安全用電管理論文范文

導語：如何才能寫好一篇安全用電管理論文，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

1.1高危及重要用戶缺乏對用電行為的管理

近年來，電力技術的發展提高了供電可靠性，降低了停電次數，高危及重要用戶在用電過程中產生僥幸心理，為了追求經濟利益，減少了對安全用電的投入。有些用戶沒有配備應急電源，無法有效應對突發停電狀況和其他事故；用電設備經過長期使用出現老化陳舊問題，但高危及重要用戶并沒有積極進行維護和檢修，沒有定期校驗保護工具和安全裝置。此外，在用戶進行用電安全管理前，也沒有制定合理的緊急預案和防護措施，從而在發生安全事故時，無法準確、及時地對事故原因進行判斷，降低了事故處理的效率和質量，容易導致危害擴大，造成更多損失。

1.2政府管理缺失

政府相關管理部門沒有嚴格執行監督檢查工作，發生事故時相互推諉，本應由政府部門確定的高危及重要用戶名單由供電企業承擔，也沒有對企業確定的名單進行鑒別和分析，導致名單存在遺漏和不足。此外，政府管理職能的缺少也不利于安全整改工作的深入開展。電力系統體制改革深化，供電企業不再具備對電力用戶的管理職能，而是向客戶提供優質服務，針對高危及重要用戶整改拖延或拒不整改的現象，供電企業不能進行強制性處罰，這時就需要政府安全監督部門介入。但目前政府相關部門在進行安全生產檢查時，并沒有將用電安全納入標準化的管理中，沒有主動督促企業進行安全用電整改和安全隱患治理，對高危及重要用戶的用電安全管理并不全面。

2高危及重要用戶用電安全管理的策略

雖然高危及重要電力用戶涉及多個行業，用電方式和運行規律不盡相同，但是對其用電安全的管理要求一致。加強對高危及重要用戶的用電安全管理，需要考慮以下幾方面。

2.1高危和重要電力用戶加強日常用電安全管理

對電力用戶而言，需要根據國家安全生產的規定和行業要求，重視企業的用電安全，充分了解用電事故造成的危害，專門配置用電管理人員，制定相關的用電安全管理制度，定期巡視檢修運行狀態下的電力設備。對陳舊老化用電設備、高壓設備和高負荷運行設備，要進行專項檢查，做好檢修記錄，及時處理安全隱患，明確整改人員的職責，制定完善的安全預防和治理方案，及時更換高耗能或年久失修設備。應建立用電設備安全運行機制，加強日常的維護和測試，確保設備運行的安全性和穩定性，降低事故發生率。同時，針對設備運行過程中的薄弱環節，加大整改力度，科學配置應急電源或自備電源，提高應對突發事件的能力，規范應急電源的使用和管理，避免發生次生危害。此外，根據用電安全管理要求，企業要配備足夠的電氣作業人員，加強對作業人員的培訓和教育，提高他們的專業技能和操作水平，及時、正確地處理電力事故。

2.2供電企業加強對高危及重要用戶的用電安全服務

對供電企業而言，首先要加強對用電運行安全的管理，加強對高危及重要用戶用電設備的維護和檢修，合理安排檢修方式和恢復運行，制定嚴格的停電服務制度。在開展電網例行檢修工作時，可能影響重要用戶用電的穩定性，需要提前通知并提醒用戶注意安全風險，及早做好防范措施。其次對業擴報裝業務進行嚴格把關，根據國家電網的相關規定，確保新增電力用戶在接入電網時不存在安全隱患。嚴格執行高危及重要用戶的準入制度，確保其應急電源、安全保護電源、雙電源配置合理，用電設備符合安全管理要求。加強對供電工程竣工的驗收和審查，杜絕用電安全隱患。再次，加大用電安全檢查力度，對高危及重要用戶的用電安全投資、用電安全管理人員配置、用電標準和項目進行嚴格檢查，建立電力客戶資料檔案，對于由于用戶自身因素導致的用電安全隱患，下達檢查通知，對其整改情況進行動態跟蹤監督。最后，提供相應的安全用電服務，供電企業可以針對高危及重要用戶定期進行用電安全座談會，加強與客戶的溝通和聯系，提高客戶的用電安全管理意識。

2.3政府加大對高危及重要用戶的用電安全監管

政府相關部門應加強對高危和重要用戶的用電安全監督和安全隱患排查。供電企業定期向政府安全監督部門提交電力客戶的整改情況，政府在定期的安全生產檢查中，對其用電安全隱患進行專項排查和治理，并督促企業及時處理解決。

3結語

篇2

【關鍵詞】建筑施工安全 管理

近期全國各地各類安全事故發生頻繁，而特大安全事故是連續發生，血的教訓給我們一次又一次敲響安全警鐘！建筑施工中發生的生產安全事故在全部事故中占有相當大的比重，僅次于礦山。如果建筑施工項目安全生產管理不好、銜接不當，發生安全事故是必然的。因為建筑工程施工的過程是個危險性大、突發性強、容易發生傷亡事故的生產過程，保證施工項目的安全生產顯得由為重要。

一、建筑安全管理的現狀

1、建筑單位安全管理問題

將建筑工程的勘查、設計、施工、監理發包給不夠資質或能力的單位甚至非法的個體承包商。由于這種層層的分包，導致施工管理不嚴格、安全培訓不到位和安全投入不足或基本沒有。同時它還使利潤降低，而包工頭為了追求最大利潤，會減少他的一切不必要的金額開支，導致安全隱患和安全事故的不斷出現。

2、勘察、設計、工程監理等單位主要的安全問題

勘察、設計單位不按要求進行勘察或設計，或改變勘察設計文件、法律、法規和強制性標準，使勘察設計成果存在缺陷，不能保證建筑物和施工人員的安全；工程監理單位未對施工單位的安全技術措施或專項安全施工方案進行認真的審查，在施工工程中也沒有對施工單位落實安全措施的情況進行認真監理，發現事故隱患時，也未采取果斷措施予以整改和消除；檢測單位出示虛假報告。

3、施工單位的安全問題

隨著國家基建投資的不斷加大，建筑企業準入政策的調整，使得施工企業數量不斷增加，施工隊伍不斷擴大。尤其是最近幾年，個體建筑業迅猛發展，施工企業發生了根本的變化。但是由于施工單位是建筑安全活動中處于的主體和核心的地位，建筑安全問題主要出在施工單位的身上。

二、建筑安全管理改善措施

1、建筑施工組織設計應與建筑施工安全設計同時編制

一般情況下，當建筑工程圖紙和城鎮規劃圖確定后，施工單位就開始編制建筑施工組織設計，但設計中往往對安全施工很少提到或一筆而過，使建筑施工事故隱患從一開始就被埋下。隨著施工進度的進行，事故隱患便逐漸暴露出來，此時再想采取措施進行整改就很難或者需要更多的投入。在生產實踐中，我們曾遇到這樣的例子。如同時安裝兩臺塔式起重機，在組織施工設施時只考慮進料口吊裝方便而未考慮兩臺塔吊間距，待塔吊基礎打好安裝塔吊大臂時才發現兩臺塔吊間距不夠；又如輸電線路采用地埋方式進行，一般情況在城鎮規劃圖確定后，電工根據工程用電設備需要和工程要求進行鋪設，如果不能與建筑施工組織設計銜接好，就會出現各自為政，有的線路會墊壓在重型設備下，甚至有的被壓在吊車鐵軌下面。究其原因，主要是在編制建筑組織設計時未把安全管理設計編進去，使生產與安全脫節。

因此在編制建筑施工組織設計時，做好安全管理策劃工作是關鍵，要廣泛征求多方意見，尤其要有懂安全、管安全的人員參加。一要根據項目實際情況制定切實可行的安全管理目標，對目標進行分解落實到責任人；二要根據項目安全管理目標分別編寫基礎項目管理論文、主體、裝飾施工階段詳細的安全管理技術保證措施；三是要編制項目在整個施工周期中安全專項資金費用投入和分配計劃表，確保在安全管理工作中人、財、物的及時投入。這是項目安全管理策劃工作的基本條件，如果不能滿足，現場安全管理就無從談起。

2、建立各級安全生產責任制

責任制是項目安全生產管理核心和中心環節，簡單而言安全生產責任制就是對各職能部門、各級負責人以及各類施工人員在施工過程當中應當承擔的責任做出明確的規定。對各級各類人員及部門在安全工作中的責、權、利必須明確界定，必須根據項目管理人員的崗位職責制訂、并逐層落實簽訂《安全生產責任狀》，做到“誰主管、誰負責；誰在崗，誰負責”，并按要求追究相關責任。項目部還應根據現場實際情況制訂各項管理制度，以便項目在日常安全管理工作中做到有理有據，“以章辦事”，避免出現“個人意志化”管理。

3、建立完善的職工安全操作規程

根據建筑施工事故統計分析，有一半以上的事故原因是“三違”造成的，尤其是職工違章作業冒險蠻干在其中比重最大。盡管大部分職工在長期的建筑施工操作中，安全經驗已經較豐富，企業各類崗位安全操作規范也日趨完善化，但隨著新技術、新工藝、新設備和新材料的應用，一些舊的安全操作規范已經不能滿足現代施工的需要，這就要求對其重新制訂或加以完善，使每個職工的施工過程都在法定的程序下進行。如何執行和監督職工正確運用安全操作規程，我們提倡從領導做起，按章行事，避免違章指揮，堅持長期有效、持之以恒地對職工遵章守紀情況實施監督。對違章人員的處罰既要適當，又要使職工本人或其他人員受到教育，做到對每個職工都一視同仁。這樣才能樹立安全檢查人員的權威性，切實把職工安全操作規程和各項安全制度貫徹執行下去。

4、加強教育培訓，做好安全技術交底和班組安全活動

施工現場作業工人的文化素質普遍較低，很多都是“昨天在家種地，今天建筑施工工地干活”的農民工，他們安全意識差，缺乏基本的安全知識和操作技能，“三違”現象時有發生。“兵馬未動、糧草先行”，要確保安全，培訓須在先，要堅持上崗先培訓，未經考試合格不得上崗的原則。尤其是農民工，更要上好安全培訓這一課。因此對新工人進場的安全教育必不可少。安全教育要結合工程實際情況，堅決杜絕“假、大、空”等條款式內容。有些施工項目負責人思想上對安全生產重視不夠，往往心存僥幸，得過且過，認為事事“杯弓蛇影”大可不必，施工時認為安全就那么一回事。另外值得一提的是，現階段農民工的流動性實在太大，有時一個工人同時在幾個施工工地流動作業，沒有相對的穩定，造成了管理上的困難，對新工人進場安全教育工作開展極為不利。所以本人認為現階段大力開展現場安全技術交底和班組安全活動是減少“三違”現象的最有效手段。安全技術交底應與班組安全活動相結合，嚴格按照班組活動制度堅持班前教育，保證天天講安全，時時刻刻有安全，提高職工安全意識、安全技術水平和應變能力，消除職工麻痹大意思想和僥幸心理，嚴格按照操作規程操作，按章辦事，一絲不茍，才能時時、處處、事事保證安全，營造出“人人講安全，事事講安全，時時講安全”的氛圍，使現場的作業人員逐步實現從“要我安全”和“我要安全”的思想轉變。

5、開展安全檢查工作，靈活運用規范標準，發現隱患

立即整改建筑施工現場是一個動態復雜的工作現場，不論項目部對安全多重視，管理制度多嚴格，安全教育多完善，在日常的施工作業當中依然會存在許多安全隱患及發生“三違”現象，所以安全檢查在現場的安全管理工作中是必不可少的一個環節。相關人員必須每天對現場進行細致的檢查，檢查尺度要“嚴”和“準”，發現隱患后應立即“按規定”要求提出整改，整改要求應根據有關規范標準結合現場實際情況進行商定。同時要對整改負責人進行必要的講解，避免出現整改后仍無法滿足安全生產的情況出現。

6、定期做好現場安全考核

工作施工項目部要成立以項目經理為首的安全考評小組，針對現場層層簽訂的《安全生產責任書》定期對現場管理人員項目管理論文進行考評，考評內容為管理人員崗位責任的完成情況及安全目標的落實情況，考評成績可以與物質獎勵掛鉤以提高管理人員的工作積極性。對班組也可進行相應的考核活動，考核內容要盡可能量化，能如實地反映被考核班組管理人員的安全管理能力，表現好的要進行獎勵，反之進行處罰。目的在于對班組管理人員進行激勵和約束，增強其安全管理班組作業人員的意識，最終提高班組管理人員的管理水平和作業班組整體安全意識，減少“三違”現象發生。

7、落實安全資金投入

加大安全管理投入，更新安全設施，積極采用新工藝、新技術、新材料和新設備，應是預防建筑施工事故的一條行之有效的措施。近些年來，為預防建筑施工工地觸電事故，采用的三相五線制及安裝漏電保護裝置，都起到積極作用淘汰有軌吊、竹跳板等設備材料，采用自升式吊車、鐵木跳板，對于預防起重事故和高處墜落事故起到了一定作用。對危險性較大的作業，用機械化或自動化代替手工操作，不斷改善職工作業環境條件，使建筑施工作業事故從根本上降下來。

篇3

【關鍵字】中央空調，安裝工程，施工管理，研究

中圖分類號： TU758文獻標識碼： A 文章編號：

一．前言

中央空調的一個最大的作用在于能夠為人們提供一個舒適的環境，方便人們的生活和生產。中央空調的生產是一個十分重要的環節，但是中央空調的安裝同樣是一個十分重要的環節，做好中央空調的安裝對于中央空調的正常運行具有十分重要的意義。因此，在中央空調安裝工程的施工管理中，應該不斷加強施工管理水平，確保中央空調按照相關的要求和標準安裝到位，使得其能夠按照其使用性能發揮作用。本文筆者結合自己在中央空調安裝工程施工管理方面的研究和多年的工作經驗，對于中央空調的安裝工程的施工管理進行研究和分析，希望對于相關領域的研究具有一定的作用。，同時能夠是中央空調安裝工程的施工管理的水平得到一定的提高。

二．明確工程施工目標

空調安裝工程的施工管理目標主要包括三個方面。首先是質量控制目標，中央空調的安裝工程的施工管理必須嚴格按照國家在這方面的相關規定進行施工，加強施工階段的全過程的施工質量控制和管理，同時還要建立施工的質量管理體系，進行科學的管理，加強空調安裝施工人員的素質的管理，使得空調安裝工程能夠達到施工的質量要求。其次是工期目標即進度管理。在進行空調安裝工程施工時，應該使用那些技術好、素質高的施工隊伍，同時完善施工的獎懲措施。最后就是安全目標，在進行空調安裝工程施工時，應該保證施工的安全，杜絕安全事故的發生。

三．施工工藝及要求

1．同土建的配合

在管道穿墻時必須要安裝套管，同時管道的焊縫不得放在套管內。在穿樓板的位置要安裝鋼套管，焊縫也不得放在套管內，鍍鋅的鐵皮套管應該同墻面和樓板齊平，在管道和套管的空隙處應該填充隔熱的不燃材料。

2．室內、室外機的安裝

對于室內機的安裝要首先確定其位置，然后劃線標位，打上膨脹螺栓，接著就進行吊裝室內機，而對于室外機，則一般采用縱向支撐或者是四周支撐的方式。

3.冷媒管配置

在安裝之前必須要保證銅管內沒有水分，同時還要將配管吹干凈使其真空干燥狀態。在進行具體施工時，要將管內進行清理，可以進行氣密性的試驗。

4 冷媒管釬焊

在進行焊接時，首先要檢查通關切口是不是平整，以及銅管切口光滑程度等，不得留有毛刺。在進行焊接時，最好選擇磷銅焊條或者是銀焊條，焊接時的溫度保證在700℃～845℃,安裝的方向是向下或者是側向，同時接頭的分支口應該水平。對于銅管釬焊應該采用氯氣置換焊。焊接以后，使銅管在自然狀態下，同時用保溫層將銅管扎住，防止冷橋的發生。

5．冷媒管封蓋和擴口連接

在進行冷媒管穿墻時必須要保證管頭的嚴密，防止水分等雜物進入。冷媒管和室內機用喇叭口式進行連接，同時還要使擴口的深度不得小于管徑。

6．布線

對于控制線，在室內控制器部分使用穿管暗設的方法進行，不要將電源線和控制線放在一塊，即使兩者平行，也應該保持一定的距離。

7．絕熱工作

對于絕熱，必須按照設計的要求進行選擇材料，在進行冷媒管的施工時，要將保溫套管穿好。在進行安裝施工時，不要出現絕熱層斷層的現象，一定要在保溫套管的搭接處將保溫套管綁扎好，防止其受到干擾。

8．氣密性試驗

在安裝的過程中，還要進行氣密性的試驗，通過采用干燥的氯氣，逐漸的加壓來進行氣密性試驗。在進行氣密性試驗時，要不斷觀察壓力有沒有下降，如果在試驗過程中，沒有發現壓力下降，那么就視為合格。

9．真空干燥

對于真空干燥，最好選擇旋轉式真空泵進行，使得真空泵的抽空能力能夠達到-755mHg,放置1h,如果真空表沒有上升，則就為合格，如果出現上升，就說明有水分或者是空氣滲入。在真空測試合格以后，就可以向系統按照各自的量來加注冷媒。

10．冷凝水管安裝

冷凝水管冷凝水坡為1%。冷凝水管應采用10mm 厚的B1 級難燃橡塑保溫材料保溫。

11．風管

如果設計圖中沒有標出測量孔的位置，施工單位應該根據相關的標準在適當的位置進行設置。穿越沉降或變形縫處的風管兩側,以及與通風機進、出口相連接處,應設置長度為200mm～300mm 的人造軟皮革軟接;軟接的接口應牢固、嚴密。在軟接處禁止變徑。風管上的可拆卸接口,不得設置在墻體或樓板內。所有水平或垂直的風管,必須設置必要的支、吊或托架,其構造形式由安裝單位在保證牢固、可靠的原則下根據現場情況選定。風管支、吊或托架應設置于保溫層的外部,并在支吊托架與風管間鑲以墊木。除在防火閥、電動風閥等部件安裝處必須單獨設支吊架外,長邊尺寸小于等于400mm,間距不應大于4m。安裝調節閥、蝶閥等調節配件時,必須注意將操作手柄配置在便于操作的崗位。防火閥的安裝位置必須與設計相符,氣流方向務必與閥體上標志的箭頭相一致,嚴禁反向。防火閥必須單獨配置支吊架。敷設在非空調空間里的送、回風管,均以離心玻璃棉進行保溫,厚度為30mm,敷設在空調空間里的送、回風管,均以離心玻璃棉進行保溫,厚度為25mm。保溫層外都覆以鋁箔保溫層。

四．工程自檢、調試、驗收及后期服務

對于管道的試壓和檢漏是一個十分重要的程序，試壓應該按照相關的要求進行。在進行巡查時，首先要檢查上面有無濕印，如果有的話，就開始查找滲漏。在準備進行調度時，應該檢查電源線，截止閥有沒有打開，如果檢查這些沒有問題后，在檢查電流是否正確，最后就可以開啟室內機進行調試，所有的餓試驗檢測數據要給業主留一份。

施工完成交付使用后,應適時進行工程回訪,聽取使用單位意見,并進行必要的維護、維修和保養。在移交給業主方后,項目經理應技術人員對業主方的專業管理人員進行使用和保養的培訓,并編制《用戶使用手冊》,一并移交給業主。工程回訪由經營部組織工程部、質管部、技術部和項目經理進行,并按公司《程序文件》規定,有計劃地組織回訪。

五．結束語

中央空調安裝工程的施工管理對于中央空調的正常使用具有十分重要的作用，同時加強中央空調的安裝工程的施工管理對于居民的生活也具有十分重要的意義。因此，在進行中央空調的餓安裝過程中，應該不斷加強中央空調安裝工程施工管理，提升管理水平。

參考文獻：

[1]張耀良 戶式中央空調工程安裝施工的幾個問題首屆中國制冷空調工程行業發展高峰論壇論文集2005-06-01中國會議

[2]連忠文; 趙志紅 淺議井筒裝備安裝工程施工管理礦山建設工程技術新進展——2008全國礦山建設學術會議文集（下）2008-07-01中國會議

[3]李軍五; 李塹; 王靜茹 大型糧庫機電安裝工程施工管理糧食流通技術2004-12-15期刊

[4]楊孝芬; 張新發; 張強 地埋管地源熱泵系統施工工藝研究首屆中國制冷空調工程節能應用新技術研討會論文集2006-02-01中國會議

[5]李合生 新型中央空調安裝中應注意的若干問題土木建筑學術文庫(第11卷)2009-08-01中國會議

[6]本報駐廣東記者 祝萍通訊員 曾文青 “大安裝”戰略目標下的完美蝶變中華建筑報2011-01-27報紙

篇4

中文摘要 I

英文摘要 II

目錄 III

1. 緒論 1

1.1 印染廢水的特點 1

1.2 印染廢水的處理方法 1

1.2.1 離子交換法 1

1.2.2 臭氧氧化法 1

     1.2.3 吸附法 1

1.2.4 膜分離法 2

1.2.5 電解法 2

     1.2.6 混凝法 2

1.3 二氧化氯處理印染廢水的相關研究 3

1.4 二氧化氯的性質 4

1.5 二氧化氯的制備方法 4

1.6 二氧化氯的脫色機理 4

1.7 二氧化氯應用概況 5

2. 實驗部分 6

2.1 主要原料、試劑及儀器 6

2.2 實驗步驟 6

2.2.1 用亞氯酸鈉自氧化法制備二氧化氯 6

2.2.2 用丙二酸法測定二氧化氯總含量 6

2.2.3 實驗用廢水 8

3. 實驗結果與討論 9

3.1 標準曲線的繪制 9

3.1.1 波長掃描 9

3.1.2 濃度與吸光度關系曲線 9

3.2 單因素考察 10

3.2.1 轉速對廢水脫色效果的影響 10

3.2.2 ClO2投加量對廢水脫色效果的影響 11

3.2.3 pH值對廢水脫色效果的影響 12

3.2.4 反應溫度對廢水脫色效果的影響 12

3.2.5 反應時間對脫色效果的影響 13

3.2.6 廢水初始濃度對脫色效果的影響 14

3.3 正交設計 15

3.4 正交結果 16

4. 總結與展望 17

致謝 18

參考文獻 19

 

1 緒 論

1.1 印染廢水的特點

印染廢水中的主要污染物有染料、漿料、助劑、纖維雜質、油劑、酸堿以及無機鹽等。其中，助劑和染料COD的 70%以上，而染料只占廢水COD的10%左右。但是，染料形成了印染廢水的主要特征之一—高色度。

1.2 印染廢水的處理方法

國內外已嘗試過多的種方法,包括離子交換、臭氧氧化、吸附法、膜分離法、電解法和混凝法等。

1.2.1離子交換法

近年來,針對水溶性離子型染料廢水脫色困難進行了各種研究。其中利用改性纖維素制備成各種離子交換脫色纖維素,取得了較大進展。一種羥基丙基纖維素比纖維素本身對活性染料、直接染料、絡合還原染料具有更大的親和力。對除堿性染料外的其它染料廢水的脫色效果優于活性炭。

離子交換法脫色存在的主要問題是,交換劑壽命低,再生困難,不適合大規模廢水處理。

1.2.2臭氧氧化法

臭氧氧化法對含水溶性染料的廢水如活性、直接、酸性等陰離子染料，有較高的脫色率。但對以分散懸浮狀態存在于廢水中的分散、還原、硫化染料和涂料的脫色效果較差，研究表明偶氮類染料易被臭氧氧化。目前臭氧氧化技術多與其他技術結合應用，如混凝沉淀后再用臭氧處理可提高脫色效果，且降低處理費用；臭氧電解處理，臭氧與紫外線輻射結合都可提高脫色率。臭氧的發生多采用無聲放電法，臭氧氧化法具有適應性廣、脫色率高且無二次污染的特點，但其對COD去除率較低，運行費用相對偏高[1]。

1.2.3吸附法

在物理處理法中應用最多的是吸附法，這種方法是將活性炭、粘土等多孔物質的粉末或順粒與廢水混合，或讓廢水通過由其顆粒狀物組成的撼床，使廢水中的污染物質被吸附在多孔物質表面上或被過濾除去。目前，國外主要采用活性炭吸附法，該法對去除水中溶解性有機物非常有效，但它不能去除水中的膠體和疏水性染料，并且它只對陽離子染料、直接染料、酸性染料、活性染料等水溶性染料具有較好的吸附性能[2]。

1.2.4膜分離法

膜分離法是利用特殊的薄膜對液體中某些成分有選擇性透過而得到分離的方法。目前在印染廢水回用上應用較多的膜分離技術有:反滲透(RO)、納濾(NF)、微濾(MF)和超濾(UF)。這些膜分離過程都是以壓差為驅動力,廢水流經膜面的時候,廢水中的污染物被截留,而水透過膜,實現了對廢水的處理。對于MF和UF來說,它們的孔徑較大,可以用常規的過濾過程來描述其分離機理;而對于NF和RO這些無孔膜來說,它們的分離機理一般用溶解-擴散模型和平衡熱力學模型來解釋。有一些納濾膜表面帶有電荷,它們的分離機理比較復雜,一般用電荷模型和空間位阻模型來闡明分離過程。利用活性泥法或生物膜法均可有效地去除其中的COD，但一般對色度去除的效果并不明顯[3]。通過選擇優勢菌種可較好的去除色度[4]，但所選擇的優勢菌種是否能夠長時間地在生物處理系統中占主導地位，并始終保持其優良特性，使得這類研究的推廣應用受到了一定的限制。

1.2.5電解法

電化學法是利用電解過程中發生的氧化還原反應處理廢水的方法，可對印染廢水實現有效脫色。傳統的電解法對疏水性及親水性染料都有較好的脫色效果，但電耗大。目前采用較多的是混凝一電解法，先去除膠體態或分散態染料，針對水溶性染料完成氧化脫色，以節省電能。研究表明對含直接、硫化、分散及媒介染料的印染廢水采用電解法脫色率可達較高水平，酸性染料廢水脫色率可達70%以上。

鐵炭微電解法是近年來國內水處理研究的熱點之一，它不僅工藝簡單，操作方便，而且應用范圍廣泛，特別對于染色廢水的處理顯示出良好的效果。鐵炭微電解法的工作原理是利用鐵和炭在電解質溶液中，由于鐵與炭存在一定的電位差，使它們表面形成無數個微電池回路，因而兩極發生一系列氧化還原反應，破壞染料發色體系以脫除染整廢水的色度。同時電極反應中陰極產生的新生態亞鐵離子，除具有還原作用外，其水解產物具有較強的絮凝和吸附能力，后續采用石灰乳中和，可進一步提高脫色效果[5]。

1.2.6混凝法

混凝法是印染廢水處理中采用最多的方法,有混凝沉淀法和混凝氣浮法2種。常用的混凝劑有堿式氯化鋁、聚合硫酸鐵等。混凝法對去除COD和色度都有較好的效果。混凝法設置在生物處理前,混凝劑投加量較大,污泥量大,易使處理成本提高,并增大污泥處理與最終處理的難度[6]。混凝法的COD去除率為30%~60%,BOD去除率為20%~50%。

 

1.3 二氧化氯處理印染廢水的相關研究

二氧化氯作為一種具有強氧化性和氧化過程中很少有有機物產生的氧化劑[7]，在水處理的氧化消毒及造紙、紙漿工業的漂白等行業已經廣泛使用。

本文研究的主要內容是利用亞氯酸鈉和鹽酸制備二氧化氯，研究二氧化氯對廢水脫色各個因素的影響，得到最優的工藝條件。首先，我們查閱了大量的文獻資料，參考了一些關于二氧化氯對各種染料脫色以及其他物質對印染廢水脫色的文章，如：

王九思[8]用ClO2氧化與活性炭吸附相結合的方法處理染色廢水,與單獨用ClO2氧化或活性炭吸附處理相比,CODCr去除率和脫色率均有較大提高。

王代芝，揭武[9]用三氯化鋁改性的膨潤土對酸性紅的吸附作用，結果表明此改性方法能夠明顯改善膨潤土在水中的沉降與過濾性能，大大提高了膨潤土對酸性紅的吸附能力。

吳堅，扎西[10]采用Fenton試劑處理酸性 玫瑰紅B染料廢水,考察了FeSO4投加量、H2O2投加量、pH值和反應時間對處理效果的影響,研究了原水的氧化還原電位的變化規律。

金朝暉等[11]從受污染土壤中篩選出具有廣譜脫色的優勢菌17株，并進一步擴大染料范圍,篩選出3株對偶氮、蒽醌、三苯甲烷染料均有較好脫色效果的優勢菌株。3株菌分別為青霉屬菌和頭孢霉屬(菌)的真菌；以染料配水為例，探討了pH值、溫度、碳源、氮源因素對菌株脫色的影響；并進行了實際廢水的脫色實驗,結果表明該菌在pH值5-9,溫度18-37℃的區間內，且外加葡萄糖提供0.15%碳源時對染料廢水的脫色率可達70%。因此對處理染料污染廢水具有較好的應用前景。

華彬,陸永生,唐春燕,卞華松,胡龍興[12]以酸性紅B染料模擬廢水為對象,考察了廢水濃度、pH、超聲時間、NaCl投加量及曝氣等因素對其超聲降解效率的影響。

 

1.4二氧化氯的性質

ClO2在常溫下為黃綠色或橘黃色氣體，當溶液中濃度14～17mg/L時氣味明顯[6],具有氯和臭氧的特殊刺激臭味，毒性與氯氣相似。在20℃、大氣壓力下,水中二氧化氯的質量濃度為70mg/L。二氧化氯氣體在室溫條件下可壓縮為液態,密度為2.4kg/L,沸點10.9℃,熔點-59℃。在水中的溶解度很大，約為Cl2的5倍 ，ClO2分子結構外層存在一個未成對電子———活潑自由基,具有很強的氧化作用，二氧化氯的還原能力（0.95V）比氯氣（1.95V）低的多，但它的氧化能力卻比氯氣高的多，其氧化能力約為Cl2的2.63倍。其氣體在高于-40℃時不穩定、易爆炸,所以需要在使用現場生產。二氧化氯暴露于光線下或接觸有機物時,溫度上升就會爆炸。二氧化氯壓縮為液態,輕微的環境變化就會導致爆炸。工業上,二氧化氯運輸通過混合空氣以保持二氧化氯濃度在8%～12%。在黑暗中,二氧化氯溶液可保存幾個月。

1.5 二氧化氯的制備方法

本實驗采用亞氯酸鈉自氧化法：在酸性介質中,亞氯酸鈉發生自氧化還原反應生成二氧化氯。反應式為:

5NaClO2 + 4HCl = 4ClO2 + 5NaCl + 2H2O

該方法的特點是一次性投資少,操作工藝簡便,易于控制。不足之處是反應速度慢,酸量大,產生的廢酸多。如果是在鹽酸介質中反應,產品混合物中會有一定量的鹽酸。

1.6 二氧化氯的脫色機理

ClO2處理印染廢水主要是氧化破壞染料的發色基團和助色基團，達到顯著的脫色效果。在一定條件下，二氧化氯可與DPD(N，N一二乙基對苯二胺)、甲酚紅(鄰甲酚磺酞)、氯酚紅(二氯磺酞)、酸性靛藍(5，5一靛藍二磺酸鹽或靛藍三磺鹽)、麗絲胺綠B(芳甲烷染料)、羅丹明B(四乙基羅丹明)和亞甲藍等顯色劑發生脫色反應。酸性靛藍在pH<4時，可以與氧化劑二氧化氯發生斷鍵反應，而生成穩定化合物靛紅C8H5NO2。二氧化氯除與酸性靛藍等染料發生反應外，還與許多直接染料和活性染料反應，而使染料褪色。利用二氧化氯的這一性質，可將二氧化氯用于處理印染廢水。目前，利用二氧化氯來處理印染廢水已得到一定的進展，尤其在脫色方面去除率高，因而是具有廣闊的推廣應用前景的。

 

1.7 二氧化氯應用概況

     制成的穩定性二氧化氯作為一種多功能化工產品，自上個世紀和年代就逐步在紙漿和紡織品漂白、消毒及自來水凈化、工業廢物處理等行業得到應用，尤其是經ClO2消毒后反應物基本無毒。二氧化氯作為一種強氧化劑,由于其在消毒殺菌、防腐除臭、保鮮及環境污染處理等方面的獨特功能已受到國內外有關專家的廣泛關注。80年代中期,美國農業部(USDA)和美國環保局(USEDA)確認ClO2可作為食品消毒劑和飲水殺菌劑。最近,世界衛生組織(WHO)認為該物質完全無致癌,而推薦為安全消毒物質中的A1級產品。目前,越來越多的國家已把ClO2用作飲用水的消毒劑,并對ClO2在醫療衛生、水產品加工、果蔬保鮮及環境污水處理等方面進行廣泛的應用研究。

ClO2的研究和應用在我國始于20世紀80年代，生產規模上與國外相比都有一定差距，但是目前發展迅速，已有多家廠家生產，應用領域也很廣泛，主要有飲用水處理、廢水處理、殺菌滅藻、醫療衛生、造紙工業、油田解堵等幾個方面。ClO2作為滅菌消毒氧化劑，具有很好的效果，明顯優于常用的Cl2，且具安全可靠、無環保問題等優點，因此，它的應用勢必愈來愈廣，在我國的應用亦有廣闊的前景。

 

2  實驗部分

2.1主要原料、試劑及儀器 

(1)亞氯酸鈉

  A.R.

(6)硫代硫酸鈉

A.R.

(2)淀粉     

A.R.

(7)丙二酸　          A.R.

(3)鹽酸

  A.R.

  (8)重鉻酸鉀

A.R.

(4)硫酸

      A.R.

(9)廢水

  

(5)碘化鉀

  A.R.

主要儀器：

(1)可見分光光度計(上海光譜儀器有限公司 722E型)  

(2)恒溫水浴缸（上海精密實驗設備有限公司 DK-S24型）   

(3)恒速攪拌器（上海申勝生物技術有限公司 S212-40型）

(4)二氧化氯發生裝置(實驗室自搭)    

(5)電子天平（北京塞多利斯儀器系統有限公司 BS124S型）

2.2.實驗步驟

2.2.1 用亞氯酸鈉自氧化法制備二氧化氯

(1)打開恒溫水浴調至250C；

(2)待水溫穩定后，將裝有反應液的三口燒瓶浸入水浴鍋，同時打開空氣壓縮機控制0.14m3/h的氣體流量，反應開始；

(3)觀察反應過程中物料顏色的變化，反應30分鐘，結束反應；

(4)關閉水浴鍋和壓縮機，整理實驗臺面，將設備等恢復原狀。

2.2.2 用丙二酸法測定二氧化氯總含量

試劑配制

(1)2mol/L硫酸  取11mL98%濃硫酸加入到89mL水中置于試劑瓶中；

(2)10%碘化鉀  10g碘化鉀加入90mL水中置于棕色瓶中避光保存于冰箱中，

若顔色變黃需重新配制；

(3)0.5%淀粉  取0.5g淀粉置于100mL水中煮沸，冷卻后置于棕色瓶中避光

保存；

(4)10% 丙二酸  10g丙二酸加無離子水溶解成100mL；

(5)0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液  取1000mL蒸餾水加入0.1g碳酸鈉，煮沸，

稱取24.80g硫代硫酸鈉置于該沸水中，冷卻放置于棕色瓶中，避光保存1-2周；

(6) 標定0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液 在碘量瓶中移取一定量重鉻酸鉀

標準液加入10%碘化鉀4mL及1.5mL的2mol/L硫酸，塞好玻璃塞，搖勻，于暗處置放10min。用上述配制的0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定。經滴定計算得硫代硫酸鈉標準溶液的濃度為0.111mol/L。

測定

    取二氧化氯液10.0mL，置于含100mL無離子水的碘量瓶中，加10% 丙二酸

溶液2mL，搖勻。靜置反應2min后，加2mol/L硫酸10mL，10%碘化鉀溶液10mL后加蒸餾水數滴 于碘量瓶蓋緣，置暗處5min。打開蓋，讓蓋緣蒸餾水流入瓶內。用硫代硫酸鈉標準溶液（裝入滴定管中）滴定游離碘，邊滴邊搖勻。待溶液呈淡黃色時加入0.5%淀粉溶液10滴，溶液立即變藍色。繼續滴定至藍色消失，記錄用去的硫代硫酸鈉溶液總量。重復測3次，取3次平均值進行以下計算 。

  由于1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液1mL相當于13.49mg二氧化氯，故可按下

式計算二氧化氯含量：

二氧化氯含量(mg/L)=(M×V×13.49/W)×1000

其中：M-------硫代硫酸鈉標準溶液的濃度mg/L；

V-------硫代硫酸鈉標準溶液在滴定中用去的毫升數mL；

W-------碘量瓶中所含二氧化氯樣液毫升數mL（溶液10mL），蓋上蓋并振搖混勻。

 

2.2.3實驗用廢水

余姚百利特種紡織染整有限公司的廢水，是棉類的印染廢水。

1、原水的測定：

CODCr=（25.02-22.78）×39.15×5=438mg/L

SS1=(39.8700-39.8360)×10000=330mg/L（懸浮固體）

SS2=(39.4721-39.4422)×10000=299mg/L

SS=(330+299)÷2=315mg/L

pH=8

電導率=4100μS/cm

2、  初沉：           FeSO4   15g          (300ppm)

50L原水+  PAC       500ml      (100ppm)

                    PAM      150ml      (15ppm)

測定上清液的CODCr： CODCr=（24.92-20.7）×39.15×5=313mg/L

 

3  實驗結果與討論

3.1 標準曲線的繪制

3.1.1 波長掃描

取廢水30mL，加去離子水配成100mL，用分光光度計在不同波長下進行量，

得到以下的最佳波長曲線，結果見圖1：

 

圖1 廢水波長掃描

從上圖可以看出,波長在340nm時，吸光度達到最大值，即最大吸收峰，以此作為測定波長。

3.1.2 濃度與吸光度關系曲線

分別取0mL、3mL、5mL、7mL、10mL、30mL、50mL、70mL、100mL廢水，各加去離子水配成100mL，分別用分光光度計在340nm進行測量，得到以下的濃度標準曲線，（由于原廢水成分復雜，因此設定原廢水濃度為100%，濃度以百分號表示）結果見圖2：

 

圖2 廢水濃度與吸光度的關系曲線

在以下單因素考察實驗中，將吸光度代入上面方程中，算出反應后廢水的濃度y，再根據y1=y總-y算出反應的廢水的量y1，最后根據脫色率= y1/ y總×100%，計算出脫色率。

3.2 單因素考察

3.2.1 轉速對廢水脫色效果的影響

在二氧化氯與廢水反應時,由于存在一個混合接觸的過程,它們的溶液濃度雖然不變，但是,理論上來說,在混合反應時,加快混合時的速率,可以提高反應的速率。因此,對于攪拌速率來說,應該是越快越好。移取30mL廢水,加當量濃度為1002mg/L的二氧化氯溶液，使二氧化氯和廢水體積比為1:1（過量），在保持溫度、pH、起始料液等各因素保持不變的前提下,來考察不同的攪拌速率是否對二氧化氯的脫色效果有影響，使轉速分別控制在0r/min、60r/min、100r/min、180 r/min、240r/min,考察攪拌速度對廢水脫色效果的影響。反應結束后馬上取樣，鼓泡除去剩余沒有反應的二氧化氯，然后用分光光度計測定吸光度，最后通過廢水的標準曲線計算脫色率，結果見圖3：

 

圖3轉速與脫色率的關系曲線

從上圖可以看出,攪拌對反應是有影響的。攪拌增加了反應物之間的接觸，使反應更完全，實驗表明，不攪拌與攪拌相比脫色率較差，而低速攪拌與高速攪拌相比，脫色率相差無幾。因此，只需要保證低速的攪拌，就可以達到提高脫色率的效果。

 

注:在反應完全的溶液中,二氧化氯作為脫色物質,必須過量。而且,由于二氧化氯分子是有顏色的,對測定反應后溶液的吸光度是否存在影響,我們做了個實驗,就是將沒有經過鼓泡趕走二氧化氯的溶液,和有經過鼓泡趕走二氧化氯的溶液的吸光度做了對比,發現必須進行鼓泡測得的吸光度才是可行的,不進行鼓泡的溶液,二氧化氯存在較大的影響。因此,下面的溶液測得的吸光度都是已經進行過鼓泡的。

3.2.2 ClO2投加量對廢水脫色效果影響

在反應溫度25℃，不加酸堿和反應時間20min，轉速60r/min不變的情況下，移取30mL廢水,加濃度為1002mg/L的二氧化氯溶液，使加二氧化氯的量（mg）和廢水體積比分別為0.25、0.333、0.5、1、1.5，但要讓總溶液的量保持在100mL以內,然后加水讓溶液的體積保持在100mL,這樣就保持了廢水濃度的一致性。在相同的因素前提下,考察ClO2投加量對廢水脫色效果的差異。反應結束后馬上取樣，鼓泡除去剩余沒有反應的二氧化氯，然后用分光光度計測定吸光度，最后通過廢水的標準曲線計算脫色率，結果見圖4：

 

圖4  投料比與脫色率的關系

由圖4可以看出 ,廢水脫色率隨二氧化氯的量的增加而逐漸升高。較低投量時,脫色率的升高幅度較大 ,當投量增加到一定程度后（1:1）脫色率變化趨于平緩，基本上脫色率保持不變。隨著二氧化氯投加量的增加 ,脫色率升高。扣除雜質鹽的影響后脫色率可達95%，由此可見，二氧化氯作為氧化劑染料是有很強的脫色能力的,并且脫色能力也都隨著二氧化氯的投加量增加而增強。

 

3.2.3 pH值對廢水脫色效果的影響

移取30mL廢水,加濃度為1002mg/L的二氧化氯溶液，使二氧化氯的量（mg）和廢水體積比為1:1（過量），加水稀釋保持溶液總體積100mL，在反應溫度25℃,轉速60r/min,反應時間20min的條件下，加鹽酸或氫氧化鈉使pH值分別為4、6、8、10、12，考察pH值對廢水脫色率的影響，反應結束后馬上取樣，鼓泡除去剩余沒有反應的二氧化氯，然后用分光光度計測定吸光度，最后通過廢水的標準曲線計算脫色率，得以下曲線，結果見圖5:

 

圖5 pH與脫色率的關系曲線

由圖可知，脫色率在酸性條件下,處理效果不好，隨著pH值的逐漸增大，脫色率逐漸增大，在堿性條件下，效果較好，到pH到10時產生少量橘紅色沉淀（可能為三價鐵離子），使脫色率明顯提高。

3.2.4  反應溫度對廢水脫色效果的影響

溫度是影響反應效果的因素之一,從印染車間排出的廢水通常具有較高的溫度。移取30mL廢水,加濃度為1002mg/L的二氧化氯溶液，使二氧化氯的量和（mg）水和二氧化氯的濃度的一致性。在相同的因素前提下,考察不同的溫度二氧化氯對廢水溶液的脫色效果的差異。因此,分別考察在15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃和50℃下的脫色率。確定溫度這個單因素,是否對二氧化氯脫色效果有影響。以下是考察在不同溫度點時,二氧化氯對廢水在不同的溫度條件下的脫色能力的大小差異。結果見圖6：

 

圖6 溫度與脫色率的關系曲線

從上圖可以看出,二氧化氯對廢水進行脫色時,溫度對其脫色能 力有一定影響，并且溫度越高脫色效果越好。可能的原因是由于溫度升高,二氧化氯的活化能升高,使轉化率提高,但是溫度過高,使揮發的二氧化氯較多,造成了二氧化氯溶液濃度的下降。但從工廠廢水排放的溫度，及處理能耗考慮，在室溫下（25℃）進行處理，比較合適。

3.2.5反應時間對廢水脫色效果的影響

在進行脫色時,由于不知道確切的反應時間,使得有些反應無法判斷比較,因此,必須要考慮二氧化率脫色的比較準確的反應時間。進行以下的實驗: 移取30mL廢水,加當量濃度為1002mg/L的二氧化氯溶液，使二氧化氯的量（mg）和廢水體積比為1:1（過量），加水稀釋保持溶液總體積100mL，在反應溫度25℃,轉速60r/min, 反應時間分別為1、2、3、5、8、10、20min,考察反應時間對脫色率的影響,反應結束后馬上取樣，鼓泡除去剩余沒有反應的二氧化氯，然后用分光光度計測定吸光度,最后通過廢水的標準曲線計算脫色率, 結果如下圖7：

 

圖7 反應時間與脫色率的關系曲線

從圖7可以看出，反應速度較快,反應10min后,脫色率幾乎不再隨時間的增加而增加,這說明反應已完全。

3.2.6  廢水初始濃度對脫色效果的影響

在反應溫度25℃、不加酸堿和反應時間20min，轉速60r/min，加二氧化氯溶液不變的情況下，分別移取10mL、20mL、30mL、40mL、50mL廢水原溶液，加水稀釋保持溶液總體積100mL。在相同的因素前提下,考察廢水起始濃度對脫色率的影響。反應結束后馬上取樣，鼓泡除去剩余沒有反應的二氧化氯，然后用分光光度計測定吸光度，最后通過廢水的標準曲線計算脫色率。結果見圖8：

 

圖8  廢水起始濃度對脫色率的影響

從上圖可以看出,在起始廢水濃度發生改變時,二氧化氯對廢水溶液的脫色能力基本無影響,可見二氧化氯的脫色能力還是較強的。

3.3正交設計

經以上單因素考察，初始濃度對脫色率基本無影響。而反應為快速反應，且反應程度較高。因此，初始濃度和反應時間不做設計因素。考慮廢水排放的溫度，一般在室溫，因此，選取溫度因素水平為：20℃、25℃、30℃。攪拌速率選取水品為：0r/min、60 r/min、100 r/min。在保證一定脫色率前提下選取1:3、1:1、1.5:1的水平。原始廢水pH為8.84，選取pH因素的水平為：6、8、10。

表1 因素水平選擇

正交設計           1      2     3

1溫度（℃）       20     25    30

2攪拌（r/min）    0      60    100

3配比（體積比）  0.333   1     1.5

4 pH               6      8     10

 

 

圖9 脫色率隨因素變化情況

表2 正交實驗

實驗號    1(溫度)     2（攪速）    3（配比）   4(pH)    脫色率(%)

1           1           1            1           1        33

2           1           2            2           2        44.3

3           2           1            2           3        56.7

4           1           3            3           3        49.6

5           2           2            3           1        33

6           2           3            1           2        41.5

7           3           3            2           1        48.6

8           3           2            1           3        56

9           3           1            3           2        42.2

T=404.9

Ⅰ          134         131.2        130.5       108.2

Ⅱ          124.1       133.3        136.1       134.4

Ⅲ          146.8       140.4        138.3       162.3

Ⅰ′        44.67       43.73        43.5        36.06

Ⅱ′        41.37       44.43        45.37       44.8

Ⅲ′        48.93       46.8         46.1        54.1

R′         7.56        3.07         2.6         18.04

3.4正交結果

通過正交設計可得出：極差大小順序為：R（pH）>R(溫度)>R(攪速)>R(配比)

最佳設計條件為：攪速=100r/min、配比=1.5、pH=10、溫度=30℃。

 

4 總結與展望

（1）在考察攪拌速度對染料脫色率的影響時發現，攪拌速率對其脫色能力有一定影響。攪拌增加反應物之間的接觸，使反應更完全，實驗表明，不攪拌與攪拌相比脫色率較差，而低速攪拌與高速攪拌相比，脫色率相差無幾。因此，只需要保證低速的攪拌，就可以達到提高脫色率的效果。

（2）在考察ClO2投加量對染料脫色率的影響時我們發現，廢水脫色率隨二氧化氯的量的增加而逐漸升高。較低投量時,脫色率的升高幅度較大 ,當投量增加到一定程度后（1:1）脫色率變化趨于平緩，基本上脫色率保持不變。隨著二氧化氯投加量的增加,脫色率升高，在單位體積比1:1時脫色率就接近50%，如扣除雜質鹽的影響，脫色率可達到95%以上。這說明二氧化氯對這種染料廢水的氧化作用很強，體現了二氧化氯的優越性。

（3）在考察pH值對染料脫色率的影響時我們發現，脫色率在酸性條件下,處理效果不好，隨著pH值的逐漸增大，脫色率逐漸增大，在堿性條件下，效果較好，到pH到10時產生少量橘紅色沉淀（三價鐵離子），使脫色率明顯提高。

（4）在考察溫度影響因素時發現，盡管理論上，溫度越高廢水的脫色效果越好，但聯系實際因素，考慮能耗等因素，反應溫度在常溫附近比較合適。

（5）考察反應時間影響因素時，發現反應較快速，10min基本就反應完全。

（6）在考察廢水初始濃度對脫色率的影響時，發現在起始廢水濃度發生改變時,二氧化氯對廢水溶液的脫色能力基本無影響,可見二氧化氯的脫色能力還是較強的。

（7）通過正交設計得出，最佳設計條件為：攪速=100、配比=1.5、pH=10。

（8）二氧化氯產業已是國際公認的綠色朝陽產業，應用領域和消費量還將大規模拓展，其技術的發展趨勢是低耗節能、高效高純、低副產物的系列生產工藝和針對各個行業而開發的使用便捷、應用成熟的下游產品的應用。就目前而言，穩定性二氧化氯和二氧化氯發生器等系列產品，投資少、見效快，不僅能有效地發揮其本身的特性，還可推動相關產業的繁榮和發展。

 

致 謝

四年的大學生活就這樣隨著畢業論文的完成而結束了，感謝浙江科技學院所有教過我的和我所熟悉的老師的諄諄教誨，特別是生化學院的老師們的教導將使我終生受益。由衷感謝諸愛士老師，在他的孜孜不倦的指導之下使我順利完成了畢業課題。諸老師嚴謹的科學態度使我受益良多，還有在實驗過程中給我的諄諄教誨，以及在四年大年生活中對我關心和照顧，在此衷心感謝您！還有和我同做一組實驗的同學，也給了我很多幫助，在這里一并謝過。

 

參考文獻

[1] 楊俊仕,李國欣.活性污泥－接觸氧化法處理印染廢水[J].環境工程,2003,21(2):

    21-22.

. Desalination, 1989,71(5) :83-88.

.Wat . Sci Technol,1990,22(9):265-270.

.Bioresource Technol,1994, 49(15):47-50.

[5] 吳文軍.鐵屑內電解法處理染料廢水[J].污染防治技術,1994,7(3):41-42.

[6] 祁佩時,李欣,程樹輝.水解-混凝-復合生物池工藝處理印染廢水的工程應用[J].給水排水,2003,29(3):44-47.

[7] 黃君禮.二氧化氯對氯仿形成的影響[J].環境科學,1994,13(5):44-450.

[8] 王九思.ClO2氧化-活性炭吸附法處理染色廢水的試驗研究[J].環境科學,2000,

21(4):83-86.

[9] 王代芝,揭武.Al3＋改性膨潤土處理酸性紅印染廢水[J].中國非金屬礦工業導刊，2005,16（5）:12-15.

[10] 吳堅,扎西.Fenton試劑處理酸性玫瑰紅B的研究[J].環境科學,2000,21(3):

     93-96.

[11] 金朝暉,柴英濤.3株真菌對活性艷藍KN2R的脫色條件[J].環境科學,2000,20(3):