抽樣方案范文

導語：如何才能寫好一篇抽樣方案，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

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1、外部缺陷的檢測宜選用全數檢測方案；

2、幾何尺寸與尺寸偏差的檢測宜選用一次或二次計數抽樣方案；

3、結構連接構造的檢測應選擇對結構安全影響大的部位進行抽樣；

4、構件結構性能的實荷檢驗應選擇同類構件中荷載效應相對較大和施工質量相對較差構件，或受到災害影響、環境侵蝕影響構件中有代表性的構件；

5、按檢測批檢測的項目應進行隨機抽樣且最小樣本容量滿足標準規定；

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國務院決定在2005年進行的1%人口抽樣調查，是繼2000年第五次人口普查以來，又一次人口調查。對于摸清我國人口數量、構成以及居住等方面的情況，為制定經濟社會發展規劃和有關政策提供客觀準確的依據，有著十分重要的意義。按照國家和省、市《關于認真做好2005年1%人口抽樣調查的通知》精神，為認真抓好落實，整體推進各階段工作，高質量完成調查任務，特制定如下方案。 一、組織實施

分別在5、6月份成立縣、鄉兩級1%人口抽樣調查機構，整個抽樣調查工作，在縣抽樣調查領導小組統一領導下，由各有關部門分工協作進行組織實施，結合我縣實際情況制定出切實可行的工作計劃?？h1%人口抽樣調查辦公室負責全縣的業務指導、培訓及縣級所負責的實質性工作；鄉級1%人口抽樣調查辦公室負責完成本轄區調查各階段工作?？h1%人口抽樣調查領導小組在7月份組織召開各抽中鄉鎮、各有關部門工作會議，在調查摸底和登記階段各召開一次調度會。

二、部門分工協作

各有關部門要樹立全局觀念，切實負起職責，統計局要做好調查的業務指導和日常組織協調工作；公安局要在2005年9月底前做好戶籍人口、外來人口的核實，并配合做好現場登記工作；計生局要協助做好人口尤其是出生人口的核查；宣傳部負責調查宣傳的組織協調工作；財政局要做好調查經費保障工作；民政局要做好區域劃分工作；工商行政管理局負責對個體戶的宣傳動員工作；人事和社會保障、民族宗教、司法、建設等部門也要抓好相應工作的落實。

三、完成鄉級調查區域圖的繪制上報及各級抽樣框的編制上報

通過搜集統計、公安、計生的數據資料分別在2005年的3月、6月、9月完成鄉、村、調查小區三級抽樣框的編制和上報，并于6月份完成鄉級區域圖的繪制及上報。

四、繪制抽中村委會區域圖和調查小區圖

此項工作2005年7月至10月分兩步進行，7至9月份繪制村委會和調查小區圖，通過10月份的調查摸底對調查小區進行核實，完成最終結果。繪制地圖前，召開各抽中鄉鎮及村委會有關人員參加的培訓會，布置繪圖工作。

五、認真做好宣傳動員

在2005年10月至11月開展宣傳月活動，期間，廣電局從10月1日起，要利用每天電視黃金時間播放調查口號，縣城主要街道懸掛宣傳橫幅10條，制作固定宣傳欄3—5個；抽中鄉鎮要利用廣播車進行流動宣傳；各抽中村委會10月1日開始，高音喇叭一日三次播放宣傳口號，書寫永久性標語3條以上。做到家喻戶曉，深入人心，使全縣所有被調查對象了解調查工作的重要性，為正式調查登記營造良好的社會氛圍。

六、做好調查指導員和調查員的選調

此項工作必須在2005年9月份完成。選調過程中，縣調查辦公室擬定《關于認真做好調查指導員和調查員選調的通知》下發各抽中鄉鎮，切實把政治思想好，責任心強，業務素質高，身體健康的高質量人員選調上來，力求調查隊伍的精干高效。

七、業務培訓及試點

2005年10月上旬，對鄉、村兩級所有調查指導員和調查員進行集中培訓，隨后利用1天時間進行試點，檢驗培訓效果，發現問題，及時糾正，使全部參培人員能夠獨立、準確完成調查登記。

八、加強督查指導

2005年10月組織調查摸底，11月1日—10日進行入戶登記。在這兩個工作階段開始的頭一、兩天，縣調查辦公室將分頭深入有關鄉鎮及調查小區進行實地督導，發現問題，及時解決，確保調查摸底、入戶登記的高質量。

九、完成登記質量抽查、驗收、上報

本階段工作2005年11月11日至30日完成。抽查采取隨機抽樣的方法，依據調查表，對抽中的調查小區進行抽查驗收，并將抽查結果報市。

十、調查表的過錄、匯總、編碼、錄入、上報版權所有

從2005年11月15日至25日對調查表進行過錄；11月30日前鄉級將過錄表匯總上報縣，12月5日前縣錄入、匯總、上報市。

11月20日至12月20日，抽調鄉鎮業務骨干會同縣調查辦人員，對調查表實行集中編碼。

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調查要緊緊圍繞老年人生活狀況和養老服務需求，重點了解城鄉老年人基本人口信息、家庭、經濟、社會參與、維權意識與行動、宜居環境以及精神文化生活等方面的狀況。調查采取入戶訪談和調查問卷等方式。

調查對象為居住在我區境內60周歲及以上的中國公民。調查范圍為全區4個鄉鎮，16個村（居）委會。分別為：王營鎮：東街社區、雙和、營北、營東,徐溜鎮：淮北、吳江、徐溜、長莊,韓橋鄉：韓橋、慶華、天河、沙河,南陳集鎮：小喬、高福、鎮北、喬莊。

以2015年8月1日零時為調查標準時點。

準備階段（2015年7月31日前）：包括設計調查問卷、便攜調查員手冊、印制調查問卷及調查員手冊、調查員培訓等資料。

調查階段（2015年8月1日至2015年8月31日）：以村為單位開展入戶調查工作。

分析階段（2015年9月1日至2016年12月30日）：調查問卷錄入、初步匯總主要數據。

為有序組織好我區“第四次城鄉老年人生活狀況抽樣調查”工作，區政府決定成立第四次城鄉老年人生活狀況抽樣調查工作領導小組，區政府副區長張春榮任組長，區政府辦副主任韓軍、區民政局局長周成海、區財政局局長萬建華、任副組長，區民政局副局長吳寒玉、區財政局副局長滕勇、王營鎮人大主席曹國樹、徐溜鎮正科級干部汪秀超、南陳集鎮副鎮長卜秀梅、韓橋鄉組織委員李雪梅為組員，領導小組下設辦公室，辦公室設在區民政局，辦公室主任由吳寒玉同志兼任，彭__同志任副主任。

（一）加強組織領導，成立區“第四次城鄉老年人生活狀況抽樣調查”工作領導小組。

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【關鍵詞】醫院信息 管理系統 抽樣調查 解決方案

【Abstract】The author of some of Shanghai hospital information management system, a sample survey, and Shanghai hospitals found to have better information management systems to improve the operation of the hospital. However, there may be in the same area without a strong system of unified standards and the standardization of health care workers do not want to use all of the existing system functionality. In addition, the reference to the literature from the author of view, Europe and the United States hospital information management system developed in our country to go before, and the problem has been exposed to it summed up some experience and solutions. This paper aims to report on the investigation have been carried out, and discovered the problem, Combination of American and European countries have come out of experience, puts forward solutions.

【Key words】Hospital Information Management System Sample survey Solutions

引 言

醫院信息系統作為一種新興的信息技術交流,能夠提升醫院的運營效率,增強信息的集成性、實時性,提升醫院的競爭力。本文通過對醫院信息系統存在問題的分析調查,從而找出相關問題的解決方案。

1.背景

隨著醫院信息技術的迅速發展以及計算機應用的推廣,醫院信息管理系統(hospital information system,HIS)已經成為醫院現代化管理的重要標志,是提高醫院的管理水平、工作效率、醫療水平和服務質量的重要手段。醫院信息系統按照Morris F.Collen

[1]所給的定義是:利用電子計算機和通訊設備,為醫院所屬各部門提供患者診療信息和行政管理信息的收集、存儲、處理、提取和數據交換的能力,并滿足所有授權用戶的功能需求。

根據醫療信息水平劃分,醫院信息化即醫院信息系統建設將經歷3個階段:醫院管理信息化階段(HMIS)、臨床管理信息化階段(HCIS)、局域醫療衛生服務階段(GMIS)。HMIS是醫院信息化建設的第一階段,是現代化醫院運行必備的基礎技術環境。HMIS的建成將對醫院起到提高效率、降低消耗的作用。全院級的HMIS要求在全院實現各部門之間所有信息的共享。HCIS是醫院信息化的第二階段,將真正實現電子醫院,醫院的工作人員將人均有兩臺終端;信息處理實現無紙化和無膠片化;醫院之間實現聯網;電子病歷等在網上傳遞。HCIS還可以輔助提高醫療質量和服務質量。GMIS是第三階段,實現這一階段的目標,除了技術上要求更高外,還要在整個醫療系統的管理方面有所突破。目前,這一階段在國際上仍處于試驗中

[2]2006年5月31日北京召開的名為“醫院信息系統現狀與未來”的會議中,受邀請的前美國醫學信息管理協會(HIMSS)董事會主席Dave Garets先生指出,目前歐美國家醫療領域普遍存在信息系統安裝過程歷時過長、缺乏區域合作系統和可借鑒操作模式的現象。美國有87%的醫院信息化建設還處于基礎階段,只有13%達到了電子信息化高級階段。歐美國家所面臨的問題,很多都源于一步一步地發展中的不同版本的軟件不能兼容。然而歐美國家在HIS普及、開發和運用方面是走在我國前面的。目前在我國也存在著很多問題,這些問題與歐美不完全相同,卻非常值得重視。主要體現在以下4點:(1)醫院管理信息系統的高復雜性;(2)資金需求與信息系統建設的矛盾;(3)復合型信息技術的人員缺乏;(4)醫院管理信息系統設計的標準化程度低

[3]Dave Garets先生建議,中國醫院信息化建設要少走歐美的彎路,避免歐美所有問題的出現,就要做到:(1)強制推行各個軟件間的互通性,推行醫用信息系統整合(IHE)標準;(2)推行電子臨床參考術語,如SNO-MED和LOINC;(3)執行共享電子病例;(4)按中國國情進行醫療信息系統建設,不要完全照搬或部分修改美國現有的醫療信息系統產品。我們面對這些問題與Dave Gravets先生提出的建議,能夠采取什么具體措施,是一個非常重要的問題,值得深思。

2.HIS目前的狀態以及一些問題

筆者在上海范圍內展開了一些調研。走訪單位從二級醫院到三級醫院,從醫護科室到信息科。經過對這幾家有代表性的醫院的調查,不難發現,在現實HIS的運用中存在著一些問題,上海市HIS要想走在全國的最前端,需要更多的關注與相關的努力。調研中關心的一些問題歸納如下。

2.1,現狀綜述

從全球信息化的角度來看,目前上海的HIS停留在中低級的信息管理層次上。存在的問題總結為兩點:(1)模式多而無章、后續擴展難、無統一規范化標準的強勢系統;(2)醫護人員不愿意使用。不同軟件公司設計出來的系統,在不同醫院的不同模塊中使用著,這可能會導致數據架構不一致、信息統計困難等問題。另外,由于系統本身存在著不少問題,醫生與其他一線使用人員對現有的較多功能還不能適應。

2.2,目前HIS的定義與應有的功能

目前,中國醫院已建的信息系統中,85%的是HMIS,功能局限于收費、掛號、結賬之類的以財務核算為中心的功能;已經有10%左右的醫院正在嘗試建設HCIS;而GMIS還未開始實施。中國醫院信息化目前的現狀大多數還停留在第一個階段,真正的醫療業務還很少能參與到信息化的方式中去。

HIS綜合的體系架構應該覆蓋整個醫院,多模塊相結合進行綜合管理與運行。其他功能包括:LIS-檢驗報告子系統、RIS-放射報告子系統、PACS-圖像功能系統、醫生工作站、電子病歷等。這些系統都是現在大多數醫院的HIS中不包括的,也是今后中國醫院信息系統的發展完善趨勢。

2.3基本系統模塊的設計者

不談論私立醫院,對于絕大多數的醫院是公立醫院,除了一兩家特大醫院由軟件員自己設計系統以外,在使用的收費、掛號、結賬之類的功能方面的系統,醫院可以有兩種選擇:(1)上海市醫保局有自己規劃的系統,在醫保局中的幾位軟件工程師開發了一個免費的系統。這個系統比較低級,用戶體驗較差,不支持擴展的模塊。如果能用由醫保局幫助設計的這套系統是最好的,但由于其局限性,目前只有非常少的一些醫院在用這套系統,而且這些醫院也都在考慮進行更換這套系統。(2)醫院花錢購買第三方軟件公司設計的HIS。開發軟件需要30萬元左右,硬件配套大約需要70萬～80萬元。這個選擇對于目前醫院來說可以較好地滿足功能上的要求,把系統修改到醫院可以接受的程度。同時也可以支持其他擴展的模塊。也是目前上海大多數醫院的選擇。

2.4,選擇系統

李郝同志在《如何選擇醫院信息系統軟件》中提到:軟件選擇的要素、評價HIS軟件系統的因素非常多,在實際操作過程中,一般建議考慮軟件的功能、質量、技術的先進性、軟件服務供應商的實力、價格五個方面的要素,并形成一個完整的評價體系。那么如何做到這些呢?目前選取公司,上海的醫院運用招標。在擁有了基礎的HIS系統以后,就可以繼續發展前面所說的其他的系統完成真正的HIS了。每個系統都推薦由不同的公司來負責。這樣醫院信息科可以同時把不同模塊的需求發給他們使他們同時做起來,熟悉某一個模塊的業務以后最快做好。在招標中往往可以尋找一些比較大的、比較經濟實惠的、該模塊做得比較好的公司。

2.5,兩個選擇的比較

對醫保開發的系統和第三方軟件公司開發的系統進行比較,不難發現,醫保局設計的系統資金注入不夠多,沒有完善的設計。當時把這個系統植入醫院的時候,沒有滿足個性化的設置,多數功能都是在較為基礎的層面,醫保局的這有限的幾位軟件工程師也來不及針對顧客的反饋要求進行修改,因此長期沒有改動。最關鍵的是它不支持更加深入的其他模塊,不利于后續發展。正由于使用的醫院越來越少了,這套系統更多運用在社區衛生中心的計算機上,而不再是醫院。也越來越少有人愿意在此花費資金與人力,陷入了惡性循環,這不是醫保局失誤,因為醫保局沒有必要設計這個系統;反而,要感謝醫保局的這套系統伴隨多家醫院度過了一些系統空缺的時間?，F在每個醫院做每個醫院的系統,每個子系統交給不同的公司做,目前大多數醫院基礎的HIS功能系統是由第三方軟件公司設計的,一些醫院試用的進一步功能的系統模塊,也是由軟件公司進行設計。一個醫院找多個公司設計不同的子系統,這就是現在上海醫院HIS現狀最具有概括性的一面。由于目前很多醫院都在致力開發新增功能的模塊,所以這樣的多模式、多系統、無統一規范化標準,不僅對每個醫院的信息科工作人員提出了較高的要求,而且給后續擴展帶來了較高的難度,由于缺乏一體性的考慮,一旦需求分析中出現了遺漏,多個模塊之間的接合會受到影響,這對每家醫院來說都是不利的。

2.6,實際運用中的問題

醫護人員不愿意使用全部現有系統的功能是實際運用中碰到的問題。目前的病房無紙化信息系統可以嘗試實現,但是門診卻非常難。主要體現在門診從病人掛號取得病歷,到醫生開出的處方,其中內容變化非常大,有很多藥品,從醫院藥方所提供的藥品數量到按照不同年齡開出的量以及用法都是非常不同的。這些多變的情況,造成醫生在電腦上工作的時間遠遠多于手寫的時間,特別是對于一些打字速度慢的醫生,開處方可能會多用掉好幾分鐘的時間,造成病人看病效率下降。

HIS無紙化還是一個非常遙遠的話題,其中還有其他幾個原因:(1)醫生長年累月造成對處方單的依賴,目前有些信息系統界面非常獨特,格式不一定和處方單一樣,讓醫生較難適應,從而產生對電腦系統的上手困難和排斥,很多醫生反映希望將開處方的界面做成與處方單上內容和格式一樣。(2)病歷的問題也是非常重要的,由于病人病歷是一份25頁紙頭的物證,所以不能以電子的形式操作,這也是醫療信息系統的一個特殊問題,所以如果醫生又要寫病歷又要輸入電腦,就會非常繁瑣。也就是說醫生無法擺脫手寫病歷。

2.7,運用中問題的分析

所有的信息管理系統的實際運用都有著一個逐漸過渡的過程,HIS也一樣,不同的是,醫院業務更為復雜,這個過程耗時更長。但是如果系統可以做得好,一切問題都可以解決。比如說以上的病房和門診問題。目前病房的病歷由醫生手工書寫,然后交給護士輸入計算機。在良好的系統中,過渡期可以支持醫生手寫和直接輸入;而如果醫生能高效正確地直接輸入計算機,則可以獲取一定程度的激勵。

目前門診的情況往往就是純粹的手工處方與病歷書寫。雖然就像醫生們介紹的,實際情況復雜,但是這些都可以由一個很好的系統來改變。信息系統中,各科室部門明顯的分類是很重要的,比如說骨科、神經內科、婦科使用的系統是非常不同的,在使用前能夠讓該科室的醫生自己進行針對性設置是很重要的。比如說上萬種的藥以及幾千種的治療方法,在一個科室中可能不一定都要運用,減少數據量后操作可以相對方便一些。病歷問題也有解決方法,比如說現場打印蓋章功能,這些都可以在良好的系統中完成。在保證了功能脫離了手工書寫以后,首先需要讓醫護人員感到使用這套系統沒有帶來諸多麻煩。能運用HIS才可能在使用中獲取回報,比如說醫院管理的人員目前不能查看醫院的各種數據報表分析醫院情況。綜合的系統可以由提供各式各樣的信息來提升醫院的整體效率。

3.解決方案

3.1,提出綜合管理系統

對上海的醫療系統,筆者認為應該提出一個規范化標準,否則可能重走歐美國家的彎路。趙莉麗在《對醫院信息系統規范性需求分析的思考》一文中,提出了三點問題:(1)近年來醫療環境的變化對醫院發展提出的要求更加新、更加高;(2)醫院缺乏有效的監督機制;(3)目前系統本身水平不高。目前的信息系統主要的功能還處在信息收集,功能相對簡單,在信息挖掘和利用等方面顯得不足。信息系統是醫院管理思想和方法的計算機化,信息系統建設水平越高,也就表明了醫院規范化管理水平越高。

在這樣的前提下,應該如何做出能夠滿足規范化標準而且又經濟有用的決策呢?筆者認為上海市可以集資金,由上海市衛生局統一籌集,做一套整個城市的HIS。因為這可能需要耗資上千萬,所以由一家或幾家醫院是無法籌集出來的。然后進行不同模塊的綜合招標,做一套全面的、精心設計而且功能強大真正的HIS,這套系統能夠滿足不同的業務需求,可以留給各家醫院充足的自由定義空間,滿足不同醫院個性化的設置。其功能的自由度就像SAP公司的大型ERP產品一樣。針對不同醫院的強項、醫療環境、病人情況、大樓設施、綜合管理等,能在這個系統中預先制定出不同的方案給醫院選擇。還可以結合現有的所有與醫療信息相關的功能模塊于其中。上海醫療信息管理綜合系統(Shanghai hospital information system,SHIS)可以設計得非常細致而強大。有了這樣的系統作為前提,再真正地將HIS運用實施。由于醫院的業務相對穩定、需求變動較少,所以這個嘗試是可行的。

3.2,SHIS的優點

SHIS的優點包括:(1)這樣的一個資金聚集而開發成的綜合系統才能成為理想可靠的醫療管理工具。設計這個系統是針對“醫院信息系統現狀與未來”會議上提出建議的一種實際措施。(2)SHIS滿足《如何選擇醫院信息系統軟件》中的五點要求。(3)同一個系統可以進行規范化管理。(4)大系統能省去小系統設計帶來的麻煩與浪費的資金。比如:如果一個大公司和很多小公司完成的業務量相同的話,往往在小公司中的員工量要多于大公司的員工量。SHIS的整體規劃可能省去部分人力與資金,如果將這些人力與資金統籌運用,可以良好地優化系統。反之,單個醫院單個小系統招標,然后信息科的人一個一個提供需求,每一個小系統就是幾十萬的軟件費用。這些系統不僅做不大,而且不能夠從整體的角度來進行一體化設計。(5)由衛生局幫助結合醫保制度來設計系統,也許能帶動整個上海市醫療管理事業進步。我們暫且不期待比原本分散的系統能節約資金投入,而是期望可以集中資金辦大事,在幾年中完成這個系統實踐方面的過渡。(6)這個系統也可以更加容易進一步與其他領域系統相結合。(7)針對了我國存在的問題,這是一個很有針對性的方案,可以讓上海在HIS方面走得更遠,在醫療改革中邁出大步伐,向世界該領域最先進的國家看齊。

3.3,SHIS可能遇到的問題

可能遇到的問題有:(1)上海目前的醫院信息化雖然不是站在全國最前沿,但是有不少醫院已經花了很多資金建設自己的HIS,這些醫院目前的HIS運行狀況也是很好的。而這套新的系統的推廣可能受到一些阻礙,比如說新系統對之前各式各樣的數據結構、數據庫架構等的適應。如果不能適應的話,系統過渡期間可能會有一定的歷史數據空缺,這是非常不理想的。(2)把整個SHIS交給一個軟件公司設計是不可取的。在技術創新的過程中,尤其在不斷領先的高科技產業領域里,新產品的開發、生產和銷售,由不同的企業、部門、人員合作(外包)已成為一種趨勢。SHIS可以考慮建立一個較好的科技創新的管理體系。這點我們可以借鑒上個世紀的銥星計劃的失敗案例,盲目投入難有回報。(3)醫院的業務非常復雜,與一般的生產性單位或者一般的企事業單位都有較大不同。設計這樣的系統,需要組織一個綜合的小組。包括軟件開發者、使用者即各個部門的醫護人員。還需要很多其他方面的人才與資金的投入。這是一個很必要但是卻很難做到的措施。(4)雖然看起來總體設計所需要的資金也許可能比每個醫院獨立建設自己的HIS來的要少,但是由于考慮到這個嘗試有很多的未能預料的問題,所以暫且不能期望這個方案能夠比原來節約資金。這個方案的完善還需要很多的努力。

4.結論與展望

醫院信息系統作為一種新興的信息技術系統,能夠提升醫院的運營效率、增強信息的集成性、實時性,提升醫院的競爭力,因而對于很多醫院而言,上不上HIS已經不是問題,關鍵是何時上、如何上的問題。歐美HIS走在世界前沿,我們可以吸取他們總結的教訓,開發出一套適應自己的好系統。在我國醫院信息系統的發展步步艱難,該領域的每一步努力都充滿了艱辛的探索,凝聚著相關領導們的關注、系統設計與開發人員的冥思苦想以及各個醫護層面工作人員努力的配合。

經過對上海幾家醫院的抽樣調查,筆者發現存在的問題包括:無統一規范化標準的強勢系統以及醫護人員不愿意使用全部現有系統的功能,這些問題處于萌芽狀態,而且其表現與前文所述歐美國家存在的問題表現相似。針對這些問題,筆者認為上海市作為一個全國經濟發展中心,可以作為試點,大膽的將醫院的HIS作為一個綜合的系統來制訂規劃,打造一個綜合的SHIS。雖然前途艱難,但是看到了它能帶來的好處,這個規劃值得被考慮。

參考文獻:

1 董建成醫學信息學的現狀與未來.中華醫院管理雜志,2004;20(4):232.

2 王 勇淺談現代醫院信息化建設.實用醫藥雜志,2006;23(8):1010-1011.

3 廖先珍唐續國國內醫院信息管理系統的應用現狀及發展趨勢.醫學信息,2005,18(8):873-875.

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關鍵詞：產品；監督抽查；抽取樣品；工作要點

樣品作為獨立存在的個體，是實驗室檢驗工作的主要對象。抽樣是一項質量檢驗的專業技術性工作。它作為一種檢驗方式，在產品監督抽查工作中，較為常用。抽樣分為系統抽樣、隨機抽樣等方式，主要用于不同檢測標準的檢驗工作中。抽樣在檢驗工作過程中尤為重要，其檢驗環節的好與壞直接影響著產品檢驗工作的成敗。因此抽樣的真實性和完整度直接決定著檢驗工作的是否能夠有效展開。

1規定具體的抽樣方案

在產品質量監督的抽樣中，較為常用的是隨機抽樣，這種抽樣方法有助于更真實地反映產品質量。針對不同類別的產品，在抽樣之前應編制好不同類別樣品的隨機抽樣方案，這方案包括對產品批次和抽樣方式的規定以及抽取樣品量的大小等內容，提前做好準備工作。對于特殊情況的要對運輸和儲存的要求做好規定，以免影響抽取樣品的質量。編制抽樣方案存在兩種情況：a.在產品標準中抽樣方案已有具體規定的，應按照產品標準規定執行。b.產品標準沒有規定抽樣方案的，應針對抽取樣品的具體情況，參照國家有關的抽樣標準研究確定可操作的具體方案。確定抽樣方案時可參考國家質檢總局制訂的《××產品國家監督抽查實施規范》和產品生產許可證審查細則中抽樣相關規定要求。具體抽樣方案的設定要能保證抽樣人員所抽取的樣品能夠代表一部分樣品的顯著特征，所抽取的樣品量也不僅僅是為了抽取而抽取，要能夠滿足需求并且反映真實的樣品情況。若未制定抽樣方案或抽樣方案的制定不能很好地為抽樣工作進行指導，那么不利于抽樣人員進行產品抽樣。

2抽查產品種類的確定

抽樣人員在進入企業后，應首先與企業人員溝通交流，說明來意，進入現場查看，了解企業產品生產情況，做到心中有數。在監督抽查中，抽查產品種類必須按行政機關下達的工作任務或工作指令規定進行。到現場抽樣時，首先必須確定企業有生產或銷售規定中的產品種類才能進行抽樣，所抽取的樣品必須符合規定要求。在生產企業中，產品抽樣地點通常在成品倉庫，抽樣時應明確區分合格品與不合格品，抽查產品必須為經企業出產檢驗合格后的產品，未經檢驗產品、不合格品或次品不能作為抽查產品的對象。在流通領域，產品抽樣地點通常在企業倉庫或營業場所，所經營產品未經特別標明都視為合格品，可作為被抽查產品。

3產品檢驗批量的確定

所謂產品檢驗批是指一批作為檢驗對象而聚集起來的即將提交檢驗的產品，批量即檢驗批中單位產品的數量。通常情況下，同型號、同等級、同類型的，且生產條件和生產時間基本相同的單位產品才能組成同一個檢驗批。對此上級監管部門在下發要求時會做出詳細的相關規定，，這就要求抽樣人員在進行產品檢驗時按照監督文檢的規定進行，產品批量和產品種類都要符合國家標準，滿足產品屬性所要求的限量值。

4實施產品抽樣

在實際工作中，隨機抽樣是較為常用的的方式，但是實際上卻在方法上有所不同。常用隨機抽樣方法有4種方法，簡單隨機抽取較為常用，但不能保證抽樣結果的準確性。系統抽樣法、分層抽樣法抽樣結果存在一定的系統性，能說明不同層次不同群體的樣品所反映的特征。整群抽樣法的抽樣結果呈現多樣化特征。這四種不同的抽樣方法適用于不同標準的抽樣方案。抽樣的隨機性要求在選擇的隨機抽樣方法時，應能使總體的每個產品都有相同的被抽機會。抽簽、查隨機數值表或擲隨機數骰子等方法都是不錯的隨機抽樣方法，每個個體被抽到的機會都是相同的。不同產品種類和不同產品種類都存在抽樣方法上的差異。因而抽樣人員要有較高的職業素養和敏銳的洞察力，在執行抽樣前仔細閱讀抽樣方案的相關規定和產品標準等，避免出現個人失誤影響抽樣結果，并嚴格按照規定實施抽樣。

5抽樣單信息填寫

抽樣單信息填寫是對抽樣工作的詳細記錄，作為是產品監督檢驗工作的原始憑證之一，是追溯產品情況的依據。因而填寫抽樣單時要將檢驗所需的信息填寫完整，為了方便而簡略填寫很可能直接影響檢驗工作的開展。對監督抽查不合格的產品進行行政處罰時，抽樣單上產品標注的方式不一致或抽樣日期等問題，往往直接引起執法部門與受處罰單位爭議。因此，抽樣單信息填寫的完整性和規范化，字跡清晰，有利于后期質量檢驗工作減少了不必要的麻煩。監督抽取樣品的單子須填寫各類信息，包括任務來源和受檢產品信息等信息，完善抽樣單位所需信息，在填寫過程中遵循真實有效的原則。

6樣品運輸和儲存

抽取樣品應封樣，封條應雙方簽名、蓋章，封樣應牢固、有效。無論檢驗用樣或備用樣品，在抽取過程和封樣后的運輸儲存都應按產品標準和產品說明的運輸儲存條件管理，以保證樣品的真實性。需低溫保存的冷凍食品，抽樣單位應配備符合溫度要求的車用和儲存用冰箱；有防潮要求的產品應采取符合要求的防潮措施處理；對于保質期短的樣品，應使樣品在保質期結束前完成產品檢驗規定程序；對于其它有特殊運輸儲存要求的產品，其樣品都應按規定要求妥善管理。同時，要求防止運輸儲存人為損壞，做好樣品流轉過程每個環節的樣品接收檢查和管理記錄。

7其他工作要點

除以上所談及之外，考慮到抽樣現場人員復雜，環境喧鬧以及抽樣人員外出時間較長等情況導致抽樣人員易情緒化，易導致抽樣過程中出現差錯或應查未查等過失，極易被產品質量差的企業主趁機利用逃避產品質量監督抽查或逃避處罰。錯誤的抽樣程序、錯填抽樣單等不經意間發生的錯誤都有可能導致整個監督抽查工作失去效用。因此，抽樣人員在進行抽樣工作時應保持高度的認知和敏捷的思緒，認真負責，按照標準程序和規范要求確保抽樣工作的順利完成。上級相關部門也應重視抽樣工作，挖掘并培養專業性的技術人才上崗進行抽樣工作，提高抽樣人員的專業素質和對待工作的積極態度，做好抽樣工作，促進產品監督抽樣工作的有效實施。

在產品質量監督抽樣的實際工作中，產品質量監督工作的開始始終是以抽樣工作的開始為代表。抽樣是產品監督抽查工作的第一步，也是至關重要的一步，抽樣的真實性和準確性直接影響著產品質量監督工作的順利開展。謹以此文通過對產品質量監督抽樣工作的重點和常見問題進行歸納總結，以便抽樣工作人員的借鑒，希望能為產品質量監督和抽樣工作的順利進行和標準化實施貢獻綿薄之力。

作者:房澤輝 單位:甘南縣質量技術監督檢驗檢測中心

參考文獻

[1]趙衛東.質量技術監督抽樣調查中的問題與對策探討[J].科技創新導報，2011(34).

篇6

確定樣品數量是抽樣環節的前提條件，因為監督檢驗時，不可能也不需要對監督總體進行檢驗，而是從總體中對個體進行檢驗，然后進行總體判定是否合格。所以，樣品的數量是判定準確與否的關鍵所在?！懂a品質量法》有明確規定，檢驗抽取的樣品不能超過檢驗的合理需要，這個合理需要往往檢驗人員把握不準，要么多抽，造成不必要的浪費，要么少抽，達不到監督的抽樣效果，或者盲目抽取，統統抽取X個樣，這都是不合理的。究竟多少個樣品是合理的需要，國家有關部門已經通過科學的技術做出了抽樣方案。

在有些產品中也有明確的規定，抽樣人員必須工作認真，遵紀守法，堅持公正立場，熟悉業務并應執行有關規定。國家主要有兩類標準可以提供抽樣方案。

國家通用的監督抽樣標準，如GB/T 14162―1993、GB/T 14900―1944、GB/T 15482―1997等。這些標準均規定了監督抽樣方案，樣品數量中監督方案的主要內容，只要索取了監督抽樣方案就可以了，得到合理的樣品數量。相關產品標準和作業指導書中也規定了檢驗數量，只要索取到這些標準和作業指導書，同樣可以得到合理的抽樣數量。 在實際工作中，往往出現的難點是，監督總體的確定，監督總體一般是指同原樣、同生產條件、同生產時間、同生產工藝、同型號等級的產品。抽樣不能光憑企業自報，還應查看生產記錄和銷售記錄，以及庫存等，防止監督總體多或少，或者是不同批次混抽。

值得關注的是，產品監督抽樣和產品出廠驗收是完全不一樣的。一是監督總體不同，監督抽樣的總體要小于出廠驗收的總體。二是錯漏判的風險不同，監督抽樣的錯。漏判概率盡量要小，所以我們選擇的核準標準得出最終樣品數量，應根據不同要求加以明確。

隨機抽樣是指被抽取的整體樣本中個個都有被抽取的概率，隨機抽樣是目前最規范、最有效、最實用的方法。只要將樣本編好號，再抓鬮或搖色子，最后找出單位樣本就可以了。它可以避免人為性。在抽樣過程中也不能忽略以下一些環節。

抽樣人員要有資格，必須有具備相應能力的兩人同時參加，熟悉業務，并應執行有關保密要求。嚴格按照標準、檢驗細則等有關檢驗依據中規定的抽樣要求進行抽樣。

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【關鍵詞】建筑工程;質量檢測;材料檢驗;取樣

0.前言

對于建筑施工項目而言，質量管理工作極為關鍵，而做好建筑施工質量管理工作的一項重要的技術保障就是嚴格抓好建筑施工材料檢驗工作。建筑材料檢驗工作的首要任務就是材料取樣，并且在建筑施工質量檢測工作中，施工材料取樣以及檢驗是否真實、是否具有代表性，在很大程度上決定著檢驗數據以及檢驗結果是否準確。為最大限度的確保建筑施工現場材料檢驗取樣的真實性，有效避免弄虛作假現象的發生，國家建設部等相關部門已經明確規定，在建筑施工質量檢測中采取見證取樣及送樣制度，同時出具只對試樣負責的檢驗報告。但是，單純確保施工現場材料取樣的真實性是遠遠不夠的，對于建筑施工現場材料檢驗取樣人員而言，要對所選取的試樣的代表性予以足夠的重視，只有確保所選取的試驗具有代表性，才能為取樣及制樣工作質量提供切實保障。

1.建筑工程質量檢測中材料檢驗取樣方法

樣本的抽取應該滿足一定的條件允許，采取充實的反應材料特征的樣本，比如抽樣檢測的質量需保管是遵照批次進行的，其生產時間、批次、尺寸和等級要相同，至少要大概基本相同。另外，為了保證所抽取的樣本具有代表性，也就是可以充實的反應總體的特征，實際中要依照一定條件的允許操作：第一，保管抽樣的工作人員應當有熟練的操縱技術與最大的責任心。詳細說來便是在抽樣中，相比同一批次的取樣要不帶有任何人為的原因，也就是說不能帶有傾向的進行抽樣。由于制樣與抽樣的各個環節都會影響樣本的代表性，不可以任意的竄改抽樣的步調、程序；其次要制訂科學合理的抽樣方式，在抽樣之前制訂好嚴格的抽樣方式并嚴格執行。從取樣的方式上說，取樣的點數與抽樣的規則相比取樣的代表性有十分大的影響。而取樣點的部署需要是以隨機的方法得到的，以下一些種是最為常用的隨機取樣方式：

施工現場的材料查驗作為抽樣的一個十分主要相當一部分，已經有了相關的質量查驗抽樣計劃方案標準。這樣一些標準主要依據初步統計學原理，學習國內為的先進標準制訂的。在建筑行業對比十分主要的標準有：《不達標品率的計數標準型一次抽樣檢查程序及抽樣表》，《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表 （適用于持續批的檢查）》、《不達標品率的小批計數抽樣檢查程序及抽樣表》、《粒度均勻散料抽樣查驗通則》等。作為建筑工程質量檢測抽樣檢驗方案的重要內容之一，建筑施工材料檢驗取樣問題對建筑工程質量檢測具有重要意義。我國當前所實行的建筑工程和資料檢驗抽樣方案是以國際及國外先進標準為參考，按照數據統計原理制定的，詳見下圖所示。

圖1 理想檢驗特性曲線示意圖

對于建筑施工現場材料檢測取樣而言，計數標準型一次抽樣以及計量標準型一次抽樣是比較可行的兩種方案。其中，計數一次抽樣方案主要應用場合是產品質量只存在合格及不合格兩種情況，具體內容是：隨即對某批次產品中抽選出n個樣品，同時設定數目C，如果所抽取的樣品中不合格的數量小于C，可以判定該批次產品為合格；如果所抽取的樣品中不合格數量大于C，則可以判定此批次產品為不合格。所謂檢驗特性曲線示意圖，主要是指在既定的抽樣方案所規定的批合格概率和批質量之前所存在的關系曲線，檢驗特性曲線的主要作用是充當所選擇的抽樣方案的科學性及合理性的判定依據。其中，上圖所展示的是理想檢驗特性曲線，但實際上，此種抽樣方案并不存在，在實踐操作中只能選擇與該理想檢驗特性曲線最為接近的抽樣方案，例如下圖所示。

圖2 檢驗特性曲線示意圖

借助檢驗特性曲線可以得出，當前在實踐中應用范圍較廣的二次加倍抽樣方案并不合理，需要進行改善。按照數理統計學基本原理，在對建筑施工現場材料進行檢驗采樣需要對諸如劃分批量、抽樣規則以及確定樣本容量等一系列問題進行全面考慮，筆者在此主要以水泥、混凝土、鋼筋、骨料以及磚等建筑施工材料的檢驗取樣方法進行介紹。

（1）水泥。水泥的檢驗主要包括以下兩方面內容：第一，劃分批量，具體而言就是以一次進場的同一出場編號水泥為一批，每批水泥因袋裝及散裝的不同，而在批量劃分方面存在一定區別，袋裝水泥總量上限為兩百噸，散裝水泥上限為五百噸；第二，抽樣方法，一般在實踐操作中，分層隨即抽樣法主要適用于袋裝水泥，具體就是從最少二十袋水泥中選取等量水泥；純粹隨機法主要適用于散裝水泥，即從最少三個車罐中抽取等量水泥；對所抽取的水泥進行充分攪拌，之后從中稱取最少十二千克充當檢驗樣品。

（2）鋼筋。關于批量，一般以牌號、爐罐號、規格以及交貨狀態均相同的鋼筋為一個檢驗批次，每批次重量要控制在六十噸以下；對于冷拉鋼筋而言，一個檢驗批要在級別及直徑上保持一致，并且重量低于二十噸。在鋼筋取樣方法方面，一般選擇二次抽樣法隨即抽取，隨即選取兩根鋼筋進行拉伸及彎曲試驗。

（3）混凝土。對建筑混凝土強度檢驗主要包括劃分批量以及抽樣方法兩方面內容，首先，關于批量，將具有相同強度等級、相同設計要求驗期以及相同生產工藝及配合比的混凝土組成一批，通常以屬于同一季度的產品最佳。現澆混凝土一個驗收批上限為三百立方米，批量過大的后果就是如果遇到樣本強度不達標而無法通過驗收的情況，后期處置工作量將會大大增加；批量過小的后果就是導致樣本容量相對降低，從而對整體質量判斷的準確性造成影響；其次，抽樣方法，在實踐操作中比較適合采取機械隨即抽樣法。取樣頻率一般要控制在一百盤或一百立方米以下，對于一個工作班同配比混凝土最少取一組樣品，每組包括三個試件；此外對于現澆混凝土第一樓層或每個驗收項目，最低取一組樣品。如果需要對施工階段的混凝土強度進行檢驗，就要結合工程部位保留適量試件。

（4）磚。在批量劃分方面，燒結普通磚、燒結多孔磚以及燒結空心磚存在一定區別，其中，對于燒結普通磚來說，一批通常為3.5～15 萬塊，但不能超出一條生產線的日生產量，如果日產量低于3.5萬塊，也記為一批；對于燒結多孔磚來說，一般一批為5萬塊，如果低于該數量也按一批計；對于燒結空心磚來說，一批為3萬塊，同樣如果不足3萬塊也按一批計。在抽樣方法方面，一般選擇二次抽樣，首先選取相應數量的磚塊，檢驗外觀質量以及尺寸偏差，之后利用單純隨機法對檢驗合格的樣本在此進行樣品抽取，開展物理性能檢驗。

2.結語

綜上所述，在建筑工程質量檢測過程中，檢驗數據及結果的準確性主要取決于建筑施工材料取樣及檢驗的真實性及代表性。對于建筑施工采樣檢驗工作而言，確保質量的一項重要前提就是選擇科學且合理的取樣方法。在建筑施工現場進行材料檢驗取樣，需要注意以下幾方面內容：第一，要對檢驗批量進行科學劃分；第二，要確定科學適宜的取樣方法及樣本容量；最后就要要嚴格按照相關操作規范進行。所選樣本的數據應具備真實性及代表性，在建筑施工材料取樣及檢驗工作中充分有效的應用數理統計學基本原理，將會受到事半功倍的效果?！緟⒖嘉墨I】

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［2］陳悅.淺議建筑材料進場質量管理及控制要點[J].科技促進發展(應用版),2010,(06).

［3］徐偉杰.淺論如何加強建筑工程施工的質量控制[J].中小企業管理與科技(下旬刊),2011,(04).

篇8

抽樣檢驗

1.1 抽樣檢驗根據數理統計原理預先設計的抽樣方案，從交驗批中，抽出部分產品，逐一進行檢驗，根據這部分樣品的檢驗結果，按照抽樣方案的判斷規則得出該批產品是否合格的理論。

1.2該方法的優點是減少檢驗工作量，縮短周期，可用于破壞性檢驗

1.3運用統計抽樣檢驗雖有很高的科學性和可靠性，還是有錯判的風險

1.4一般適用于全數檢驗不必要，不經濟，或無法實施的場合，應用非常廣泛

1.5抽樣檢驗的方法有四種隨機抽樣、系統抽樣、分層抽樣和整群抽樣

根據《建筑結構檢測技術規程》GB/T 50344-2004的3.3.11.5，按檢測批檢測的項目，應進行隨機抽樣，且最小樣本容量符合本標準的3.3.13的規定。

隨機抽樣就是按照隨機的原則，即保證總體中每個單位都有同等機會被抽中的原則抽取樣本的方法。

抽樣方案

2.1在1.1中提到的抽樣方案就是在抽樣檢驗時，合理確定樣本容量和有關接受準則的一組規則。按檢驗特性值的屬性劃分為計數抽檢方案和計量抽檢方案根據計量抽樣檢測的理論，隨機抽樣不能得到被推定參數的準確數值，只能得到被推定參數的估計值，因此推定結果應該是一個區間。以圖1和圖2關于檢測批均值的推定來說明這個問題。

曲線1為檢測批的隨機變量分布，µ為其均值，曲線2為樣本容量n1時樣本均值m1的分布，圖中所示的m1的分布表明m1是隨機變量，用m1估計檢測批均值µ時，＝雖然可以得到樣本均值m1，i的確定數值，但是不能確定樣本的均值m1，i落在m1分布曲線的確定的位置，存在著檢測結果的不確定性的為題。根據統計學原理，可以知道隨機變量m1落在某一區間的概率，并可以使隨機變量落在某個區間的概率為0.90，如圖示的區間µ-ks，µ+ks示。

對于一次性的檢測，可以得到隨機變量m1的一個確定的值m1,1。由于m1,1落在區間µ-ks，µ+ks的概率為0.90，所以區間m1-ks，m1+ks包含檢測批的均值µ的概率為0.90。0.90為推定區間的置信度。推定區間的置信度表明被推定參數落在推定區間的概率。錯判概率表示被推定值大于推定區間的上線的概率（生產方風險），漏判概率為被推定值小區推定區間下限的概率（使用方風險）。推定區間實際上是被推定參數的接收區間。

2.2計量抽樣檢測結果應滿足下列要求： 2.2.1 計量抽樣檢測批的檢測結果，宜提供推定區間。推定區間的置信度宜為0.90，并使錯判概率和漏判概率均為0.05。特殊情況下，推定區間的置信度可為0.85，使漏判概率為0.10，錯判概率仍為0.05。 2.2.2結構材料強度計量抽樣的檢測結果，推定區間的上限值與下限值之差值應予以限制，不宜大于材料相鄰強度等級的差值和推定區間上限值與下限值算術平均值的10%兩者中的較大值。 2.2.3 當檢測批的檢測結果不能滿足第3.3.15條和第3.3.16條的要求時，可提供單個構件的檢測結果，單個構件的檢測結果的推定應符合相應檢測標準的規定。

2.2.4 檢測批中的異常數據，可予以舍棄；異常數據的舍棄應符合《正態樣本異常值的判斷和處理》GB 4883或其他標準的規定。 2.2.5 檢測批的標準差未知時，計量抽樣檢測批均值m（0.5分位值）的推定區間上限值和下限值可按式（1）計算。m1 = m + ks（1）m2 = m ks 式中m1―均值（0.5分位值）m推定區間的上限值；m2―均值（0.5分位值）m推定區間的下限值；m ―樣本均值；s ―樣本標準差；k ―推定系數，取值見《建筑結構檢測技術標準》GB/T 50344-2004的表3.3.19。

2.2.6 檢測批的標準差未知時，計量抽樣檢測批具有95%保證率的標準值(0.05分位值) x k的推定區間上限值和下限值可按式（2）計算。x k1 = m k1 s （2）x k2 = m k2 s式中：x k1― 標準值（0.05分位值）推定區間的上限值；x k1― 標準值（0.05分位值）推定區間的下限值；m ― 樣本均值；s ― 樣本標準差；k1和k2― 推定系數，取值見《建筑結構檢測技術標準》GB/T 50344-2004的表3.3.19。

鉆芯法確定檢測批混凝土強度的推定值

計量抽樣檢測的方法確定工程實例中某檢測批混凝土強度的推定值。

某工程的二層柱同條件立方體試件抗壓強度不合格，要求對二層柱的混凝土強度進行評定，根據甲方與監理的要求采用鉆心法檢測二層柱的混凝土強度。根據隨機抽樣的原理，在二層柱隨機抽取了16個芯樣，即樣本容量n=16，16個芯樣試件的混凝土抗壓強度值分別為32.1、30.0、30.8、27.4、27.9、30.8、27.9、27.9、27.2、29.9、31.1、26.9、27.4、28.9、31.0、26.8MPa 。

芯樣試件的數量

芯樣試件的數量應根據檢測批容量確定。標準芯樣的最小樣本容量不宜少于15個，小直徑芯樣的最小樣本容量應適當增加。檢測批的最小樣品容量不宜小于《建筑結構檢測技術規程》GB/T 50344-2004中表3.3.13的要求。對于計量抽樣檢測的檢測批來說，表3.3.13的限制值可以是構件也可以是取得測試數據代表值的測區。因此該批芯樣的樣本容量n=16滿足規范要求。

對在相同的混凝土強度等級、生產工藝、原材料、配合比、成型工藝、養護條件下生產并提交檢測的一定數量的構件按檢驗批評定混凝土強度推定值時， 根據上文的2.2.6可以得出該批芯樣的

平均值fcu,cor,m==28.9 MPa

標準差Scor ==1.7 MPa

fcu,cor,i－單個芯樣試件的混凝土抗壓強度值（MPa）

樣本容量n=16時，由《筑結構檢測技術規程》GB/T 50344-2004表3.3.19得到k1=1.128，k2=2.299;推定區間的上限值fcu,e1=fcu,cor,m-k1Scor =27.0 MPa，下限值 fcu,e2=fcu,cor,m-k2Scor =25.0 MPa。

由于抽樣檢測必然存在著抽樣不確定性，給出確定的推定值必然與檢測批混凝土強度值的真值存在偏差，根據計量抽樣檢測的原理給出一個推定區間更為合理。推定區間是對檢測批混凝土相應強度真值的估計區間?！躲@心法檢測混凝土強度技術規程》CECS 03:2007規定：fcu,e1 和fcu,e2所構成推定區間的置信度宜為0.85，fcu,e1 和fcu,e2之間的差值不宜大于5.0MPa和0.10fcu,cor,m兩者的較大值。宜以fcu,e1作為檢測批混凝土強度的推定值。按此規定給出的區間符合現行國家標準《建筑工程施工質量驗收統一標準》GB 50300的相關規定，錯判概率小于0.05，漏判概率小于0.10。

以檢測批混凝土強度推定區間的上限值作為混凝土工程施工質量的評定界限，符合現行國家標準GB 50300關于錯判概率不大于0.05的規定；芯樣試件抗壓強度值一般不會高出結構混凝土的實際強度，一般略低于實際強度。

當樣本容量n=16,樣本標準差Scor =1.7 MPa時，上限值與下限值之差Δk=(k2-k1) Scor=2.0，滿足fcu,e1 和fcu,e2之間的差值不宜大于5.0MPa和0.10fcu,cor,m兩者的較大值，因此得出該批芯樣的強度推定值為27.0MPa。根據設計要求，可對二層柱混凝土強度是否滿足要求作出判斷。

結語：計量抽樣檢驗和隨機抽樣在鉆芯法確定檢測批混凝土強度的推定值中結合使用，能保證抽樣檢測的結果具有代表性，得到的混凝土強度推定值更加接近結構混凝土的實際強度，從而能夠對結構混凝土的強度是否滿足設計要求進行判斷。

參考文獻

袁建國，抽樣檢驗原理和應用，中國計量出版社出版

《建筑工程施工質量驗收統一標準》GB 50300

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【關鍵詞】卷煙；抽樣檢驗；檢查批

卷煙產品是一種特殊產品，生產批量大，且大部分檢驗項目屬于破壞性檢驗，只能采用抽樣檢驗，無法實現全數檢驗。抽樣檢驗是按照規定的抽樣方案，隨機地從一批或一個過程中抽取少量個體作為樣本進行的檢驗，根據樣本檢驗的結果判定一批產品或一個過程是否可以被接收。

1.前期思考及現狀調查

要想選取最適合的抽樣檢驗方案，需明確如下幾項問題：

1.1抽樣檢驗實施的目的

卷煙抽樣檢驗的實施是為實現卷煙產品的質量保證所進行的有組織、有系統的質量檢驗管理活動，它的主要目的是在分析和認識各級別質量要求以及生產過程質量控制和管理水平的基礎上對產品批和生產過程進一步評定和驗收，對各工序交付到下道工序的產品符合要求的程度進行檢驗和評定。

1.2抽樣檢驗需考慮的因素

1.2.1經濟因素

抽樣檢驗消耗的屬于質量成本。卷煙生產各工序中大部分需進行破壞性檢驗，如果抽樣方式和頻次設計不合理將會增加質量成本，并使其中劣質成本比例增加。如何抽取最少的樣本量，滿足最大的檢驗需求，這是盤桓在卷煙生產企業質量檢驗管理中的首要問題。

1.2.2質量要求

抽樣檢驗是對質量是否滿足要求的一種驗證手段，目的在于盡可能精確地反映質量情況，為進一步處置產品提供依據。

因此在選擇抽樣方案時還需考慮是否能夠真實體現質量情況，為滿足質量要求提供正確依據。

1.3卷煙企業質量檢驗重點環節和關鍵質量特性

抽樣檢驗是為了判斷各工序及最終產品是否符合要求而采用的一種手段。要想實現這個手段，必須明確哪里需檢驗，都需檢驗什么。

1.3.1檢驗重點環節

卷煙生產企業主要是采用將煙葉原料加工成為合格煙絲，再將煙絲卷制成煙支，煙支包裝成盒（條、箱），然后成品入庫這樣一個生產流程。其中，對卷煙產品最終質量影響較大的有原輔材料、制絲工序、卷接工序、包裝工序，這些環節需作為質量檢驗控制的重點環節。

1.3.2關鍵質量特性

根據重點環節的各個特點，確定其關鍵質量特性如下：

（1）原輔材料。

卷煙原輔材料主要為煙葉、三紙一棒及外包裝材料。煙葉需要符合卷煙設計配方等級需要，雜物及造碎情況越少越好。水松紙、外包裝材料（小盒、條盒、箱）的印刷需符合國標及企業要求。卷煙紙及成型紙拉伸能力、透氣度需符合國標及企業要求。濾嘴棒的外觀及物理指標需符合卷煙設計要求。

（2）制絲工序。

制絲各工序需控制的主要為在制品的含水率、煙絲結構、煙絲填充性能以及加香加料系數的精確度。

（3）卷接工序。

卷制成的煙支外觀需符合企業要求，一般要求煙支外觀整潔，煙絲填充飽滿。煙支的物理指標也需達到設計值要求，內外排煙支差異在企業要求范圍內。

（4）包裝工序。

包裝工序是將卷制成的煙支進一步進行包裝，使其成為市場上常見的小盒、條盒、箱裝單位。這一環節主要要求的是包裝外觀，要求外觀整潔，不錯裝漏裝。

（5）成品。

最終包裝后的成品是投入市場銷售的，對成品的要求主要以消費者需求為主。卷煙成品無論是各級包裝還是煙支本身都必須整潔符合企業標準；其物理指標和化學指標需符合產品設計值及國標要求；感官質量需符合設計值要求，并保持穩定。

2.合理確定抽樣方案

2.1確定檢查批

抽樣檢驗的一個特點就是檢查批的制定，卷煙企業各生產環節的差異決定了其檢查批的設置差異。

2.1.1原輔材料

一般卷煙企業進貨來料是成批進入，這些來料一般都經過發貨方的出廠檢驗，在對發貨方的出廠檢驗單或合格證的核實基礎上，企業還需進行入廠檢驗，檢驗合格才可放行投入生產使用。對于原輔材料的檢驗，一般是以進貨批次為檢查批，因為每批貨品在生產時間、存儲時間、運輸時間、投入使用時間上是一致的，具有相同的物理特性，可以作為一個批次進行接收檢查。

2.1.2制絲工序

制絲線生產時一般是以批為分隔單位，同批煙絲從原料到工藝參數要求是一致的，操作人員也不變，所以制絲工序可以以生產批為檢查批。

2.1.3卷接工序

卷煙企業一般是同時生產多個牌號產品，此情況下每個牌號需計檢查批。

即使生產同一牌號，但是不同卷煙機操作人員及設備情況不同，需再分機臺計檢查批。

在同一班次內，卷煙機的操作人員不變，在設備情況不變的情況下，此期間生產的產品可作為一個檢查批。如果設備有所調整，或使用的原輔材料有調整，重新計檢查批。

2.1.4包裝工序

包裝工序雖然設備和原輔料與卷接工序不同，但是生產安排等有可比性，所以包裝工序的檢查批設置可以參考卷接工序，等同設置。

2.1.5成品

在前面工序良好的控制下，成品控制主要以產品放行為目的，并且是從整體對產品進行一個符合性判定，不必細化檢驗。

成品放行檢驗批次以放行批為檢查批區分，主要考慮牌號和班次，機臺不作為考核項目。

2.2確定抽樣檢驗方式

確定好檢查批后，就可以針對檢查批以及該批次內關鍵質量特性選擇抽樣檢驗方式。

2.2.1原輔材料

卷煙生產企業進貨渠道穩定，進貨總數有限且明確，可以采用 GB/T2828.1-2003《計數抽樣檢驗程序》，根據企業需求規定接收質量限 AQL 及檢驗水平，明確檢查批中總量 N，從樣本量字碼讀出樣本量 n，再從樣本量字碼所在行和規定的 AQL 所在列相交處讀出判定組數[Ac，Re]，從而得出正常檢驗的一次抽樣方案。

2.2.2制絲工序

煙絲含水率的控制可以通過在線水份儀實現檢測控制，加香加料系數也可以通過監測儀器實現實時監控，不必再設檢查批抽樣檢查。

同檢查批內的煙絲流量和質量特性應相同，并且通過在線監測儀器對工藝參數執行情況的監控，同檢查批的煙絲填充性能和煙絲結構應是一致的，可以采用二次抽樣檢驗，至多抽取兩個樣本作出批接收與否的判斷。

2.2.3卷接工序

一旦機器設備穩定，原輔材料穩定的情況下，機臺即可連續運轉，對于高速運轉的設備根據生產總量選擇抽樣數量不太現實，可以采用系統抽樣法，以時間為單位，規定在檢查批內，每隔x分鐘進行一次抽樣檢查，抽樣數量可以自行規定，但因所檢測項目對產品有破壞性，需考慮成本。

2.2.4包裝工序

同卷接工序，包裝工序在檢查批中也可以采用系統抽樣法，抽樣規則和需考慮內容同卷接工序。

2.2.5成品

國標對卷煙成品抽樣有明確的要求，按照 GB/T5606.1-2004《卷煙 第 1 部分：抽樣》中的方法進行。

3.小結

抽樣檢驗不是質量符合的保證，而是質量符合的驗證手段。卷煙生產企業針對自身特點，如產品要求、進貨渠道、設備人員情況等合理分析優化抽樣檢驗可以使所生產的符合要求的產品更大可能地流入下道工序或市場中，而不符合要求的產品盡可能地被發現并得到妥善處置。 [科]

【參考文獻】

[1]張紅雙，劉鄧鋒，白書印，潘中興.論卷煙產品內在風格[J].煙草科技，1996，（02）.

篇10

關鍵詞：木材檢驗；技術方法；評定

木材在社會經濟發展中發揮著不可替代的作用，木材生產是整個國民經濟的重要組成部分，因此在工作中我們必須要高度重視木材產品的生產質量，保證其能夠滿足社會發展對木材產品的需要，同時又提高木材的使用效率。由于木材檢驗工作是森工企業木材生產的基礎，其貫穿于木材生產流通領域的整個過程。為此，要充分提高木材產品的質量及利用率，確保林區經濟穩步增長，就必須依照木材檢驗標準，采用先進的木材檢驗技術與方法，進一步深入強化木材檢驗工作，全面提高木材產品的檢驗質量，提高木材產品的綜合利用率，進而實現林區經濟持續穩步增長。

1木材檢驗概述

木材檢驗是指在木材生產、購銷、流通及銷售過程中，木材檢驗人員按照木材標準規定對木材進行樹種鑒定、材種區別、尺寸檢量、等級評定、號印標識和材積計算等一系列工作的總稱。木材生產企業對產品數量統計、產品質量的鑒定、產值和成本的核算、企業管理、信息反饋等，都必須通過木材檢驗工作才能正確地反映出來。沒有木材檢驗，企業的生產計劃、成本核算將無據可查，就會造成生產經營秩序上的混亂。

2木材檢驗工作的內涵

木材檢驗技術是把木材標準與木材檢驗的理論與實踐進行有機的結合，進而形成木材檢驗技術內涵及主要內容。要想成為一名合格的木材檢驗員，就要熟練掌握各類木材的材質和檢驗標準，執行木材檢測標準，其中包括檢驗木材的尺寸、計算木材的材積以及對木材所屬的等級進行評定。此外，各類木材的缺陷以及木材缺陷對木材在品質上的影響等，也在木材檢驗內容之內。木材檢驗學科除了技術方面的內容以外，還要進行木材檢驗工具的研究，以提高木材檢測的手段，并完善木材檢驗的相關理論。

3木材規格與數量的檢量

3.1原木長度、徑級檢量

原木長度檢量：原木長度是在大、小頭兩端斷面之間相距最短處取直檢量；木材長度量至厘米止；檢量的材長長于原木標準規定的檢尺長，但不超過負公差的，仍按標準規定的檢尺長計算，超過負公差，則按下一級檢尺長計算。檢尺徑的檢量是通過小頭斷面中心先量短徑，再通過短徑的中心垂直檢量長徑，其長短徑之差自2cm以上，取其長短徑的平均數，經進舍后為檢尺徑，長短徑之差小于上述規定者，以短徑經進舍后為檢尺徑。

3.2其它木材材種檢量

原條、鋸材長度、徑級的檢量乃執行原標準不變；木片、木炭、商品薪材采用稱重法檢量；人造板數量以張數計算，規格以長與寬檢量。

3.3木材非標準檢尺進位

近幾年來，一些企業在木材生產和交易過程中，出現脫離木材行業管理規范和國家原木檢尺標準，擅自訂立檢尺方法的現象，我國林業行政管理部門在木材運輸檢查監督過程中，發現一些地方的原木徑級進位計算通常使用以下兩種方法：一是雙徑級足尺計算法：即足2cm按該雙徑級計算，不足2cm舍去按下降一個雙數計算。二是單雙徑級足尺計算法：即同時使用單徑級和雙徑級，不考慮整數后面的小數。

3.4木材等級評定問題

木材等級的不同決定木材的價格與用途的不同。目前在木材運輸管理中，主要是對鋸切用原木及普遍鋸材進行評等，以等內材與等外材來區分。在現場檢驗時，應根據其材質的優劣情況，按照各材種標準規定所允許缺陷限度，對木材進行等級評定。影響鋸切用原木材質的缺陷有：節子、腐朽、蟲眼、裂紋、外夾皮、彎曲、扭轉紋、外傷、偏枯、風折木，其中造成等外原木的缺陷有：漏節、邊腐、心腐、彎曲。

4、木材運輸現場檢驗抽樣、判定方法

4.1原木批形成及原木樣本的抽取

在確定所運木材原木總根數的前提下，將所檢驗的木材視為原木批，一個原木批為91-35000根，超過35000根的形成2個以上原木批；原木批內的原木只有號印或標志清晰才能形成原木批。采用GB/T10111的方法隨機抽取原木樣本。

4.2原木質量的抽樣與判定

原木質量檢查采用一次抽樣方案。原木批的合格質量水平（AQL）為2.5，檢查水平為一般檢查水平Ⅱ，檢查的嚴格度為正常檢查。根據原木批量大小抽取原木樣本數后，以現行國家木材標準對其樹種，尺寸和等級進行逐項檢驗，如其中某一項不符合運輸證件記載規定，則判該件原木為證貨不符。

5鋸材批量運輸現場檢查抽樣、判定方法

5.1鋸材批形成及樣本抽取

一個鋸材批為91-150000件，檢尺碼單上記載的樹種，尺寸和材質，可視為鋸材的檢驗標志。鋸材樣本的抽取采用簡單隨機抽樣或分段隨機抽樣方法抽取。簡單隨機抽樣采用隨機數表或GB/T10111進行樣本的抽取。

5.2鋸材批量檢驗的抽樣方案

采用正常檢驗二次抽樣方案。檢驗水平采用一般檢查水平；合格質量水平，普遍鋸材為4.0，專用鋸材及優質鋸材為2.5；檢查的嚴格度為正常檢查。