含量范文10篇

1土壤全氮的測定

1.1開氏法

近百年來，許多科學(xué)工作者對全氮的測定方法不斷改進(jìn)，提出了許多新方法，主要有重鉻酸鉀-硫酸消化法、高氯酸-硫酸消化法、硒粉-硫酸銅-硫酸消化法。但開氏法目前仍作為一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)方法，此法容易掌握，測定結(jié)果穩(wěn)定，準(zhǔn)確率較高。

開氏法測氮的原理為：在鹽類和催化劑的參與下，用濃硫酸消煮，使有機(jī)氮分解為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝態(tài)氮）。含有硝態(tài)和亞硝態(tài)氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮后，再用還原鐵粉使全部硝態(tài)氮還原，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。其中硫酸鉀在消煮過程中可提高硫酸沸點(diǎn)，硫酸銅起催化作用，以加速有機(jī)氮的轉(zhuǎn)化。硒粉是高效催化劑，可縮短轉(zhuǎn)化時(shí)間。但此法操作繁瑣，測定一個(gè)樣品大約需要40~60min，不適合大批量樣品分析，也不適合處理固定態(tài)氮和硝態(tài)氮含量較高的土壤。

1.2土壤肥力測定儀法

1.2.1樣品預(yù)處理。土壤樣品去除草根、石塊后放于塑料薄膜上，自然風(fēng)干，四分法研磨后過0.15mm篩備用。

為進(jìn)一步規(guī)范農(nóng)藥市場秩序，保護(hù)環(huán)境和維護(hù)農(nóng)藥消費(fèi)者權(quán)益，促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展，現(xiàn)就農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量的管理作如下規(guī)定：

一、農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量（混配制劑總含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合提高產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)環(huán)境、降低使用成本、方便使用的原則。

二、農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)為整數(shù)，常量噴施的農(nóng)藥產(chǎn)品的稀釋倍數(shù)應(yīng)當(dāng)在500-5000倍范圍內(nèi)。

三、國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已對有效成分含量范圍作出具體規(guī)定的，農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

四、尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對有效成分含量范圍未作出具體規(guī)定的，農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：

（一）有效成分和劑型相同的農(nóng)藥產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品），其有效成分含量設(shè)定的梯度不得超過5個(gè)；

摘要：概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、無機(jī)氮(包括銨態(tài)氮、硝態(tài)氮)水解氮、酰胺態(tài)氮的測定方法。

關(guān)鍵詞：土壤；全氮；測定方法

土壤是作物氮素營養(yǎng)的主要來源，土壤中的氮素包括無機(jī)態(tài)氮和有機(jī)態(tài)氮兩大類，其中95%以上為有機(jī)態(tài)氮，主要包括腐殖質(zhì)、蛋白質(zhì)、氨基酸等。小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有機(jī)態(tài)氮必須經(jīng)過礦化作用轉(zhuǎn)化為銨，才能被作物吸收，屬于緩效氮。

土壤全氮中無機(jī)態(tài)氮含量不到5%，主要是銨和硝酸鹽，亞硝酸鹽、氨、氮?dú)夂偷趸锏群苌佟４蟛糠咒@態(tài)氮和硝態(tài)氮容易被作物直接吸收利用，屬于速效氮。無機(jī)態(tài)氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤顆粒上的銨離子，作物都能直接吸收。土壤對硝酸根的吸附很弱，所以硝酸根非常容易隨水流失。在還原條件下，硝酸根在微生物的作用下可以還原為氣態(tài)氮而逸出土壤，即反硝化脫氮。部分銨離子可以被粘土礦物固定而難以被作物吸收，而在堿性土壤中非常容易以氨的形式揮發(fā)掉。土壤腐殖質(zhì)的合成過程中，也會(huì)利用大量無機(jī)氮素，由于腐殖質(zhì)分解很慢，這些氮素的有效性很低。

土壤中的氮素主要來自施肥、生物固氮、雨水和灌溉水，后二者對土壤氮貢獻(xiàn)很小，施肥是耕作土壤氮素的主要來源，而自然土壤的氮素主要來自生物固氮。

土壤含氮量受植被、溫度、耕作、施肥等影響，一般耕地表層含氮量為0.05%～0.30%，少數(shù)肥沃的耕地、草原、林地的表層土壤含氮量在0.50%～0.60%以上。我國土壤的含氮量，從東向西、從北向南逐漸減少。進(jìn)入土壤中的各種形態(tài)的氮素，無論是化學(xué)肥料，還是有機(jī)肥料，都可以在物理、化學(xué)和生物因素的作用下進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化。

摘要：血漿鈣磷

斯氏小體(corpusclesofStannius,CS)是硬骨魚類獨(dú)有的內(nèi)分泌腺，其分泌的斯鈣素(stanniocalcin,STC)具有抑制魚類鰓、腸的鈣轉(zhuǎn)運(yùn)和促進(jìn)腎小管對磷酸鹽的重吸收以調(diào)節(jié)鈣、磷代謝的功能。現(xiàn)已證實(shí)，人和哺乳動(dòng)物中也存在有STC，其生理功能表現(xiàn)在抑制腸對鈣的吸收、促進(jìn)腸對磷酸鹽的吸收及促進(jìn)腎小管對磷酸鹽的重吸收以調(diào)節(jié)鈣、磷代謝，并且對魚的鰓鈣轉(zhuǎn)運(yùn)也有抑制功能。那么魚類CS分泌物能否對哺乳動(dòng)物的鈣、磷代謝產(chǎn)生影響呢?魚類CS勻漿液對大鼠血清鈣、磷含量的影響已有報(bào)道，而魚類CS勻漿液能否也對小鼠血清鈣、磷代謝產(chǎn)生影響，國內(nèi)外未見報(bào)道。為此，我們觀察了鯉魚CS勻漿液對小鼠血漿鈣、磷代謝的影響。

1材料方法

(1)實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)用昆明種小鼠由本院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房提供，共計(jì)48只，體重19～26g,雌性2只雄性46只。用于制備CS勻漿液的鯉魚(Cyprinuscarpio)購自當(dāng)?shù)丶Q(mào)市場，體重380～520g，均為雌性，性腺發(fā)育至Ⅳ期。

(2)鯉魚CS勻漿液的制備按仇存網(wǎng)等的方法，取出鯉魚CS稱重后，加入一定比例的生理鹽水制備成10mg/ml、5mg/ml、2.5mg/ml的CS勻漿液，3000r/min離心5min后，取上清液備用。

(3)實(shí)驗(yàn)方法取小鼠48只，隨機(jī)分為6組。正常對照組腹腔注射生理鹽水，另一組腹腔注射5mg/ml的鯉魚CS勻漿液；其余4組在腹腔注射5mmol/LCaCl2溶液的基礎(chǔ)上，一組腹腔注射生理鹽水，另外3組分別腹腔注射2.5mg/ml、5mg/ml和mg/ml的鯉魚CS勻漿液。上述6組注射劑量均為0.2ml/10g體重。注射2h后眼眶靜脈叢采血，肝素抗凝，6000r/min離心5min后取血漿備用。

摘要2008年石家莊市土壤養(yǎng)分調(diào)查表明，全區(qū)耕層土壤養(yǎng)分含量整體處于中等水平，與第二次土壤普查結(jié)果比，速效鉀含量呈下降趨勢，化肥投入結(jié)構(gòu)不合理、鉀的投入不足，是造成土壤速效鉀含量下降的主要原因。

關(guān)鍵詞耕層土壤；速效鉀；變化；河北石家莊

針對石家莊市范圍內(nèi)的不同土壤類型，采集耕層土壤樣本化驗(yàn)速效鉀含量并與第二次土壤普查結(jié)果進(jìn)行比較。現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

1材料與方法

1.1樣本采集

采樣時(shí)間與采樣點(diǎn)分布：土樣采集時(shí)間為2008年秋季作物收獲前后，施肥之前；該次土壤養(yǎng)分普查共采集土樣24491個(gè)，代表面積35.73萬hm2，占全區(qū)大田面積的69%，每個(gè)土樣代表面積約15hm2。采樣深度與采樣方法：采樣深度0～20cm；每15hm2不少于15個(gè)采樣點(diǎn)，混合后用四分法留取500g裝袋作為1個(gè)土樣。

摘要：文章對于會(huì)計(jì)系統(tǒng)信息含量的含義和影響會(huì)計(jì)系統(tǒng)信息含量的因素進(jìn)行了探討。指出影響信息含量的因素主要是會(huì)計(jì)信息所處背景和披露時(shí)點(diǎn)。

關(guān)鍵詞：信息含量；契約背景；交易背景

會(huì)計(jì)是一個(gè)信息系統(tǒng)已經(jīng)成為會(huì)計(jì)理論界的主流觀點(diǎn)。那么，會(huì)計(jì)這個(gè)信息系統(tǒng)應(yīng)提供什么樣的信息就成為非常重要的問題。當(dāng)信息被使用，或其對使用者發(fā)生作用時(shí)，它就具有信息含量（JohnA.Christensen等，《會(huì)計(jì)理論》2006）。信息系統(tǒng)要成為一個(gè)運(yùn)作良好的系統(tǒng)，它所提供的信息要具備的基本特征就是要有信息含量。從信息含量的角度來看，會(huì)計(jì)目標(biāo)可以被描述為構(gòu)建一個(gè)有信息含量的會(huì)計(jì)系統(tǒng)，會(huì)計(jì)數(shù)字的本身精確性并不重要，重要的是它能夠幫助會(huì)計(jì)信息的使用人判斷事件的結(jié)構(gòu)。比如，我們假定企業(yè)經(jīng)營有好、中、差三種狀態(tài)，由于會(huì)計(jì)計(jì)量遵循的會(huì)計(jì)準(zhǔn)則等的不同，其可能對應(yīng)的會(huì)計(jì)收益如表1和表2所示。

表1和表2所描述的會(huì)計(jì)收益在數(shù)值上明顯是不同的，但是它們識別企業(yè)狀態(tài)的效果卻是完全一致的，會(huì)計(jì)信息的使用者完全可以根據(jù)企業(yè)的會(huì)計(jì)收益清楚地判斷出企業(yè)經(jīng)營所處的狀態(tài)是好、中還是差。從信息含量的角度來看，二者是等價(jià)的。

那么，哪些因素會(huì)影響會(huì)計(jì)系統(tǒng)的信息含量呢？筆者認(rèn)為影響信息含量的因素主要有兩個(gè)：會(huì)計(jì)信息所處背景和披露時(shí)點(diǎn)。

一、會(huì)計(jì)信息所處的背景

鹽酸小檗堿為抗菌藥，主要用于志賀菌屬、霍亂弧菌等敏感病原菌所致的胃腸炎、細(xì)菌性痢疾等腸道感染。鹽酸小檗堿為《中國藥典》收載品種，含量測定《中國藥典》2005年版二部對其原料藥采用容量法，制劑采用高效液相色譜法，有效地控制了該藥的質(zhì)量。鹽酸小檗堿常制成各種復(fù)方制劑和多種劑型廣泛應(yīng)用于臨床。對鹽酸小檗堿及其復(fù)方制劑中鹽酸小檗堿含量測定方法研究的文獻(xiàn)較多，現(xiàn)就近年來研究的含量分析方法作一概述。

1紫外-可見分光光度法（UV）

UV法由于具有靈敏度和精密度較高，操作簡便、快速等特點(diǎn)，廣泛用于各種藥物制劑的分析中。賀子華[1]分別采用容量法、UV法和高效液相色譜法（HPLC）對鹽酸小檗堿片進(jìn)行含量測定，經(jīng)三種方法對樣品進(jìn)行分析比較，認(rèn)為容量法測定含量結(jié)果均符合規(guī)定；HPLC法分析鹽酸小檗堿片中含有其他生物堿的量較多，鹽酸小檗堿的量較少；但采用UV法測定鹽酸小檗堿片的含量方法較為簡便，專屬性強(qiáng)。

2二階導(dǎo)數(shù)光譜法（SDS）

SDS是解決干擾物質(zhì)與被測物光譜重疊，消除膠體等散射影響和背景吸收，提高光譜分辨率的一種數(shù)據(jù)處理技術(shù)，常用于藥物分析中。崔穎等[2]探討SDS測定芪黃顆粒中小檗堿的含量，采用SDS，利用小檗堿在351.0nm和363.6nm（谷-峰）處振幅D值與濃度C值的關(guān)系（C=131.27D＋0.0905，r=0.9999）計(jì)算其含量。結(jié)果對照品溶液和供試品溶液在351.0nm和363.6nm處均出現(xiàn)谷－峰振幅，而陰性對照液在此處振幅約為零，不影響小檗堿的測定，掃描速度240nm/min，狹縫寬度2nm，△λ＝3nm，平均加樣回收率為100.3%，RSD為0.73%，導(dǎo)數(shù)測定過程中改變△λ，振幅D值則發(fā)生改變，該法采用對照品對照法，對照品及樣品的振幅D值同時(shí)改變，但其比值不變，故對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響。徐英瑜等[3]建立SDS測定葛根芩連微丸中鹽酸小檗堿的含量，采用SDS，以無水乙醇為溶劑，測定波長分別為365nm和274nm，掃描速度40nm/min。結(jié)果在365nm處，鹽酸小檗堿有一最大振幅，其他樣品及基質(zhì)在此處的二階導(dǎo)數(shù)光譜與零線幾乎重合，不影響鹽酸小檗堿含量的測定，鹽酸小檗堿在4～12μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r＝0.9996），平均回收率為100.5%，RSD為1.65％。

3原子吸收分光光度法（AAS）

1儀器與藥品

1.1儀器756紫外可見光分光光度計(jì)（上海分析儀器總廠）；真空干燥箱（天津市泰斯特儀器有限公司）；MP1100B型電子天平（上海精科天平廠）；分析天平（日本）。

1.2藥品無水葡萄糖（中國藥品生物制品檢定所）；硫酸（天津化學(xué)試劑有限公司）；苯酚（分析純）；無水乙醇（天津化學(xué)試劑有限公司）；三蒸水（實(shí)驗(yàn)室自制）；防風(fēng)藥材購自張家口、昌平、安國和圍場，經(jīng)本院中醫(yī)系馬淑蘭教授鑒定；防風(fēng)對照藥材購自中國藥品生物制品檢定所。

2方法

2.1防風(fēng)多糖的提取精密稱取不同產(chǎn)地已粉碎、真空干燥的防風(fēng)藥材450.0g，加入1000ml無水乙醇回流提取2h，以除去單糖及其它醇溶性成分，過濾，濾渣干燥，加入1000ml三蒸水回流提取2h，趁熱過濾，濾渣再加入1000ml三蒸水回流提取2h，合并兩次濾液，減壓濃縮，12000r/min離心20min，上清四倍體積無水乙醇沉淀靜置過夜，抽濾，沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、石油醚洗滌，真空干燥即得防風(fēng)多糖。

2.25.0%苯酚標(biāo)準(zhǔn)液的制備取苯酚100g，加鋁片0.1g和碳酸氫鈉0.05g，常壓蒸餾，收集180～182℃餾分稱取該餾分5g，置100ml容量瓶中，加三蒸水稀釋至刻度，搖勻后濾過至棕色試劑瓶中，得5%苯酚溶液，置4℃冰箱備用。

【摘要】目的測定辣木葉中多糖的含量。方法采用精制辣木葉多糖測得辣木葉多糖對葡萄糖的換算因子后，采用蒽酮-硫酸比色法測定，測定波長為620nm。結(jié)果韶關(guān)新豐引種栽培辣木中多糖含量為4.85%,供試液在4h內(nèi)顯色穩(wěn)定,平均回收率為98.72%,RSD＝1.88%(n=4)。結(jié)論此測定方法簡便可行,可作為辣木葉中多糖的含量測定方法。

【關(guān)鍵詞】辣木葉；多糖；蒽酮硫酸法

Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentsofpolysaccharideinleavesofMoringaoleifera.MethodsAftertheconversioncoefficientofMoringaoleiferapolysaccharidestoglucosewasobtained,contentsweredeterminedbyanthrone-H2SO4colorimetry.Wavelengthformeasurementwas620nm.ResultsThecontentsofPolysaccharideinleavesofMoringaoleiferaplantedinShaoguanCountyofGuangdongProvincewas4.85%,thecolorofthetreatedsamplewasstablein4handaveragevalueoftherecoveryforPolysaccharidemeasurementwas98.72%with1.88%ofRSD(n=4).ConclusionThemethodusedinthispaperissimple.ItcanbeusedfordeterminationofthepolysaccharideinleavesofMoringaoleifera.

Keywords：LeavesofMoringaoleifera；Polysaccharides;Anthrone-sulfuricacidmethod

辣木Moringaoleifera為辣木科辣木屬植物，原產(chǎn)于印度北部喜馬拉雅區(qū)域［1］，全株均可利用，葉、花、豆莢富含蛋白質(zhì)、維生素A、維生素B6、維生素C、維生素E、葉酸、泛酸及鈣、鉀、鐵等營養(yǎng)成分，不僅是發(fā)達(dá)國家素食者的理想食物，還是貧窮地區(qū)婦女和兒童的天然營養(yǎng)庫。印度傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為，辣木葉有護(hù)肝、利尿、消炎、止痛、降壓、強(qiáng)心、催乳等功效。常用來預(yù)防和治療糖尿病、高血壓病、皮膚病、免疫力弱、貧血、壞血病、肥胖癥、關(guān)節(jié)炎、消化器官腫瘤等疾病［2］。

植物多糖是由許多相同或不同的單糖以α或β糖苷鍵所組成的化合物,普遍存在于自然界植物體中,大量研究表明多糖除了有調(diào)節(jié)免疫功能、抗腫瘤的生物學(xué)效應(yīng)外,還具有降血糖、降血脂和降膽固醇等生理功能。近年來，辣木在我國廣東、云南和海南等都有引種栽培，其活性成分研究和產(chǎn)品的開發(fā)成為熱點(diǎn)。本文用精制辣木葉多糖測得辣木葉多糖對葡萄糖的換算因子，然后將經(jīng)90%乙醇處理脫雜后的辣木葉用水提取多糖，蒽酮－硫酸法比色測定，該法準(zhǔn)確性好、簡便可行。為辣木的合理開發(fā)和利用提供了科學(xué)依據(jù)。

【摘要】目的測定廣東土牛膝中腺苷的含量。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱:DiamonsilTMC18柱,流動(dòng)相:甲醇磷酸鹽緩沖溶液(體積比12∶88),流速:1.0mL·min-1,檢測波長260nm,柱溫30℃。結(jié)果腺苷的平均回收率為99.5%,RSD值為1.69%;方法精密度試驗(yàn)RSD值為1.15%(n=6)。結(jié)論該法可用于廣東土牛膝中腺苷的含量測定。

【關(guān)鍵詞】廣東土牛膝;腺苷;HPLC;含量測定

Abstract:ObjectiveTodeterminethecontentofadenosineinRadixEupalorriChinenseLinnbyRPHPLC.MethodsSampleswereanalyzedonaDiamonsilTMC18column(250mm×4.6mm,5μm)usingCH3OHNaH2PO4·Na2HPO4(12∶88)asmobilephase.Theflowratewas1.0mL·min-1andthedetectionwavelength260nm.ResultsThemethodexhibitedgoodlinearityfrom0.0396to0.6336μg.Theaveragerecoveryforadenosinewas99.5%andRSD1.69%(n=6).ConclusionThemethodcouldbeusedtodetermineadenosinecontentinRadixEupalorriChinenseLinn.

Keywords:RadixEupalorrichinenseLinn;adenosine;RPHPLC

廣東土牛膝(RadixEupalorriChinenseLinn)為菊科植物華澤蘭的干燥根及根莖,廣東土牛膝資源豐富,分布較廣,在民間沿用歷史悠久,具有清熱解毒、涼血利咽、抗炎鎮(zhèn)痛的功效[1,2],臨床上常用于治療各種咽喉炎、扁桃腺炎等。為評價(jià)廣東土牛膝的內(nèi)在質(zhì)量,本文以腺苷為指標(biāo)成分[3],建立了廣東土牛膝中腺苷含量測定的高效液相色譜法,該法具有分離效果好,簡便、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),可用于該藥材的初步質(zhì)量控制。

1儀器和試藥