阿司匹林抵抗管理論文

導(dǎo)語(yǔ)：阿司匹林抵抗管理論文一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

【摘要】阿司匹林屬于非甾體類抗炎藥，盡管被廣泛應(yīng)用于臨床已有百余年，但有關(guān)其作用機(jī)制及臨床應(yīng)用的研究一直在進(jìn)行。阿司匹林由最初的被用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等逐漸轉(zhuǎn)變到用于抗血栓，尤其在心血管事件的二級(jí)預(yù)防中應(yīng)用最廣，減少了大約25%的心血管事件的發(fā)生。臨床上有5%～60%的患者雖常規(guī)服用阿司匹林，卻不能有效地抑制血小板的活性，這種現(xiàn)象被稱為阿司匹林抵抗。導(dǎo)致這種現(xiàn)象的確切原因還不明確，可能與藥物間的相互作用、劑量不足等有關(guān)。但到目前為止，仍無(wú)法用同一機(jī)制解釋所有的阿司匹林抵抗，并且，很多研究所得出的結(jié)果是矛盾的。因此，認(rèn)為在具有阿司匹林抵抗的人群中可能存在一定的群體特征性，也正因如此導(dǎo)致了阿司匹林抵抗的復(fù)雜性。期望用同一機(jī)制解釋所有的阿司匹林抵抗現(xiàn)象是不可行的，應(yīng)當(dāng)針對(duì)不同群體做更多的研究工作。按照傳統(tǒng)中醫(yī)理論，結(jié)合心血管疾病多病程較長(zhǎng)，且在存在阿司匹林抵抗的人群中多反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn)，應(yīng)將其歸屬于絡(luò)病的范疇。聯(lián)合應(yīng)用具有扶正化濁，活血解毒通絡(luò)功效的中藥，發(fā)揮中醫(yī)中藥辨證論治和整體調(diào)節(jié)的優(yōu)勢(shì)，也許可以解決具有不同群體特征性的阿司匹林抵抗的問(wèn)題，從而更有效地預(yù)防心血管疾病的發(fā)生。

【關(guān)鍵詞】阿司匹林

阿司匹林抵抗（aspirinresistance，AR）是指阿司匹林不能預(yù)防血栓形成事件的發(fā)生，或不能有效抑制血小板聚集和血栓素形成的一種現(xiàn)象［1］。目前，用來(lái)評(píng)價(jià)阿司匹林及其他抗血小板藥物的實(shí)驗(yàn)技術(shù)雖然較多，但尚未形成規(guī)范，達(dá)成共識(shí)的檢測(cè)方法和技術(shù)更少。據(jù)統(tǒng)計(jì)，5%～60%的病人會(huì)產(chǎn)生阿司匹林抵抗，從而導(dǎo)致重大血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)性相應(yīng)增高［1］。

1AR產(chǎn)生的可能機(jī)制

AR可能與血小板激活的替代途徑、阿司匹林對(duì)血栓素的生物合成不敏感、藥物間的相互作用以及阿司匹林劑量過(guò)低等因素相關(guān)。到目前為止，很難用某一種機(jī)制解釋清楚所有的AR現(xiàn)象，但不可否認(rèn)的是AR存在一定的群體特征，也就是在不同的人群當(dāng)中，不同的原因可能導(dǎo)致相同的特征結(jié)果。

1.1與環(huán)氧化酶的關(guān)系環(huán)氧化酶（cyclooxygen-ase，COX）存在兩種異構(gòu)體，即環(huán)氧化酶1（COX-1）和環(huán)氧化酶2（COX-2）。COX是花生四烯酸生成血栓素A2（thromboxaneA2，TXA2）和前列腺素H2（prostaglandinH2，PGH2）等前列腺素合成過(guò)程中的關(guān)鍵限速酶。阿司匹林的抗血小板效應(yīng)，主要是通過(guò)使COX-1失活而達(dá)到抑制血栓素A2合成的目的。對(duì)于AR的研究，許多學(xué)者將眼光投向COX-2［2～4］。COX-2主要存在于血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞以及血小板中。COX-2為誘導(dǎo)酶，可被細(xì)胞因子誘導(dǎo)激活，在多種病理情況下作用增強(qiáng)，是PGH2生成的另一條途徑。即使接受阿司匹林治療，COX-2產(chǎn)生的PGH2亦可恢復(fù)血小板生成TXA2的能力，并促進(jìn)TXA2合成，從而誘導(dǎo)血小板聚集。不同患者的血小板COX-2表達(dá)程度不同，而且COX-2也存在于動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的炎性細(xì)胞，如單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。當(dāng)有炎癥刺激時(shí)，COX-2在有核細(xì)胞中的表達(dá)可增強(qiáng)10到20倍。阿司匹林對(duì)COX-2的抑制作用比COX-1低170倍，因此，阿司匹林需抑制90%以上的TXA2生成才能發(fā)揮其抗血栓作用，這可能是血小板中存在較高濃度COX-2的患者發(fā)生AR的一個(gè)機(jī)制。對(duì)于此類患者群，祛除導(dǎo)致COX-2表達(dá)增強(qiáng)的誘因是較為理想的治療措施，單純?cè)黾影⑺酒チ值膭┝渴遣豢尚械摹＠碚撋现v，可加用選擇性COX-2抑制劑，如塞來(lái)考昔、羅非考昔等，但由于兩藥合用的不良反應(yīng)加大，且選擇性COX-2抑制劑對(duì)心腦血管疾病的影響一直存在爭(zhēng)議［5，6］，故對(duì)選擇性COX-2抑制劑還需謹(jǐn)慎使用。鑒于此種情況，可以選用一些能有效抑制血小板活性的中藥及其有效單體與阿司匹林同用，以達(dá)到增效的目的，或作為阿司匹林的替代藥，用于心腦血管疾病的二級(jí)預(yù)防。已有研究證實(shí)生姜中的提取物———非洲豆蔻醇，有很好地抑制血小板聚集的功效，可考慮作為阿司匹林的替代藥［7］，但這方面還需要做更多的研究和探索。

1.2藥物間的相互作用在心血管事件的二級(jí)預(yù)防中，除服用阿司匹林外，病人常需同時(shí)服用降脂藥、降糖藥以及其他非甾體類抗炎藥等，而這些藥物與阿司匹林之間可能存在一定的相互作用。對(duì)于諸如非甾體類藥物布洛芬是否會(huì)對(duì)阿司匹林抑制血小板活性構(gòu)成拮抗作用，研究發(fā)現(xiàn)布洛芬可以競(jìng)爭(zhēng)性地阻滯COX-1，從而導(dǎo)致AR的發(fā)生［8］。但是新近研究又否認(rèn)了這一指控［9］，在健康受試者中，服用阿司匹林81mg/次，1次/d，連續(xù)8d，然后，隨機(jī)分為兩組，一組加服布洛芬400mg/次，3次/d，連續(xù)10d，另一組加服安慰劑，結(jié)果表明，布洛芬治療組在對(duì)血栓素B2的抑制作用方面與安慰劑組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此必須認(rèn)真去思考如下問(wèn)題:（1）在心血管事件的二級(jí)預(yù)防中，單用阿司匹林是不現(xiàn)實(shí)的，多種藥物共用是客觀存在的;（2）相同的研究出現(xiàn)不同的結(jié)果，除了進(jìn)一步考察研究方法和手段之外，群體之間的差異性、特征性是不可忽視的根本問(wèn)題。

1.3與劑量的關(guān)系阿司匹林防治心血管疾病的有效劑量存在明顯的個(gè)體差異［10，11］，現(xiàn)在尚無(wú)充分證據(jù)說(shuō)明阿司匹林抗血栓效應(yīng)具有劑量相關(guān)性。在對(duì)心梗、中風(fēng)等疾病的二級(jí)預(yù)防中，長(zhǎng)期服用阿司匹林的推薦劑量為75～160mg/d，對(duì)于急性事件，至少需要160mg的阿司匹林才能抑制血小板的功能［12］。由于個(gè)體差異的存在，目前所有的研究尚未形成一個(gè)最佳劑量。對(duì)于那些對(duì)阿司匹林敏感的群體，只需小劑量（50～75mg/d）就可以達(dá)到防治目的，對(duì)于不甚敏感的人群，即使加大劑量，效果也往往很不理想。況且由于其胃腸道的副作用，單純靠增加劑量是不可行的。另有研究發(fā)現(xiàn)，與普通的阿司匹林片相比，相同劑量的阿司匹林腸溶片生物利用度較低，這也可能是導(dǎo)致個(gè)體之間有效劑量不一致的原因之一［13］。此外，血小板的激活途徑也是多樣的，阿司匹林的阻斷不能涵蓋所有的途徑。如有研究發(fā)現(xiàn)AR患者的血小板對(duì)腺苷二磷酸（adeno-sinediphosphate，ADP）極為敏感，并可被其激活，這可能是對(duì)AR的另一種解釋［14］。

1.4其他因素除上述導(dǎo)致AR的因素之外，還存在著許多其他因素。如在疾病過(guò)程中，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性的影響，包括年齡、遺傳等因素。在穩(wěn)定的冠心病人群中，22%的患者在休息狀態(tài)時(shí)對(duì)阿司匹林敏感，而運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)后立即變?yōu)锳R［15］。復(fù)發(fā)中風(fēng)與只發(fā)生過(guò)單次中風(fēng)的患者相比，其由ADP誘導(dǎo)的聚集反應(yīng)明顯增強(qiáng)［16］。心血管手術(shù)期間，阿司匹林的抗血小板效應(yīng)明顯降低［17］。吸煙患者中，AR的發(fā)生率明顯增高［18］。血小板膜上糖蛋白的多態(tài)性與血小板對(duì)阿司匹林的敏感性有一定的相關(guān)性，其中血小板純合P1（A1）等位基因與其關(guān)系最為密切［19］。在發(fā)生AR和對(duì)阿司匹林不甚敏感的人群中，年齡有增加的趨勢(shì)［20］。有外周血管病或糖尿病的患者血液循環(huán)中的5-羥色胺水平增高，可以誘導(dǎo)血小板形狀的改變（plateletshapechange，PSC），而PSC是血小板激活的早期表現(xiàn)，發(fā)生于血小板聚集之前［21］。這些因素所導(dǎo)致的AR，可能都有其群體特征性的存在。

2如何正確看待AR

阿司匹林作為一種抗血小板藥物，被長(zhǎng)期用于心血管等疾病的防治，擁有大量循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)，且價(jià)格低廉，小劑量服用副作用較小，特別適合長(zhǎng)期服用。但是，隨著阿司匹林抵抗的出現(xiàn)，我們必須認(rèn)識(shí)并注意以下幾個(gè)問(wèn)題:（1）血栓形成途徑復(fù)雜，單靠阿司匹林一種藥物預(yù)防所有與血栓形成相關(guān)的心腦血管疾病，本身就是不現(xiàn)實(shí)的。而且，由上文的分析已知阿司匹林的藥效還受到劑量的個(gè)體差異、藥物間的相互作用以及吸煙等諸多因素的影響，所以不可避免地導(dǎo)致臨床上AR的存在;（2）已經(jīng)服用阿司匹林預(yù)防心腦血管疾病的人群，不可過(guò)分依賴阿司匹林的抗血小板作用，在服藥的同時(shí)，應(yīng)定期檢測(cè)血小板功能，密切觀察臨床癥狀，警惕AR的存在。

3AR的防治策略

對(duì)于已出現(xiàn)AR的人群，可考慮聯(lián)合其他抗小板藥物或以其他藥物替代。但其他抗血小板聚集藥物，也存在著類似AR的同樣現(xiàn)象，如氯吡格雷抵抗。另一方面，兩種抗血小板藥物聯(lián)合應(yīng)用，會(huì)使嚴(yán)重出血的危險(xiǎn)性增高，且氯吡格雷等藥的價(jià)格較高，不適合長(zhǎng)期服用，因此，聯(lián)合應(yīng)用其他抗血小板藥物或替代用藥也不是一種理想的方法。在此種情況下，我們可以在祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中尋求解決的方法。由于阿司匹林抵抗的存在，使心血管疾病不能有效地預(yù)防和控制而反復(fù)發(fā)作，且多病程較長(zhǎng)。久病入絡(luò)，屬于中醫(yī)學(xué)絡(luò)病的范疇，總屬本虛標(biāo)實(shí)，正虛阻絡(luò)為基本病機(jī)。正虛多為脾腎虧虛，脾腎不足，運(yùn)化失健，痰濁內(nèi)生，血行滯澀，化而為瘀，濁瘀郁久還可化毒，最終痰瘀濁毒阻于絡(luò)脈而致諸多疾病的發(fā)生。鑒于此病機(jī)特點(diǎn)，針對(duì)存在阿司匹林抵抗的人群，可以考慮結(jié)合具有扶正化濁，祛瘀解毒通絡(luò)功效的中藥進(jìn)行治療，發(fā)揮中醫(yī)中藥辨證論治和整體調(diào)節(jié)的優(yōu)勢(shì)，對(duì)除血栓外的其他高危因素，如高血壓、高血脂等，也可起到一定的綜合控制作用。這樣也許可以更大程度地解決AR問(wèn)題，從而更有效地預(yù)防心血管疾病的發(fā)生。

4展望

對(duì)于AR，還存在很多未知因素，其復(fù)雜性和群體特征性是并存的，需進(jìn)一步深入研究。在研究AR及臨床防治AR時(shí)，應(yīng)在考慮其復(fù)雜性的基礎(chǔ)上，兼顧群體差別性，區(qū)別地辨證地對(duì)待這種現(xiàn)象，針對(duì)不同的群體制定不同的研究方案，為不同的個(gè)體制定更有效的治療策略，使個(gè)體化治療得到更高層次的體現(xiàn)。比如，我們可根據(jù)挾雜危險(xiǎn)因素的不同來(lái)劃分不同的群體，通過(guò)研究這些不同群體中AR產(chǎn)生的機(jī)理，相應(yīng)地揭示其可能的群體特征。目前，關(guān)于AR的研究還不夠全面，不夠系統(tǒng)，也存在很多爭(zhēng)議，結(jié)合中醫(yī)中藥，針對(duì)不同的群體進(jìn)行AR的產(chǎn)生機(jī)理及防治方面的研究是一條值得探索之路。

【參考文獻(xiàn)】

1SztrihaLK，SasK，VecseiL.Aspirinresistanceinstroke:2004.JNeurolSci.2005;（229-230）:163-169.

2WeberZZ，ZimmermannKC，Meyer-KirchrathJ，etal.Cyclooxygenase-2inhumanplateletsasapossiblefactorinaspirinresistance.Lancet.1999;353:900.

3WeberAA，PrzytulskiB，SchumacherM，etal.Flowcytometryanalysisofplateletcyclooxygenase-2expression:inductionofplateletcyclooxygenase-2inpatientsunder-goingcoronaryarterybypassgrafting.BrJHaematol.2002;117（2）:424-426.

4RoccaB，SecchieroP，CiabattoniG，etal.Cyclooxyge-nase-2expressionisinducedduringhumanmegakaryo-poiesisandcharacterizesnewlyformedplatelets.ProcNatlAcadSciUSA.2002;99:7634-7639.

5KimmelSE，BerlinJA，ReillyM，etal.Patientsexposedtorofecoxibandcelecoxibhavedifferentoddsofnonfatalmyocardialinfarction.AnnInternMed.2005;142（3）:157-164.

6JohnsenSP，LarssonH，TaroneRE，etal.Riskofhospitalizationformyocardialinfarctionamongusersofrofecoxib，celecoxib，andotherNSAIDs:apopulation-basedcase-controlstudy.ArchInternMed.2005;165（9）:978-984.

7Nurtjahja-TjendraputraE，AmmitAJ，RoufogalisBD，etal.Effectiveanti-plateletandCOX-1enzymeinhibi-torsfrompungentconstituentsofginger.ThrombRes.2003;111（4-5）:259-265.

8Catella-LawsonF，ReillyMP，KapoorSC，etal.Cyclooxygenaseinhibitorsandtheantiplateleteffectsofaspirin.NEnglJMed.2001;345（25）:1809-1817.

9CryerB，BerlinRG，CooperSA，etal.Double-blind，randomized，parallel，placebo-controlledstudyofibuprofeneffectsonthromboxaneB2concentrationsinaspirin-treatedhealthyadultvolunteers.ClinTher.2005;27（2）:185-191.

10KongDF.Aspirinincardiovasculardisorders.Whatistheoptimumdose?AmJCardiovascDrugs.2004;4（3）:151-158.

11HelgasonCM，TortoriceKL，WinklerSR，etal.Aspi-rinresponseandfailureincerebralinfarction.Stroke.1993;24（3）:345-350.

12AntithromboticTrialists''''Collaboration.Collaborativemeta-analysisofrandomisedtrialsofantiplatelettherapyforpreventionofdeath，myocardialinfarction，andstrokeinhighriskpatients.BMJ.2002;324（7329）:71-86.

13CoxD，MareeAO，DooleyM，etal.Effectofentericcoatingonantiplateletactivityoflow-doseaspirininhealthyvolunteers.Stroke.2006;37（8）:2153-2158

14MacchiL，ChristiaensL，BrabantS，etal.Resistancetoaspirininvitroisassociatedwithincreasedplateletsensitivitytoadenosinediphosphate.ThrombRes.2002;107（1-2）:45-49.

15ChristiaensL，MacchiL，HerpinD，etal.Resistancetoaspirininvitroatrestandduringexerciseinpatientswithangiographicallyprovencoronaryarterydisease.ThrombRes.2002;108（2-3）:115-119.

16MattiassonI，LethagenS，HillarpA.Increasedsensi-tivitytoADP-aggregationinaspirintreatedpatientswithrecurrentischemicstroke?IntAngiol.2003;22（3）:239-242.

17PayneDA，JonesCI，HayesPD，etal.Plateletinhibi-tionbyaspirinisdiminishedinpatientsduringcarotidsurgery:aformoftransientaspirinresistance?ThrombHaemost.2004;92（1）:89-96.

18MirkhelA，PeysterE，SundeenJ，etal.Frequencyofaspirinresistanceinacommunityhospital.AmJCardi-ol.2006;98（5）:577-579.

19MacchiL，ChristiaensL，BrabantS，etal.Resistanceinvitrotolow-doseaspirinisassociatedwithplateletPlA1（GPIIIa）polymorphismbutnotwithC807T（GPIa/IIa）andC-5TKozak（GPIbalpha）polymorphisms.JAmCollCardiol.2003;42（6）:1115-1119.

20GumPA，Kottke-MarchantK，PoggioED，etal.Profileandprevalenceofaspirinresistanceinpatientswithcardiovasculardisease.AmJCardiol.2001;88（3）:230-235.

21JagroopIA，MikhailidisDP.Doxazosin，analpha1-adrenoceptorantagonist，inhibitsserotonin-inducedshapechangeinhumanplatelets.JHumHypertens.2001;15（3）:203-207.