清肺口服液研究論文

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1儀器與試劑

美國Waters515泵，Waters2487紫外可見檢測器，Rheodyne進樣器，中科院大連化學物理所WDL95色譜工作站；PBQI型薄層自動涂布器；薄層層析顯色加熱器；硅膠G（青島海洋化工集團）；乙醇、甲醇為色譜純（美國Tedia公司）；水為重蒸餾水；其余試劑均為分析純。

鹽酸麻黃堿對照品（批號171241200303，HPLC法檢查純度大于99%）、黃芩苷對照品（批號110715200212）、大黃素對照品（批號0757200206）、黃芩對照藥材（批號120955200406）均購自中國藥品生物制品檢定所。葶藶子藥材經江蘇省藥檢所鑒定為十字花科植物獨行菜（Lepidiumapetalum）的干燥成熟種子，習稱“北葶藶子”；并標化后作為對照藥材使用。清肺口服液(南京中醫藥大學研制，批號：050914，050915，050916)。

2薄層鑒別

2.1黃芩［2］取清肺口服液1mL，加甲醇2mL，搖勻，離心，取上清液作為供試品溶液。取缺黃芩陰性制劑1mL,同法制成缺黃芩的陰性制劑溶液。另取黃芩苷對照品，用甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。取黃芩對照藥材1g，加甲醇20mL，超聲處理20min,濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇溶液1mL使溶解，即得，作為黃芩對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2005版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述4種溶液各5μL，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯丁酮甲酸水(體積比5∶3∶1∶1)為展開劑，預平衡30min，展開，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點；缺黃芩的陰性制劑無干擾。見圖1。

1.缺黃芩的陰性制劑;2.黃芩對照藥材;3.黃芩苷對照品;4-6.清肺口服液

圖1清肺口服液黃芩薄層色譜圖（略）

Fig.1TLCchromatogramofScutellariabaicalensisGeorgi

2.2虎杖［3］取清肺口服液10mL，加2.5mol/L硫酸溶液10mL，水浴加熱30min，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次5mL，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加三氯甲烷2mL使溶解，作為供試品溶液。另取虎杖對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品、大黃素甲醚對照品，加甲醇制成每1mL含各1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2005版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述4種溶液各2μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）甲酸乙酯甲酸(體積比15∶5∶1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。見圖2。

1.虎杖對照藥材;2.大黃素對照品;3.大黃素甲醚對照品;4-6.清肺口服液

圖2清肺口服液虎杖薄層色譜圖（略）

Fig.2TLCchromatogramofPolygonumcuspidatum

2.3葶藶子［4］取清肺口服液10mL，置分液漏斗中，加水飽和正丁醇10mL振搖提取，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2mL使溶解，作為供試品溶液。另取缺葶藶子陰性制劑1mL,同法制成缺葶藶子的陰性制劑溶液。再取北葶藶子對照藥材粉末1g，加甲醇10mL，密塞，浸泡24h，超聲處理20min，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2005版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述3種溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以水飽和正丁醇冰醋酸水(體積比9∶2∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同藍色熒光斑點。缺葶藶子的陰性制劑無干擾，見圖3。

1.缺葶藶子的陰性制劑;2.葶藶子對照藥材;3-5.清肺口服液

圖3清肺口服液葶藶子薄層色譜圖（略）

Fig.3TLCchromatogramofDescurainiasophia

3含量測定

3.1對照品溶液的制備精密稱取于五氧化二磷干燥器中干燥6h的鹽酸麻黃堿對照品適量，用流動相制成每1mL含01mg的溶液，即得。3.2供試品溶液的制備取清肺口服液5mL，置分液漏斗中，加5%（質量分數）氨水10mL，搖勻，用三氯甲烷振搖提取4次（10×2，5×2mL）合并三氯甲烷液，用5%（質量分數）氨水5mL洗滌以去除雜質，水層用三氯甲烷5mL振搖提取1次，合并三氯甲烷液，用0.05mol/L鹽酸溶液振搖提取3次（10，5，5mL），提取液置25mL量瓶中，用10%（質量分數）氫氧化鈉溶液調pH至4，加水稀釋至刻度，即得。

3.3色譜條件與系統適應性試驗色譜柱：LichrospherC18（4.6mm×250mm，5μm）；流動相：乙腈水三乙胺磷酸（體積比5∶95∶0.05∶0.1）；流速：1.0mL/min；柱溫：30℃；檢測波長：210nm。理論塔板數按鹽酸麻黃堿計算應不低于3000。

3.4線性關系考察精密稱取于60℃干燥至恒重的鹽酸麻黃堿對照品10.50mg，置10mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，制成鹽酸麻黃堿標準貯備液（1.050mg/mL）。分別配成525.0、262.5、131.3、65.63、32.81、16.41μg/mL的系列對照品溶液，分別吸取上述溶液20μL，注入液相色譜儀，測定，以峰面積（A）為縱坐標，對照品質量濃度（ρ）為橫坐標，繪制標準曲線，得回歸方程：A＝2.098×104ρ-27840.877，r＝1.0000。表明鹽酸麻黃堿在16.41～525.0μg/mL之間與峰面積呈良好的線性關系。

3.5空白試驗原方去除麻黃藥材，按制劑工藝制備缺麻黃的陰性制劑。取陰性制劑5mL，置分液漏斗中，按含量測定方法分析，空白樣品色譜在鹽酸麻黃堿相應保留時間上沒有干擾峰。見圖4。

A.缺麻黃的陰性制劑;B.鹽酸麻黃堿對照品;C.清肺口服液1.鹽酸麻黃堿

圖4HPLC色譜圖（略）

Fig.4HPLCchromatogram

3.6穩定性考察取同一批號（050914）制劑，每隔2h進樣1次，共測6次，結果峰面積RSD=0.67%，表明供試品溶液在12h內穩定。

3.7重復性試驗取同一批號（050914）制劑5份，分別按照供試品溶液制備方法制備，依法測定，鹽酸麻黃堿的平均含量為0.4261mg/mL,RSD=1.93％。

3.8加樣回收率試驗取已知鹽酸麻黃堿含量的制劑樣品(批號：050914，含量:0.4261mg/mL)，進行加樣回收率試驗。取本品2.5mL，共6份，分別加入1.050mg/mL鹽酸麻黃堿對照液0.8、0.8、1.0、1.0、1.2、1.2mL置分液漏斗中，按“3.2”項方法制備供試品溶液，依法測定，并計算鹽酸麻黃堿回收率為99.54％，RSD=2.90％，結果見表1。

表1鹽酸麻黃堿回收率試驗（略）

Tab.1Recoverytestofephedrinehydrochloride

3.9制劑樣品測定3批制劑樣品，如法測定，根據外標一點法計算樣品含量，結果見表2。

表2鹽酸麻黃堿的含量測定結果（略）

Tab.2Contentofephedrinehydrochlorideinthesample

4討論

4.1由于測定波長處于末端吸收附近，以乙腈水系統為流動相，基線噪音較小，但由于麻黃堿為生物堿成分，需加入緩沖體系進行色譜分析，經試驗研究表明，在乙腈水三乙胺磷酸（體積比5∶95∶0.05∶0.1）(pH3)的條件下，可使鹽酸麻黃堿呈現良好分離。故選乙腈水三乙胺磷酸（體積比5∶95∶0.05∶0.1）為流動相。

4.2麻黃堿為清肺口服液的活性成分，可用來作為中成藥的定量指標成分。

4.3該方法簡便可靠，精密度高，分離度好，可用于清肺口服液的含量測定和質量控制。

摘要：目的建立清肺口服液的質量標準。方法采用薄層色譜法鑒別制劑中葶藶子、黃芩和虎杖；采用高效液相色譜方法測定鹽酸麻黃堿的含量。結果薄層鑒別能檢出葶藶子、黃芩和虎杖的斑點，且斑點清晰。鹽酸麻黃堿在16.41～525.0μg/mL之間與峰面積呈良好線性關系，r=1.000,平均加樣回收率為99.89%，RSD為1.42%。結論該方法可用于清肺口服液的質量控制。

關鍵詞：清肺口服液；鹽酸麻黃堿；薄層色譜法；高效液相色譜法

【參考文獻】

［1］國家中醫藥管理局《中華本草》編委會.中華本草精選本（下冊）［M］.上海:科學技術技術出版社，1998：1685.

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［4］李海鷹，李靜.車前子與其偽品炒葶藶子的鑒別［J］.基層醫藥雜志，2001，15(1):36-37.