變化。在上世紀末，世界上出現了化學和物理的交叉學科領域:有機高分子磁性學科。這種學科可分為復合型和結構型兩類:前者可用于在有機樹脂中加入磁性顆粒，通過各種工藝，最終得到復合塑料磁性材料。后者在沒有磁粉的情況下，具有內在磁性和有機基的結構來產生金屬有機磁性材料[19,20]。本文在上述背景和發展進程中，基于作者多年來的工作經驗和合作團隊的條件，進行了工程造價占比非常高的氮化鎳改性制備與實驗研究。實驗結果表明：傳統水熱產物的熱處理方法，可以得到氮化鎳顆粒，但光催化效果較差，溶劑熱法無法實現實驗要求，水熱產物的熱處理的高溫改進后，能夠實現純度較高的氮化鎳顆粒，光催化效果較好。上述實驗結果對于改進工程造價占比非常高的氮化鎳應用具有一定的理論和實際工程意義。

1實驗部分

1.1實驗過程。在電子天平上，使用0.75g氯化鎳和2.8g(聚吡咯烷酮)。通過量筒將18mL乙醇和10mL蒸餾水混合，然后攪拌25min。繼續攪拌，慢慢加入5mL的85%的水合物。加入到結束，繼續攪拌38min。混合過程可以觀察到初始液體呈現藍綠色,混合過程用滴管滴7mL的水,將溶液放入反應釜內，放到恒溫烤箱,溫度控制在120℃，恒溫10h。10h后，當不銹鋼反應器冷卻時，打開蓋子，在恒溫下重復3次至50℃，4h后干燥。采用上述實驗獲得的高質量磁性鎳微米線通過天平稱取0.018g，并將其放置于78mL蒸餾水和15mL無水乙醇混合溶液系統中。攪拌28min后,滴1.8mL氨,繼續攪拌28min,觀察到無色透明后,逐漸出現了少量的濁度,但很快消失,繼續攪拌均勻10h。攪拌結束,在通風櫥下進行樣品處理,先用去離子水洗滌3次,然后用無水乙醇洗滌3次,如果短期使用,保存其密封在去離子水中,長期保存,需要把它們放在50℃鼓風干燥箱中,恒溫干燥。1.2實驗方法。本實驗采用的主要測試方法是SEM、XRD和VSM。材料的性質是均勻的和良好的，這將在很大程度上反映在微觀顯示方面。掃描電鏡是較好的形態分析圖的理想選擇。掃描電子顯微鏡,主要依賴于發射的二次電子捕獲樣本分析,將材料的表面微觀結構以成像形式表示,實際使用過程中,首先,顯微鏡下有一個非常狹窄的光束,掃描樣品,并通過其與材料表面相互作用,捕捉反饋信號,捕獲信號的數理統計和分析,然后是圖像輸出形式的數據。所以，掃描電子顯微鏡的放大倍數，比普通光學顯微鏡要多上百倍，而且大大增加了材料研究的范圍。XRD研究對象主要是結晶物質，大部分固體材料是微晶，非晶或結晶狀態，可在X射線衍射的照射下，通過這種性質，對材料進行XRD定性分析，是目前研究晶體結構的最有力手段。微觀層面,顯示規則排列的原子,且原子間距和X射線波長在同一數量級,所以這些原子散射X射線可以相互干擾,在某些特定的方向能產生強烈的衍射峰,和衍射峰的分布空間方位和強度,并與晶體的結構密切相關。本次的實驗具體條件見表1所示。在上述實驗條件的基礎上，本文對其制備條件進行了改進，實驗數據如表2所示。

2實驗結果與分析

2.1X射線衍射（XRD）的表征結果。樣本的恒溫烤箱,用瑪瑙研缽磨成細粉,然后測量X射線衍射,掃描采用的步進是0.018º/0.3s,實驗電壓42kV、電流是385mA。圖1給出了氧化鎳的X射線衍射的結果。圖2為得到的氧化鎳X射線粉末衍射結果。通過圖1、2結果可以看出，對所制備的氧化鎳顆粒表現的是納米級別，達到了實驗目的。2.2納米氧化鎳的光催化特性分析。將100mL稀釋的亞甲基藍溶液放入干凈的燒杯中，加入0.005g的納米氧化鎳樣品，在暗室中通過攪拌器攪拌12h，保證氧化鎳粉充分吸附亞甲基藍溶液。將吸附后的材料在50mL離心清液,得到二氧化鈦粉末的亞甲藍溶液和離心上清液,選擇可見光照射方案,每30min測試1次亞甲藍的吸附曲線。用分光光度計測試了納米氧化鎳的可見光吸收光譜。實驗結果見圖3、4所示。結果可以看出：水熱產物通過高溫處理后，能夠得到純度較高的氮化鎳顆粒，光催化效果較好。

3結語

（1）傳統水熱產物的熱處理方法，可以得到氮化鎳顆粒，但光催化效果較差，溶劑熱法無法實現實驗要求；（2）水熱產物通過高溫處理后，能夠得到純度較高的氮化鎳顆粒，光催化效果較好。

作者:王光磊 單位:蘭州鐵道設計院有限公司