黃褐毛忍冬與紅腺忍冬品質對比研究論文

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［摘要］目的貴州黃褐毛忍冬與不同產地紅腺忍冬總黃酮含量比較研究。方法采用紫外分光光度法。結果貴州黃褐毛忍冬與不同產地紅腺忍冬中總黃酮含量差異較大。結論貴州各產地黃褐毛忍冬總黃酮含量均高于紅腺忍冬的含量。

［關鍵詞］黃褐毛忍冬；紅腺忍冬；蘆丁；紫外分光光度法

ComparativestudyonthequalitybetweenLonicerafulvotomentosainGuizhouandLonicerahypoglaucainothermainplacesofproductioninChina

ZENGZhen-xing，YANGYu-qin，ZHANGLi-yan，etal.

GuiyangCollegeofTraditionalChineseMedicine，Guiyang550002，China

［Abstract］ObjectiveComparativeresearchofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingarea.MethodsUV-spectrophotometricwereusedintheexperiment.ResultsLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingareatotalflavonescontentdifferencerelativelysignificant.ConclusionThecontentoftotalyellowflavonesofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengineveryproducingareaofGuizhouishigherthantheLonicerahypoglaucaMiqofotherproducingregions.

［Keywords］Lonicerafulvotomentosa;Lonicerahypoglauca;rutin；UV-spectrophotometric

黃褐毛忍冬為忍冬科植物黃褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng)的干燥花蕾，貴州是主產區之一，資源豐富，被貴州省中藥材、民族藥材質量標準收載［1］。紅腺忍冬為忍冬科植物紅腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾［2］，主產于河南、山東、云南等地。所含有效成分為黃酮類化合物、綠原酸等。本實驗采用紫外分光光度法，對貴州不同產地栽培黃褐毛忍冬及紅腺忍冬的總黃酮含量進行對比分析，為貴州黃褐毛忍冬收入為藥典品種提供理論依據［3，4］。本實驗以忍冬科植物中總黃酮為指標，對貴州不同產地黃褐毛忍冬及紅腺忍冬中總黃酮進行含量比較分析。為貴州黃褐毛忍冬收入為藥典品種提供理論依據。

1儀器、試劑及材料

1.1儀器

UV-2501紫外分光光度計（日本島津），電子天平（梅特勒-托利多），超聲波清洗器（北京醫療設備廠）。

1.2試劑

蘆丁對照品（中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用；編號：0080-9504），其他試劑均為分析純。

1.3樣品

黃褐毛忍冬采于貴州栽培地安龍、貞豐、興義；河南、山東、云南紅腺忍冬為市售。經貴陽中醫學院何順志研究員鑒定為黃褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng）的干燥花蕾，紅腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾。

2實驗部分

2.1對照品溶液的制備

精密稱取蘆丁對照品7.68mg，置50ml容量瓶中，加60%乙醇溶液，并稀釋至刻度，即得濃度為0.1536mg/ml的對照品溶液。

2.2供試品溶液制備

精密稱取各樣品粉末（過60目篩）約0.2g，置于100ml圓底燒瓶中，精密加入60%乙醇50ml，稱定重量，水浴加熱回流提取1h，放冷，稱重，用60%乙醇補足重量，搖勻，濾過。濾液作為供試品溶液。

2.3檢測波長的選擇

取對照品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入0.5%亞硝酸鈉1.0ml，10%硝酸鋁1.0ml，10%氫氧化鈉1.0ml，加入60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15min；于400~600nm波長處掃描，結果表明，在494nm波長處有最大吸收，故選擇494nm為測定波長。

2.4線性關系的考察

精密吸取對照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分別置于10ml量瓶中，分別加入5%亞硝酸鈉1.0ml、10%硝酸鋁1.0ml、10%氫氧化鈉1.0ml，并加入60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15min，在494nm波長處測定。以濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，得回歸方程為：A=0.0107C-0.0115，r=0.9999。結果表明，蘆丁在7.68~76.8μg/ml范圍內呈良好線性關系。

2.5重現性實驗

精密稱取同一批號樣品5份，分別按“供試品溶液制備”項下操作，按“樣品測定”項下測定，結果總黃酮的平均含量為：10.49%，RSD為1.01%。

2.6穩定性實驗

取供試品溶液按“樣品測定”項下，分別放置0、1、2、3h測定，RSD為1.67%，結果表明在3h內穩定。

2.7回收率實驗

取已知含量的樣品5份，每份約0.1g，精密稱定，分別精密加入對照品溶液4.0ml，按“供試品溶液制備”項下操作，按“樣品測定”項下測定，計算得平均回收率為98.71%，RSD為0.52%，結果見表1。表1回收率實驗（略）注：對照品加入量為0.3088mg

2.8樣品測定

精密吸取供試品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入5%亞硝酸鈉1.0ml、10%硝酸鈉1.0ml、10%氫氧化鈉1.0ml，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15min，在494nm波長處測定，按回歸方程計算含量，結果見表2。表2不同產地總黃酮含量測定結果（略）

3討論

實驗結果表明：總黃酮含量分別是：安龍>貞豐（烘干）>興義>河南>貞豐（葉：曬干）>山東>貞豐（曬干）。河南、山東是紅腺忍冬的主產區，屬正品忍冬；貴州是黃褐毛忍冬的主產區，資源豐富，現已有大面積栽種，經分析比較貴州黃褐毛忍冬的總黃酮含量均高于紅腺忍冬的總黃酮含量［5］。

［參考文獻］

1貴州省中藥材、民族藥材質量標準.貴陽：貴州科技出版社，2003，304.

2國家藥典委員會.中國藥典（第一部）.北京：化學工業出版社，2000，177.

3黃麗瑛，呂植楨，李繼彪，等.中藥金銀花化學成分的研究.中草藥，1996，27（11）：645.

4高玉敏，王名洲，王建平，等.金銀花化學成分的研究.中草藥，1995，26（11）：568.

5薛梅，王魯石，杜華，等.金櫻子中總黃酮的提取及含量測定.現代中藥研究與實踐，2003，17（5）：16.