1. <u id="gdku2"></u>
      <sub id="gdku2"></sub>

          1. Human Genetics
            • 數據庫收錄SCIE
            • 創刊年份1964年
            • 年發文量106
            • H-index126

            Human Genetics

            期刊中文名:人類遺傳學ISSN:0340-6717E-ISSN:1432-1203

            該雜志國際簡稱:HUM GENET,是由出版商Springer Berlin Heidelberg出版的一本致力于發布生物學研究新成果的的專業學術期刊。該雜志以GENETICS & HEREDITY研究為重點,主要發表刊登有創見的學術論文文章、行業最新科研成果,扼要報道階段性研究成果和重要研究工作的最新進展,選載對學科發展起指導作用的綜述與專論,促進學術發展,為廣大讀者服務。該刊是一本國際優秀雜志,在國際上有很高的學術影響力。

            基本信息:
            期刊簡稱:HUM GENET
            是否OA:未開放
            是否預警:
            Gold OA文章占比:37.64%
            出版信息:
            出版地區:UNITED STATES
            出版周期:Monthly
            出版語言:English
            出版商:Springer Berlin Heidelberg
            評價信息:
            中科院分區:2區
            JCR分區:Q2
            影響因子:3.8
            CiteScore:10.8
            雜志介紹 中科院JCR分區 JCR分區 CiteScore 投稿經驗

            雜志介紹

            Human Genetics雜志介紹

            《Human Genetics》是一本以English為主的未開放獲取國際優秀期刊,中文名稱人類遺傳學,本刊主要出版、報道生物學-GENETICS & HEREDITY領域的研究動態以及在該領域取得的各方面的經驗和科研成果,介紹該領域有關本專業的最新進展,探討行業發展的思路和方法,以促進學術信息交流,提高行業發展。該刊已被國際權威數據庫SCIE收錄,為該領域相關學科的發展起到了良好的推動作用,也得到了本專業人員的廣泛認可。該刊最新影響因子為3.8,最新CiteScore 指數為10.8。

            本刊近期中國學者發表的論文主要有:

            • Comprehensive interpretation of single-nucleotide substitutions in GJB2 reveals the genetic and phenotypic landscape of GJB2-related hearing loss

              Author: Xiang, Jiale; Sun, Xiangzhong; Song, Nana; Ramaswamy, Sathishkumar; Abou Tayoun, Ahmad N.; Peng, Zhiyu

            • Dissection of mendelian predisposition and complex genetic architecture of craniovertebral junction malformation

              Author: Liu, Zhenlei; Du, Huakang; Zhao, Hengqiang; Cai, Siyi; Zhao, Sen; Niu, Yuchen; Li, Xiaoxin; Liu, Bowen; Huang, Yingzhao; Shao, Jiashen; Liu, Lian; Tian, Ye; Wu, Zhihong; Wu, Hao; Hu, Yue; Zhang, Terry Jianguo; Jian, Fengzeng; Wu, Nan

            • Truncation mutations in MYRF underlie primary angle closure glaucoma

              Author: Ouyang, Jiamin; Sun, Wenmin; Shen, Huangxuan; Liu, Xing; Wu, Yingchen; Jiang, Hongmei; Li, Xueqing; Wang, Yingwei; Jiang, Yi; Li, Shiqiang; Xiao, Xueshan; Hejtmancik, J. Fielding; Tan, Zhiqun; Zhang, Qingjiong

            • Common genetic risk factors in ASD and ADHD co-occurring families

              Author: Zhou, Anbo; Cao, Xiaolong; Mahaganapathy, Vaidhyanathan; Azaro, Marco; Gwin, Christine; Wilson, Sherri; Buyske, Steven; Bartlett, Christopher W.; Flax, Judy F.; Brzustowicz, Linda M.; Xing, Jinchuan

            英文介紹

            Human Genetics雜志英文介紹

            Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.

            Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.

            The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.

            中科院SCI分區

            Human Genetics雜志中科院分區信息

            2023年12月升級版
            綜述:
            TOP期刊:
            大類:生物學 2區
            小類:

            GENETICS & HEREDITY
            遺傳學 2區

            2022年12月升級版
            綜述:
            TOP期刊:
            大類:生物學 2區
            小類:

            GENETICS & HEREDITY
            遺傳學 2區

            2021年12月舊的升級版
            綜述:
            TOP期刊:
            大類:生物學 2區
            小類:

            GENETICS & HEREDITY
            遺傳學 3區

            2021年12月基礎版
            綜述:
            TOP期刊:
            大類:生物 2區
            小類:

            GENETICS & HEREDITY
            遺傳學 2區

            2021年12月升級版
            綜述:
            TOP期刊:
            大類:生物學 2區
            小類:

            GENETICS & HEREDITY
            遺傳學 3區

            2020年12月舊的升級版
            綜述:
            TOP期刊:
            大類:生物學 2區
            小類:

            GENETICS & HEREDITY
            遺傳學 2區

            中科院SCI分區:是中國科學院文獻情報中心科學計量中心的科學研究成果。期刊分區表自2004年開始發布,延續至今;2019年推出升級版,實現基礎版、升級版并存過渡,2022年只發布升級版,期刊分區表數據每年底發布。 中科院分區為4個區。中科院分區采用刊物前3年影響因子平均值進行分區,即前5%為該類1區,6%~20%為2區、21%~50%為3區,其余的為4區。1區和2區雜志很少,雜志質量相對也高,基本都是本領域的頂級期刊。

            JCR分區(2023-2024年最新版)

            Human Genetics雜志 JCR分區信息

            按JIF指標學科分區
            學科:GENETICS & HEREDITY
            收錄子集:SCIE
            分區:Q2
            排名:49 / 191
            百分位:

            74.6%

            按JCI指標學科分區
            學科:GENETICS & HEREDITY
            收錄子集:SCIE
            分區:Q1
            排名:43 / 191
            百分位:

            77.75%

            JCR分區:JCR分區來自科睿唯安公司,JCR是一個獨特的多學科期刊評價工具,為唯一提供基于引文數據的統計信息的期刊評價資源。每年發布的JCR分區,設置了254個具體學科。JCR分區根據每個學科分類按照期刊當年的影響因子高低將期刊平均分為4個區,分別為Q1、Q2、Q3和Q4,各占25%。JCR分區中期刊的數量是均勻分為四個部分的。

            CiteScore 評價數據(2024年最新版)

            Human Genetics雜志CiteScore 評價數據

            • CiteScore 值:10.8
            • SJR:2.049
            • SNIP:1.627
            學科類別 分區 排名 百分位
            大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 7 / 99

            93%

            大類:Medicine 小類:Genetics Q1 39 / 347

            88%

            歷年影響因子和期刊自引率

            投稿經驗

            Human Genetics雜志投稿經驗

            該雜志是一本國際優秀雜志,在國際上有較高的學術影響力,行業關注度很高,已被國際權威數據庫SCIE收錄,該雜志在GENETICS & HEREDITY綜合專業領域專業度認可很高,對稿件內容的創新性和學術性要求很高,作為一本國際優秀雜志,一般投稿過審時間都較長,投稿過審時間平均 約1月 ,如果想投稿該刊要做好時間安排。版面費不祥。該雜志近兩年未被列入預警名單,建議您投稿。如您想了解更多投稿政策及投稿方案,請咨詢客服。

            免責聲明

            若用戶需要出版服務,請聯系出版商:SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。

            人妻爽爽免费在线视频_亚洲日韩欧洲日本国产综合_中文字幕人妻少妇av_在线观看无码AV网站永久不卡

              1. <u id="gdku2"></u>
                <sub id="gdku2"></sub>

                    1. 亚洲欧美在线影院点击进入 | 亚洲日本精品中文字幕久久 | 久久久久久久国产AV嫩草 | 日韩精品一区二区五月婷 | 日本精品第一视频在线 | 曰韩欧美亚洲美日更新在线 |