右美托咪定對婦科腹腔鏡手術的作用

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［摘要］目的:探討右美托咪定對婦科腹腔鏡手術患者術后惡心、嘔吐的預防作用。方法:選取進行婦科腹腔鏡手術的患者100例為研究對象，隨機分為A組(A1、A2、A3，n=60)、B組(n=20)和C組(n=20)。五組患者使用同樣的麻醉方式，在手術結束前30min內A1組、A2組、A3組三組患者分別以0.2μg/kg、0.4μg/kg、0.6μg/kg的劑量靜脈滴注右美托咪定10ml，B組患者靜脈滴注100mg甲磺酸多拉司瓊注射液50ml，C組患者靜脈滴注5mg/100ml鹽酸托烷司瓊注射液100ml，所有藥物均在20min內注射完畢，藥物均使用0.9%的NaCl溶液進行稀釋。三組患者在麻醉藥種類、用量、手術方法和術后護理等方面差異無統計學意義(P＞0.05)。記錄各組患者術后在1h、6h、12h、24h時的惡心、嘔吐的程度及發生情況，并進行A組組內和A組、B組、C組三組組間比較;比較各組患者術后12h內心動過緩(心率≤60次/min)、頭暈、鎮靜過度等不良反應發生率，并進行組內和組間比較。結果:A1組、A2組、A3組的患者在1h內的惡心、嘔吐發生率為A2組＜A3組＜A1組，24h內的惡心、嘔吐發生率為A2組＜A3組=A1組，48h內惡心、嘔吐發生率為A2組＜A3組＜A1組，差異具有統計學意義(P＜0.05)。組間比較中1h時B組的惡心、嘔吐發生率最高，具體為A2組＜A3組＜A1組=C組＜B組;24h時C組的惡心、嘔吐發生率最高，具體為A2組＜A1組=A3組＜B組＜C組;48h時C組的惡心、嘔吐發生率最高，具體為A2組＜A3組＜A1組＜B組＜C組。患者術后不良反應總發生率呈現出A2組＜A1組＜A3組，組間術后不良反應發生率呈現出A2組＜A1組＜A3組＜B組=C組。各組組內和組間比較差異均具有統計學意義(P＜0.05)。結論:0.4μg/kg的DEX對患者婦科腹腔鏡術后惡心、嘔吐有顯著的預防效果，其次為0.2μg/kg的DEX。與其他種類的藥物相比，DEX顯著降低了患者婦科腹腔鏡術后惡心、嘔吐的現象，且術后不良反應較少。

［關鍵詞］右美托咪定;婦科腹腔鏡手術;術后療效

隨著醫療技術和治療手段的飛速發展，越來越多的患者在罹患婦科疾病時選擇高安全性、低痛苦性和方便快捷的腹腔鏡手術。但隨之而來出現的問題就是患者在術后常出現惡心、嘔吐等癥狀，有研究表明是術中臟器受到牽拉導致迷走神經興奮，或患者體內殘留的二氧化碳對影響患者體內的血流通路，引起血液流態學的改變，使機體出現嚴重的應激反應［1］。頻繁的惡心、嘔吐不僅使患者主觀感到不適，嚴重者可能引起胃酸返吸，影響患者的恢復，使預后水平下降。本研究通過比較右美托咪定(DEX)與其他不同類型的麻醉藥物在婦科腹腔鏡術后預防惡心、嘔吐的效果，以及不同劑量對患者術后預防惡心、嘔吐的效果，探究DEX對婦科腹腔鏡手術患者的影響。

1資料與方法

1.1一般資料:隨機選取2019年1月～2021年1月在本院行婦科腹腔鏡手術患者100例為研究對象，隨機分為A組(A、A2、A3，n=60)、B組(n=20)、C組(n=20)三組。三組患者年齡、病情、病程等一般資料比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。具有可比性。納入標準:①年齡在18～50歲;②美國麻醉師協會(ASA)分級Ⅰ級或Ⅱ級;③患者及患者家屬簽署知情同意書。排除標準:①患者在術前服用過鎮痛、預防惡心等藥物;③處于月經或妊娠期間患者;③肝腎功能異常者;④本身患有胃腸道疾病，極易惡心、嘔吐者;⑤對本研究中所使用的麻醉藥有過敏情況者。本研究經本院醫學倫理委員會批準同意。1.2方法:手術開始前，患者在進入手術室后，進行常規消毒，對血壓、心率、脈搏、血氧飽和度、心電圖等進行常規監測，同時使用腦電雙頻指數(BIS)監護儀進行麻醉深度的監測。開放一側上肢靜脈通路，以2.5ml/kg/h的標準注射復方乳酸鈉注射液(四川科倫藥業股份有公司;國藥準字:H200554171)。麻醉誘導:靜脈注射舒芬太尼0.3μg/kg(宜昌人福藥業有限責任公司;國藥準字:H200554171)，丙泊酚2mg/kg(北京費森尤斯卡比醫藥有限公司，國藥準字:J20171055)，注射用苯磺順阿曲庫銨0.6～0.8mg/kg(上海恒瑞醫藥股份有限公司，國藥準字H20060869)，患者進行氣管插管后進行機械通氣。麻醉維持:七氟烷最低肺泡有效濃度需維持在0.7～1.0MAC之間，丙泊酚維持4～6mg/kg/h，瑞芬太尼(宜昌人福藥業有限責任公司;國藥準字:H20030197)0.1～0.2μg/(kg·min)。在手術結束前30min對患者靜脈注射氟比洛芬酯注射液(生產單位:北京泰德制藥股份有限公司，國藥準字H20041508)50mg后停止追加其他藥物。在注射前均使用NaCl注射液(生產單位:安徽雙鶴藥業有限責任公司，國藥準字H34023607)對藥物進行稀釋，將其分別稀釋為10ml。在手術結束前30min內向A1組、A2組、A3組三組患者分別以0.2μg/kg、0.4μg/kg、0.6μg/kg的劑量標準靜注右美托咪定(揚子江藥業集團有限公司，國藥準字:H20183219)，每組各10ml。B組患者靜脈滴注甲磺酸多拉司瓊注射液(生產單位:遼寧海思科制藥有限公司，國藥準字H20110067)12.5mg/2ml。C組患者靜脈滴注鹽酸托烷司瓊注射液(生產單位:杭州民生藥業有限公司，國藥準字H20052664)，5mg/ml，所有藥物均在10min內注射完畢。在患者清醒且能夠自主呼吸后進行拔管，自主呼吸標準為呼吸次數≥20次/min。1.3觀察指標:①比較各組患者年齡、手術時間、麻醉時間、蘇醒時間、術中并發癥如心動過緩等相關指標的比較;②記錄各組患者術后在1h、24h、48h時的惡心、嘔吐程度及發生情況，將患者癥狀分為3級，Ⅰ級為術后無感，Ⅱ級為輕微惡心，無嘔吐癥狀，Ⅲ級為患者惡心、嘔吐;③比較各組患者術后12h內的不良反應發生率，如心動過緩(心率≤60次/min)、頭暈、鎮靜過度等。1.4統計學分析:所有數據采用SPSS20.0統計學軟件進行處理，計量資料以均數±標準差(x±s)表示，采用t檢驗;計數資料以率(%)表示，采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1五組患者的臨床指標比較:五組患者的年齡、麻醉時間、手術時間、蘇醒時間以及術中并發癥發生率比較，差異均無統計學意義(P＞0.05)。見表1。2.2五組患者術后不同時間段內惡心、嘔吐情況比較:經記錄，A1組、A2組、A3組的患者在1h內的惡心、嘔吐發生率為A2組＜A3組＜A1組，24h內的惡心、嘔吐發生率為A2＜A3=A1，48h內惡心、嘔吐發生率為A2組＜A3組＜A1組，差異具有統計學意義(P＜0.05)。組間比較中1h時B組的惡心、嘔吐發生率最高，具體為A2組＜A3組＜A1組=C組＜B組;12h時C組的惡心、嘔吐發生率最高，具體為A2組＜A1組=A3組＜B組＜C組;48h時C組的惡心、嘔吐發生率最高，具體為A2組＜A3組＜A1組＜B組＜C組。組內和組間差異均具有統計學意義(P＜0.05)。見表2。2.3五組患者的術后12h內不良反應發生率比較:五組患者術后不良反應總發生率呈現出A2組＜A1組＜A3組，組間術后不良反應發生率呈現出A2組＜A1組＜A3組＜B組=C組。各組組內和組間比較，差異均具有統計學意義(P＜0.05)。見表3。

3討論

婦科腹腔鏡手術是新興的微創手術，通過在患者機體上切開以厘米甚至毫米為單位的小切口，將腔鏡器械放入，在使用特制的加長手術器械在電子設備的協助下進行手術。手術全過程在可視狀態下進行，因而手術的安全性更高。腹腔鏡手術以創口小、恢復快、幾乎無瘢痕、對機體周圍組織損傷低、痛感小、預后良好等優點被廣泛應用于臨床。鑒于患者術前通常存在焦慮、緊張等心理，術中操作可能由于胃腸道造成影響等原因，術后通常伴有惡心、嘔吐等現象。本研究中使用的對照藥物甲氧氯普胺和雷莫司瓊均為可抑制術后惡心、嘔吐的常用藥［2］。甲氧氯普胺注射液是一種鎮吐藥，是多巴胺D2受體拮抗劑，同時還具有5－HT4受體激動效應，具有強大的中樞性鎮吐作用，同時對中樞的其他部位也有輕微的抑制作用［3］。通常臨床上的使用量為40～50mg/次［4－5］，但此使用量易引起患者困倦，影響患者的蘇醒時間，且本研究僅討論其對惡心、嘔吐癥狀的影響，所以使用小劑量進行研究即可。雷莫司瓊和甲氧氯普胺相似，是用于治療惡心、嘔吐的5－羥色胺(5－HT)3受體拮抗劑，能夠有效抑制藥物作用導致的嘔吐，多數研究顯示，在患者使用會導致嘔吐的藥物后，給予雷莫司瓊可有效抑制患者的嘔吐癥狀［6－10］。但雷莫司瓊的不良使用可能會導致患者心律失常，且在術中易導致患者失去生命，因此臨床上一定要注意雷莫司瓊的安全使用劑量。DEX作為α2腎上腺素受體激動劑，臨床上常用于治療患者術后出現的惡心、嘔吐等癥狀［11］。相關研究發現，大劑量使用DEX常出現心動過緩和低血壓等不良反應，但降低使用劑量可緩解不良反應，停藥后機體可逐漸恢復正常［12－14］。因此DEX在一定劑量范圍內抑制患者惡心、嘔吐的效果最好［15－18］。本研究結果提示，在A組組內比較發現，DEX對患者術后惡心、嘔吐情況的預防效果呈非線性關系，對患者抑制惡心、嘔吐的作用最為顯著。A組組內三組比較中，A2組1h內出現惡心、嘔吐情況的最少。其原因可能為該劑量的DEX對患者麻醉效果較輕，對預防患者惡心、嘔吐的效果較弱;0.6μg/kg的DEX可能對患者具有過度鎮靜作用，但導致其預防惡心、嘔吐癥狀效果較A1組弱的原因有待進一步研究;A2組術后12h內不良反應發生率較A1組、A3組低，提示婦科腹腔鏡手術中，0.4μg/kg的給藥劑量可能是最適劑量。本研究結果提示DEX與其他兩組相比對預防婦科腹腔鏡術后患者惡心、嘔吐具有顯著效果;24h和18h時A組出現出現Ⅲ級惡心、嘔吐的情況最少，C組最多;且A組各組的24h內不良反應發生率顯著低于B組和C組。差異均具有統計學意義(P＜0.05)。綜上所述，右美托咪定預防婦科腹腔鏡術后惡心、嘔吐的效果較甲氧氯普胺和雷莫司瓊顯著，且0.4μg/kg的右美托咪定為預防患者婦科腹腔鏡術后惡心、嘔吐的有效劑量，具有臨床推廣價值。但本研究僅使用了甲氧氯普胺和雷莫司瓊的常用劑量，其最適劑量應進行多樣本多中心的進一步研究，因此存在結論嚴謹性不足的情況，有待進一步深入研究。

作者：陳永亮 劉暉 劉錦 單位：深圳市寶安區中心醫院