綠原酸范文10篇

【摘要】目的以綠原酸含量為指標(biāo)，比較不同產(chǎn)地加工的金銀花品質(zhì)。方法采用高效液相色譜法，使用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱；以乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）為流動(dòng)相；檢測波長為327nm；柱溫30℃；流速1.0ml/min。結(jié)果蒸制后干燥的產(chǎn)地加工法優(yōu)于直接干燥的加工方法。結(jié)論不同產(chǎn)地加工方法的金銀花中綠原酸含量有較大差異。

【關(guān)鍵詞】金銀花；綠原酸；產(chǎn)地加工；高效液相色譜法

ComparisonontheChlorogenicAcidContentinFlosLoniceraeProcessedinDifferentProducingAreas

Abstract：ObjectiveTocomparethequalityofFlosLoniceraeprocessedindifferentproducingareas.MethodsThecontentofchlorogenicacidinFlosLoniceraewasdeterminedbyHPLC.DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)wasusedandthemobilephasewasAcetonitrile-0.4%Phosphoricacid(15∶85).Thewavelengthofdetectorwas327nm,thecolumntemperaturewas30℃andtheflowratewas1.0ml/min.ResultsSteamingandovendryingwerebetterthandirectdrying.ConclusionThecontentofchlorogenicacidisdifferentintheFlosLoniceraeprocessedbydifferentprocessinginproducingareas.

Keywords：FlosLonicerae;Chlorogenicacid;Processinginproducingareas;HPLC

金銀花具有廣泛的藥用價(jià)值，可以清熱解毒、涼血化淤，主治外感風(fēng)熱、瘟病初起、瘡瘍疔毒、紅腫熱痛、便膿血、增強(qiáng)免疫功能等。金銀花的常見藥用制品有銀翹解毒丸、梔子金花丸、銀翹解毒片、銀翹散、五味消毒飲、祛感靈膠囊、咽炎沖劑、外陰洗劑等［1，2］，另外金銀花也能夠起到防風(fēng)固沙、保持水土、改良土壤、改善生態(tài)、綠化環(huán)境的多重效用。金銀花其藥用價(jià)值主要由其所含化學(xué)成分來體現(xiàn)。通過研究得知，金銀花化學(xué)成分復(fù)雜，已鑒別出的就有60多種，其中具有生物活性，并已搞清楚結(jié)構(gòu)的化合物主要有：綠原酸、異綠原酸、黃酮類的木犀草素和揮發(fā)油類的芳樟醇等［3～5］。

1器材與方法

1.1材料與儀器杜仲葉，購于北京某地區(qū)，為初秋采集葉。綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品（中國藥品和生物制品鑒定所）；丙酮、正丁醇、冰乙酸均為分析純（上海試劑公司）；實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。Unic-2100型紫外可見光分光光度計(jì)（上海龍尼柯儀器有限公司）；RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（上海亞榮生化儀器廠）；365nm紫外分析儀（上海科藝光學(xué)儀器廠）；SHZ-III循環(huán)水多用真空泵（上海亞榮生化儀器廠）。

1.2方法

1.2.1杜仲葉中綠原酸含量的測定采用紙層析-紫外分光光度法［15］。

1.2.2提取單因素實(shí)驗(yàn)隨機(jī)稱取5g干燥的杜仲葉粉（20目），置于250ml平底燒瓶中，采用不同的實(shí)驗(yàn)方法設(shè)計(jì)進(jìn)行提取。改變提取條件以確定提取因素變化范圍以及各因素的較佳值。每次提取液過濾，真空蒸發(fā)去除丙酮后，用去離子水定容至100ml，測定綠原酸的含量，并折算為每100g干葉中的提取得率。

1.2.3正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在提取單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化工藝條件。以丙酮濃度、浸提溫度、浸提時(shí)間、料液比4個(gè)因素作為考察對象，每個(gè)因素選用3個(gè)水平。選用L9（34）表，并安排實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化工藝條件。

1儀器與材料

1.1儀器

UV/VIS916型分光光度計(jì)(澳大利亞GBC)，ZK-82A型真空干燥箱(上海實(shí)驗(yàn)儀器總廠)，F(xiàn)Z102型微型植物試樣粉碎機(jī)(河北省黃驊市振興機(jī)電儀器廠)，SX8200H型臺式超聲波清洗器(上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司)，HH-S2系列恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市環(huán)宇科學(xué)儀器廠)。

1.2材料

綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品購自中國藥品生物制定檢定所，野菊花購自邦健藥房（50℃下烘干3h，粉碎后備用），其他試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

1儀器與試藥

1.1儀器Waters高效液相色譜儀（Waters515高壓泵，microliterTM#702型手動(dòng)進(jìn)樣針，Waters2487紫外檢測器，Empower數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)），SIGMA3K15型離心機(jī)，MettlerToledoAG135型電子天平。

1.2試藥蒲公英藥材由亳州濟(jì)人藥業(yè)有限公司提供，咖啡酸和綠原酸對照品購于中國藥品生物制品檢定所。硅膠G（青島海洋化工廠），甲醇為色譜級，磷酸和磷酸二氫鈉為分析純，水為超純水。其他試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1定性鑒別

2.1.1供試品溶液的制備取蒲公英提取物1g，加甲醇20ml，加熱回流30min，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，濾過，濾液用醋酸乙酯振搖提取2次，10ml/次，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。

【摘要】目的研究銀翹合劑提取工藝。方法以浸膏得率和綠原酸提取率作為指標(biāo)，采用正交實(shí)驗(yàn)法，對加水量、提取次數(shù)、提取時(shí)間進(jìn)行考察；以揮發(fā)油提取率為指標(biāo)，分別考察了荊芥穗，薄荷，連翹揮發(fā)油提取所需時(shí)間，并進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果加6倍量水，提取3次，40min/次提取效果最佳。結(jié)論該工藝可作為銀翹合劑提取工藝。

【關(guān)鍵詞】銀翹合劑提取工藝

Abstract:ObjectiveToresearchtheextractionprocessofYinqiaoMixture.MethodsThreefactors，includingthewatervolume,thetimeofdistillation,thetimesofdistillationwerestudiedwithorthogonaldesign〔L9（34）〕.Eachfactorhadthreelevels.Totalextractandchlorogenicacidweremarkers.Theextractingtimeforvolatileoilfromherbaschizonepetae，herbamenthaeandfructusforsythiaewasstudlied.ResultsTheoptimalwaterextractionprocesswasthatherbsweredistilledforthreetimesbyaddingwater，whichwas6timesamountoftheherbs，40minutesonceatime.ConclusionThismethodcanbeusedastheextractionprocessforYinqiaoMixture.

Keywords:YinqiaoMixture；Extractionprocess

銀翹合劑由金銀花、連翹、甘草等中藥組成，具有辛涼解表、清熱解毒的作用，用于感冒、咳嗽、發(fā)熱、口干、頭痛、咽痛等治療。本實(shí)驗(yàn)用不同指標(biāo)對其提取工藝進(jìn)行了研究。結(jié)果如下。

1儀器與試藥

【摘要】目的建立骨炎寧顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜(TLC)法對處方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4種藥材進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜(HPLC)法測定骨炎寧顆粒中綠原酸的含量。結(jié)果在TLC色譜中均能檢出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆，骨炎寧顆粒中綠原酸與其它組分良好分離，綠原酸濃度線性范圍在0.0025～0.04μg（r=0.9999），樣品加樣回收率為99.60%，RSD=1.07%（n=6）。結(jié)論所建立的方法簡便可靠，重復(fù)性好，為骨炎寧顆粒的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】骨炎寧顆粒綠原酸薄層色譜高效液相色譜

StudyontheQualityStandardforGuyanningGranules

LYi,CHENHuating,LUJinqing

1.DepartmentofPharmacy,UnionHospitalAffiliatedwithTongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430022China;

2.HubeiCollegeofTraditionalChineseMedicine,Wuhan430061China

【摘要】目的制定龍川草骨痛顆粒質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜法對處方中乳香、沒藥、延胡索、牛膝、桂枝進(jìn)行定性鑒別；采用高效液相色譜法對綠原酸進(jìn)行含量測定，用以控制其質(zhì)量。結(jié)果HPLC法測定綠原酸可達(dá)基線分離，在濃度1.62～21.60μg時(shí)線性良好,回歸方程:A=2516409C-2979，r=1.0000，5次測定平均加樣回收率為98.7%,RSD為2.29%。結(jié)論該法可準(zhǔn)確地進(jìn)行定性、定量檢測，能有效地控制該制劑的質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】龍川草骨痛顆粒；薄層色譜法；高效液相色譜法；綠原酸

StudyonQualityStandardofLongchuancaogutongGranule

Abstract：ObjectiveToestablishastandardforthequalitycontrolofLongchuancaogutongGranule.MethodsRamulusCinnamomi,RadixAchyranthisBidentatae,RuXiang,MoYaoandRhizomaCorydaliswereidentifiedbyTLC,andthecontrolofChlorogenicacidinCortexEucommiaewasdeterminedbyHPLC.ResultsThecalibrationcurvewaslinearintherangeof1.62～21.60μg(r=1.0000).Theaveragerecoveryofthemethodwas98.7%,RSDwas2.29%(n=5).ConclusionThismethodisreliableandaccurate,andcanbeusedforthequalitycontrolofthispreparation.

Keywords：LongchuancaogutongGranule;TLC;HPLC;Chlorogenicacid

龍川草骨痛顆粒是由杜仲、乳香、沒藥、延胡索、牛膝、桂枝等15味藥材組成的復(fù)方制劑。具有補(bǔ)益肝腎、舒筋活絡(luò)、養(yǎng)血斂陰、止痛消淤等功能，臨床上用于治療腰間盤突出、骨質(zhì)增生、頸椎病、風(fēng)濕以及類風(fēng)濕癥，療效滿意。處方中杜仲藥材所含的主要成分為綠原酸，綠原酸的含量測定方法，文獻(xiàn)報(bào)道有薄層掃描法［1］、紫外分光光度法［2］、高效液相色譜法［3］等。本實(shí)驗(yàn)采用薄層色譜法對處方中桂枝、牛膝等五味藥材進(jìn)行定性鑒別；采用了檢測靈敏度高、準(zhǔn)確度及精密度好的高效液相色譜法，對處方中的綠原酸進(jìn)行含量測定，用以控制其質(zhì)量。

1資源分布

山銀花是忍冬科忍冬屬木質(zhì)藤本植物［2］，分布區(qū)域廣，其中灰氈毛忍冬在我國西南、中南地區(qū)大量栽培。黃東亮等［3］研究表明：在廣東的翁源、乳源、連州、陽山等縣為灰氈毛忍冬的產(chǎn)地；周日寶等［4］的調(diào)查表明：在湖南的隆回、新寧、溆浦、洞口、新邵、邵陽、新化、臨武等幾十個(gè)縣市為灰氈毛忍冬的產(chǎn)地；茍占平等［5］的調(diào)查表明：在四川的南江、通江、長寧、興文、合江、敘永、古藺等縣為灰氈毛忍冬的產(chǎn)地；茍占平等［6］的調(diào)查表明：在重慶的秀山、酉陽、黔江、綦江、南川等縣為灰氈毛忍冬的產(chǎn)地；此外，還分布于貴州、廣西、安徽、浙江、江西、福建、湖北等省區(qū)，常生于海拔300～1200m山谷溪邊、坡或山頂混交林、灌木叢中，多種植于山地丘陵地帶。其花期6～9月，果期為10～11月。在湖南省隆回縣小沙江、溆浦縣和新寧縣有種植基地［3，7］。紅腺忍冬主要產(chǎn)于河南、廣西、山東、云南、安徽、浙江、江西、福建、臺灣、湖南、湖北、廣東、四川、貴州等省區(qū)，多生于山地、山谷中的灌木叢、疏林中或?yàn)槿斯ぴ耘啵０?00～600m，最高可達(dá)1400m［3，5］。其花期為4～5月，有時(shí)秋季也開花，果熟期為10～11月［2］。黃東亮等［3］的研究表明：在廣東的新興、云浮、陽春、肇慶、惠陽、臺山、徐聞等縣為華南忍冬的產(chǎn)地。此外，還分布于廣西、浙江、江西、福建、湖南和海南等，多生于丘陵地的山坡、雜木林或灌叢中，以及平原曠野路旁、河邊或海島，海拔最高達(dá)800m［4］。花期為4～5月，有時(shí)秋季也開花，果熟期為10月［2］。

2化學(xué)成分

忍冬屬植物的化學(xué)成分主要有4類：綠原酸類［8，9］、苷類［10，11］、黃酮類［12］、揮發(fā)油類［13］。陳敏［14］從灰氈毛忍冬的70%EtOH取物中分離鑒定得到28個(gè)化合物(五環(huán)三萜類化合物14個(gè)；綠原酸類衍生物9個(gè)；甾體成分2個(gè)，黃酮苷、酚酸、多元醇各1個(gè))。其中新化合物11個(gè)，6個(gè)為五環(huán)三萜雙糖鏈皂苷，另5個(gè)為綠原酸類化合物。17個(gè)已知化合物中，有6個(gè)系首次從該屬植物中分得。陳敏等［15］從灰氈毛忍冬中分離得11個(gè)新化合物中，對其抗血小板聚集活性部位的進(jìn)一步研究，又從中分離到兩個(gè)新的雙咖啡酞基奎尼酸醋化合物，分別命名為灰氈毛忍冬素F和灰氈毛忍冬素G。王天志等［16］通過GC-MS聯(lián)用分析灰氈毛忍冬干燥花蕾揮發(fā)油成分，經(jīng)計(jì)算機(jī)質(zhì)譜庫檢索并與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照，共分離出147個(gè)組分，鑒定出89個(gè)化合物，占揮發(fā)油總量的91.57%。其主要成分為醇、酮、酸、酯類化合物，亦有少量烴類化合物。其中含量最高的成分是棕櫚酸，占揮發(fā)油總量的21.52%；其次是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，占揮發(fā)油總量的16.40%。童巧珍等［17］對3種不同來源的灰氈毛忍冬花蕾中的揮發(fā)油成分分析，結(jié)果3種不同來源的灰氈毛忍冬花蕾中均含有芳樟醇、香葉醇、α-松油醇、辛烯醇、二十一烷醇等26個(gè)相同成分。陳君等［18］應(yīng)用各種柱層析方法對灰氈毛忍冬花蕾進(jìn)行化學(xué)成分分離，經(jīng)光譜技術(shù)分析鑒定結(jié)構(gòu)，結(jié)果分離得到11個(gè)化合物，其中8個(gè)皂苷類成分；3個(gè)黃酮類成分。許小方等［19］采用溶劑萃取及柱層析方法對灰氈毛忍冬花蕾進(jìn)行化學(xué)成分分離，純化，經(jīng)光譜技術(shù)分析鑒定；從灰氈毛忍冬花蕾中分離得到11個(gè)化合物，其中3個(gè)綠原酸類成分，4個(gè)黃酮類成分和4個(gè)其他成分，分別為：1-O-咖啡酰基奎寧酸、4-O-咖啡酰基奎寧酸、5-O-咖啡酰基奎寧酸丁酯、槲皮素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-B-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-B-D-半乳糖苷、肌醇、β-谷甾醇、正十九烷醇、葡萄糖。其中1-O-咖啡酰基奎寧酸、4-O-咖啡酰基奎寧酸為首次從忍冬屬植物中分離得到，其他化合物為首次從該種植物中分離得到。

茍占平等［20］通過2聯(lián)用技術(shù)分析紅腺忍冬干燥花蕾的揮發(fā)油成分，經(jīng)計(jì)算機(jī)質(zhì)譜庫檢索，結(jié)果共分離鑒定出21個(gè)化合物，占揮發(fā)油總量的91.17%。其中含量最高的化合物為棕櫚酸，占49.27%，其次亞油酸占16.97%，(Z,Z,Z)29,12,152-十八碳三烯酸甲酯占11.63%。賀清輝等［21］從紅腺忍冬藤莖乙醇提取物中分離得到7個(gè)成分：地榆皂苷Ⅱ、灰氈毛忍冬皂苷甲、灰氈毛忍冬皂苷乙、東茛菪素、氯原酸、胡蘿卜苷、β-谷甾醇，其中地榆皂苷Ⅱ?yàn)槭状螐娜潭瑢僦蟹蛛x得到，其他均為首次從該種分離得到。賀清輝等［22］從紅腺忍冬藤莖乙醇提取物的正丁醇萃取部分分離得到5個(gè)環(huán)烯醚萜苷類化合物，經(jīng)波譜學(xué)等方法鑒定為：馬錢子苷、獐牙菜苷、secoxyloganin，vogeloside，secologanin均為首次從該種分離得到。

柴興云等［23］采用各種柱色譜方法對華南忍冬進(jìn)行化學(xué)成分提取，分離，經(jīng)過各種色譜和光譜技術(shù)鑒定，得到7個(gè)化合物：蘆丁、槲皮素、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、綠原酸、忍冬苷、β-谷甾醇及三十四烷。蘆丁為首次從忍冬屬中分離得到，其他均系從該植物中首次分離得到；柴興云等［24］采用多種柱層析方法對華南忍冬進(jìn)行化學(xué)成分分離得到三十余個(gè)化合物，并利用各種色譜和光譜技術(shù)鑒定，結(jié)果得到4個(gè)酚酸類化合物：咖啡酸、綠原酸、綠原酸甲酯和5-O-咖啡酰基-奎寧酸丁酯。5-O-咖啡酰基-奎寧酸丁酯為從本屬中首次分離得到，其它均系首次從該種植物中分離得到。柴興云等［25］采用柱層析等方法對華南忍冬進(jìn)行化學(xué)成分分離，從其醋酸乙酯及正丁醇部分分離得到8個(gè)黃酮類化合物，運(yùn)用波譜學(xué)等方法鑒定為：木犀草素、槲皮素、苜蓿素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、蘆丁、金圣草素-7-O-新橙皮糖苷、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷。

【摘要】［目的］綿毛鹿茸草的次生代謝產(chǎn)物含量與抑菌活性分析。［方法］對綿毛鹿茸草不同提取液的總黃酮、總綠原酸、總生物堿、總皂甙、游離蒽醌等次生代謝產(chǎn)物含量和抑菌活性進(jìn)行測定。［結(jié)果］顯示：70%乙醇提取液、60%丙酮提取液對肺炎雙球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌有中等抑制作用，水提取液有弱抑制作用；70%乙醇提取液是肺炎雙球菌、金黃色葡萄球菌的良好抑制劑，60%丙酮提取液是大腸桿菌、枯草芽孢桿菌的良好抑制劑。［結(jié)論］綿毛鹿茸草提取掖對大腸桿菌的抑菌活性與綠原酸的含量具有顯著的正性關(guān)，對枯草芽孢桿菌的抑菌活性與蒽醌之間存在極顯著的相關(guān)性。

【關(guān)鍵詞】綿毛鹿茸草；次生代謝；抑菌活性

Abstract：［Objective］ToanalysethecontentofsecondarymetabolismsandantibacterialactivityofMonochasmaSavatieriFranch.exMaxim.［Method］Thecontentsof5secondarymetabolitessuchasflavonoid，chlorogenicacid，tannin，phenolandanthraquinonesinthedifferentextractsofMonochasmasavatieriFranch.exMaximweredetermined.［Results］Itshowedthattheantibacterialactivityoftheliquidsextractedwith70%ethanol，60%acetoneonStreptococcuspneuoncae，Staphylococcusaureus，EscherichiacoliandBacillussubtilisweremoderate，whilethatoftheliquidsextractedwithwaterwasweak.Theliquidsextractedwith70ethanolwerethebetterinhibitorofStreptococcuspneuoncaeandStaphylococcusaureus，whiletheliquidsextractedwith60acetonewerethebetterinhibitorofEscherichiacoliandBacillussubtilis.［Conclusion］TherewaspositivecorrelationbetweentheantibacterialactivityoftheliquidsofMonochasmasavatieriFranch.exMaximonEscherichiacoliandthecontentofthechologenicacid.TherewasalsomarkedcorrelationbetweenthatofBaillussubtilisandanthraquinones.

Keywords：monochasmaSavatieriFranch.exMaxim；secondarymetabolism；antibacterialactivity

綿毛鹿茸草(MonochasmasavatieriFranch.exMaxim)為唇形科鹿茸草屬植物，別名白頭翁、千重塔、白頭毛，分布于浙江、福建、江西，常生于山坡向陽處雜草中或馬尾松林下［1］。主要功能為清熱解毒，祛風(fēng)行氣，涼血止血，祛痰，用于感冒，慢性氣管炎，肺炎，咳血，吐血，便血，牙齦炎，牙髓炎，乳癰，癰腫，小兒口瘡，風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛等。本文對綿毛鹿茸草的不同提取液中總黃酮、總綠原酸、總生物堿、總皂甙及其對肺炎雙球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌抑菌活性進(jìn)行研究，并探討這五類次生代謝產(chǎn)物與抑菌活性之間的相互關(guān)系。

1實(shí)驗(yàn)與方法

1導(dǎo)致過敏反應(yīng)的中藥種類

目前涉及到過敏反應(yīng)的中藥種類很多，大致分3類：單味中藥及制劑、中成藥及復(fù)方制劑、有效成分制劑。目前有文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)了從1994—2002年國內(nèi)主要醫(yī)藥期刊報(bào)道的中藥注射劑中發(fā)生不良反應(yīng)的共193篇，共355例。根據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)生頻率較高的前5位藥品依次為：雙黃連粉針、清開靈注射液、穿琥寧注射液、參麥注射液、魚腥草注射液[2]。另有文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)了僅河南省2004—2005年的中藥注射劑不良反應(yīng)3414例，前五位為雙黃連注射液、清開靈注射液、魚腥草注射液、復(fù)方丹參注射液、脈絡(luò)寧注射液[3]。

2過敏反應(yīng)發(fā)生的原因

2.1藥材方面

2.1.1藥材來源藥材來源是造成中藥過敏反應(yīng)發(fā)生的原因之一。由于藥材產(chǎn)地不同，受土質(zhì)、氣候、采收季節(jié)等種植條件的影響，其中所含成分可能有較大差異，不同基源的同一藥材差別就更大。藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定性，往往造成中藥注射劑批次間質(zhì)量的差異，進(jìn)而導(dǎo)致其過敏反應(yīng)也不盡相同。

2.1.2藥品本身成分復(fù)雜有些藥品成分分子量較大，某些含動(dòng)植物蛋白質(zhì)、生物大分子物質(zhì)，易作為半抗原-抗原引起過敏反應(yīng)，如清開靈注射液所含的水牛角成分;而且，這些成分中有些還是重要的熱原物質(zhì)。有些注射劑因可能引入異性蛋白質(zhì)，而具有抗原性，容易產(chǎn)生過敏反應(yīng)[4]，如含有蝮蛇、水牛角、山羊角、羚羊角、鹿茸、熊膽、水蛭等動(dòng)物藥材的注射劑。TCMI中普遍含有綠原酸成分，而綠原酸是一種廣泛分布于植物界的次代謝產(chǎn)物，有抗菌和抗病毒等活性，其在金銀花、忍冬藤、茵陳、魚腥草、梔子等清熱解毒類中藥中含量較高，通常將其作為有效成分的定性或定量指標(biāo)。已有研究證明，綠原酸具有較強(qiáng)的致敏性，其與人類血清蛋白的結(jié)合物有高度致敏性。而雙黃連、茵梔等主要成分有綠原酸，清開靈同時(shí)含綠原酸和動(dòng)物蛋白。上述藥物有較高的致死報(bào)道率，除使用性因素外，也可能與其綠原酸的含量有關(guān)。在非清熱解毒類注射劑中，雖然綠原酸可能不是活性成分，但在制備工藝中有可能未將其除去如：脈絡(luò)寧、刺五加中含有少量的綠原酸,使其成為過敏的原因之一[5]。