峨嵋產黃連微量元素分析論文

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【摘要】目的對峨嵋產黃連微量元素及重金屬的初級形態(tài)進行分析。方法用火焰原子吸收分光光度法測定了黃連中Cu，F(xiàn)e，Cr，Mn，Zn，Pb，Ca，Mg的含量，并對其在水煎液中的溶出率進行了研究。結果黃連中Ca，Mg的含量最高，同時含有豐富的Fe，Mn和Zn，且Mg，Zn，Mn具有較高的溶出率；雖然重金屬Pb的含量較高，但在可溶態(tài)中的含量卻很少。結論為進一步研究微量元素與中藥療效之間的關系提供了參考。

【關鍵詞】黃連；微量元素；形態(tài)分析

StudyontheTraceElementsofEmeiCoptischinensis

Abstract：ObjectiveToanalysetheprimaryspeciationoftraceelementsandheavymetalsinEmeiCoptischinensis.MethodsAtomicabsorptionspectrophotometrywasusedtodeterminethecontentsofCu，F(xiàn)e，Cr，Mn，Zn，Pb，Ca，MginCoptischinensis,andtheirsolutionratesindecoctionwerealsostudied.ResultsCa，MghadthehighestcontentsinEmeiCoptischinensis,Fe、MnandZnwererichandthedissolutionratesofMg，ZnandMnwerehigherthantheotherelements.AlthoughcontentsoftheheavymetalPbwashigh,thedissolvablestatewaspoor.ConclusionThereferenceinformationforfurtherstudytherelationshipbetweenthetraceelementandtheefficacyofthetraditionalChinesemedicinehasbeenprovided.

Keywords：Coptischinensis；Traceelement；Analysisofprimaryspeciation

黃連為毛茛科植物黃連CoptischinensisFranch、三角葉黃連CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao、云南黃連CoptisteetoidesC.Y.Cheng或峨嵋野連Coptisomeiensis（Chen）C.Y.Cheng的根莖。分別習稱“味連”“雅連”“云連”和“鳳尾連”。黃連產于四川者統(tǒng)稱川黃連，為道地藥材，其中味連品質較佳，雅連更優(yōu)，鳳尾連最優(yōu)，云連品質不及川黃連。

黃連是清熱燥濕藥。現(xiàn)代藥理研究表明，黃連對細菌、真菌以及病毒均有較好的拮抗作用。近年來，黃連抗癌、降糖、調節(jié)免疫功能、改善心血管功能、降血壓、抗血小板聚集等功效不斷被發(fā)現(xiàn)［1］。

黃連中的主要化學成分為原小檗堿型生物堿，已經分離出來的生物堿有小檗堿、巴馬丁、黃連堿、甲基黃連堿、藥根堿、木藍堿等，酸性成分為阿魏酸、氯原酸等。

近年來，中藥有效成分中的無機微量元素正在日益受到重視。方清茂等［2］采用AAS法測定了土壤和所種植的黃連中As，Pb，Cr，Hg等元素含量的關系。王小逸等［3］采用HRICPMS法測定了黃連中與清熱解毒有關的Mg，Zn，Mn，Ca的含量，同時測定了生藥中16種稀土元素。唐睿等［4］采用ICPAES法測定了黃連中6種被認為與清熱解毒作用相關的微量元素的含量。

本實驗選用黃連主產地峨嵋產的黃連為研究對象，用火焰原子吸收分光光度法測定了其中部分微量元素和重金屬的含量，并研究了微量元素及重金屬的初級形態(tài)，為進一步研究微量元素與中藥療效之間的關系提供參考。

1儀器與材料

1.1儀器

361MC型原子吸收分光光度計(上海精密科學儀器有限公司)；DHG9240A電熱恒溫鼓風干燥箱（上海精宏實驗設備有限公司）；DL1萬用電爐（北京中興偉業(yè)儀器有限公司）；電子分析天平。

1.2材料

去離子水（18.2MΩ·cm-1）；過氧化氫（優(yōu)級純天津市東方化工廠）；高氯酸（優(yōu)級純成都化學試劑廠）；硝酸（優(yōu)級純成都化學試劑廠）；Cu，F(xiàn)e，Cr，Mn，Zn，Pb，Ca，Mg標準儲備液（1000μg/ml，使用時配制成所需濃度）。

黃連（產于四川峨嵋川主，由宋良科副教授鑒定為4年生味連CoptischinensisFranch.）；0.45μm濾膜。

2方法

2.1樣品制備黃連藥材沖洗干凈后，再用去離子水沖洗3次，置于干燥箱中，65℃烘6h，冷卻后粉碎，過40目篩，得原藥樣品A。

準確稱取25g原藥樣品A，用250ml去離子水浸泡1h，煎煮40min,四層紗布過濾，得殘渣B和頭煎液C；再加去離子水將殘渣B煎煮20min，過濾后得殘渣D和二煎液E；將C與E混合，用0.45μm濾膜過濾，分離出可溶態(tài)F、顆粒物G。

分別準確稱取0.5g樣品A，顆粒物G和殘渣D，加入HNO3-HClO4混合酸（1∶5）10ml，浸泡過夜，在電爐上加熱消化，至溶液近干，冷卻后加1%HNO3，加熱至殘渣溶解，冷卻后定容至25ml，備檢。再取40ml可溶態(tài)樣品F，濃縮至20ml左右，加入20mlHNO3-HClO4混合酸（1∶5）按前述方法消化并定容至25ml，備檢。

2.2樣品分析原子吸收分光光度法測定，工作條件見表1。表1微量元素的檢測條件（略）

取待測8種微量元素標準儲備液，配制成標準系列溶液，測定各標準溶液吸光度，得到工作曲線。各元素回歸方程及相關系數見表2。表2回歸方程及相關系數（略）

按工作條件，用原子吸收分光光度法測定各備檢液中的微量元素含量，同時做空白校正。

3結果

3.1各形態(tài)微量元素含量測定結果見表3。表3微量元素的含量測定結果（略）

3.2水煎液的溶出率根據表3的測定結果，計算各微量元素的溶出率。結果見表4。表4微量元素在水煎液中的溶出率（略）

4討論

從測定結果可以看出，原藥材的8種微量元素中，Ca，Mg的含量最高，同時含有豐富的Fe，Mn和Zn。這幾種元素在一般清熱解毒中藥中均有較高的含量［5］。

Mg，Zn，Mn具有較高的溶出率，而黃連藥用時往往采取煎煮法，水溶性成分才是能被人體吸收的成分。較高的提取率（41%-74%）提示：Mg，Zn，Mn在黃連中可能以簡單無機鹽或配合物的形態(tài)存在，或與黃連中的其它成分以相對松散的方式結合，更易被加熱破壞，因而易于溶出。據文獻報道，糖尿病的預防和治療與微量元素密切相關，近年來糖尿病與微量元素Zn，Cr的代謝改變及機制的關系得到關注［6］，而在黃連中，Zn，Cr的含量和溶出率均較高。因此，對于這些微量元素的作用，以及它們與黃連中有機成分的協(xié)同作用、結合形式的進一步研究是必要的。

從表3可以看出，微量元素在原藥材、可溶態(tài)、顆粒物和殘渣中的含量差異較大。值得關注的是黃連中的Pb含量很高，Pb是影響黃連出口的一個重要因素，但Pb在可溶態(tài)中的含量很少，表明Pb是以某種水難以溶解的狀態(tài)存在的，它主要存在于顆粒物和殘渣中，F(xiàn)e，Cu元素亦如此，推測其中的Pb，F(xiàn)e，Cu生成了某種難溶鹽存在于殘渣或以某種形態(tài)(如氧化物、膠體)吸附或包藏于顆粒物中。

該研究可為進一步研究黃連的有效成分與藥理藥效等提供一定的參考。

【參考文獻】

［1］余園媛，王伯初，彭亮，等．黃連的藥理研究進展［J］.重慶大學學報(自然科學版)，2006，29（2）：107.

［2］方清茂，張浩，李昆．川黃連的土壤與藥材中部分微量元素的含量［J］.華西藥學雜志，2002，17(4)：282.

［3］王小逸，ZhuW，WitkampGT，等．高分辨電感耦合等離子質譜測定黃連中的微量元素［J］.光譜學與光譜分析，2003，23(6)：1167.

［4］唐睿，黃慶華，嚴志紅．ICPAES測定中藥黃連中微量元素［J］.光譜實驗室，2006，23（3）：500.

［5］劉彥明．原子吸收光譜法測定中成藥中微量元素［J］.光譜學與光譜分析，2000，20(3)：373

［6］楊真．微量元素鋅、鉻與糖尿病的關系［J］.人民軍醫(yī)，2006，49(4)：228.