支原體耐藥性變遷管理論文

時間:2022-06-16 04:33:00

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支原體耐藥性變遷管理論文

[摘要]目的:了解我院臨床標本分離的支原體耐藥性變遷,更好地指導臨床合理用藥。方法:對2004年至2006年就診的可疑非淋菌性陰道炎(NGU)患者進行支原體的培養及藥敏檢測,并隨機抽取2004年369例,2005年和2006年各500例進行耐藥變遷分析。結果:交沙霉素(JOS)和原始霉素(PRI)3年中的耐藥率均<10%,喹諾酮類藥物氧氟沙星(OFL)和環丙沙星(CIP)的耐藥率呈較高水平。大環內酯類藥物AZI和ERY耐藥率較高,尤其在解脲脲原體(Uu)+人型支原體(Mh)混合感染中,喹諾酮類和大環內酯類的耐藥率均在持續高水平狀態,TET在混合感染中耐藥率顯著上升。結論:強力霉素(DOT)、JOS和PRI為治療支原體的首選藥物,但應定期監測支原體的耐藥性變遷。

[關鍵詞]解脲脲原體;人型支原體;耐藥性;監測

解脲脲原體(Uu)和人型支原體(Mh)是導致非淋菌性尿道炎(NGU)最常見病原體之一,近年來其感染率上升很快,病原體耐藥亦逐年增加。為了了解我院臨床分離的支原體對常用抗生素的耐藥性變遷,我們對本院2004年至2006年5月分離的支原體進行藥敏試驗,并隨機抽取一部分進行耐藥性變遷的分析,現將結果報告如下。

1標本與方法

1.1標本來源2004年至2006年5月來院門診婦科患者,隨機抽取2004年369例,2005年500例,2006年1月至6月500例。

1.2標本采集女性患者取宮頸分泌物:先用無菌棉簽拭去宮頸口分泌物,然后用一次性女用拭子伸入宮頸口12cm~14cm處停留10s~20s,旋轉2圈~3圈,取出標本立即送檢。

1.3試劑與方法支原體IST2試劑盒(法國生物梅里埃公司生產);包被抗生素:強力霉素(DOT)、交沙霉素(JOS)、氧氟沙星(OFL)、紅霉素(ERY)、四環素(TET)、環丙沙星(CIP)、阿奇霉素(AZI)、克拉霉素(CLA)、原始霉素(PRI),嚴格按試劑說明書操作。

2結果

2.1支原體藥敏試驗結果3年中Uu單項感染PRI耐藥率為<0.5%,DOT、TET均<10%,CIP耐藥率最高,>82.8%;Uu和Mh混合感染中,2004年組PRI為0;2005年JOS、PRI為0;2006年組PRI為0。耐藥率最高的是:2004年ERY(96.8%)、CIP(96.8%),2005年CIP(93.3%),2006年CIP(92.0%)。2004年至2006年Uu、Uu+Mh耐藥率見表1和表2:

2.2Uu耐藥率的變遷JOS、PRI、DOT3年中耐藥率最低(<8%),中敏率(<5%);大環內酯類ERY、AZI的耐藥率在20%~30%之間;CLA2004年6.5%,到2005年至2006年分別高達31.6%和26.0%,喹諾酮類藥物OFL、CIP3年的耐藥率均處于最高水平。

2.3Uu+Mh混合感染耐藥性變遷PRI3年中耐藥率為0,JOS和DOT耐藥率略有上升,但小于10%;TET耐藥率逐年上升,分別為6.5%、15.0%、34.0%(P<0.01)。大環內酯類(ERY、AZI、CIA)耐藥率呈逐年下降;喹諾酮類(OFL、CIP)3年中均呈高耐水平。

3討論

支原體是一種缺乏細胞壁、呈高度多形性、能通過細菌濾菌器、在無生命培養基中能生長的最小原核型微生物,Uu和Mh主要寄生于人體泌尿生殖道,可引起急性尿道綜合征、NGU、腎盂腎炎、陰道炎、盆腔炎、不育癥、死產、早產及低出生體重兒、羊膜絨毛膜炎、流產熱和產后熱[1],有文獻報道,Uu是引起NGU的重要病原體[2],也是引起不孕的重要原因[3]。由于支原體沒有固定的細胞壁,因此對干擾細胞壁形成的β內酰胺類和頭孢類天然耐藥,而對抑制蛋白合成的抗生素敏感,如四環素類、大環內酯類(ERY、AZI)和喹諾酮類OFL、CIP藥物,TET類抗生素能阻止氨酰基與核糖核酸結合,從而阻礙肽鏈增長和蛋白質合成,對支原體有很好療效。本文顯示單項Uu感染者,TET的耐藥率都在10%以下,Uu+Mh混合感染者,3年中的耐藥率顯著上升,這可能與我院近年使用該藥物頻繁有關。隨著不規范的治療和不合理使用抗生素,Uu和Mh在抗生素的選擇壓力下,通過某些基因如DNA促旋酶的突變,不斷出現新的耐藥株,而且不同地區使用抗生素的頻率不同,耐藥率亦有所差異。結果顯示,3年中Uu單項感染患者中,DOT、JOS、TET、PRI均維持在低耐藥水平,喹諾酮類(OFL、CIP)和ERY、AZI3年耐藥率均持續在高水平,而阿奇霉素3年中耐藥率呈明顯上升。Uu+Mh混合感染3年的耐藥率變化為:DOT、JOS、PRI同Uu單項感染一致,維持在較低耐藥水平,但喹諾酮類OFL和CIP的耐藥率高達70%以上,大環內酯類紅霉素、阿奇霉素和克拉霉素也高達64%~97%。原因可能與臨床未能及時選用敏感藥物及給藥劑量不足、療程不夠,以致不能徹底治愈,使不敏感藥物,低濃度藥物與支原體長期接觸,誘導支原體耐藥基因產生有關[4]。隨著抗生素的廣泛應用,支原體耐藥株日益增多,并出現了支原體多重耐藥現象,而支原體一旦出現耐藥,就有可能是多重耐藥菌株[5],尤其是Uu+Mh混合感染者。因此,對臨床有癥狀患者應根據支原體培養結果,確定有否混合感染,再選擇藥物治療,避免濫用,以提高療效和治愈率[6]。有文獻報道,用多西環素和阿奇霉素同時服用,總有效率達96.8%,取得很好療效[7]。總之,Uu+Mh在不同時期,不同地區的耐藥性有很大差異,提示我們應對本地區的支原體耐藥性定期進行監測,嚴防抗生素的濫用。

參考文獻:

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