獨(dú)家原創(chuàng):淺談藥房藥品質(zhì)量管理
時(shí)間:2022-10-19 09:17:00
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【摘要】管理是一切社會(huì)活動(dòng)中(包括藥房管理)產(chǎn)生的一般職能,指揮,協(xié)調(diào)以及為此而要達(dá)到的目標(biāo).藥房是開展公眾取藥的一個(gè)重要場(chǎng)所,加強(qiáng)藥房管理是不可缺少的要素,也是醫(yī)院管理考核的內(nèi)容之一.本文著重闡述對(duì)藥房藥品的管理,包括藥品質(zhì)量應(yīng)軟件投入,藥品質(zhì)量監(jiān)控體系,藥品進(jìn)貨驗(yàn)收,藥品儲(chǔ)存以及售后服務(wù)。
【關(guān)鍵詞】藥品質(zhì)量監(jiān)控體系驗(yàn)收儲(chǔ)存
一、加大藥品質(zhì)量軟件和硬件投入
(一)實(shí)行軟件招標(biāo),確保軟件質(zhì)量
對(duì)藥品遠(yuǎn)程監(jiān)控軟件實(shí)施招標(biāo),按照“經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)過硬、團(tuán)隊(duì)水平高”的原則選擇了軟件供應(yīng)商,確定了操作簡(jiǎn)便、易升級(jí)、維護(hù)成本低的B/S軟件模式,并充分借助軟件公司平臺(tái),采用商業(yè)化運(yùn)行模式,保證軟件長(zhǎng)期運(yùn)行質(zhì)量
(二)宣傳引導(dǎo),統(tǒng)一思想認(rèn)識(shí)
對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人,宣傳建設(shè)藥品遠(yuǎn)程監(jiān)控體系的重要性、必要性及政策和法律依據(jù),提高企業(yè)對(duì)藥品遠(yuǎn)程監(jiān)控體系建設(shè)的認(rèn)識(shí),消除企業(yè)顧慮,引導(dǎo)企業(yè)積極配合、做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。
(三)組織培訓(xùn),提高實(shí)際運(yùn)用水平
由軟件公司專業(yè)人員對(duì)藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)操作人員進(jìn)行全面的理論和操作培訓(xùn),提高從業(yè)人員實(shí)際運(yùn)用遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)的水平。
(四)加強(qiáng)協(xié)作,提升監(jiān)管效能
通過網(wǎng)站、簡(jiǎn)報(bào)、媒體、群發(fā)短信等方式全方位、立體化宣傳藥品質(zhì)量規(guī)范,在日常監(jiān)管中注重與衛(wèi)生部門密切配合,全面加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房管理和藥品質(zhì)量的檢查,不斷提高藥企、藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全用藥水平。
二、對(duì)成列藥品進(jìn)行儲(chǔ)存
藥店在對(duì)藥品進(jìn)行分類儲(chǔ)存時(shí)要把握8大原則:1.藥品與非藥品分開;2.處方藥(Rx)與非處方藥(OTC)分開;3.內(nèi)服藥與外用藥分開;4.易串味藥品與一般藥品分開;5.拆零藥品要集中存放;6.危險(xiǎn)品不能陳列;7.藥品包裝相近的或不同批號(hào)的要分開;8.特殊藥品要單獨(dú)存放。
藥品保管人員應(yīng)根據(jù)“藥品驗(yàn)收記錄”將藥品移入相適應(yīng)的庫(區(qū))。
(一)藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(區(qū))中,其中常溫庫0—30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2—10℃,相對(duì)濕度45—75%;藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應(yīng)分開存放。醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品應(yīng)雙人雙鎖保管專人管理,專帳記錄并帳貨相符。
(二)藥店對(duì)庫房中的藥品則要進(jìn)行色標(biāo)管理,劃分為“三色四區(qū)”,即黃色(待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū))、綠色(合格區(qū))、紅色(不合格區(qū)),分類儲(chǔ)存時(shí)主要是對(duì)合格藥品區(qū)的藥品進(jìn)行分類儲(chǔ)存,
(三)庫存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆垛,并在墻、柱、屋頂、散熱器保持30CM的距離,與地面保持10CM的距離。
(四)庫房應(yīng)每日上午10∶00,下午15∶00做好溫濕度記錄,發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。
(五)搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生,做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。
(六)藥品上柜臺(tái)前應(yīng)做好交接,并進(jìn)行質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)以下情況時(shí),不得上柜臺(tái)銷售:
1.藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。
2.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。
3.包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。
4.藥品已超出有效期。
5.中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。
三、建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系
(一)加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)不善藥店的監(jiān)督。注意了解藥店的經(jīng)營(yíng)狀況,對(duì)經(jīng)營(yíng)不善的藥店增加監(jiān)督次數(shù),提高監(jiān)督頻率,防止其從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品,督促其善始善終地做好藥品的管理和養(yǎng)護(hù)。
(二)利用行政手段,抬高藥店開辦門檻。通過抬高藥店開辦門檻,減少“藥店頻關(guān)”現(xiàn)象。
(三)建立藥品安全分析評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警及應(yīng)急事件快速反應(yīng)機(jī)制,制定藥品醫(yī)療器械重大事故應(yīng)急預(yù)案,提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件能力。
(四)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)。進(jìn)一步健全監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò),加強(qiáng)人員培訓(xùn),落實(shí)獎(jiǎng)勵(lì)政策,強(qiáng)化工作考核。
(五)建立藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管示范點(diǎn),探索日常監(jiān)管規(guī)律,提高監(jiān)管效率和水平;發(fā)揮示范點(diǎn)的示范帶動(dòng)作用,促進(jìn)藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用管理水平的不斷提高。
四、結(jié)論
經(jīng)過上述闡述,我們可以了解藥品質(zhì)量管理的各項(xiàng)措施以及藥房的有關(guān)注意事項(xiàng)。社會(huì)在發(fā)展,相信在以后的藥品、醫(yī)療中出現(xiàn)更多有利于公眾的關(guān)于藥品的措施建議。
參考文獻(xiàn)
[1]《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》-2000.4