抑菌作用范文10篇

【摘要】目的探討厚樸的體外抑菌作用。方法用KB紙片擴散法。100%厚樸浸出液濾紙片對金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、甲型鏈球菌、乙型鏈球菌抑菌作用進行研究。結果厚樸對以上細菌均有明顯抑菌作用。結論厚樸在體外有明顯的抑菌作用。

【關鍵詞】厚樸體外抑菌

AbstractObjectiveTostudytheinvitrogrowth-inhibitoryeffectofMORonbacteria.MethodsK-Bpaperdispersionmethodwasusedandthepaperwaspresoakedwith100%MORwaterextract.WeobservedtheinhibitoryeffectofcircularfilterpaperpiecesofMORonStaphylococcusaureus,Staphylococcusepidermidis，P.aeruginosa，E.coli，S.typhi，α-hemolyticstreptococcus，β-hemolyticstreptococcus.ResultsTheherbhadobviouseffectofgrowthinhibitiononbacteria.ConclusionMORhassignificanteffectofgrowthinhibitioninvitroonbacteria.

KeywordsEuphorbiahumifusaWilld.(MOR)；Invitrogrowthinhibition

厚樸為木蘭科落葉喬木植物厚樸MagnoliaofficinalisRehd．etWils．或凹葉厚樸M．officinalisRehd．etWils．var．bilobaRehd．etWils．的干皮、根皮及枝皮［1］。主產于四川廣元、滎經、豐都、城口，湖北恩施、宜昌、利川，浙江龍泉、遂昌，福建浦城、松溪，湖南衡陽、彬縣等地，江西、廣西、甘肅、陜西等地也有出產，以四川、湖北所產者量大質優，野生與栽培均有。主要功效：行氣，燥濕，消積，平喘。為觀察中藥厚樸的體外抑菌作用，對其進行了相關的抑菌實驗研究，旨在為臨床應用厚樸提供理論依據。

1材料

1器材

實驗藥物：小檗堿、藥根堿、黃連堿和巴馬亭（由實驗室從石柱黃連中提取分離制備，HPLC檢測純度均在97%以上）。實驗菌株：金黃色葡萄球菌(ATCC25923)，金黃色葡萄球菌耐藥菌（MR），膿腫分枝桿菌，傷寒桿菌，綠膿桿菌，志賀氏痢疾桿菌，克雷伯氏菌，腸炎沙門菌，巨大芽孢桿菌，枯草桿菌，大腸桿菌變形桿菌，白色葡萄球菌，假絲酵母，白色念珠菌，四聯球菌，魚害粘球菌和魚腸型點狀產氣單胞菌（實驗菌株由重慶醫科大學基礎醫學院病原微生物教研室和西南大學資源與環境科學學院微生物教研室提供）。

培養基：真菌采用改良沙保氏培養基（配方為：蛋白胨10g，葡萄糖20g，蒸餾水1000ml），魚病原菌（鮭腎桿菌，魚害粘球菌和魚腸型點狀產氣單胞菌）采用胰蛋白胨醋酸鈉培養基（配方：胰蛋白胨5.0g，醋酸鈉2.0g，酵母膏5.0g，牛肉膏0.2g，蒸餾水1000ml），其它細菌采用普通細菌培養基加減成分進行培養。配制時固體培養基加入1.5%的瓊脂，液體培養基不加。

實驗設備：96微孔板，酶標儀，超凈工作臺，滅菌鍋，恒溫培養箱。

2方法

2.1微生物敏感性實驗將備選的菌種采用較高濃度的藥液進行藥物敏感實驗，初步確定3種生物堿對實驗菌的抑菌作用，為進一步研究藥物對敏感菌的抑菌能力提供依據。

1資料與方法

1.1菌種與培養基試驗菌為金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、綠膿桿菌和肺炎克雷伯氏菌，由浙江省臺州醫院微生物實驗室友情贈送。牛肉膏蛋白胨培養基按文獻［4］自制，PH為6.0（用PBS配制［5］）。

1.2五味子提取物的制備五味子飲片購自臨海市醫藥有限公司，經70℃烘干后研成粉末。取粉末10g用75％乙醇在超聲波清洗器中提取，反復多次，直至浸出液色淡。將浸出液濃縮，并定容到10ml，即1ml提取液為1g五味子的提取物［6］。提取液過0.22μm濾膜除菌，4℃貯存備用。

1.3抑菌試驗

1.3.1抑菌效力的測定將供試菌從斜面轉接到5ml液體培養基，30℃培養24h，吸取50μl到5ml液體培養基，30℃培養6h后取100μl菌液均勻涂布到平板上；再貼上濾紙圓片（φ6mm，提取液浸24h后風干），每皿4片，重復3次。37℃倒置培養24h后測定抑菌圈大小，用無菌水作空白對照，確定抑菌效果。

1.3.2最低抑菌濃度（MIC）的測定采用二倍稀釋法［7］測定提取物對供試菌的MIC。取7支試管，第1支加入10ml提取液，其余6支各加入5ml無菌水，從第1支吸取5ml提取液移至第2支，混勻后，再吸取5ml至第3支，以此類推，最后1支試管取出5ml棄去，每一試管的濃度分別為1000、500、250、125、62.5、31.3和15.6mg/ml。分別將5ml上述各濃度的提取物與20ml牛肉膏固體培養基混勻，制成提取物的濃度分別為200、100、50、25、12.5、6.3和3.2mg/ml（w/v）的平板，接種菌液后倒置培養24h觀察，以沒有供試菌生長的最低濃度為提取物的MIC。

【摘要】［目的］研究五味子提取物的抑菌活性，為其合理開發提供參考。［方法］以大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌和肺炎克雷伯氏菌為供試菌種，采用濾紙片法和平板二倍稀釋法研究了五味子70%乙醇提取液的抑菌作用。［結果］五味子提取物對4種供試菌都有明顯的抑制作用。濾紙片法的MIC，金黃色葡萄球菌為62.5mg/ml，大腸埃希氏菌、綠膿桿菌、肺炎克雷伯氏菌為31.3mg/ml；二倍稀釋法的結果類似，除金黃色葡萄球菌的MIC為50mg/ml外，其余3種菌均為25mg/ml。另外，五味子提取物經短時間的高溫處理，仍具有較強的抑菌作用。［結論］五味子乙醇提取物具有明顯的抑菌作用，且其抑菌成分是熱穩定的。

【關鍵詞】五味子提取物抑菌作用

五味子［Schisandrachinensis(Turcz.)Baill］別名北五味子、遼五味子、山花椒、烏梅子、軟棗子等，為木蘭科五味子屬植物。多年生落葉木質藤本，以野生為主，為常用中藥材。主要以果實入藥，因有甘、酸、辛、苦、咸五味而得名，有斂肺、滋腎、止汗、生津、止瀉、澀精等功能。可以治療咳嗽、哮喘、口渴自汗、盜汗、遺精、久瀉、神經衰弱等癥，也是很好的果酒和飲料的原料［1］，具有極高的藥用價值和營養價值，是一種新型的“藥食同源”功能性保健食品，其果實在國際上已成為一種新興食品工業的重要原料［2，3］。本實驗采用濾紙片法和二倍稀釋法，研究了五味子提取物對4種常見污染菌的抑制作用，為其進一步開發利用提供依據。

1資料與方法

1.1菌種與培養基試驗菌為金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、綠膿桿菌和肺炎克雷伯氏菌，由浙江省臺州醫院微生物實驗室友情贈送。牛肉膏蛋白胨培養基按文獻［4］自制，PH為6.0（用PBS配制［5］）。

1.2五味子提取物的制備五味子飲片購自臨海市醫藥有限公司，經70℃烘干后研成粉末。取粉末10g用75％乙醇在超聲波清洗器中提取，反復多次，直至浸出液色淡。將浸出液濃縮，并定容到10ml，即1ml提取液為1g五味子的提取物［6］。提取液過0.22μm濾膜除菌，4℃貯存備用。

摘要：目的研究大黃中5種羥基蒽醌對金黃色葡萄球菌的抑菌作用。方法采用pH梯度萃取法從大黃中提取出蒽醌成分，采用體外實驗及二分法測定各成分的抑菌效果。結果大黃中大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸有抑菌作用，大黃酚與大黃素甲醚無抑菌作用。抑菌效果大黃素最好，蘆薈大黃素次之，大黃酸最差。結論大黃具有抑菌作用。

關鍵詞：大黃；金黃色葡萄球菌；二分法

現代藥理研究證明，大黃具有抗菌、抗腫瘤、降低血壓、健胃、利膽、保肝、強心、延緩衰老、調節免疫功能等作用。大黃中含有的最主要的5種羥基蒽醌是：大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素甲醚。本實驗主要通過對這5種羥基蒽醌的提取、分離及對金黃色葡萄球菌的抑菌效果進行比較，旨在為大黃在抗菌方面的應用提供一定的實驗依據。

1實驗材料

大黃購于沈陽中街新藥特藥，金黃色葡萄球菌Staphy-lococcusaureus209P購于遼寧省藥品檢驗所。

2方法與結果

【摘要】［目的］研究黃連不同炮制品的體外抑菌效果。［方法］將黃連不同炮制品水煎液置于培養基中與細菌同時溫育，觀察藥物對細菌生長繁殖的影響，以此判斷藥物抑菌作用的強弱。［結果］以藥物最低抑菌濃度（MIC）顯示黃連不同炮制品均有抑菌作用，但作用強弱不同。［結論］黃連不同炮制品與生黃連一樣均有不同程度的抑菌作用，但作用菌群有變化。

【關鍵詞】黃連；體外抑菌；實驗研究

Abstract：［Objective］Tostudytheinvitrobacteriostasiseffectofdifferentprocessedproductsofcankerroot.［Method］Putdifferentprocessedproductsofcankerrootdecoctionsinculturemediumandcultivatedwithbacteriainthesametime，observetheinfluenceofdrugsonbacteriagrowthtojudgethestrengthofbacteriostasis.［Result］ItshowsthebacteriostasisofdifferentproductswithMICbutindifferentstrength.［Conclusion］Differentprocessedproductsofcankerroothavethesamebateriostasisasrawcankerroot，butwithdifferentfunctionalbacteriagroups.

Keywords：cankerroot；bacteriostasisinvitro；experimentalstudy

黃連為常用中藥，臨床運用廣泛，其有效成分為小檗堿。據古書記載黃連能治“腸辟腹痛，婦人陰中腫痛”，“瀉心火，去中焦濕熱”，“治諸瘡，赤眼暴發”等。近代研究證明黃連和小檗堿均有明顯的體外抑菌作用，而且抑菌范圍廣［1］。然而黃連不同炮制品臨床應用也較常見，故筆者對黃連生品和幾種炮制品的水煎液的抑菌作用進行了體外實驗觀察，現將結果報道如下。

1實驗材料

1實驗材料

1.1藥材原料黃連購自杭州華東醫藥藥材公司，為毛茛科植物黃連CoptisChinensisFranch的干燥根莖，根據《中國藥典》（2005版）鑒定為正品。其不同炮制品為：（1）生黃連：取原藥，成簇者掰開，除去泥沙等雜質，搶水洗凈略潤，切薄片，干燥。（2）炒黃連：取原藥，炒至表面棕黃色，微具焦斑時，取出，攤涼。（3）酒黃連：取黃連，與黃酒拌勻，稍悶，炒至表面色變深時，取去，攤涼。黃連與黃酒的比例為100∶12.5。（4）姜黃連：取黃連與姜汁拌勻炒至表面色變深時，取出，攤涼。黃連與姜汁的比例為100∶12.5。（5）萸黃連：取吳茱萸加適量水煎煮，煎液與凈黃連拌勻，待液吸盡炒干，取出，攤涼。黃連與吳茱萸的比例為100∶10。

1.2實驗菌種由杭州市桐廬第一人民醫院檢驗科微生物實驗室提供。

2實驗方法

2.1水煎液的制備稱取黃連生品及各炮制品飲片10g，分別加10倍量蒸餾水浸20min后，加熱煮沸1h過濾，在藥渣中再加5倍量蒸餾水煮沸半小時后過濾，將兩次濾液合并，在沸水浴上濃縮成1g/ml濃度的水煎液備用。

2.2抑菌試驗采用混合法進行，將各炮制品水煎液的原液，分別用無菌蒸餾水作等倍稀釋（1/2～1/32），加入雙倍營養瓊脂混合，傾注成平板。分別接種一定菌齡（12～16h）及一定濃度（80萬/ml）的實驗菌液，置37℃溫箱培養，經24h后觀察各細菌在不同藥物濃度中能否生長，不生長的藥物最低濃度，即為該藥物最低抑菌濃度（MIC）。

摘要：目的研究青翹提取物的抑菌活性。方法以金色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念球菌為代表菌種，用K-B紙片擴散法對青翹提取物的抑菌活性進行研究。結果青翹不同提取物對供試菌均有一定的抑菌活性，其中醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有較強的抑菌活性。提取物對金色葡萄球菌的抑菌活性與提取物濃度呈正比，對大腸桿菌和白色念球菌的抑菌活性與提取物濃度不呈簡單的正比關系。結論青翹不同提取物對金色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念球菌均有抑制作用。

關鍵詞：青翹；提取物；抑菌活性

連翹為木犀科(Oleaceae)連翹屬(Forsythia)植物連翹Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl的干燥果實。連翹藥材商品分為“青翹”和“老翹”。果實初熟尚帶綠色時采收蒸熟，曬干，習稱“青翹”；果實熟透顏色發黃時采收，曬干，習稱“老翹”［1］。

連翹是中國臨床常用傳統中藥之一，又名黃花條、連殼、青翹、落翹、黃奇丹等。已有的研究報道表明，連翹種子揮發油對3種真菌有明顯的抑制作用，陜西產青翹、老翹和連翹葉均對大腸桿菌和金色葡萄球菌也有較好的抑制作用［2～6］，上述研究報道都沒有對連翹的提取物進行系統的抑菌活性研究。本研究首次以山西道地藥材青翹作為研究對象，比較其不同極性提取物的抑菌活性，旨在為臨床應用連翹提供理論依據。

1材料與儀器

1.1藥材青翹200806購自山西省安澤縣連翹GAP生產基地，植物標本由山西省藥檢所郭文菊研究員鑒定，植物標本現存于山西中醫學院實驗中心。

摘要：目的：研制一種新型有效的牙周抗菌制劑，以代替常規用藥。方法：用瓊脂稀釋法做幾種口腔常見菌對大黃總蒽醌和大黃酸標準品的敏感性試驗。甲殼胺對口腔常見菌的凝集試驗。用齲活性試驗做甲殼胺對變形鏈球菌的解吸附試驗。用鋼管法做大黃滴劑對口腔常見菌的抑菌試驗。結果：大黃總蒽醌和大黃酸標準品對口腔常見菌都有不同程度的抑菌作用。甲殼胺除對齒雙歧外，對其他口腔常見菌均有凝集作用。甲殼胺對變形鏈球菌有解吸附作用。成品大黃滴劑對口腔常見菌有抑菌作用。結論：大黃滴劑有明顯抑菌作用。

牙周病是由牙菌斑引起的牙齒周圍組織的慢性破壞性疾病，選擇有效的抗菌藥物控制引起牙周病的菌斑，收到明顯療效。但目前治療牙周病的抗菌藥物多局限于抗生素類的化學制劑，而對中藥的研究甚少。我們利用中藥大黃的明顯抗厭氧菌作用和甲殼胺配伍制成中藥大黃滴劑，旨在提出一種新的牙周抗菌制劑。現就其主要實驗室研究報告如下。

1材料與方法

1.1標準菌株和培養條件

1.1.1標準菌株選用北京口腔醫學研究所微生物室保存的國際標準菌株。牙齦卟啉菌P381和ATCC33277，粘性放線菌ATCC19246，中間型普氏菌ATCC25261，具核梭形菌ATCC10953，伴放線放線桿菌Y4，變形鏈球菌c型和d型，中間型鏈球菌ATCC27335，齒雙歧ATCC27534。

1.1.2培養條件變形鏈球菌和中間型鏈球菌在MSA培養基中微需氧培養2天，余菌株在CDC培養基中厭氧培養5天。

摘要：目的研究青翹提取物的抑菌活性。方法以金色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念球菌為代表菌種，用K-B紙片擴散法對青翹提取物的抑菌活性進行研究。結果青翹不同提取物對供試菌均有一定的抑菌活性，其中醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有較強的抑菌活性。提取物對金色葡萄球菌的抑菌活性與提取物濃度呈正比，對大腸桿菌和白色念球菌的抑菌活性與提取物濃度不呈簡單的正比關系。結論青翹不同提取物對金色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念球菌均有抑制作用。

關鍵詞：青翹；提取物；抑菌活性

連翹為木犀科(Oleaceae)連翹屬(Forsythia)植物連翹Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl的干燥果實。連翹藥材商品分為“青翹”和“老翹”。果實初熟尚帶綠色時采收蒸熟，曬干，習稱“青翹”；果實熟透顏色發黃時采收，曬干，習稱“老翹”［1］。

連翹是中國臨床常用傳統中藥之一，又名黃花條、連殼、青翹、落翹、黃奇丹等。已有的研究報道表明，連翹種子揮發油對3種真菌有明顯的抑制作用，陜西產青翹、老翹和連翹葉均對大腸桿菌和金色葡萄球菌也有較好的抑制作用［2～6］，上述研究報道都沒有對連翹的提取物進行系統的抑菌活性研究。本研究首次以山西道地藥材青翹作為研究對象，比較其不同極性提取物的抑菌活性，旨在為臨床應用連翹提供理論依據。

1材料與儀器

1.1藥材青翹2008??06購自山西省安澤縣連翹GAP生產基地，植物標本由山西省藥檢所郭文菊研究員鑒定，植物標本現存于山西中醫學院實驗中心。