光合細菌優(yōu)化培養(yǎng)管理論文

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論文關(guān)鍵詞:光合細菌培養(yǎng)基正交實驗

論文摘要:采用正交實驗設(shè)計,對一種富集光合細菌的培養(yǎng)基進行優(yōu)化,試驗結(jié)果表明:酵母膏和NaHCO3在培養(yǎng)基中的濃度對富集紅螺菌科的光合細菌有顯著的影響。若以達到相同生長量(OD660值)做指標,應(yīng)用優(yōu)選出來的培養(yǎng)基進行富集比原培養(yǎng)基要提前5~6d。

光合細菌(PSB)是一大類能進行光合作用的原核生物的總稱。研究應(yīng)用的實踐表明,光合細菌中的紅螺菌科能利用多種硫化物和有機物作為其光合作用的供氫體和有機碳源,在高濃度的有機廢水處理與資源化、水產(chǎn)養(yǎng)殖的水質(zhì)調(diào)控與促進健康生長、在農(nóng)業(yè)中作為高效活性菌肥等方面,發(fā)揮著十分有益的和令人矚目的作用[1]。光合細菌的推廣和應(yīng)用,需要合適的培養(yǎng)基質(zhì),但目前經(jīng)典的用于富集紅螺菌科光合細菌的培養(yǎng)基(小林達治1977)[2]平均富集的時間為2~8周,且存在培養(yǎng)基成分種類多,成本較高的缺點。為此,筆者在教學(xué)實踐中,對其進行應(yīng)用型優(yōu)化設(shè)計,旨在為高活性光合細菌的推廣應(yīng)用提供一定的幫助。

1材料和方法

1.1樣品和菌種來源

光合細菌樣品來自湛江港岸潮間帶表層沉積物、湛江湖光巖附近奶牛養(yǎng)殖場和鴨塘的污水和底泥中。共分離出3種紅螺菌科菌株:沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonaspalustris)、莢膜紅假單胞菌(Rhodopseudomonascapsulata)、紅螺菌(Rhodospirillumsp.),沼澤紅假單胞菌為優(yōu)勢菌群,故選沼澤紅假單胞菌為本試驗菌種。

1.2培養(yǎng)基

富集培養(yǎng)基采用《微生物學(xué)實驗教程》[2]中配方:氯化銨0.1g,碳酸氫鈉0.1g(5%水溶液,過濾除菌取2ml加入),磷酸氫二鉀0.02g,乙酸鈉0.1~0.5g(取0.3g),七水硫酸鎂0.02g,氯化鈉0.05~0.2g,(取0.2g)生長因子1ml,微量元素溶液1ml,蒸餾水97ml,pH7.0。

1.3方法

1.3.1富集培養(yǎng)基的初步優(yōu)選

1.3.1.1NaHCO3利用試驗在試驗過程中發(fā)現(xiàn):適當?shù)奶岣逳aHCO3濃度,可縮短富集的時間。為探索其中量的關(guān)系,筆者做如下試驗設(shè)計:取滅菌的富集培養(yǎng)基以250ml/瓶裝入醫(yī)用點滴瓶中,上鋪一層無菌液體石蠟,NaHCO3過濾除菌后依比例0.1%,0.15%,0.2%,0.25%,0.3%加入。每種培養(yǎng)條件做2個重復(fù)。沼澤紅假單胞菌(7.4×108個/ml)接種量為2%,30℃,3000lx光照強度下連續(xù)培養(yǎng)6d,每天在660nm處測定其光密度OD值,以不加碳酸氫鈉的培養(yǎng)基接種做對照。

1.3.1.2酵母膏對光合細菌生長的影響紅螺菌科光合細菌生長需要硫胺素、生物素等生長因子。為此,在培養(yǎng)基中添加一定量的酵母膏能促進光合細菌生長。將富集培養(yǎng)基中的生長因子和微量元素溶液分別用蒸餾水替代,酵母膏分別以0.01%,0.05%,0.1%,0.15%,0.2%,0.25%添加。同1.3.1.1接種培養(yǎng)3d后,測定其OD660值。

1.3.2改良培養(yǎng)基組成成分的正交試驗設(shè)計[3]為研究NaHCO3和酵母膏濃度對富集培養(yǎng)基的綜合效應(yīng)及和作為氮源的NH4Cl有無交互作用,采用L8(27)正交試驗設(shè)計(如表1),富集培養(yǎng)基100ml,去除其中的生長因子和微量元素溶液

1.3.3優(yōu)化培養(yǎng)基的確立分別從湛江港岸潮間帶表層、湛江湖光巖附近奶牛養(yǎng)殖場及鴨塘取淤泥、污水若干。50g淤泥及100ml污水裝入500ml具塞磨砂廣口瓶,每個樣品4瓶。2瓶添加200ml改良的富集培養(yǎng)基,另外2瓶添加原富集培養(yǎng)基。攪拌均勻后,加入滅菌的液體石蠟以隔絕空氣。25~35℃下用5000~10000lx(距40W白熾燈15~50cm)的光照強度連續(xù)培養(yǎng)18d,觀察記錄兩種富集培養(yǎng)基富集培養(yǎng)過程中光密度(OD660)變化。

2結(jié)果與分析

2.1富集培養(yǎng)基的初步優(yōu)選結(jié)果

2.1.1NaHCO3利用試驗

隨著NaHCO3濃度的增加,菌株到達穩(wěn)定生長期的時間縮短。NaHCO3濃度<2%時,菌體生長濃度隨NaHCO3濃度增加而增大。2%時,光密度值最大。說明此時光合細菌的生長條件最為適合(見圖1)。

2.1.2酵母膏利用試驗

隨著酵母膏濃度的增加,光合細菌菌體生長濃度逐漸增大。當培養(yǎng)基中酵母膏的濃度為0.1%時,其菌體生長濃度和添加0.15%酵母膏時的生長濃度無顯著性差異,從經(jīng)濟角度考慮,選擇0.1%酵母膏較好(見圖2)。

2.2正交實驗結(jié)果

從方差分析表結(jié)果可以看出:A因素(NaHCO3)和C因素(酵母膏)的主效應(yīng)是主要影響因素。酵母膏的含量對富集試驗結(jié)果的影響要更大一些。NaHCO3作為添加的碳源,和作為氮源的酵母膏、NH4Cl之間的交互作用都很小。培養(yǎng)基合適的C/N是微生物進行正常生長繁殖的前提,從極差分析很容易選出最優(yōu)水平是A2B1C2,即改良培養(yǎng)基的NaHCO3含量為2.0g,酵母膏含量為1.0g,其他條件不變。從以上分析得出優(yōu)選培養(yǎng)基:氯化銨0.1g,碳酸氫鈉0.2g(5%水溶液,過濾除菌取4ml加入),磷酸氫二鉀0.02g,乙酸鈉0.1~0.5g(取0.3g),七水硫酸鎂0.02g,氯化鈉0.05~0.2g(取0.2g),酵母膏0.1g,蒸餾水96ml,pH7.0。

2.3優(yōu)化培養(yǎng)基的驗證結(jié)果

兩種富集培養(yǎng)基富集培養(yǎng)結(jié)果見圖3~圖5。由圖可見:海灘污水樣品中光合細菌使用改良富集培養(yǎng)基12d培養(yǎng)液轉(zhuǎn)紅色(OD660=0.321),而原富集培養(yǎng)基富集培養(yǎng)液轉(zhuǎn)紅色(OD660=0.329)在第18d出現(xiàn);鴨塘污水中光合細菌使用改良培養(yǎng)基富集11d培養(yǎng)液轉(zhuǎn)紅色(OD660=0.326),而原富集培養(yǎng)基富集培養(yǎng)液轉(zhuǎn)紅色(OD660=0.329)則在第16d出現(xiàn);奶牛場污水中光合細菌使用改良培養(yǎng)基富集11d培養(yǎng)液轉(zhuǎn)紅色(OD660=0.339),而原富集培養(yǎng)基培養(yǎng)液轉(zhuǎn)紅色(OD660=0.339)則在第16d出現(xiàn)。使用改良培養(yǎng)基從3個地點(海灘、奶牛場、鴨塘)樣品中富集光合細菌比原培養(yǎng)基提前5~6d。

3討論

NaHCO3在富集光合細菌過程中有很大的作用。①用于調(diào)整培養(yǎng)液的pH。對于異養(yǎng)型光合細菌,一般使用5%的NaHCO3把pH調(diào)節(jié)到7.0~8.0。②NaHCO3產(chǎn)生的CO2在細菌營養(yǎng)代謝中具有重要作用。首先,CO2能與有機酸結(jié)合,生成多羧基酸,在三羧酸循環(huán)中起重要作用[4]。其次,CO2能促進莢膜細菌莢膜的形成,推測其可促進莢膜紅假單胞菌的增殖[5]。③富集培養(yǎng)相對于分離培養(yǎng)所用的時間較長,加大作為碳源的碳酸氫鈉的用量能延續(xù)增長光合細菌的數(shù)量,這點對于第一次富集培養(yǎng)尤為重要;但是NaHCO3不能加得過多,這是因為NaHCO3會導(dǎo)致培養(yǎng)液堿化而不利于光合細菌的生長;NaHCO3是富集螺旋藻等其他藻類的主要營養(yǎng)成分。加量過多,促進藻類繁殖,光合細菌富集會受到影響。

酵母膏對光合細菌的生長有明顯的刺激作用。這主要是由于酵母膏的營養(yǎng)豐富,含有光合細菌所需要的各種生長因子。酵母膏濃度在0.25%以內(nèi)對菌體繁殖速度有很大的影響,但濃度過高,容易染菌,不利于分離[6]。

光合細菌是國內(nèi)外致力于開發(fā)的微生物資源,在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中具有去除NH4+和NO2-,改善水質(zhì),提高魚飼料營養(yǎng),促進魚、蝦生長發(fā)育的功效。光合細菌的推廣應(yīng)用需要合適的培養(yǎng)基質(zhì),本試驗根據(jù)細菌的生長速度和產(chǎn)量來看,改良培養(yǎng)基效果良好。但能否是最佳方案,還需進一步研究。

參考文獻:

[1]徐亞同,史家粱,張明.污染控制微生物工程[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2001.204-211.

[2]錢存柔,黃儀秀.微生物學(xué)實驗教程[M].北京:北京大學(xué)出版社,2001.212.

[3]杜榮騫.生物統(tǒng)計學(xué)[M].北京:高等教育出版社,1985.476.

[4]陳天壽.微生物的培養(yǎng)基的制造與應(yīng)用[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1995.21.

[5]郭慶文,吉海平.紫色非硫光合細菌的研究[J].飼料工業(yè),1994,15(3):36-39.