藥效范文10篇

摘要:通過試驗對本科研項目已制備的米諾地爾泡沫劑進行質量評價考察和藥效學初步研究。利用紫外分光光度計法測定米諾地爾泡沫劑中主要含量，按照《中國藥典》2015年版中相關規定規定考察米諾地爾泡沫劑外觀性狀、每撳噴量、每瓶總噴次數等；通過實驗動物家兔皮膚刺激性試驗，將家兔脫毛進行制劑毒理學研究，觀察其給藥部位毛發生長效果。所得的米諾地爾泡沫劑的泡沫細膩、均勻、穩定、持久，符合《中國藥典》2015年版的相關規定，并具有良好的促毛發生長作用。

關鍵詞:米諾地爾；泡沫劑；藥效學

已制備的米諾地爾泡沫劑，可以有效提高米諾地爾臨床應用的生物利用度。因泡沫劑能夠深度給藥，其噴出物不流動，泡沫穩定，持續時間長，能夠與病灶全面接觸，且附著性強[1]，也減輕了對皮膚黏膜的化學刺激和物理刺激，大大延長了藥物在病灶部位的作用時間，使皮膚無不適感[2]。另外，臨床應用已經證明，泡沫劑已成為一種新興的臨床新劑型，已被廣泛推廣使用[3]。

1儀器與試藥

米諾地爾原料藥、十二烷基硫酸鈉、PEG400、甘油、家兔、MP-200B型電子天平、超聲儀、U-1900紫外分光光度計、XW-80A渦旋混合器、手壓網式泡沫泵等。

2性質考察方法

【摘要】肇東苜蓿屬豆科闊葉植物，禾本科雜草易于藥劑防治，而闊葉雜草的藥劑防治是東苜蓿生產的一個難題。主要影響肇東苜蓿產量的因素是雜草。目前對雜草的防治最有效的方法是采用化學藥劑防治技術，5%苜豆壯是防治肇東苜蓿田雜草的較好藥劑。

【關鍵詞】肇東苜蓿；苜豆壯；雜草；研究

肇東苜蓿是20世紀30年代從外地引到黑龍江肇東縣的紫花苜蓿，1960年定名為肇東苜蓿，為地方品種。植株多為直立，花紫色，有深有淺，葉片大小和葉形不整齊。抗寒性強，在無雪或少雪的半干旱地區，-33℃低溫下可安全越冬；在有雪覆蓋的大小興安嶺嚴寒地區，-45℃下仍能安全越冬。植株多為直立，花紫色，有深有淺，葉片大小和葉形不整齊。豐產性能好，干草產量6.75～10.5噸／公頃。抗寒性強，在無雪或少雪的半干旱地區，-33℃低溫下可安全越冬；在有雪覆蓋的大小興安嶺嚴寒地區，-45℃下仍能安全越冬。

肇東苜蓿屬豆科闊葉植物，禾本科雜草易于藥劑防治[1]，而闊葉雜草的藥劑防治是苜蓿草生產的一個難題。隨著農業種植結構的調整，紫花苜蓿種植面積增大，雜草危害是造成苜蓿減產和品質下降的主要原因[2]。為了控制雜草的危害，提高經濟效益[3]。5%苜豆壯水劑（通用名：咪唑乙煙酸Imazethapy）中國農業大學草業工程研究中心研制的可用于苜蓿田苗后除草的藥劑，為驗證該藥劑在肇東苜蓿田施用效果及其安全性，我們對該藥劑在黑龍江農業職業技術學院試驗地進行了田間小區藥效試驗[4]。

一、材料與方法

（一）試驗藥劑及試驗處理

【摘要】目的研究消水散治療結核性胸水的機制。方法運用灌胃給藥途徑觀察其對小鼠在促進結核性胸水的消退、抗慢性增生性炎癥中的作用及其對小鼠胸腺、脾臟的重量和血清溶血素水平的影響。結果該制劑具有良好的加速結核性胸水的消退及一定的抗慢性炎癥作用，并可增強機體的免疫功能。結論消水散對結核性胸水的治療作用主要在于能加速消水、抗炎及增強免疫功能。

【關鍵詞】消水散；藥效學

Abstract：ObjectiveTostudythetreatmentmechanismofXiaoshuipowderontuberculouspleurisy.MethodsToobservetheeffectsofXiaoshuipowderonpromotingextinctionoftuberculouspleuralfluidofMusmusculusalbuswiththeadministrationrouteoflavage，counteractingChronichyperplasticinflammation,andintheirweightofthymusglandandspleenofmouse,aswellasthelevelofserumalhemolysin.ResultsXiaoshuipowdercouldpromoteextinctionoftuberculouspleuralfluidandcounteractChronichyperplasticinflammationandreinforceimmunefunction.ConclusionXiaoshuipowdercanspeeduptheextinctionoffluidandresistinflammatoryandreinforceimmunefunction.

Keywords：Xiaoshuipowder；Pharmacodynamics

消水散是在老中醫經驗方(生黃芪、丹參、枸杞子、百部等)的基礎上加減并經現代工藝研制而成的散劑,具有利水消腫、養陰健脾的功效,用于結核性胸水的治療有較好的臨床效果。為進一步闡明該藥的治療機理,筆者按衛生部中藥新藥研究指南［1］的基本要求對其進行了藥效學研究。現報道如下。

1器材

摘要：從土壤質地和有機質含量、自然條件兩方面分析了應用條件對除草劑藥效的影響,以期為合理使用除草劑提供參考。

關鍵詞：土壤質地;有機質含量;自然條件;除草劑;藥效;影響

除草劑的好壞,首先取決于化合物本身的活性及其理化性質,但在實際應用中其活性能否安全發揮,則取決于環境條件及使用方法[1]。因此,研究環境條件和使用方法對除草劑活性的影響,不斷提高施藥水平,降低施藥成本,是當前農業生產中亟待解決的問題。

1土壤質地和有機質含量對藥效的影響

大量的試驗示范和生產實踐證明,施于土壤中的除草劑,一部分蒸發到大氣中,一部分進行光化學分解,而大部分則被土壤膠體吸附,呈水溶液、水懸液或氣體擴散在土壤中,在土壤粘粒和有機質含量增加的情況下,土壤黏粒和有機質對除草劑有較大的吸咐作用。其吸附有3種情況:一是土壤顆粒有極大的表面積,可以和除草劑分子間發生物理性吸附;二是在一般情況下土壤膠體顆粒帶有負電性,而一些除草劑是帶正電的陽離子,從而使土壤和這些藥劑之間發生化學吸附;三是除草劑分子和土壤膠體顆粒之間還可發生氫鍵吸附,這種吸附方式介于物理和化學吸附之間。

吸附是個可逆過程,最終達到動態平衡。除草劑被土壤吸附后一般即失去活性。另外,在影響藥劑吸附的因素中還包括土壤中的酸堿度,它不僅影響藥劑的性質,而且影響土壤膠體的狀態及藥劑在土壤中的作用[2]。因此,為了有效地防除農田雜草,必須根據土壤黏重程度和有機質含量的多少適當增加或減少除草劑的用量。如氟樂靈、滅草猛、都爾、拉索、利谷隆等土壤處理劑用量都與土壤質地及有機質含量有關。據多年試驗調查,氟樂靈用量1.08kg/hm2(有效劑量,下同),土壤有機含量48mg/kg時,對禾本科雜草的滅草率為91%,而有機質含量為72.5mg/kg時,對禾本科雜草的滅草率僅為50%;拉索用量3kg/hm2,土壤有機質含量為138mg/kg時,對禾本科雜草滅草率只有25%,而土壤有機質含量為45mg/kg時,對禾本科雜草滅草率達91.7%;氟樂靈、豆科威受土壤有機質影響大于土壤質地。氟樂靈在土壤有機質含量為30mg/kg以下時,用量為600~750g/hm2;有機質含量為30~50mg/kg時,用量為750~900g/hm2;有機質含量50~100mg/kg時,用量為900~1200g/hm2;當土壤中有機質含量超過100mg/kg,因用量過大,效果不好,也不經濟,因而不宜施用。另外,在不同的土壤質地其用量也不相同,在沙土地用量為495g/hm2,在砂壤土用量為540g/hm2,輕壤土用量為600g/hm2,中壤土用量為750g/hm2,重壤土用量為840g/hm2,重黏土用1.005kg/hm2,一般用量最多不超過1.5kg/hm2,用量過高易對作物產生藥害,甚至危及下茬作物。

超前鎮痛是指傷害性刺激作用于機體之前采取一定的措施，防止神經中樞敏化，減少或消除傷害所引起的疼痛[1]。大量試驗已證實，超前鎮痛能減輕術后疼痛，減少鎮痛前藥物用量，降低患者蘇醒期躁動的發生率，促進術后恢復[2]。地佐辛是一種強效阿片類鎮痛藥，能緩解術后疼痛，其鎮痛強度、起效時間和作用持續時間與嗎啡相當。據此，將地佐辛用于婦科腹腔鏡手術的超前鎮痛。現將結果報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料：選取ASAⅠ～Ⅱ級擇期宮外孕及卵巢囊腫患者40例，年齡21～43歲，體重42～68kg，將患者隨機分為A、B兩組，所有患者無藥物過敏史，肝腎功能均正常。

1.2麻醉方法：患者入手術室常規監測心電圖、心率、脈氧飽和度，建立靜脈通路，麻醉誘導前30min靜脈推注鹽酸戊乙奎醚1mg，全身麻醉誘導藥為：咪達唑侖0.04mg/kg，芬太尼3～4μg/kg，丙泊酚1.0～1.5mg/kg，維庫溴銨0.1mg/kg，氣管插管，術中以瑞芬太尼0.1～0.2μg/（kg•min），丙泊酚4～6mg/（kg•h）維持、維庫溴銨維持肌松。術畢停止輸注瑞芬太尼、丙泊酚。當患者正常反射恢復，自主呼吸12～20次/min，潮氣量6～8ml/kg，SpO2＞96%，握手有力，呼之睜眼，拔出氣管導管觀察30min送回病房。

1.3觀察指標：觀察并記錄患者的生命體征（Bp、HR、SpO2）、疼痛用視覺模擬評分法（VAS，0～10）：0，無痛；10，劇痛。舒適度評分（BCS）及不良反應。

1.4統計學方法：采用SPSS16.0統計軟件包進行統計學處理，所有數據以均數±標準差（x±s）表示，計量資料采用方差分析，計數資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

【摘要】目的對止瀉退熱分散片進行主要藥效學研究，為進一步開發該藥提供實驗依據。方法通過止瀉實驗，腸功能實驗，解熱實驗考察止瀉退熱分散片的藥理作用。結果止瀉退熱分散片高、中、低劑量都能夠降低腹瀉小鼠的腹瀉指數；能夠減少小鼠小腸推進功能，能夠對抗新斯的明所致小鼠小腸推進功能的亢進；能夠降低發熱大鼠的體溫。結論止瀉退熱分散片具有止瀉、抑制腸蠕動、解熱作用。

【關鍵詞】止瀉退熱分散片藥效

前言

止瀉退熱分散片是本實驗室研發的中藥新藥，主要藥物是黃芩、黃連。本實驗的研究目的是考察該新藥的主要藥理作用，為臨床應用提供實驗數據支持。

一、器材

1.1藥物止瀉退熱分散片由南方醫科大學中醫藥學院中藥新藥實驗室提供。復方地芬諾酯（焦作市博愛藥業有限公司，批號：20050524），注射用活性碳(杭州木材廠)，羧甲基纖維素（河南省偃師市福興纖維素廠），啤酒酵母（**安琪酵母股份有限公司），甲硫酸新斯的明注射液。

1器材

1.1動物昆明種健康小鼠，雌雄皆用，體重18～22g，由四川省實驗動物專委會養殖場提供。

1.2藥物與試劑

魚腥草經陳幼竹博士鑒定為三白草科蕺菜屬植物蕺菜HouttuyniacordataThunb.。氯仿、醋酸乙酯、正丁醇、石油醚、冰醋酸，二甲苯等均為分析純由成都科龍化工試劑廠提供，水為蒸餾水。陽性藥，阿司匹林，西安博華制藥有限責任公司，批號050204；地塞米松：成都第一制藥有限公司，批號0504004；枸櫞酸噴托維林片，天津藥業焦作有限公司，批號040302。用時研細，用蒸餾水配成所需濃度。

1.3儀器

CM-1超聲霧化治療儀，合力醫療器械廠，中國上海；電子天平（BS210S，madebystartorius）。

【摘要】目的建立光果蕕不同部位中多酚的含量測定方法，研究其對羥自由基的清除作用。方法采用索氏提取法以95%乙醇為溶劑提取光果蕕不同部位的多酚物質，用紫外分光光度法測定各部位多酚含量及對羥自由基（OH?）的清除作用，以IC50值為參考指標評價了多酚物質的抗氧化作用。結果光果蕕花、葉、莖多酚含量分別為：1.44%，2.08%，0.49%。在試驗濃度范圍內(0.05～0.2mg/ml)，光果蕕不同部位多酚對羥自由基(OH?)均有不同程度的清除作用，在濃度為0.2mg/ml時，光果蕕葉多酚的清除率達93.8%，與陽性對照VitC的清除率98.0%相當，其IC50值為0.07mg/ml，小于VitC的IC50值0.08mg/ml。結論光果蕕葉多酚抗氧化活性最強，是一種天然有效的自由基清除劑。

【關鍵詞】光果蕕多酚；抗氧化；清除自由基；半數抑制率濃度

多酚類化合物是高等植物中普遍存在的次級代謝產物，具有廣泛的生物活性，多酚具有抗腫瘤、抗病毒、抗衰老等方面的生理活性。多酚的這些生理活性與其具有的清除自由基和抗氧化性能密切相關。研究表明，多酚的抗氧化能力很強，它在阻止血脂升高的同時，還可以增加高密度脂蛋白的含量。因此，多酚可用在保健食品中，起到強身健體的功效，也可用于食品中，以延長食品的貨架期。

光果蕕CaryopteristanguticaMaxim.為馬鞭草科蕕屬植物，在秦巴山區資源豐富，可用于治療因酗酒過量所致的酒瘡和濕疹等。本實驗對光果蕕多酚進行了測定，并對其清除自由基活性進行研究，為其資源合理的開發利用及質量控制提供理論依據。

一、器材

1.1材料

【摘要】目的考察益母草野生品和栽培品中主要有效成分水蘇堿和多糖的含量，為人工種植益母草的必要性提供依據。方法分別采用薄層掃描法測定水蘇堿，分光光度法測定多糖。結果栽培品中水蘇堿和多糖含量普遍比野生品含量高，且含量變化有一定規律性。結論為保證益母草藥材質量，應該采用人工種植為好。

【關鍵詞】益母草；水蘇堿；多糖

益母草來源于唇形科植物益母草(LeonurusjaponicusHoutt.)的新鮮或干燥的地上部分，為婦科經產要藥。本實驗為考察黔產益母草野生品和栽培品的質量，通過測定益母草中主要有效成分水蘇堿和多糖的含量[3，4]，對益母草野生品和栽培品的質量進行比較，為人工種植益母草提供依據，達到提高益母草藥材質量的目的。

一、儀器、試劑與藥材

1儀器與試劑CS-9301PC雙波長飛點層析掃描儀(日本島津公司)；CAMAGLINOMATV半自動點樣儀(瑞士卡馬公司)；定量毛細管(美國MICROCAPS公司)；XS205雙量程電子分析天平，量程：萬分之一和十萬分之一兩檔(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)；硅膠G板(青島海洋化工廠)；DU-70紫外-可見分光光度計(美國BACKMAN公司)；鹽酸水蘇堿對照品購自中國藥品生物制品檢定所，批號：110712-200407；苯酚、濃硫酸和葡萄糖等其他化學試劑均為分析純；水為蒸餾水。

2藥材分別采自貴州省惠水縣和貴陽市郊烏當，藥材樣品均經貴陽中醫學院魏升華講師鑒定為紅花益母草LeonurusjaponicusHoutt.，本實驗均用益母草地上部分。

【摘要】目的：比較國產散瞳藥卓比安與進口散瞳藥美多麗在老年性白內障超聲乳化聯合人工晶狀體植入術前及術中的散瞳效果。方法：患者200例術前1d隨機分為兩組,每組各100例：試驗組為卓比安組和對照組美多麗組。點眼前測量兩組雙側瞳孔大小并記錄，共3次點藥，每隔5min1次，點藥結束后15，20，25min觀察并記錄瞳孔直徑大小，及瞳孔開始回縮時間。卓比安組和美多麗組于術前1h點藥3次，每次間隔5min，白內障超聲乳化術中,觀察并記錄術前，注入黏彈劑后，超聲乳化完成后瞳孔直徑及有效超聲乳化時間,并進行統計學比較。結果：卓比安組與美多麗組術前1d間隔5min3次點藥，于點藥結束后20min左右均能達到最大瞳孔直徑，且兩組最大瞳孔直徑無統計學差異;卓比安組與美多麗組瞳孔開始回縮時間(h)分別為2.49±0.75h與2.85±0.74h,且兩者有統計學差異。超聲乳化過程中國產散瞳藥卓比安與美多麗維持散瞳效果相同。結論：國產散瞳藥卓比安組與進口散瞳藥美多麗組相比術前與術中散瞳效果無統計學差異，但術前瞳孔維持最大直徑時間(h)卓比安組要比美多麗時間短，且兩者有統計學差異。

【關鍵詞】美多麗;卓比安;散瞳;白內障;超聲乳化

白內障超聲乳化聯合人工晶狀體(IOL)植入術是目前白內障患者恢復視力的最佳手術方式。它具有切口小，手術時間短，術后散光度數小、視力恢復快、對眼組織損傷小，患者感覺舒適的優點[1]。手術的成功除了有賴于術者良好的手術操作技巧外，術前散瞳是術前準備的一項重要環節[2]。術前散瞳效果和術中散瞳效果維持直接影響到醫生的手術操作、手術時間和手術質量。所以散瞳準備成為手術成功一個重要的因素。目前臨床常用的散瞳藥物是日本參天制藥株式會社生產的復方托吡卡胺滴眼液——美多麗，其規格為10mL含托吡卡胺50mg，鹽酸去氧腎上腺素50mg，其藥理作用為托吡卡胺具有阿托品樣的抗膽堿作用，藥物吸收后可引起散瞳及調節麻痹。鹽酸去氧腎上腺素具有交感胺作用，表現為散瞳及局部血管收縮。臨床應用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹，其散瞳效果已被證實，已在廣大醫院臨床應用。卓比安是中國興齊藥業生產的復方托吡卡胺滴眼液，其規格為5mL含托吡卡胺25mg，鹽酸去氧腎上腺素25mg，藥理作用與美多麗相同。為評價國產散瞳藥在白內障超聲乳化術前準備及術中散瞳效果。我們采用隨機對照方法進行對比，現將結果報告如下職稱論文。

1對象和方法

1.1對象

選擇200908/200912在我院進行白內障超聲乳化聯合IOL植入術的老年性白內障病例200例200眼，其中男83例，女117例，年齡53～82(平均67)歲。排除糖尿病、葡萄膜炎、高度近視眼、青光眼等影響散瞳效果的病例。術前1d隨機分為兩組：試驗組卓比安組，其中男38眼，女62眼，平均年齡65.89±9.94歲;對照組美多麗組，其中男45眼，女55眼，平均年齡66.86±9.32歲。卓比安組與美多麗組患者核硬度(按照LOCSIII晶狀體核分級法)Ⅱ級分別有44眼、48眼，Ⅲ級分別有33眼、31眼，Ⅳ級分別有23眼、21眼。兩組間平均年齡、性別、核硬度均無統計學差異。散瞳劑：(1)參天藥物株式會社生產的10mL美多麗水性滴眼液，藥物成分為含50mg托吡卡胺以及50mg鹽酸去氧腎上腺素。(2)沈陽興齊制藥有限公司生產的5mL卓比安滴眼液，藥物成分為含25mg托吡卡胺以及25mg鹽酸去氧腎上腺素。