附桂骨痛膠囊抗炎作用論文

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【摘要】目的研究附桂骨痛膠囊（FGC）的抗炎鎮痛作用。方法抗炎實驗分別采用大鼠足跖腫脹法、小鼠腹腔毛細血管通透性法和小鼠棉球肉芽腫增生；鎮痛實驗采用甲醛致大鼠疼痛法、熱板法和醋酸扭體法。結果FGC60mg·kg-1和200mg·kg-1能顯著降低蛋清所致大鼠足跖腫脹百分率。FGC100mg·kg-1和300mg·kg-1能有效抑制小鼠毛細血管通透性,提示該藥有抗炎作用。鎮痛實驗中,FGC20mg·kg-1和60mg·kg-1可明顯減少甲醛致痛大鼠抬足次數,FGC100mg·kg-1和300mg·kg-1能明顯提高熱板致小鼠痛閾,減少扭體次數;FGC300mg·kg-1組還能顯著延長扭體潛伏期。結論FGC有明顯的抗炎、鎮痛作用。

【關鍵詞】附桂骨痛膠囊;抗炎;鎮痛

Abstract：ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryandanalgesiceffectofFuguiGutongCapsule(FGC).MethodsAnti-inflammatoryeffectofFGCwasstudiedwiththemodelofeggwhiteinducedswellinginratpawandofdyeexudationinducedbyaceticacid.Usingthepainmodelinmiceinducedbyaceticandhotplate,theanalgesiceffectofFGCwasinvestigated.ResultsFGC(60,200mg·kg-1)significantlyreducedthedegreeoftheswellinginducedbyeggwhiteinrat,andFGC(100,300mg·kg-1)inhibitedthedyeexudationinducedbyaceticacidinmice,whichindicateditsanti-inflammatoryitseffect.FGC(20,600.mg·kg-1)obviouslydecreasedthenumberofrats,liftingpaws.ThenumberofwritheinducedbyaceticaciddecreasedsignificanltyandthepainthresholdoftemperaturestimuliincreasedmarkedlyinmicewhenadministratedwithFGC(100,300mg·kg-1);FGC(300mg·kg-1)alsoprolongedthelatencyofwrithe.ConclusionFGChasobviousanti-inflammatoryandanalygesiceffects.

Keywords：FuguiGutongCapsule;Anti-inflammatlry;Analgesic

FGC是已上市多年的中成藥,具有溫陽散寒、益氣活血、消腫止痛的功能,臨床上主要用于治療頸椎及膝關節增生性關節炎，局部關節疼痛，屈伸不利等。為從藥理學角度驗證其功效,我們對FGC的抗炎鎮痛作用進行了實驗。

1材料

1.1藥品FGC,由陜西康惠制藥有限公司提供,批號051101,每粒膠囊重330mg；強的松片劑，南陽普康化學制藥廠生產，批號2006.02.12。消炎痛（粉劑），上海第十七制藥廠生產，批號2006.01.17。伊文思蘭，上海新中化工廠生產，批號2005.04.02。

1.2動物NIH純種小鼠，由河南省南陽理工學院醫學實驗動物中心提供，體重為（20±2）g,健康,雌雄隨機分配。SD大鼠，由河南大學醫學實驗動物中心提供，體重為200～250g,健康,雌雄隨機分配。

2方法與結果

2.1抗炎實驗

2.1.1對蛋清所致大鼠足跖腫脹的影響［1，2］健康大鼠60只,♀♂均可,體重200～250g隨機分為6組；①生理鹽水(NS)對照組;②模型組;③潑尼松5mg·kg-1組;④～⑥分別為FGC20，60和200mg·kg-1組。各組均ig給藥,1次/d,連續6d。第5天ig后每鼠左后足踝正面上端用筆作一清晰橫線,容積法測定致炎前足跖容積。末次給藥后1h,左后足跖sc10%新鮮蛋清0.05ml致炎,分別于0.5,1,2,4,6h測左后足跖容積,計算足跖腫脹百分率［足跖腫脹百分率=(致炎后足跖體積-致炎前足跖體積)/致炎前足跖體積×100%］。表1結果顯示,在致炎后30min,1,2,4,6h,FGC能顯著性的降低蛋清所致大鼠足跖腫脹百分率,表明其具有抗炎作用。表1FGC對大鼠蛋清性足跖腫脹的影響(略)

2.1.2對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響［1］取小鼠50只,♀♂各半,按體重分層隨機分為5組:①生理鹽水（NS）對照組;②～④分別為FGC30，100和300mg·kg-1組;⑤為潑尼松5mg·kg-1組。各組均ig給藥,1次/d,連續5d。末次給藥后30min,ip醋酸(0.6%,0.25ml/只),30min后尾靜脈注射0.56%伊文斯藍生理鹽水溶液10mg·kg-1,20min后脫頸椎處死,切開腹腔,用6ml生理鹽水洗滌腹腔,吸管吸出洗滌液4ml,加入生理鹽水至10ml,3000r·min-1離心15min,取上清液于578nm比色測定,讀取吸光度值,比較給藥組和對照組的差異。表2可見,FGC300，100mg·kg-1組的吸光度值與正常對照組比較,差異有顯著性,表明FGC能抑制小鼠腹腔毛細血管通透性的增高,具有抗炎作用。表2FGC對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響（略）

2.1.3對小鼠棉球肉芽腫增生的影響取雄性小鼠,23～28g,麻醉后,于左、右側腋窩皮下分別殖入精密稱定的10mg消毒棉球。待小鼠蘇醒后,選活動正常的模型鼠隨機分為5組：①生理鹽水對照組；②～④分別為FGC30，60，120mg·kg-1；⑤潑尼松5mg·kg-1組。各組均ig給藥，1次/d,連續8d(給藥期間,傷口被抓破棉球脫出的樣本棄去),于第9天將小鼠處死,剝離肉芽腫。以各鼠的左右干燥棉球肉芽腫重量均值表示對肉芽腫增生的影響。結果見表3。FGC60，120mg·kg-1劑量組均能明顯抑制小鼠棉球肉芽腫增生,其小劑量無明顯作用。表3FGC對小鼠棉球肉芽腫增生的影響(略)

2.2鎮痛實驗

2.2.1對甲醛致大鼠疼痛的作用［3］

選大鼠50只,按體重分層隨機分為6組:①正常對照組(NS);②消炎痛15mg·kg-1組;③～⑤分別為FGC20，60，200mg·kg-1組。各組均ig給藥,1次/d,連續4d,末次給藥后30min用微量注射器給大鼠右爪背部sc1%的福爾馬林50μl,即刻記錄sc后0～10min的大鼠持續抬高后足的次數,進行組間比較。結果見表4由表4可見,在sc甲醛后10min內,消炎痛可明顯減少甲醛致痛大鼠抬足次數,FGC200mg·kg-1和60mg·kg-1組的大鼠抬足次數與正常對照組比較,差異有顯著性,表明FGC有鎮痛作用。表4FGC對甲醛致大鼠疼痛的影響(略)

2.2.2熱板法［3］

將鋁質飯盒置于恒溫(55±0.5)℃水浴槽,預熱10min。測♂小鼠痛閾,取痛閾值在5～30s的小鼠50只,測兩次正常痛閾求其平均值,作為藥前痛閾值。按痛閾值分層隨機分為5組,每組10只;①正常對照組(NS);②～④分別為FGC30,100mg·kg-1和300mg·kg-1組;⑤消炎痛15mg·kg-1組。各組小鼠均ig給藥,1次/d,連續5d。末次給藥后30min測定小鼠痛閾值,若60s內無痛反應立即取出,痛閾值按60s計算。痛閾提高值=藥后痛閾-藥前痛閾。結果見表5?？梢?哌替定組、FGC100mg·kg-1組和300mg·kg-1組藥后痛閾提高值與NS對照組比較,差異有顯著性,表明FGC具有鎮痛作用。表5FGC熱板法對小鼠的鎮痛作用(略)

2.2.3扭體法［3］

取小鼠50只,♀♂各半,按體重分層隨機分為5組:①正常對照組(NS);②～④分別為FGC30，100和300mg·kg-1組;⑤為消炎痛15mg·kg-1組。各組均ig給藥,1次/d,連續5d。末次給藥后30min,ipHAC(0.6%,0.25ml/只)致痛。觀察記錄出現扭體反應的潛伏期以及30min內的扭體次數。結果見表6?？梢?FGC100mg·kg-1組能顯著性減少扭體次數;消炎痛組、FGC300mg·kg-1組的潛伏期和扭體次數與正常對照組比較均有顯著性差異(P<0.01或P<0.05)。表明FGC有明顯的鎮痛作用。表6FGC扭體法對小鼠的鎮痛作用（略）

3討論

炎癥是具有血管系統的活體組織對局部損傷的反應。我們用醋酸、蛋清作為致炎因子,觀察了FGC對急性炎癥早期實驗性滲出、腫脹的影響。對小鼠棉球肉芽腫增生實驗，觀察了FGC對炎癥后期組織修復的影響。醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性亢進主要在于和H＋的局部作用,以毛細血管擴張及通透性亢進為主要病理過程。而蛋清所致主要以組織胺和5-HT為炎性介質。通過抗炎試驗發現,FGC能顯著抑制蛋清所致大鼠足跖腫脹和小鼠腹腔毛細血管通透性的增高，三種抗炎實驗表明該制劑對炎癥的早期和后期有一定的抗炎作用，其作用機制有待進一步探討；在鎮痛實驗中,FGC能顯著減少甲醛致疼痛大鼠的抬足次數,提高小鼠熱板所致痛閾值,對醋酸所致小鼠扭體反應有明顯對抗作用,證實該制劑有鎮痛作用。總之,本實驗表明FGC具有良好的抗炎、鎮痛作用,為臨床應用提供了依據。

【參考文獻】

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