抗腫瘤范文10篇

【摘要】抗腫瘤血管生成為腫瘤的治療提供了新的契機，中藥均為有效的血管生成抑制劑，具有廉價無毒等優點，隨著其抗腫瘤，血管生成等機制方面研究的不斷深入，中草藥極有希望成為理想而全面的癌癥預防和治療藥物。

【關鍵詞】腫瘤血管抑制因子綜述

近年來中藥或有效成分抑制腫瘤血管生成研究非常活躍,也具有明顯的廣度和深度。

1中草藥研究動態

1.1去甲斑蝥素范躍祖等觀察了去甲斑蝥素(NCTD)對膽囊癌腫瘤血管生成的抑制作用及其機制NCTD可有效抑制、破壞膽囊癌腫瘤血管生成,進而抑制膽囊癌的增殖與生長。其機制可能與NCTD誘導血管內皮細胞凋亡、直接破壞血管內皮細胞、改變血管內皮細胞PCNA/凋亡比、下調血管生成因子VEGF、Ang2和上調血管抑制因子TSP、TIMP2表達有關［1］。

1.2小檗堿小檗堿(berberine)為黃連(毛茛科植物)、黃柏等(蕓香科植物)植物的一種生物堿,作為抗菌藥已有悠久的歷史。初步研究表明它在體內、體外對多種腫瘤細胞具有較強的抑制和殺傷作用［2］。婁金麗等研究小檗堿對bFGF活化人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)增殖、細胞周期及細胞凋亡的影響,探討其對腫瘤新生血管形成作用的機制。方法:MTT法檢測小檗堿對bFGF活化HUVEC的增殖作用;流式細胞儀檢測用藥后細胞周期的變化;激光共聚焦掃描顯微鏡下觀察藥物對細胞形態、細胞內鈣的影響;流式細胞儀檢測小檗堿對細胞凋亡的作用。結果:小檗堿能明顯抑制bFGF活化的HUVEC增殖,且存在劑量依賴關系;使細胞在G0G1期的比例明顯增多;使細胞核濃縮、甚至裂解成碎塊,同時使細胞內鈣增多;并誘導活化HUVEC發生細胞凋亡。結論:小檗堿可能通過將bFGF活化的HUVEC細胞周期阻滯在G0G1期,抑制活化HUVEC的增殖;誘導活化HUVEC細胞發生凋亡等機制,阻止新生血管形成,發揮其抗腫瘤作用［3］。

【摘要】通過對近期文獻的查閱，對冬凌草治療食管癌、賁門癌、乳腺癌、直腸癌、白血病的作用研究進行綜述及討論分析，指出冬凌草是一種很好的抗腫瘤植物資源。

【關鍵詞】冬凌草冬凌草素抗癌

冬凌草Rabdosiarubescensvar.taihangensis，又名冰凌草。冰凌花、雪花草，因其植株冬季凝結薄如蟬翼、形態各異的蝶狀冰凌片而得名。

冬凌草系唇形科香茶萊屬植物碎米椏的變種，曾被收入1977年版《中國藥典》，并編人《全國中草藥匯編》。其對冬凌草的一般描述為：味苦、甘，性微寒。功能清熱解毒，活血止痛。主治咽喉腫痛、扁桃體炎、感冒、頭痛、氣管炎、慢性肝炎、關節風濕痛、蛇蟲咬傷。而近年來經過多家研究單位多學科的綜合研究發現，冬凌草全株對食管癌、賁門癌、乳腺癌、直腸癌、白血病等有緩解癥狀并延長生存時間的作用，冬凌草重新受到重視，被稱為“中華神草”。檢索文獻發現，關于冬凌草的文章有半數是關于其抗腫瘤作用的研究報道，有體外實驗也有臨床觀察的實例。現報道如下。

1冬凌草抗腫瘤體外實驗研究

張俊峰等［1，2］通過實驗證明冬凌草甲素能抑制人肝癌細胞BEL-7402和白血病原代細胞的生長及誘導細胞發生凋亡，而且呈現出明顯的量-效與時-效關系；劉加軍等［3～7］以不同濃度的冬凌草甲素作用于體外培養的NB4細胞、白血病HL-60細胞株、白血病K562細胞、U937細胞，MTT法檢測細胞生長抑制率，結果表明冬凌草甲素能抑制細胞的生長并誘導細胞發生凋亡；王洪琦等［8］通過小鼠灌胃給藥實驗表明冬凌草提取物可以使腹水肝癌H22細胞大量壞死和凋亡；劉艷秋等［9］研究冬凌草甲素促進人淋巴瘤細胞U937分化的巨噬細胞吞噬凋亡小體的機制。肖大江等［10］通過觀察發現冬凌草甲素對人鼻咽癌細胞系CNE細胞生長有明顯的抑制作用，且抑制率均隨著濃度的增加而增加。薛宏偉等［11］探討發現冬凌草甲素(RuA)對人膽囊癌細胞株(GBC-SD)有誘導凋亡的統計學顯著作用；劉明月等［12］觀察了冬凌草甲素體外誘導人結腸癌HCT8細胞凋亡的作用，且凋亡率隨著濃度的增加而增加；張春玲等［13］研究了冬凌草甲素誘導人黑色素瘤A375-S2細胞凋亡的作用，發現其作用呈明顯的量效關系和時間依賴性；張守偉等［14］研究復方冬凌草甲素對肺癌SPCA-l細胞株的體外抗腫瘤作用，以不同濃度的復方冬凌草甲素作用于體外培養的SPCA-l細胞，檢測不同藥物濃度對細胞端粒酶活性的影響，在普通及倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態，結果不同濃度的藥物作用一定時間后均可誘導細胞發生凋亡，流式細胞儀的檢測表明細胞凋亡率在一定范圍內隨作用時間的延長而增加。楊勝利等［15］探討發現，冬凌草甲素具有明顯的抗DNA突變作用。

1中草藥研究動態

1.1去甲斑蝥素范躍祖等觀察了去甲斑蝥素(NCTD)對膽囊癌腫瘤血管生成的抑制作用及其機制NCTD可有效抑制、破壞膽囊癌腫瘤血管生成,進而抑制膽囊癌的增殖與生長。其機制可能與NCTD誘導血管內皮細胞凋亡、直接破壞血管內皮細胞、改變血管內皮細胞PCNA/凋亡比、下調血管生成因子VEGF、Ang2和上調血管抑制因子TSP、TIMP2表達有關［1］。

1.2小檗堿小檗堿(berberine)為黃連(毛茛科植物)、黃柏等(蕓香科植物)植物的一種生物堿,作為抗菌藥已有悠久的歷史。初步研究表明它在體內、體外對多種腫瘤細胞具有較強的抑制和殺傷作用［2］。婁金麗等研究小檗堿對bFGF活化人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)增殖、細胞周期及細胞凋亡的影響,探討其對腫瘤新生血管形成作用的機制。方法:MTT法檢測小檗堿對bFGF活化HUVEC的增殖作用;流式細胞儀檢測用藥后細胞周期的變化;激光共聚焦掃描顯微鏡下觀察藥物對細胞形態、細胞內鈣的影響;流式細胞儀檢測小檗堿對細胞凋亡的作用。結果:小檗堿能明顯抑制bFGF活化的HUVEC增殖,且存在劑量依賴關系;使細胞在G0G1期的比例明顯增多;使細胞核濃縮、甚至裂解成碎塊,同時使細胞內鈣增多;并誘導活化HUVEC發生細胞凋亡。結論:小檗堿可能通過將bFGF活化的HUVEC細胞周期阻滯在G0G1期,抑制活化HUVEC的增殖;誘導活化HUVEC細胞發生凋亡等機制,阻止新生血管形成,發揮其抗腫瘤作用［3］。

1.3白藜蘆醇白藜蘆醇是廣泛存在于葡萄、花生和多種藥用植物中的一種多酚類化合物，目前至少已經在21個科，31個屬的72種植物中發現了白藜蘆醇。早期研究發現，白藜蘆醇具有保護心血管，調節血脂、抗病原微生物、護肝等多種生物學作用。自從Jang等于1997年系統報道了白藜蘆醇的抗腫瘤作用后，迄今已發現白藜蘆醇能通過多種途徑抑制腫瘤細胞的起始，促進，發展三個階段，而且可以抑制腫瘤血管形成。1.對內皮細胞的作用，能夠直接抑制血管內皮細胞的增生，遷移及誘導其凋亡，從而抑制血管的生成。2.對血管生長因子及受體的調控，可以通過下調各種血管生成促進因子及受體的水平，近而抑制血管的形成。3.對基質金屬蛋白酶（MMP）的影響，白藜蘆醇能夠直接抑制MMP2的表達及活性，同時體外實驗發現白藜蘆直接抑制HUVEC細胞分泌MMP2溶解明膠的活性，從而抑制細胞的生長，管形的形成.4.抗凝作用，研究表明，白藜蘆醇可以通過抗凝作用阻止血管的生成。5.對黏附分子的影響，白藜蘆醇抑制腫瘤壞死因子（TNF）激活的人HUVEC和人單核細胞產生ICAM1及VCAM1，降低細胞之間的黏附能力。6.對環氧化酶的影響，白藜蘆醇使腫瘤組織環氧化酶2（COX2）MRNA的表達減少，從而抑制腫瘤的血管的形成。7.對INOS的影響，研究表明白藜蘆醇通過抑制巨噬細胞中脂多糖誘導的NFKB而減少胞質蛋白穩定的MRNA水平［4］。

1.4姜黃姜黃主要活性成分是姜黃色素和揮發油,具有抗炎、抗氧化、降血脂和抗腫瘤等多種作用。近年來,姜黃活性成分的抗腫瘤作用引起了廣泛關注。姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素是姜黃中的三種主要色素,混稱姜黃色素。李劍明等研究證明，3種姜黃色素單體能夠抑制內皮細胞生長,表明抑制血管生成是其抗腫瘤的主要機制之一［5］。

1.5逆癌酮以往研究發現丹參酮具有抗腫瘤作用。逆癌酮是以丹參酮為主要成分的中藥制劑。作者以逆癌酮對A549細胞系和PLA801D細胞系惡性表型的逆轉作用研究結果表明,在體外狀態下,逆癌酮可下調腫瘤細胞VEGF、CD44V6的表達水平,上調PLA801D細胞的nm23H1的表達水平。提示逆癌酮有抗腫瘤血管生成效應［6］。

惡性腫瘤是嚴重威脅人類健康的一類常見疾病，尋找有效的抗癌藥物和方法，是世界醫學面臨的重要課題。中藥是祖國醫學用來防治疾病的有力武器，人們發現中藥治療惡性腫瘤，無論是在減輕臨床癥狀，提高生存質量，防止復發轉移，延長生存期，還是在與放化療配合，增效減毒等方面都有很好的效果。這引起了國內外學者研究中藥的濃厚興趣，許多研究工作從不同方面揭示了各種中藥的抗腫瘤作用，見表1。

1免疫增強作用

腫瘤的發生和發展與整個機體的免疫功能減退密切相關。臨床觀察表明，免疫功能活躍的腫瘤病人比免疫功能低下的病人預后好；保持免疫記憶反應能力的病人比失去免疫記憶反應能力的病人預后好。實驗研究表明，某些中藥能保護或提高機體的免疫功能，如地黃多糖可提高S180荷瘤小鼠脾臟T淋巴細胞的增殖能力，并可較長時間維持在較高水平，也能部分阻礙瘤株對脾臟NK細胞活力的抑制作用，相對改善荷瘤小鼠由于腫瘤而引起的IL-2分泌能力下降，顯著提高CTL細胞活力，從而發揮抗腫瘤免疫效應（1）。楊傳標（2）等報道中藥健脾康復湯（黨參、白術、茯苓、薏苡仁、卷柏、仙鶴草等）治療大腸癌脾虛證，能增強患者免疫功能，治療后自然殺傷（NK）細胞活性及T細胞亞群活性明顯增強，同時臨床癥狀改善，生存質量得到提高。此外，中藥人參、黃芪、白術等都具有很好的增強機體免疫功能的作用。

2誘導腫瘤細胞分化

細胞惡變是增殖和分化兩者平衡的失調，從細胞增殖角度說惡性腫瘤的增殖是失去控制的，從分化方面講惡性腫瘤細胞是喪失分化或分化異常的細胞。誘導惡性腫瘤分化，抑制其增殖是腫瘤現代研究的重要領域，西藥中維甲酸等誘導分化劑，因有嚴重副作用，限制了臨床應用，而許多中藥具有良好的抑制腫瘤細胞增殖和誘導分化作用，且無副作用。如丹參酮ⅡA可誘導人急性早幼粒細胞白血病細胞向終末細胞分化，并使細胞生長明顯抑制，丹參酮還對人宮頸癌細胞株K562具有良好的誘導分化作用，其效果與維甲酸相仿（3）。曾小莉等（4）用人參總皂甙處理人肝癌細胞HepG2后其生長明顯受到抑制，細胞質增多，線粒體數量增加，糖原增多，高爾基復合體體積增大，發育較完善，粗面內質網和游離核蛋白體增多，提示HepG2細胞趨于成熟分化。同時人參總皂甙能夠有效動員HepG2細胞由G1/G0期進入S期，阻止S期細胞向G2/M期移行，造成大量S期細胞堆積。大量該期細胞DNA解旋，DNA單鏈暴露出更多的活性部位，為抗腫瘤藥物提供更多的作用位點。并且臨床上可進一步與細胞周期特異性抗腫瘤藥物聯合應用，更有效地殺傷S期腫瘤細胞。中藥淫羊藿甙作用于人高轉肺癌細胞PG，采用多種手段檢測表明，淫羊藿甙能影響PG細胞周期的時相分布，并能升高細胞內cAMP/cGMP比值；同時降低PG細胞對外基質的粘附性及侵襲、運動能力，從而逆轉腫瘤細胞的惡性表型（5）。

3促進腫瘤細胞凋亡

【關鍵詞】抗腫瘤藥;,腫瘤細胞,培養的;,腫瘤移植;,異十三基二胺

摘要:目的觀察異十三基二胺(D79)的體內外抗腫瘤作用。方法應用錐蟲藍排染法、MTT法檢測D79對多種體外培養腫瘤細胞的細胞毒作用;Bliss法觀察D79急性毒性實驗;在可耐受劑量下觀察D79對小鼠移植性實體瘤U14、腹水瘤EAC、HAC的抑制率。結果D79顯著殺傷多種體外腫瘤細胞,藥物作用48h,IC501.24~3.36μg/mL;D79的LD50為36.49mg/kg(靜脈注射)。D79抑制小鼠移植性實體瘤U14體內生長、提高移植性腹水瘤EAC、HAC小鼠生存時間的作用呈劑量依賴性。結論D79有較強的體內外抗腫瘤作用。

關鍵詞:抗腫瘤藥;腫瘤細胞,培養的;腫瘤移植;異十三基二胺

ABSTRACT:ObjectiveToobservetheantitumoreffectofallotritridecyldiamidogen(D79)invivoandinvitro.MethodsThecytotoxiceffectsofD79onvarioustumorcellslinesculturedinvitroweredeterminedbytrypanbluedyeexclusiontest,MTTmethod.AcutetoxicityofD79wasevaluatedbyBlissmethod:atatolerabledoselevel,D79wasadministratedtotreattransplantedsolidtumorU14andascetictumorsEACandHAC.Tumorweightinhibitionandlifeextensionwereobserved.ResultsD79inducedsignificantgrowtharrestinvariousmalignanttumorcelllinesculturedinvitro.IC50ofthesetumorcellsexposedtothedrugfor48hoursrangedfrom1.24~3.36μg/mL.LD50ofD79was36.49mg/kg(mice,iv).D79inhibitinvivogrowthofimplantedsolidtumorU14andprolongedlivetimeimplantedascetictumorsEACandHACofmiceinadosedependmentmanner.ConclusionD79hadobviousantitumoractivityinvivoandinvitro.

KEYWORDS:antineoplasticagents;tumorcells,cultured;neoplasmstransplantation;allotritridecyldiamidogen

2000年,Yang等證實末端支鏈飽和脂肪酸13甲基肉豆蔻酸(13MTD)體內外抗腫瘤作用并發現其主要通過誘導腫瘤細胞凋亡發揮作用[1]。異十三基二胺(D79)是在13MTD基礎上合成的一種新型胺類化合物,其化學結構明顯區別于當前常規抗腫瘤藥物。筆者研究其體內外抗腫瘤作用,初步結果報告如下。

風險管理（riskmanagement）是通過識別風險、衡量風險、分析風險，從而有效地控制風險，用最經濟的方法來綜合處理風險，以實現最佳安全保障的科學管理方法[1]。隨著抗腫瘤藥物應用量的不斷增長及國家對抗腫瘤藥物的應用管理越來越規范，各級醫院陸續將各科室抗腫瘤藥物集中至靜脈用藥集中調配中心（PIVAS）進行配制，以減少對臨床醫務人員的職業傷害。此舉雖然減少了病房護士接觸化療藥物的機會，但對PIVAS調配人員而言，每天接觸大量不同種類的抗腫瘤藥物，參與排藥、混合調配、審核等人員也不可避免地接觸其中，職業暴露風險大為增加[2]。為了保護PIVAS人員的健康，增加防護意識，我們運用風險管理方法來減少PIVAS抗腫瘤藥物職業暴露危害。

1風險管理

1.1風險識別

在集中調配抗腫瘤藥物前的準備階段，由護士長、藥學崗長、科室骨干及腫瘤護理小組、感控科核心成員組成風險控制小組，對所有涉及的相關人員進行訪談，并使用腫瘤護理小組提供的職業防護知識調查問卷進行調研，了解PIVAS人員防護知識掌握情況及需求。同時查詢相關資料文獻，采用“頭腦風暴法”，討論分析PIVAS抗腫瘤藥物接觸的所有環節，查找可能發生危害的部位。1.1.1識別抗腫瘤藥物的危害相關研究發現，抗腫瘤藥物可通過皮膚、呼吸道、消化道進入體內，導致脫發、月經失調、口腔潰瘍等現象產生[3]。接觸時間長短、抗腫瘤藥物的類型及劑量大小與產生的危害程度有關[4]。抗腫瘤藥物一旦發生溢出，處理不當將直接對操作人員的健康造成危害。1.1.2識別風險環節（1）抗腫瘤藥品進入PIVAS：抗腫瘤藥品由廠家生產，經流通經營渠道送至醫院，存放庫房等環節，終端運送至PIVAS進行使用。在運輸、貯藏等環節均有可能發生藥品破損。如果接觸藥品的人員在這些過程中未采取任何防護措施，尤其是在打開外包裝發現藥品破碎時，可直至導致工作人員吸入粉塵或被液體藥物污染，導致職業暴露風險。雖然儲運中產生危害的可能性比較小，卻不容忽視。（2）抗腫瘤藥品存放：抗腫瘤藥品進入PIVAS后，需要按照藥品的性質要求進行貯藏，藥瓶表面可能殘留部分粉塵，這與藥物生產過程有關。因此，在抗腫瘤藥物的貯藏保管環節中，若藥品保管不當，未封閉貯存而長期暴露于敞開環境中，也存在人員職業暴露的風險。（3）排藥核對：在排藥、核對過程中，操作人員不可避免地接觸藥瓶，許多PIVAS人員的危險防護意識較差，尤其處于上述崗位人員，有些甚至徒手操作[5]。若未提前采取相應的防護措施，如不小心打碎藥瓶，將直接造成呼吸道和皮膚的傷害。（4）抗腫瘤藥物調配：調配過程中最容易發生抗腫瘤藥物的溢出。針頭從西林瓶拔出時，使用針頭、針筒轉移藥物時，打開安瓿，從針管中排氣，針管中藥物過多（大于容積3/4）時，很容易造成藥物噴濺或外泄溢出[6]。而在安瓿打開及注射器扎入輸液袋口加入藥液時，易發生利器傷害而導致職業暴露風險。（5）成品核對：倉內配制完畢的抗腫瘤輸液需封入密封袋內，密封袋的包裝均由倉內調配人員在每袋輸液調配完畢時封袋，再放入藥筐中傳出倉外核對，此時接觸密封袋和藥框的手套上可能攜帶殘余的抗腫瘤藥物，若倉外核對者防護措施不到位，亦可能直接導致暴露污染。（6）抗腫瘤藥物的輸液打包運輸至病區：核對完畢的輸液，由專人負責打包封箱運送至病區，此環節操作人員若未采取合適的防護措施，也有可能象上述環節同樣的原因導致暴露污染。（7）清場和清潔消毒環節：抗腫瘤藥物調配完畢30min方可進行清場工作，配藥倉內外各個有可能接觸抗腫瘤藥的角落都可能存在藥物殘留污染，往往重視倉內的清場工作，卻對倉外的環境清場意識不足。（8）抗腫瘤垃圾處理環節：在上述的每一個環節中都會產生和抗腫瘤物品相關的垃圾，而國內普遍的“指南”只規范了倉內配藥過程中產生的抗腫瘤垃圾的處理，《靜脈用藥集中調配質量管理規范》及《醫療廢棄物管理條例》只提及醫療垃圾的處理，未具體提及關于抗腫瘤垃圾的特殊處理要求。因此，在處理垃圾的過程中，若處理人員沒有較高的自我防護意識和相應的防護措施，發生垃圾處置不當、垃圾袋破損等情況，均可能導致職業暴露危害。（9）儀器維護：儀器維護人員多為儀器廠家或院內設備維護人員，對于抗腫瘤藥物的危害及防護知識缺乏，往往不進行防護就作業，而儀器內面無法清潔部位，如生物柜排風管道即可能存在藥物殘留，易導致職業暴露危害。

1.2風險評估

以上9個環節，運用風險管理工具—FMEA風險指數評估系統進行風險評估，根據職業暴露風險發生的頻度、嚴重度和風險可偵測度（風險易被發現的可能性）三個方面進行評價，計算：風險指數RPN值（riskprioritynumber）=發生頻率（O）×嚴重度（S）×可偵測度（D），即RPN=O×S×D，確認風險指數大小，風險指數RPN越高，說明風險水平越高（見表1）。根據表1，風險控制小組人員討論打分，記錄每項均分，再計算風險指數，針對風險識別到的9個環節進行了風險評估，見表2。

【摘要】從非特異性免疫及特異性免疫兩個方面對中西醫結合抗腫瘤機制進行了綜述。

【關鍵詞】中西醫結合抗腫瘤免疫學

在眾多的對腫瘤治療方法的探索中，各種治療方式的結果大多不如預期有效［1］，而傳統的化療藥具有明顯的毒副作用及耐藥性，從天然產物中提取可以用于臨床的有效成分激發機體免疫系統的活性一直是多年來學術界感興趣的重要研究課題。我國傳統醫學不但具有獨特的優勢，而且與西醫相比，中醫更重視整體認識疾病發生的條件，強調“治未病”。中醫認識到正虛是疾病的重要內因，即所謂“邪之所湊，其氣必虛”。正虛學說已被現代醫學認識和承認。西醫比較能融合現代科學成就，認識病癥具體、深入。越來越多的意向認為中西醫應當互相補充，但如何互相補充又是擺在人們面前的一個迫切需要解決的難題。我們認為，這種結合或補充，不但在于臨床實踐中的摸索，而且還應同時解決理論上的問題，只有這樣才能被國際醫學界認可。現將中西醫結合抗腫瘤的免疫學機制研究綜述如下。

1對非特異性免疫抗腫瘤的影響

機體免疫機能狀態的異常及腫瘤免疫逃逸是腫瘤發生的重要原因，同時腫瘤細胞及其產生的腫瘤性免疫抑制因子往往導致荷瘤機體免疫機能低下，由于腫瘤細胞抗原性較弱或抗原調變等因素導致腫瘤特異性免疫往往難以奏效，因此非特異性免疫在機體抗腫瘤免疫方面發揮著重要作用。機體的非特異性免疫包括單核巨噬細胞及NK細胞所構成的機體腫瘤免疫監視中的第一道防線。

1.1中西醫聯合對巨噬細胞抗腫瘤的影響欖香烯是從姜科植物溫郁金中提取的抗癌有效成分。將其用專利方法制備出Hca-F欖香烯復合瘤苗HSP70（HSP70HTCV），分析其對小鼠腹腔或脾臟巨噬細胞功能的影響及抗免疫作用的機制，發現HSP70HTCV免疫小鼠脾臟巨噬細胞分泌TNF的能力高于HSP70BCG免疫小鼠的脾臟巨噬細胞，且巨噬細胞吞噬中性紅的能力亦明顯增強，由此得出結論［2］，HSP70HTCV免疫誘導的巨噬細胞對腫瘤細胞有更強的殺傷活性。

1材料與方法

1.1MTT檢測法

1.1.1腫瘤細胞的傳代培養子宮內膜腺癌（JEC，遵義醫學院微生物學教研室吳中明教授提供）、人肝癌SMMC7721（中科院上海生命研究院）用含10%小牛血清的RPMI－1640(Lot#1165062,GIBCO)培養液稀釋成1×105·ml－1的細胞懸液，每個培養瓶2ml，置37℃、5％的CO2環境中進行體外培養，待瘤細胞在培養瓶底長至約80％細胞融合時，分瓶傳代培養。

1.1.2分組實驗分為空白對照組（NS）、陽性對照組（5-fliorouracil，5Fu，10-4mol·L-1。上海旭東海普藥業有限公司，批號：031001），5個10倍梯度的試藥組（10-4～10-8mol·L-1的染料木素，﹥95%，陜西賽德高科生物股份有限公司）和與10-4mol·L-1的染料木素相對應的溶媒對照組（含0.5%乙醇的NS）。

1.1.3操作用RPMI-1640完全培養液分別將腫瘤細胞稀釋配制成5×104·ml－1的細胞懸液，接種于96孔培養板，每孔100μl，置37℃,5%的CO2環境中，進行體外培養，24h后加藥，每孔10μl，設5個平行孔，空白對照組加入等量生理鹽水；結束培養（24，48，72，96h）前4h，每孔加入5mg·ml－1的MTT溶液10μl，結束培養后小心吸棄上清液，每孔加入DMSO150μl，待甲臢完全溶解后于酶標儀（Sunrise,Australia）570nm處讀出各孔的OD值。實驗重復3次。

1.1.4評價指標評價指標為平均細胞抑制率(IR)。細胞抑制率（%）=(1一實驗孔OD值/對照孔OD值)×100％。IR>50％為敏感，在30％～50％為低度敏感，小于30％為不敏感。

【摘要】目的研究葫蘆鉆提取物的抗腫瘤作用。方法體外抗腫瘤活性研究采用MTT比色法，靶細胞采用人肝癌細胞BLE7404；通過復制小鼠S180，H22腹水瘤和肉瘤動物模型，觀察葫蘆鉆提取物對小鼠平均生命延長率和腫瘤抑制率的影響來評價體內抗腫瘤作用。結果葫蘆鉆水、醇提取物濃度為20mg/ml時，對體外培養的腫瘤細胞的抑制率均＞50%；葫蘆鉆水、醇提取物的最大耐受劑量均是150g/kg；經3次實驗，葫蘆鉆水、醇提取物高、低劑量組對S180腹水瘤小鼠平均生命延長率均＞50%，葫蘆鉆醇提物高劑量組對H22腹水瘤小鼠平均生命延長率＞50%。葫蘆鉆水、醇提取物高、低劑量組對S180肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均＞30%，對H22肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均＞50%。結論葫蘆鉆水、醇提取物具有一定的抗腫瘤作用。

【關鍵詞】葫蘆鉆；抗腫瘤

Abstract:ObjectiveToinvestigatetheantitumoractivityofYaoHerb--Huluzuan.MethodsTheantitumoractivityinvitroagainsthumancancercelllines--hepatocarcinomaBEL-7404wasdeterminedbyMTTmethod.Theantitumoractivityinvivowasevaluatedbytheprolongationratiosoflife-spanandtheinhibitionratiosofthetumorweightoftransplantedmouseS180、H22solidandascitescarcinomamodelfedonextractedsubstancesfromHuluzuan.ResultsWhenthedoseofwater,alcoholextractedsubstancesfromHuluzuanwas20mg/ml,theinhibitionratiosofthetumorcellinvitrowasinexcessof50%.Bothmaximumtolerateddoseofwater,alcoholextractedsubstancesfromHuluzuanwere150g/kg.Inthreetimesoftheexperiment,prolongationratiosoflifespanathighandlowdoseofwater,alcoholextractedsubstancesexceed50%onmiceS180ascitescarcinomamodelinaverage,andathighdoseofalcoholextractedsubstancesexceeded50%onmiceH22ascitescarcinomamodelinaverage,inhibitionratiosathighandlowdoseofwater、alcoholextractedsubstancesexceed30%onmiceS180solidcarcinomamodelandexceed50%onmiceH22solidcarcinomamodelinaverage.ConclusionWater,alcoholextractedsubstancesfromHuluzuanhasantitumoractivitytosomeextent.

Keywords:Huluzuan；Antitumor

葫蘆鉆為天南星科植物石柑子Pothoschinensis(Raf.)Merr.的全草，為廣西瑤醫老班藥“五虎、九牛、十八鉆、七十二風”之一，瑤族傳統治癌“打藥”［1］，具有理氣止痛，清熱解毒的功效。根據民間用藥經驗，開展抗腫瘤作用實驗研究，作者通過體內藥效實驗和體外藥效實驗評價葫蘆鉆提取物的抗腫瘤效果。

1材料

網絡上隨機發放問卷，本次調研采取網絡調研的方法。然后收集整理，進行資料的分析整理。問卷的設計根據正常的人們對藥品的認知過程來排列問題。本次調研主要研究了抗腫瘤藥的流通渠道、藥品性質和消費者的主要購買依據三方面，這三方面可以從消費者角度反映出目前抗腫瘤藥品市場的主要消費情況，如抗腫瘤藥品通過哪些渠道流向消費者手中，消費者對腫瘤疾病的認識和用藥態度，消費者認可的劑型是哪幾種，而其中消費者的主要購藥依據將是醫藥企業最為關注的下面從具體的調研數據方面逐一分析。

惡性腫瘤的預防、診斷和治療等方面取得了不少成功的經驗，惡性腫瘤是當今嚴重危害人類健康和生命的疾病之一。盡管人類經過了近百年的努力。但全世界每年仍有900萬新發癌癥患者，每年有500萬人死于癌癥。國是一個癌癥多發性國家，現有260萬癌癥患者、每年新發病患者180萬、死亡人數140萬。癌癥仍然是給人類帶來災難的頭號殺手。開發研究生產療效好、廣譜性強、副作用小的抗癌藥物仍然是醫學界的重要課題。

上世紀60年代初期已有部分品種開始生產銷售。40多年來，國抗腫瘤藥物的研究開發始于上世紀50年代末期。國抗腫瘤藥物生產已由個別品種發展到系列化產品，研發和銷售也有了長足的進步。特別是近十年來，研發(包括仿制)及市場營銷上的成就令人矚目。

國抗腫瘤藥物生產企業已有近百家(包括中藥制劑生產廠家)其中，目前。原料藥廠20多家，制劑廠和中藥廠有60多家。迄今為止，國抗腫瘤藥物已發展到七大類160多個品種。世界衛生組織XX年4月公布的22個基本抗腫瘤藥物，國全部都可以生產。國年產抗腫瘤藥物30多噸，生產企業主要分布在江蘇、浙江、廣東、山東、上海等地。但產品仍不能滿足日益增長的臨床需求。總體說來，抗腫瘤藥物市場需求大于供應。

解患腫瘤病人家庭的抗腫瘤藥品的消費情況和大眾對抗腫瘤藥品的態度，所以。一方面，有助于企業從消費者角度研究細分的抗腫瘤用藥情況;另一方面，有助于醫藥生產企業和流通企業更好地了解目標消費者的需求，并進一步了解抗腫瘤藥品的市場競爭情況，從而使企業能“對癥下藥”把更多、更好的藥品快速銷售到消費者手中。

來了解抗腫瘤藥品市場的競爭狀況和消費者對抗腫瘤藥的需求喜好及對醫藥企業的期望。由此使恒瑞醫藥能很好的把握消費者的心態，本次調研主要是為了通過對消費者對抗腫瘤藥的認識、解和用藥態度調查。掌握抗腫瘤用藥市場的發展趨勢，從而采取有力的合理的措施來推廣其主打產品—艾恒。