水黃連研究論文

時間:2022-02-28 04:54:00

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水黃連研究論文

1材料與儀器

黃連采于廣西南寧市石門森林公園,海拔100m,經作者鑒定。YD-1508輪轉式石蠟切片機(浙江金華科迪儀器設備有限公司);SonyDSC-100數碼相機(索尼公司);KQ3200超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);電子顯微鏡(上海興行實業有限公司)。

2方法與結果

取部分所采材料藥用部位按常規石蠟制片法制作石蠟切片;按《中國藥典》2005版薄層色譜法進行定性鑒別研究。

2.1原植物多年生草本。根莖短,須根細長,黃棕色。莖有縱棱。葉為2~3回羽狀復葉;葉柄基部有縱溝,具膜質耳狀鞘,葉愈向上葉柄愈短;小葉片線狀長圓形,全緣或先端2~3裂,邊緣反卷。圓錐花序頂生;苞片及小苞片褐色,膜質;花黃色;萼片4;雄蕊10~20,花藥線狀長圓形,具小箭頭;雌蕊6~12。瘦果小,卵狀圓形,無柄,灰褐色,宿存柱頭短,呈箭頭狀。花期5~6月。果期6~8月。見圖1。

圖1水黃連原植物(示花期)(略)

2.2性狀鑒別干燥根莖較粗,須根眾多,細長,呈馬尾狀,外表灰棕色至灰黃色,斷面鮮黃色。根莖上方常有莖桿殘基。氣微,味苦。見圖2。

轉貼于中國論文下載中心www.studa圖2水黃連藥材(略)

2.3顯微鑒別

2.3.1幼根橫切面呈圓形。表皮為1列方形小細胞。皮層窄。維管束外韌型。導管排列成行。木射線木化。髓部寬廣,超過1/2。表皮、皮層、韌皮部薄壁細胞內含許多淺黃色放射晶體。見圖3。

圖3水黃連根橫切面(略)

2.3.2葉柄橫切面呈不規則形。表皮為1列扁長形細胞,排列緊密,外壁加厚。每個角隅處表皮下有10多列厚角組織。皮層窄,有4~5列纖維束排列成環。維管束韌型,11束。射線5~6列。髓部為大型薄壁細胞。見圖4。

圖4水黃連葉柄(略)

2.3.3葉橫切面上下表皮均為1列方形細胞,排列緊密,上表皮稍大型,下表皮可見氣孔及單細胞腺毛。柵欄組織為2列,過主脈;海綿組織1~2列排列疏松,葉肉細胞內可見許多維管束。主脈下表皮內有10多列厚角組織。主脈維管束1個,外韌型。見圖5。

圖5水黃連葉(略)

2.4薄層鑒別取水黃連粉末50mg,加甲醇5ml,加熱回流15min,濾過,濾液補加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每毫升含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。取供試品、對照品溶液10μl點于同一3%CMC-Na黏合的硅膠G層析板上,以A∶正丁醇-冰乙酸-水(6∶1∶2);B:苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨水(5∶4∶2∶2∶0.5)為展開劑,展距12cm,取出,晾干,在365nm下檢視,樣品溶液和對照品溶液在相同的位置上可見相同顏色的熒光斑點。見圖6。

圖6水黃連薄層色譜圖(略)

3討論

水黃連在原植物、性狀、顯微、薄層色譜等具有專屬性的特征,通過原植物、性狀、顯微、薄層色譜圖能夠很好地鑒定水黃連。

在薄層鑒別中曾用小檗堿類常用薄層鑒別法[4],經過篩選以正丁醇-冰乙酸-水(6∶1∶2)和苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨水(5∶4∶2∶2∶0.5)展開效果較佳。

由于莖的木質化程度高等原因,石蠟切片未成功,有待進一步研究完善。

【參考文獻】

[1]宋立仁,洪恂,丁緒亮,等.現代中藥學大辭典[M].北京:人民衛生出版社.2001:2123.

[2]賈敏如,李星煒.中國民族藥志要[M].北京:中國醫藥科技出版社,2005:605.

[3]胡玉彬,易東陽.三峽庫區民間常用中草藥“水黃連”的基源調查[J].中國野生植物資源,2006,25(6):32.

[4]匡海學.中藥化學[M].北京:中國中醫藥出版社,2003:313.【摘要】目的對多民族常用的植物藥水黃連進行生藥學鑒定,為其鑒別及應用提供科學依據。方法采用原植物、性狀、顯微、薄層鑒定方法。結果水黃連在原植物、性狀、顯微、薄層色譜等方面具有專屬性的特征。結論通過原植物、性狀、顯微、薄層色譜圖能夠很好地鑒定五爪金龍。

【關鍵詞】水黃連顯微鑒別薄層鑒別