甘草范文10篇

時(shí)間:2024-01-27 09:55:12

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甘草中甘草酸含量測(cè)定論文

【關(guān)鍵詞】甘草

甘草為豆科植物甘草(glycyrrhizauralensisfisch)、脹果甘草(glycyrrhizainflatabat)或光果甘草(glycyrrhizaglabral)的干燥根及根莖,始載于《本經(jīng)》,藥用歷史悠久。其功能補(bǔ)脾益氣、潤(rùn)肺止咳、緩急止痛、清熱解毒、緩和藥性。主要含有甘草酸及甘草苷類(lèi)成分,其中甘草酸為現(xiàn)代藥理應(yīng)用研究證實(shí)具有抗纖維化、抗炎、抗病毒和保肝解毒及增強(qiáng)免疫功能等作用[1]。目前針對(duì)甘草的內(nèi)在質(zhì)量控制,主要圍繞甘草酸成分進(jìn)行定性、定量一類(lèi)的檢查。2005版《中國(guó)藥典》收載了RP-HPLC三元等度洗脫法測(cè)定甘草酸的方法,規(guī)定甘草酸含量不得低于2%[2]。本實(shí)驗(yàn)依托2005版《中國(guó)藥典》一部甘草酸含量測(cè)定(附錄VID)項(xiàng)下操作主線(xiàn),采用RP-HPLC法測(cè)定甘草酸的含量,方法簡(jiǎn)便、快速,重現(xiàn)性好,結(jié)果穩(wěn)定,用于甘草酸的檢測(cè)專(zhuān)屬性強(qiáng),

1儀器與試劑

1.1儀器

Agilend1100系列液相色譜儀、四元泵、在線(xiàn)真空脫氣、DAD檢測(cè)器、化學(xué)工作站、1200型自動(dòng)進(jìn)樣器。

1.2試劑

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甘草不良反應(yīng)研究論文

【摘要】甘草的有效成分主要是甘草甜素、甘草酸,如果合理應(yīng)用會(huì)發(fā)揮作用,但應(yīng)用不當(dāng)產(chǎn)生毒性或加重病情,所以對(duì)甘草的毒副作用應(yīng)引起高度重視。

【關(guān)鍵詞】甘草;毒副作用;使用禁忌

甘草是臨床醫(yī)生十分常用的藥物,開(kāi)完處方,醫(yī)生往往信手添上一味甘草。南朝醫(yī)學(xué)家陶弘景說(shuō):“此草最為眾藥之王,經(jīng)方少有不用者”,故有“十方九草”之說(shuō),尊稱(chēng)“國(guó)老”。它性平味甘,生則微寒,能清熱解毒,潤(rùn)肺祛痰;炙則微溫,能益氣生津,緩和藥性,緩急定痛。但近些年來(lái)隨著研究的不斷深入,甘草毒副作用的報(bào)道越來(lái)越多。現(xiàn)綜述如下。

1甘草毒副作用的概況

20世紀(jì)50年代,《德國(guó)醫(yī)學(xué)周報(bào)》報(bào)道,甘草的急性中毒癥狀,有血壓增高和血容量增多所致的頭痛、眩暈、心悸、心源性喘息和血鉀降低所致的心悸、體倦怠、重度腹脹。20世紀(jì)60年代雷巴斯報(bào)告,甘草對(duì)胃潰瘍效果良好,但會(huì)引起高血壓和浮腫。在1968年科恩報(bào)告,給予肝炎患者甘草甜素(423mg/d)時(shí),肝炎好轉(zhuǎn),但血壓升高,引起低血鉀及低血鉀性痰病。在甘草甜素劑量為2~5g/kg(PO)時(shí),可見(jiàn)電解質(zhì)作用(ip,鈉潴留及鉀排泄),甘草的溶血作用較弱。日本衛(wèi)生部管理?xiàng)l例規(guī)定,對(duì)甘草甜素劑量超過(guò)100mg/d或甘草的劑量超過(guò)2.5g/d(iv)的患者,必須予以緊密監(jiān)控。

1968年荷蘭醫(yī)學(xué)雜志報(bào)道,大量食用甘草糖果的兒童和成年人,由于鹽類(lèi)和水份的潴留引起浮腫,并往往伴隨著高血壓,舒張壓常達(dá)13kPa。另報(bào)道300mg/d的甘草酸服用患者,有30%的人出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng)。對(duì)于有某些疾病的患者,即使用量很少,也有不良反應(yīng)。1974年加拿大報(bào)道,甘草浸膏引起的副作用對(duì)那些有心血管疾病和腎功能不全的患者更易發(fā)生。新西蘭報(bào)道,有4名婦女每天服用25~200g甘草,連續(xù)服用一段時(shí)間后,終因甘草慢性中毒而住院。另外,還觀(guān)察了14人,每天服用甘草100~200g,1~4周后,血鉀濃度急劇下降,血漿中的結(jié)晶凝乳酶活性明顯減弱,其中4人患有低血鉀癥。據(jù)日本學(xué)者報(bào)道,甘草酸每日劑量超過(guò)500mg,連續(xù)1個(gè)月即可產(chǎn)生假醛固酮癥,250mg時(shí),有的也會(huì)出現(xiàn)上述癥狀。日本東洋醫(yī)學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)在使用漢方時(shí)意外發(fā)現(xiàn),芍藥甘草附子湯引起浮腫,炙甘草湯引起大量出汗,甘草人參湯引起黑便,還有甘草瀉心湯引起腹瀉[2]。1984年我國(guó)臨床報(bào)道,老年病人及貧血病患者用甘草,最易產(chǎn)生水腫,尤其是貧血病,每日用甘草10g以上,連續(xù)4~5d即可發(fā)生水腫。同樣長(zhǎng)期服用復(fù)方甘草片也會(huì)出現(xiàn)上述癥狀[1]。

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小議異甘草素的藥理作用

摘要】異甘草素(isoliquiritigenin)為甘草中異黃酮類(lèi)化合物,近年來(lái)其廣泛藥理活性備受關(guān)注。文章對(duì)異甘草素國(guó)內(nèi)外藥理活性研究文獻(xiàn)進(jìn)行了綜述。異甘草素有抗腫瘤、抗氧化、抗炎等作用,并能擴(kuò)張動(dòng)脈,對(duì)心臟和腦有保護(hù)作用。

【關(guān)鍵詞】異甘草素藥理作用異黃酮甘草

Abstract:Isoliquiritigenin,anisoflavoneextractedfromthetraditionalChineseherb,GlycyrrhizauralensisFisch,hasextensivepharmacologicalactivities.Thisarticlereviewedthepharmacologicalstudiesofisoliquiritigeninfocusedonitspotentanti-tumoreffects,anti-oxidativeeffects,anti-allergiceffects,andtheheartandbrainprotectiveeffects,andsoon.

Keywords:Isoliquiritigenin;Pharmacologicalactivity;Isoflavone;Glycyrrhizauralensisfisch

甘草GlycyrrhizauralensisFisch.為多年生草本豆科植物,生于向陽(yáng)干燥的鈣質(zhì)草原、河岸砂質(zhì)土等地,主產(chǎn)于內(nèi)蒙古、新疆、甘肅等省,新疆地區(qū)目前發(fā)現(xiàn)的野生甘草品種有9個(gè),占全球22種的41%,新疆甘草資源供給量占到了全國(guó)的70%以上,是我國(guó)野生甘草種類(lèi)最多、蘊(yùn)藏量最豐富的地區(qū)之一[1]。甘草以根和根莖入藥,秋季采挖,除去莖基、枝叉、須根等,截成適當(dāng)長(zhǎng)短的段,曬至半干,打成小捆,再曬至全干,也有切成片的,亦有將外面栓皮削去者,稱(chēng)為“粉草”。《中國(guó)藥典》Ⅰ部2005年版還收錄了光果甘草GlycyrrhizaglabraL.和膨果甘草GlycyrrhizainflataBat.,新疆均有分布。

甘草的根和根莖含三萜皂苷,如甘草酸,即甘草甜素,是甘草次酸的二葡萄糖醛酸苷,為甘草的甜味成分。從甘草根的水解產(chǎn)物中分離出18α-甘草次酸;還分離出多種黃酮成分,其中有甘草素(即4、5-二羥基雙氫黃酮)、異甘草素(2、2、4-三羥基查耳酮),甘草苷(即甘草素4-β-葡萄糖苷)、新甘草苷(即甘草素-7-β-葡萄糖苷)、新異甘草苷(即異甘草素-4-β-葡萄糖苷),還有甘草查爾酮A和甘草查爾酮B。

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甘草質(zhì)量評(píng)價(jià)論文

1產(chǎn)地評(píng)價(jià)

中藥中地道藥材概念的形成主要與產(chǎn)地、質(zhì)量相關(guān)。在缺乏現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段的古代,產(chǎn)地評(píng)價(jià)是甘草質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要方法之一。許多古代醫(yī)籍論述了甘草的產(chǎn)地,有些明確指出何處出產(chǎn)甘草為優(yōu)。如南北朝陶弘景《本草經(jīng)集注》記載甘草“赤皮斷理,看之堅(jiān)實(shí)者,是抱罕草,最佳,抱罕,乃西羌地名(考為今甘肅河西一帶)”,說(shuō)明南北朝時(shí)所用甘草以甘肅所產(chǎn)抱罕草為優(yōu)。明朝劉文泰《本草品匯精要》中稱(chēng)甘草“以山西隆慶州者最勝”。內(nèi)蒙古伊克昭盟杭錦旗是甘草主產(chǎn)、豐產(chǎn)的故鄉(xiāng)。伊克昭盟杭錦旗甘草的開(kāi)發(fā)與利用有著悠久的歷史,是中國(guó)東漢(公元25~220年)以來(lái)傳統(tǒng)認(rèn)為地道優(yōu)質(zhì)甘草產(chǎn)地。據(jù)《綏遠(yuǎn)通志稿》記載:“綏西蒙地自古為產(chǎn)草之名區(qū)。今仍以杭錦旗境所產(chǎn)為多,附近貧農(nóng)賴(lài)采甘草為業(yè)者逾萬(wàn)。每年包頭聚銷(xiāo)可一百五六十萬(wàn),多至二百萬(wàn)斤,綏產(chǎn)藥材最多而甘草外銷(xiāo)之?dāng)?shù)為第一”。

2基源評(píng)價(jià)

不同品種甘草質(zhì)量有別,利用基源的不同可對(duì)甘草質(zhì)量進(jìn)行一定程度的評(píng)價(jià)。《中國(guó)藥典》2005版認(rèn)定的甘草藥材原植物有3種,即甘草GlycyrrhizauralensisFisch.(俗稱(chēng)烏拉爾甘草)、脹果甘草GlycyrrhizainflataBat.和光果甘草GlycyrrhizaglabraL.的干燥根及根莖[1]。其中以烏拉爾甘草分布最廣,產(chǎn)量最多,質(zhì)量最好。民間也有采用其他品種作藥用,如云南常用黃甘草入藥。現(xiàn)代許多科學(xué)工作者研究了不同種屬甘草某些成分含量的差異。林壽全等[2]對(duì)中國(guó)甘草屬6種甘草的甘草次酸含量測(cè)定后發(fā)現(xiàn),以烏拉爾甘草含量最高,其次為光果甘草,再就是脹果甘草和黃甘草,粗毛甘草含量最低。

3性狀評(píng)價(jià)

3.1古代性狀評(píng)價(jià)古代從性狀上對(duì)甘草優(yōu)劣有一定的論述,性狀評(píng)價(jià)是古代用于甘草質(zhì)量評(píng)價(jià)最重要的手段。《本草經(jīng)集注》載:“赤皮斷理,看之堅(jiān)實(shí)者,是抱罕草,最佳,……亦有火炙干者,理多虛疏。又有如鯉魚(yú)腸者,被刀破,不復(fù)好。……又有紫甘草,細(xì)而實(shí),乏時(shí)亦可用”。《圖經(jīng)本草》道:“今甘草有數(shù)種,以堅(jiān)實(shí)斷理者,為佳;其輕虛縱理及細(xì)韌者,不堪,惟貨湯家用之”。《本草綱目》云:“今人惟以大徑寸而結(jié)緊斷紋者,為佳,謂之粉草;其輕虛細(xì)小者,皆不及之”。

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甘草黃酮對(duì)離體小腸影響

甘草為豆科(Leguminosae)甘草屬(GlycyrrhizaLinn.),是多種植物的根和根莖。根據(jù)2000年版《中華人民共和國(guó)藥典》中記載,甘草的原植物有3種,即烏拉爾甘草(G.uralensisFisch)、脹果甘草(G.inflateBat)和光果甘草(G.glabraL.)三種。隨著藥學(xué)及相關(guān)學(xué)科的發(fā)展,人們對(duì)甘草的認(rèn)識(shí)也越來(lái)越豐富。甘草中主要含有甘草酸、甘草次酸、生物堿、氨基酸和黃酮等化學(xué)成分,具有廣泛的生理活性。隨著人們對(duì)甘草研究的不斷深入,甘草中黃酮類(lèi)成分的生物活性已成為新的研究熱點(diǎn)。近年來(lái),人們發(fā)現(xiàn)其中黃酮類(lèi)成分——甘草黃酮在抗?jié)兎矫孀饔蔑@著,尤其是在治療十二指腸潰瘍方面有較好的療效。有研究顯示,甘草黃酮對(duì)離體腸管的痙攣有一定的抑制作用。本文對(duì)甘草黃酮對(duì)離體小腸的作用做一簡(jiǎn)要研究,為進(jìn)一步研究甘草黃酮類(lèi)成分提供參考。

1材料和方法

1.1實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料:濃度為0.1mg/ml的甘草黃酮溶液、濃度為0.5mg/ml的甘草黃酮溶液、濃度為1mg/ml的甘草黃酮溶液、濃度為2mg/ml的甘草黃酮溶液、二甲基亞砜溶液(由二甲基亞砜溶解,二甲基亞砜的最終濃度為1%)和豚鼠1只。

1.2實(shí)驗(yàn)器材麥?zhǔn)皆〔郏瑴囟扔?jì),張力換能系統(tǒng),恒溫水浴裝置,供氧裝置,鐵架臺(tái),彈簧夾,注射器,手術(shù)剪,棉線(xiàn)。

1.3實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)操作步驟:①取制腸段標(biāo)本。取空腹豚鼠一只,迅速將其致死。然后剖開(kāi)豚鼠的腹部,剪取其空腸和回腸的上半段。②在腸段的兩端各穿一根線(xiàn),將腸段的一端系在固定片上,另一端系在張力換能器的小勾上。然后開(kāi)動(dòng)記錄儀,待腸管收縮平穩(wěn)后,記錄一段正常的腸管收縮曲線(xiàn)。③依次在腸段上使用不同濃度的甘草黃酮溶液,并觀(guān)察不同濃度的甘草黃酮溶液對(duì)離體小腸自發(fā)活動(dòng)的影響。

2結(jié)果

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甘草酸藥理作用及機(jī)制研究論文

摘要:甘草是我國(guó)著名的傳統(tǒng)中藥,通經(jīng)脈,利血?dú)?清熱解毒,具有降血脂、抗癌、抗干擾素誘生劑及增強(qiáng)細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)等多種藥理活性。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,甘草酸是甘草中的主要活性成分,具有顯著的腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,可用于人體抗衰老、抗炎、降壓、增強(qiáng)肌體免疫力、提高生理機(jī)能、抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)等,臨床上的應(yīng)用表明了確實(shí)的療效。本文對(duì)甘草酸豐富的藥理作用及機(jī)制研究進(jìn)行了綜述。

關(guān)鍵詞甘草酸藥理作用機(jī)制研究進(jìn)展

甘草為多年生草本植物甘草Glycyrrhizaurlensis的根及根莖,性味甘平,歸心、肺、脾、胃經(jīng),為我國(guó)著名的大宗常用中藥材和工業(yè)原料,國(guó)內(nèi)、國(guó)際市場(chǎng)需求量都很大,為臨床上最為常用的中草藥之一。甘草具有補(bǔ)脾益氣、潤(rùn)肺止咳、通經(jīng)脈,利血?dú)?清熱解毒,止血祛痰潤(rùn)肺的功效,廣泛地被用丁保肝、降血脂、抗癌、抗干擾素誘生劑及增強(qiáng)細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)等方面。現(xiàn)代科學(xué)研究表明,甘草中含有100多種有效化學(xué)成分,其中以甘草甜素、甘草次酸、甘草苷元和甘草多糖為主。甘草酸(GlycyrrhizicAcid,GA)是一個(gè)最重要的甘草甜素類(lèi)化合物,有顯著的腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,可用丁人體抗衰老、抗炎、降壓、增強(qiáng)肌體免疫力、提高生理機(jī)能、抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)等,它以18-H的兩種差向異構(gòu)體存在(α體和β體),兩者均具有一定的生理活性,如甘草酸_銨(甘利欣)為α體制劑,具有明顯的降酶、抗炎和保肝作用;而強(qiáng)力寧和復(fù)方甘草甜素則為β體制劑。甘草酸在臨床上的應(yīng)用表明了其確實(shí)的療效,本文就近年來(lái)對(duì)甘草酸豐富的藥理作用及機(jī)制研究進(jìn)行了綜述。

1抗腫瘤作用

體內(nèi)外抗腫瘤藥理模型的研究中,GA對(duì)不同腫瘤細(xì)胞株均顯示了較強(qiáng)的細(xì)胞毒作用,通過(guò)致細(xì)胞變異及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等多種機(jī)制,抑制腫瘤細(xì)胞增殖,發(fā)揮細(xì)胞毒作用。利用細(xì)胞胞質(zhì)溶膠混懸培養(yǎng)液以及完整的結(jié)腸細(xì)胞培養(yǎng)物兩種模型體系研究后發(fā)現(xiàn),GA通過(guò)抑制人體結(jié)腸腫瘤細(xì)胞中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性和DNA-2氨基芴的內(nèi)斂可產(chǎn)生抗該腫瘤株增值的藥理作用,顯著降低乙酰轉(zhuǎn)移酶類(lèi)在人體結(jié)腸腫瘤細(xì)胞清除系統(tǒng)的Km和Vmax的有效值[1],在亞細(xì)胞毒性濃度時(shí),顯著性抑制芳香胺N-乙基酰轉(zhuǎn)移酶在人體結(jié)腸腫瘤細(xì)胞瘤株(colo205)的活性,且這一抑制作用呈現(xiàn)出劑量依賴(lài)性。同時(shí),DNA-2-氨基芴內(nèi)斂結(jié)構(gòu)也受到了有效的抑制。該研究首次闡明GA通過(guò)抑制乙酰轉(zhuǎn)移酶活性和DNA加合物生成來(lái)抑制腫瘤的惡化,為臨床上GA的應(yīng)用提供廠(chǎng)新的思路。另外,GA可通過(guò)刺激黑色素瘤細(xì)胞B16所含的黑色素生成,加速腫瘤細(xì)胞的“老化”。GA可劑量依賴(lài)性增加酪氨酸酶的表達(dá)信使RNA(mRNA)在細(xì)胞間質(zhì)中的水平,進(jìn)而提高蛋白質(zhì)、酶活性、黑色素含量。研究過(guò)程中還發(fā)現(xiàn),GA能增加絡(luò)氨酸酶依賴(lài)性蛋白質(zhì)-2(tyrosinasc-rclatcdprotcin-2,TRP-2)的mRNA的表達(dá),對(duì)TRP-1卻無(wú)顯著影響,說(shuō)明GA在有效濃度范圍內(nèi)無(wú)細(xì)胞毒性,因此在無(wú)毒性濃度內(nèi)等量使用GA對(duì)正常黑色素生成無(wú)影響,以上結(jié)論表明GA通過(guò)轉(zhuǎn)錄激活機(jī)制進(jìn)而誘導(dǎo)刺激黑素產(chǎn)生,發(fā)揮抗黑色素瘤的作用[2]。

GA的抗腫瘤藥理作用是多樣的,CHUNG等進(jìn)行系統(tǒng)的研究后,得出的構(gòu)效關(guān)系結(jié)論為進(jìn)一步以GA前體結(jié)構(gòu)開(kāi)發(fā)新藥物提供丁思路:①GA能減滅細(xì)胞癌變刺激物(如乙醇、丙酮、醋氨酚、CCl4等)活化:酶學(xué)測(cè)定,通過(guò)抑制肝微粒體細(xì)胞色素P450(CYPlA,)活性減少前致癌物的活化,GA具有化學(xué)性防癌的作用,可對(duì)抗四氯化碳、半乳糖胺及丙烯基甲酸鹽等化學(xué)物質(zhì)所致肝細(xì)胞癌變性損傷。α構(gòu)型既抑制“增毒”的細(xì)胞素P450同工酶活性,減少致癌物的代謝活化,又顯著誘導(dǎo)口相酶活性,加快毒物和致癌物的排泄。α和β構(gòu)型GA的抗癌變和急毒實(shí)驗(yàn)比較研究顯示,α體抗D-氨基半乳糖肝損害作用優(yōu)于β體。α體分子結(jié)構(gòu)與潑尼松相似,易與類(lèi)固醇激素的靶細(xì)胞受休結(jié)合,抗癌變作用也大于β體。研究還表明,兩者均可通過(guò)調(diào)節(jié)免疫功能達(dá)到抑制、阻礙桿細(xì)胞癌變的作用,并且α體比β體作用更強(qiáng)[3]。②GA在體內(nèi)可被葡萄糖醛酸酶水解成為甘草次酸和葡萄糖醛酸,前者有較強(qiáng)的抗氧化抗細(xì)胞毒活性,后者可與毒物結(jié)合而增強(qiáng)解毒功能,使其迅速?gòu)哪蛑信懦龆档椭掳┬杂嘘P(guān)。③GA有抑制腫瘤細(xì)胞生成的作用,很可能是變異細(xì)胞的增殖受到抑制,進(jìn)而限制腫瘤細(xì)胞的增長(zhǎng)。④GA可直接作用于肝細(xì)胞,拮抗肝糖原的蓄積作用,加快毒物和致癌物的排泄。另外GA的三萜糖甘在小鼠肝線(xiàn)立體中能誘導(dǎo)滲透性的躍遷使薄膜電位消失、吡啶核甘酸氧化、細(xì)胞色素釋放和吞噬誘導(dǎo)作用產(chǎn)生因子,從而達(dá)到抗腫瘤的作用[4-6]。

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甘草總黃酮含量測(cè)定論文

【摘要】目的選擇適宜的對(duì)照品,建立能夠準(zhǔn)確測(cè)定甘草中總黃酮含量的方法。方法針對(duì)甘草苷、柚皮苷、蘆丁3種對(duì)照品分別使用紫外分光光度法,通過(guò)全波長(zhǎng)掃描,比較不同對(duì)照品和樣品與顯色前后的最大吸收波長(zhǎng),從而確定適合的對(duì)照品。結(jié)果甘草苷對(duì)照品和樣品液經(jīng)過(guò)堿處理后最大吸收波長(zhǎng)分別為334,334.5nm且全波長(zhǎng)掃描后得到峰形基本一致,而柚皮苷對(duì)照品經(jīng)過(guò)相同處理后最大吸收波長(zhǎng)在419.5nm,蘆丁對(duì)照品和樣品分別經(jīng)過(guò)Al2(NO3)3-NaOH-NaNO2顯色后最大吸收波長(zhǎng)在510nm和363nm。通過(guò)對(duì)3種方法的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以甘草苷為對(duì)照品的測(cè)定結(jié)果分別與另外兩種方法差異顯著。結(jié)論選用甘草苷為對(duì)照品應(yīng)用于紫外分光光度法測(cè)定甘草總黃酮成分準(zhǔn)確度較高,是切實(shí)可行的含量測(cè)定方法。

【關(guān)鍵詞】甘草黃酮紫外分光光度法

Abstract:ObjectiveToselecttheappropriatestandardfordeterminationofflavonoidsinGlycyrrhiza.MethodsTocomparethelargestabsorptionwavelengthbywavelengthscanningofultravioletspectrophotometry.ResultsStandardLiquiritinandsamplesprocessedbyalkalihadthelargestabsorptionatthe334nmand334.5nmwavelength,andstandardNaringinatthe419.5nmwavelength.ConclusionTodeterminecontentofflavonoidsinglycyrrhizawithultravioletspectrophotometrybystandardLiquiritinisapracticalmethodwithhigheraccuracy.

Keywords:Glycyrrhiza;Flavonoids;Ultravioletspectrophotometry

甘草中的黃酮類(lèi)成分包括黃酮類(lèi)、二氫黃酮類(lèi)、黃酮醇類(lèi)、異黃酮類(lèi)、查爾酮類(lèi)和雙黃酮類(lèi)[1]化合物,其中以二氫黃酮類(lèi)和查爾酮類(lèi)含量較高[2]。二氫黃酮類(lèi)包括:甘草苷(liquiritin)、甘草苷元(liquiritigenin)、新甘草苷(neoliquiritin)、甘草素(liquiritigenin)等,查爾酮類(lèi)包括:異甘草苷(isoliquiritin)、異甘草素(isoliquiritigenin)、異甘草苷元(isoliquiritigenin)、新異甘草苷(neoisoliquiritin)等[3~7]。而其中比例較大的成分以甘草苷為主[8]。

甘草總黃酮的測(cè)定常用蘆丁[9~10]、柚皮苷[11~13]為對(duì)照品通過(guò)紫外分光光度法進(jìn)行測(cè)定,而《中國(guó)藥典》中甘草項(xiàng)下沒(méi)有規(guī)范總黃酮成分含量的測(cè)定方法[14],導(dǎo)致甘草總黃酮成分有多種不同的測(cè)定方法。本實(shí)驗(yàn)研究通過(guò)對(duì)不同測(cè)定方法進(jìn)行考察,比較不同對(duì)照品和樣品采用相應(yīng)方法顯色后的最大吸收波長(zhǎng),對(duì)3種對(duì)照品相應(yīng)測(cè)定結(jié)果分析,確定最適宜甘草總黃酮含量測(cè)定的對(duì)照品和測(cè)定方法。

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甘草甜素藥理作用研究論文

【摘要】目的綜述甘草甜素的藥理作用,為甘草資源的合理利用和深度開(kāi)發(fā)提供可靠的依據(jù)。方法歸納和總結(jié)多年來(lái)的研究結(jié)果和國(guó)內(nèi)外的文獻(xiàn)。結(jié)果與結(jié)論甘草甜素具有較多和較強(qiáng)的藥理活性,甘草有長(zhǎng)期作為民族用藥的歷史,是一種有價(jià)值的開(kāi)發(fā)保健品和藥品的藥用植物。

【關(guān)鍵詞】甘草甘草甜素藥理作用

AdvancesinPharmacologicalActionofGlycyrrhizin

Abstract:ObjectiveToreviewtheprogressinthestudyofpharmacologicaleffectsofglycyrrhizinforitsreasonableutilizationandfurtherdevelopment.MethodsDocumentsofexperimentalandclinicalstudyonglycyrrhizinwithinrecentyearswereconsultedandsummarized.ResultsandConclusionBeacuseglycyrrhizinhasmanygoodpharmacologicaleffectsandhasbeenbeingusedformanyyearsinChinesemedicine,GlycyrrhizauralensisFisch,isavaluableplantforhealthcareproductsandmedicine.

Keywords:GlycyrrhizauralensisFisch;G`lycyrrhizin;Pharmacologicaleffect

甘草GlycyrrhizauralensisFisch,又名美草、蜜甘、蜜草、國(guó)老、靈通、甜草、粉草等,為豆科植物,是我國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)中應(yīng)用最廣的一種藥材,素有“中草藥之王”的美譽(yù)。甘草在歐亞兩地均有分布,我國(guó)主產(chǎn)內(nèi)蒙古,甘肅;其次為陜西、山西、遼寧、吉林、黑龍江、河北、新疆、青海等地。

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甘草藥用植物質(zhì)量評(píng)價(jià)研究

[摘要]為了對(duì)我國(guó)當(dāng)前甘草藥用植物的分布和藥用植物的資源現(xiàn)狀進(jìn)行了解,并對(duì)不同甘草種植區(qū)域中植物的不同成分進(jìn)行對(duì)比,本文在研究中使用了走訪(fǎng)調(diào)查以及田間洋房取樣測(cè)定等實(shí)驗(yàn)方法,對(duì)甘草藥用植物的分布情況有了更為清楚的認(rèn)識(shí),

[關(guān)鍵詞]甘草;藥用植物;資源調(diào)查;質(zhì)量評(píng)價(jià)

甘草是我國(guó)在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)之中使用較多的藥用植物,在以往的使用中由于過(guò)度開(kāi)發(fā)現(xiàn)象的出現(xiàn)使得野生甘草區(qū)域的儲(chǔ)量不斷減少,當(dāng)前人工種植區(qū)和野生甘草區(qū)的面積和密集程度都發(fā)生了較大的變化,對(duì)甘草藥用植物的分布情況進(jìn)行調(diào)查分析可以?xún)?yōu)化當(dāng)前甘草種植行業(yè)的發(fā)展,提升人工甘草藥材的質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)種植的可持續(xù)發(fā)展。

1調(diào)查方法簡(jiǎn)述

1.1走訪(fǎng)調(diào)查。在本文的研究之中,使用較多的一種調(diào)查方法就是走訪(fǎng)調(diào)查,在調(diào)查過(guò)程中,工作人員會(huì)對(duì)甘草種植產(chǎn)區(qū)的政府、科技站、林業(yè)局等國(guó)家機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查走訪(fǎng),對(duì)該區(qū)域的甘草種植情況有較為充分的了解。之后調(diào)查人員會(huì)對(duì)藥物公司和藥材商人進(jìn)行走訪(fǎng),對(duì)野生和人工種植甘草的種植面積、質(zhì)量和市場(chǎng)環(huán)境等進(jìn)行了解。并在走訪(fǎng)過(guò)程中對(duì)甘草藥材的種植方式、種植產(chǎn)量等細(xì)節(jié)進(jìn)行了解。1.2樣方調(diào)查。完成走訪(fǎng)調(diào)查之后,調(diào)查人員可以根據(jù)獲得的資源分布信息在周邊分別尋找野生甘草生長(zhǎng)區(qū)域和人工種植區(qū)域,樣地應(yīng)當(dāng)按照實(shí)驗(yàn)規(guī)定進(jìn)行選取,并使用GPS等技術(shù)來(lái)輔助調(diào)查樣區(qū)的選擇。在設(shè)定腕臂調(diào)查區(qū)域之后,調(diào)查人員可以對(duì)樣地之中的甘草數(shù)量、植物的生長(zhǎng)情況進(jìn)行記錄,并采摘樣品在實(shí)驗(yàn)室之中測(cè)定甘草中成分含量。1.3甘草中的成分測(cè)定。在實(shí)驗(yàn)室之中,實(shí)驗(yàn)人員可以對(duì)采集的甘草植物成分進(jìn)行分析。一般來(lái)說(shuō),實(shí)驗(yàn)人員會(huì)使用HPLC方法來(lái)對(duì)甘草中甘草酸和甘草苷的含量進(jìn)行測(cè)定,并在實(shí)驗(yàn)中將兩種成分的平均值作為對(duì)比,對(duì)樣區(qū)之中甘草的生長(zhǎng)情況進(jìn)行判斷。1.4調(diào)查路線(xiàn)的設(shè)計(jì)。我國(guó)的甘草分布區(qū)之中均存在人工種植和野生并存的現(xiàn)象,在本文的調(diào)查之中,重點(diǎn)針對(duì)我國(guó)的傳統(tǒng)甘草產(chǎn)區(qū),包括東北地區(qū)、中西部地區(qū)以及新疆地區(qū)等,在這些地區(qū)分別設(shè)置了40個(gè)調(diào)查樣地,對(duì)這些產(chǎn)區(qū)中人工種植甘草和野生甘草進(jìn)行了采集,并對(duì)這些區(qū)域的甘草種植情況和市場(chǎng)進(jìn)行了走訪(fǎng)。

2調(diào)查結(jié)果和分析

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中藥甘草副作用防范措施分析論文

摘要:化學(xué)類(lèi)藥品的副作用是眾所周知的,但很多人對(duì)中藥不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)不足,認(rèn)為中藥是純天然藥物,其藥性溫和、安全沒(méi)有副作用,其實(shí)這種認(rèn)識(shí)是錯(cuò)誤的。現(xiàn)以甘草為例,結(jié)合筆者的實(shí)踐對(duì)其不良反應(yīng)和對(duì)策做出總結(jié)。

關(guān)鍵詞:甘草;不良反映;毒副作用

甘草是臨床醫(yī)生十分常用的藥物,入藥已有悠久歷史,早在2000多年前,《神農(nóng)本草經(jīng)》就將其列為藥之上乘。南朝醫(yī)學(xué)家陶弘景將甘草尊為“國(guó)老”,并言:“此草最為眾藥之王,經(jīng)方少有不用者。”“國(guó)老”,即帝師之稱(chēng)。把甘草推崇為藥之“帝師”,其原因正如李時(shí)珍在《本草綱目》中所釋?zhuān)骸爸T藥中甘草為君,治七十二種乳石毒,解一千二百草木毒,調(diào)和眾藥有功,故有‘國(guó)老’之號(hào)。”它性平味甘,生則微寒,能清熱解毒,潤(rùn)肺祛痰;炙則微溫,能益氣生津,緩和藥性,緩急定痛。據(jù)測(cè)定,甘草的有效成分主要是甘草甜素、甘草酸,如果合理應(yīng)用會(huì)發(fā)揮作用,但應(yīng)用不當(dāng)產(chǎn)生毒性或加重病情,所以對(duì)甘草的毒副作用應(yīng)引起高度重視。

一、甘草毒副作用研究概況

1968年科恩報(bào)告,給予肝炎患者甘草甜素(423mg/d)時(shí),肝炎好轉(zhuǎn),但血壓升高,引起低血鉀及低血鉀性痰病。在甘草甜素劑量為2~5g/kg(po)時(shí),可見(jiàn)電解質(zhì)作用,甘草的溶血作用較弱。日本衛(wèi)生部管理?xiàng)l例規(guī)定,對(duì)甘草甜素劑量超過(guò)100mg/d或甘草的劑量超過(guò)2.5g/d(iv)的患者,必須予以緊密監(jiān)控。

1968年荷蘭醫(yī)學(xué)雜志報(bào)道,大量食用甘草糖果的兒童和成年人,由于鹽類(lèi)和水份的潴留引起水腫,并往往伴隨著高血壓,舒張壓常達(dá)13kPa。另報(bào)道300mg/d的甘草酸服用患者,有30%的人出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng)。對(duì)于有某些疾病的患者,即使用量很少,也有不良反應(yīng)。

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