喹諾酮類藥物不良反應論文

導語：喹諾酮類藥物不良反應論文一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

【關(guān)鍵詞】喹諾酮類

自從第一代喹諾酮類藥物奈啶酸問世以來,至今已有四十多年歷史了。現(xiàn)廣泛用于臨床的普遍為第三、四代產(chǎn)品。其共同點含4-喹諾酮基本母核,為人工合成,選擇性抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA復制,導致細菌DNA不能正常合成與修復而引起殺菌作用。其優(yōu)點為抗菌譜廣、抗菌作用強,口服注射吸收好、血藥濃度高、組織分布迅速、耐藥性少。近幾年來臨床使用量逐年遞增。但隨著應用的增多及研究的深入,不良反應(ADR)報道呈上升趨勢,尤為第三代最為普遍。本文結(jié)合我院實際臨床病例及文獻資料,對喹諾酮類藥物ADR作一總結(jié),以引起大家重視。

1不良反應(ADR)

1.1消化系統(tǒng)反應主要表現(xiàn)為胃腸道紊亂,平均發(fā)生率為10%~13.4%,癥狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹部不適、消化不良、胃腸脹氣、流涎、便秘等。口服藥居多,一般停藥后可自行恢復。

1.2中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)反應平均發(fā)生率2.1%~3%,主要表現(xiàn)為頭暈、失眠、不安、眩暈、耳鳴、視覺異常、疲倦、噩夢等。嚴重可引起妄想、昏迷、痙攣、驚厥發(fā)作。原理是藥物分子具一定的脂溶性,能透過血腦屏障進入腦組織,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性升高。

1.3變態(tài)反應常見為皮疹、急性蕁麻疹、藥物熱、固定性藥疹。嚴重的剝脫性皮炎、肢端大皰表皮壞死松懈型藥疹、喉頭水腫伴胸悶及過敏性休克。

1.4光敏反應、光毒性常為急性發(fā)病,以光敏性皮炎最多,表現(xiàn)為紅斑、水腫、脫屑、丘疹、小水泡。嚴重者可致疼痛性大皰。用藥期間保持避光狀態(tài)有利于減少ADR發(fā)生。

1.5肌肉、骨骼系統(tǒng)ADR有少量患者使用時可發(fā)生關(guān)節(jié)紅腫、疼痛、關(guān)節(jié)僵硬和肌肉疼痛,停藥后癥狀均減退或消失。嬰幼兒可損害關(guān)節(jié)軟骨。

1.6肝臟毒性表現(xiàn)為生化指標異常(如谷丙、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高)、鞏膜及皮膚黃染。

1.7泌尿系毒性在堿性尿中易形成結(jié)晶尿、尿素氮升高、血尿、腎功能低下等,甚至可發(fā)生急性腎衰。

1.8心臟毒性主要發(fā)生于老年人和女性患者,表現(xiàn)為心律不齊、室性心動過速等。

1.9肌腱病變報道最多的是培氟沙星和環(huán)丙沙星,發(fā)生極為罕見。

1.10其他極少有報道發(fā)生球后視神經(jīng)炎、溶血性貧血、顱內(nèi)壓升高等。

2用藥原則

2.1嚴格控制用藥指征應嚴格掌握其適應證,合理選用藥物、劑量、給藥途徑,防止濫用。有過敏史者應慎用,高敏體質(zhì)者禁用。基于某些特定ADR,18歲以下的禁用。

2.2預防為主臨床使用中嚴格掌握適應證,療程不宜過長,用藥過程中應嚴密監(jiān)視,發(fā)現(xiàn)ADR后要盡快采取措施,及時停換藥及對癥治療。

2.3老年人用藥慎重要適應減少劑量,因喹諾酮類藥物有45%~60%以原型經(jīng)尿液排出。老年人腎血流量明顯下降,對藥物排泄也相應減少,同樣的劑量會造成體內(nèi)藥物濃度增高。

2.4不容忽視光敏反應用藥期間應盡可能避免長時間日光照射。

最近,衛(wèi)生部已下文除泌尿、消化系統(tǒng)感染應用外,應有藥敏試驗參照方可應用于臨床。除泌尿系統(tǒng)外,不得作為其他系統(tǒng)的外科圍手術(shù)期用藥。

3結(jié)語

喹諾酮類藥物以其廣譜、高效、安全、使用方便的特點廣泛應用于臨床。然而ADR也不容忽視,新藥雖在上市前做了大量系統(tǒng)的藥理、毒理、病例等研究,但對考察其潛在的ADR還是遠不夠的。因此只有密切關(guān)注其安全性,科學、合理、規(guī)范地應用,才能更好地發(fā)揮其優(yōu)越性。