鉀離子范文10篇

摘要：鉀離子通道是植物鉀離子吸收的重要途徑之一。近年來，已從多種植物或同種植物的不同組織器官中分離到多種鉀離子通道基因，包括內(nèi)向整流型鉀離子通道基因(如OsAKT1，DKT1，Ktrrl，KIll，KZM1，ZMK2等)和外向整流型鉀離子通道基因(如CORK，PTORK，STORK等)。文章分別從結(jié)構(gòu)、功能以及相關(guān)基因等三方面綜述了關(guān)于植物鉀離子通道的分子生物學(xué)研究進(jìn)展，并對(duì)應(yīng)用生物工程技術(shù)改良植物的鉀營(yíng)養(yǎng)性狀進(jìn)行了討論。

關(guān)鍵詞：鉀離子通道；結(jié)構(gòu)；基因

離子通道(ionchanne1)是跨膜蛋白，每個(gè)蛋白分子能以高達(dá)l08個(gè)／秒的速度進(jìn)行離子的被動(dòng)跨膜運(yùn)輸，離子在跨膜電化學(xué)勢(shì)梯度的作用下進(jìn)行的運(yùn)輸，不需要加入任何的自由能。一般來講，離子通道具有兩個(gè)顯著特征：

一是離子通道是門控的，即離子通道的活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象所調(diào)節(jié)，并通過開關(guān)應(yīng)答相應(yīng)的信號(hào)。根據(jù)門控機(jī)制，離子通道可分為電壓門控、配體門控、壓力激活離子通道。

二是通道對(duì)離子的選擇性，離子通道對(duì)被轉(zhuǎn)運(yùn)離子的大小與電荷都有高度的選擇性。根據(jù)通道可通過的不同離子，可將離子通道分為鉀離子(potassiumion，K)通道、鈉離子(natriumion，Na)通道、鈣離子(calciumion，Ca2)通道等。其中，K通道是種類最多、家族最為多樣化的離子通道，根據(jù)其對(duì)電勢(shì)依賴性及離子流方向的不同，可把K通道分為兩類：①內(nèi)向整流型K通道(inwardrectifierKchannel；Kin)，②外向整流型K通道(outwardrectifierKhannel；Kout)。K是植物細(xì)胞中含量最為豐富的陽(yáng)離子，也是植物生長(zhǎng)發(fā)育所必需的唯一的一價(jià)陽(yáng)離子，它在植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中起著重要的作用，具有重要的生理功能。植物中可能存在K通道，這一點(diǎn)早在20世紀(jì)6o年代植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)界就有人提出，而一直到80年代才被Schroeder等人[23證實(shí)，他們利用膜片鉗(patchchmp)技術(shù)，首先在蠶豆(V／c／afaba)的保衛(wèi)細(xì)胞中檢測(cè)出了K通道鉀離子通道的結(jié)構(gòu)單個(gè)鉀離子通道是同源四聚體，4個(gè)亞基(subunit)對(duì)稱的圍成一個(gè)傳導(dǎo)離子的中央孔道(pore)，恰好讓單個(gè)K通過。對(duì)于不同的家族，4"亞基有不同數(shù)目的跨膜鏈(membrane。span。ningelement)組成。兩個(gè)跨膜鏈與它們之間的P回環(huán)(porehelixloop)是K通道結(jié)構(gòu)的標(biāo)志2TM／P)，不同家族的K通道都有這樣一個(gè)結(jié)目前從植物體中發(fā)現(xiàn)的K通道幾乎全是電壓門控型的，如保衛(wèi)細(xì)胞中的K外向整流通道等，其結(jié)構(gòu)模型如圖2一a所示。離子通透過程中離子的選擇性主要發(fā)生在狹窄的選擇性過濾器(selectivityfilter)中(圖2一b)，X射線晶體學(xué)顯示選擇性過濾器長(zhǎng)1．2nIll，孔徑約nIll，K鉀離子通道的作用.有關(guān)K通道在植物體內(nèi)的作用研究并不多。

從目前的結(jié)果來看，認(rèn)為主要是與K吸收和細(xì)胞中的信號(hào)傳遞(尤其是保衛(wèi)細(xì)胞)有關(guān)。小麥根細(xì)胞中過極化激活的選擇性內(nèi)流K通道的表觀平衡常數(shù)Km值為8．8mmol／L，與通常的低親和吸收系統(tǒng)Km值相似[。近年來，大量K通道基因的研究表明，K通道是植物吸收轉(zhuǎn)運(yùn)鉀離子的重要途徑之一。保衛(wèi)細(xì)胞中氣孔的開閉與其液泡中的K濃度有密切關(guān)系。質(zhì)膜去極化激活的K外向整流通道引起K外流，胞質(zhì)膨壓降低，導(dǎo)致氣孔的關(guān)閉。相反，質(zhì)膜上H．ATPase激活的超極化(hyperpolarization)促使內(nèi)向整流鉀離子通道(Kin)的打開，引起K的內(nèi)流，最終導(dǎo)致氣孔的張開鉀離子通道相關(guān)基因及其功能特征迄今，已從多種植物或同種植物的不同組織器官中分離得到多種K通道基因(圖3)，根據(jù)對(duì)其結(jié)構(gòu)功能和DNA序列的分析，可以把它們分為5個(gè)大組：工，Ⅱ，Ⅳ組基因?qū)儆趦?nèi)向整流型通道；m組屬于弱內(nèi)向整流型通道(weaklyinwardAKT1ArabidopsisKTransporter1)是第一個(gè)克隆到的植物K通道基因，采用酵母雙突變體互補(bǔ)法從擬南芥cDNA文庫(kù)中篩選出來cDNA序列分析表明，AKT1長(zhǎng)2649bp，其中的閱讀框?yàn)?517bp，編碼838個(gè)氨基酸殘基組成的多肽，相對(duì)分子質(zhì)量約為95400Da。AKT1編碼的K通道，對(duì)K有極高的選擇性，其選擇性依次是K>Rb>>Na>Li。

摘要：鉀離子通道是植物鉀離子吸收的重要途徑之一。近年來，已從多種植物或同種植物的不同組織器官中分離到多種鉀離子通道基因，包括內(nèi)向整流型鉀離子通道基因(如OsAKT1，DKT1，Ktrrl，KIll，KZM1，ZMK2等)和外向整流型鉀離子通道基因(如CORK，PTORK，STORK等)。文章分別從結(jié)構(gòu)、功能以及相關(guān)基因等三方面綜述了關(guān)于植物鉀離子通道的分子生物學(xué)研究進(jìn)展，并對(duì)應(yīng)用生物工程技術(shù)改良植物的鉀營(yíng)養(yǎng)性狀進(jìn)行了討論。

關(guān)鍵詞：鉀離子通道；結(jié)構(gòu)；基因

離子通道(ionchanne1)是跨膜蛋白，每個(gè)蛋白分子能以高達(dá)l08個(gè)／秒的速度進(jìn)行離子的被動(dòng)跨膜運(yùn)輸，離子在跨膜電化學(xué)勢(shì)梯度的作用下進(jìn)行的運(yùn)輸，不需要加入任何的自由能。一般來講，離子通道具有兩個(gè)顯著特征：

一是離子通道是門控的，即離子通道的活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象所調(diào)節(jié)，并通過開關(guān)應(yīng)答相應(yīng)的信號(hào)。根據(jù)門控機(jī)制，離子通道可分為電壓門控、配體門控、壓力激活離子通道。

二是通道對(duì)離子的選擇性，離子通道對(duì)被轉(zhuǎn)運(yùn)離子的大小與電荷都有高度的選擇性。根據(jù)通道可通過的不同離子，可將離子通道分為鉀離子(potassiumion，K)通道、鈉離子(natriumion，Na)通道、鈣離子(calciumion，Ca2)通道等。其中，K通道是種類最多、家族最為多樣化的離子通道，根據(jù)其對(duì)電勢(shì)依賴性及離子流方向的不同，可把K通道分為兩類：①內(nèi)向整流型K通道(inwardrectifierKchannel；Kin)，②外向整流型K通道(outwardrectifierKhannel；Kout)。K是植物細(xì)胞中含量最為豐富的陽(yáng)離子，也是植物生長(zhǎng)發(fā)育所必需的唯一的一價(jià)陽(yáng)離子，它在植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中起著重要的作用，具有重要的生理功能。植物中可能存在K通道，這一點(diǎn)早在20世紀(jì)6o年代植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)界就有人提出，而一直到80年代才被Schroeder等人[23證實(shí)，他們利用膜片鉗(patchchmp)技術(shù)，首先在蠶豆(V／c／afaba)的保衛(wèi)細(xì)胞中檢測(cè)出了K通道鉀離子通道的結(jié)構(gòu)單個(gè)鉀離子通道是同源四聚體，4個(gè)亞基(subunit)對(duì)稱的圍成一個(gè)傳導(dǎo)離子的中央孔道(pore)，恰好讓單個(gè)K通過。對(duì)于不同的家族，4"亞基有不同數(shù)目的跨膜鏈(membrane。span。ningelement)組成。兩個(gè)跨膜鏈與它們之間的P回環(huán)(porehelixloop)是K通道結(jié)構(gòu)的標(biāo)志2TM／P)，不同家族的K通道都有這樣一個(gè)結(jié)目前從植物體中發(fā)現(xiàn)的K通道幾乎全是電壓門控型的，如保衛(wèi)細(xì)胞中的K外向整流通道等，其結(jié)構(gòu)模型如圖2一a所示。離子通透過程中離子的選擇性主要發(fā)生在狹窄的選擇性過濾器(selectivityfilter)中(圖2一b)，X射線晶體學(xué)顯示選擇性過濾器長(zhǎng)1．2nIll，孔徑約nIll，K鉀離子通道的作用.有關(guān)K通道在植物體內(nèi)的作用研究并不多。

從目前的結(jié)果來看，認(rèn)為主要是與K吸收和細(xì)胞中的信號(hào)傳遞(尤其是保衛(wèi)細(xì)胞)有關(guān)。小麥根細(xì)胞中過極化激活的選擇性內(nèi)流K通道的表觀平衡常數(shù)Km值為8．8mmol／L，與通常的低親和吸收系統(tǒng)Km值相似[。近年來，大量K通道基因的研究表明，K通道是植物吸收轉(zhuǎn)運(yùn)鉀離子的重要途徑之一。保衛(wèi)細(xì)胞中氣孔的開閉與其液泡中的K濃度有密切關(guān)系。質(zhì)膜去極化激活的K外向整流通道引起K外流，胞質(zhì)膨壓降低，導(dǎo)致氣孔的關(guān)閉。相反，質(zhì)膜上H．ATPase激活的超極化(hyperpolarization)促使內(nèi)向整流鉀離子通道(Kin)的打開，引起K的內(nèi)流，最終導(dǎo)致氣孔的張開鉀離子通道相關(guān)基因及其功能特征迄今，已從多種植物或同種植物的不同組織器官中分離得到多種K通道基因(圖3)，根據(jù)對(duì)其結(jié)構(gòu)功能和DNA序列的分析，可以把它們分為5個(gè)大組：工，Ⅱ，Ⅳ組基因?qū)儆趦?nèi)向整流型通道；m組屬于弱內(nèi)向整流型通道(weaklyinwardAKT1ArabidopsisKTransporter1)是第一個(gè)克隆到的植物K通道基因，采用酵母雙突變體互補(bǔ)法從擬南芥cDNA文庫(kù)中篩選出來cDNA序列分析表明，AKT1長(zhǎng)2649bp，其中的閱讀框?yàn)?517bp，編碼838個(gè)氨基酸殘基組成的多肽，相對(duì)分子質(zhì)量約為95400Da。AKT1編碼的K通道，對(duì)K有極高的選擇性，其選擇性依次是K>Rb>>Na>Li

1納流體背景簡(jiǎn)介

離子和分子在納米尺度下的傳輸過程引起了大家廣泛地關(guān)注。由于納米孔和納米溝道跟一些生物分子（例如蛋白質(zhì)，DNA）具有相當(dāng)?shù)某叽?，因此也開始在生物分子的分離和傳感中應(yīng)用。比如α-hemolysin就是一種生物納米孔，可以檢測(cè)某種單分子物質(zhì)。但是，這種溝道的缺點(diǎn)是不穩(wěn)定，很難控制。相反人工無機(jī)的納米溝道是通過在固態(tài)襯底上面加工制備的，因此魯棒性好，柔韌性好，同時(shí)納米尺寸可以精確控制。甚至可以通過微納制備工藝制備集成的納米溝道實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)級(jí)功能。納米溝道的特征尺寸一般比較接近離子的德拜長(zhǎng)度(λD)。眾所周知，表面電荷可以引起離子選擇性和動(dòng)電效應(yīng)（包括電泳和電滲）。在微流控器件中，電滲流被廣泛地研究，同時(shí)用來驅(qū)動(dòng)流體的流動(dòng)。當(dāng)溝道的尺寸比較進(jìn)階德拜長(zhǎng)度時(shí)，納米溝道的表面電荷主導(dǎo)溝道的極性和離子濃度從而控制溝道的離子電導(dǎo)。和微流道中溝道的電滲流不同，納米溝道中的離子流動(dòng)主要由表面電荷來決定，不是由于流體本身的流動(dòng)來決定。

2固-液界面中靜電相互作用

當(dāng)固態(tài)介質(zhì)和水介質(zhì)接觸時(shí)，由于固體表面的水解或者吸引離子，使得固體表面產(chǎn)生表面電荷。由于靜電作用，電解質(zhì)中的壁面電荷會(huì)影響附近的離子分布。跟壁面相同電荷的離子會(huì)被排斥，相異電荷的離子會(huì)被吸引，如圖1所示。由于正負(fù)離子的隨機(jī)運(yùn)動(dòng)和離子的吸引和排斥形成雙電荷層。雙電荷層由不能移動(dòng)的壁面電荷和可以移動(dòng)的離子組成。這個(gè)可以移動(dòng)離子的電性和壁面電荷電性相反來使得納米溝道體系達(dá)到電中性平衡。這些離子可以在固-液界面附近發(fā)生擴(kuò)散。目前學(xué)術(shù)界有幾種模型來描述雙電荷層。Helmholtz模型描述的雙電荷層是一種兩個(gè)電荷層具有固定距離的物理模型。Gouy-Chapman模型描述雙電荷層是表面電荷和一個(gè)溶液中屏蔽離子電荷組成，其中溶液中的屏蔽離子是分散的，因此也被稱為擴(kuò)散雙電層。另一個(gè)經(jīng)典模型是結(jié)合了前面兩種模型的Gouy-Chapman-Stern模型。溶液中靠近屏蔽離子的電荷層叫Stern電荷層。引入Stern電荷層是考慮了離子的直徑大小，它限制了擴(kuò)散層內(nèi)邊界的厚度，如圖2所示。在圖中可以看到Stern電荷層的電勢(shì)和固-液界面的靜電位非常接近。

3納米溝道中離子選擇透過性建模及分析

為了更容易仿真，我們把我們的納米通道近似為一個(gè)圓柱體，其長(zhǎng)度為5μm，橫截面為半徑50nm的圓，如圖3所示。絕大多數(shù)的固體表面會(huì)因某種機(jī)理而產(chǎn)生表面電荷，在宏觀體系中，這種表面電荷的影響并不明顯，但是在界面的微觀體系中，這種表面電荷的存在卻具有十分重要的意義。是不能被忽略的。因此我們?cè)谖覀兗{米通道的仿真中把表面電荷的因素加進(jìn)來。我們納米通道的壁面為PDMS，常溫下會(huì)水解為硅酸鹽，硅酸鹽電離會(huì)帶負(fù)電荷。使得表面電荷極性為負(fù)。使得固體表面附近溶液中單位體積凈電荷密度不為零，固體表面電荷與溶液中平衡點(diǎn)和的重新分布形成雙電層。電荷密度隨著壁面距離的增加而逐漸接近溶液中的電荷密度，因此正電荷會(huì)隨著距離的增加而慢慢減少，呈擴(kuò)散狀態(tài)分布。因此當(dāng)氯化鉀的濃度比較低的時(shí)候，幾乎需要所有的鉀離子移動(dòng)到壁面來補(bǔ)償壁面的負(fù)電荷，鉀離子近似充滿通道，擴(kuò)散層長(zhǎng)度很長(zhǎng)，因此此時(shí)納米通道的電導(dǎo)主要由表面電荷所決定。隨著氯化鉀濃度的升高，只需要小部分鉀離子就能屏蔽壁面的負(fù)電荷，擴(kuò)散層長(zhǎng)度變短，此時(shí)納米通道中的電荷由溶液本身的電荷密度所決定。圖4所示為利用電壓掃描測(cè)量不同濃度電導(dǎo)的結(jié)果，我們可以看出氯化鉀濃度比較低的時(shí)候，電導(dǎo)近似不變，此時(shí)溝道內(nèi)的離子主要由表面電荷引起，溝道內(nèi)離子濃度高于體溶液，這是典型的雙電層引出的反直覺的現(xiàn)象之一。隨著氯化鉀濃度升高，到達(dá)一定濃度后電導(dǎo)出現(xiàn)線性增加，此時(shí)溝道內(nèi)溶液濃度和體溶液近似相等。這個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象再次表明在納米溝道中，其內(nèi)部電導(dǎo)并不可以簡(jiǎn)單的直接用G=σS/l計(jì)算（G是器件電導(dǎo)，l是納米溝道的長(zhǎng)度，S是納米溝道的橫截面積，σ是納米溝道中溶液的電導(dǎo)率），而是需要考慮表面電荷對(duì)納米溝道內(nèi)電導(dǎo)的影響。因此針對(duì)這一現(xiàn)象我們建立了一個(gè)物理模型，定量的仿出來不同溶液濃度對(duì)應(yīng)的具體的納米溝道內(nèi)的電勢(shì)分布。用MATLAB中的偏微分方程工具箱（PDEToolbox）求解上述偏微分方程，求出不同濃度的氯化鉀溶液對(duì)應(yīng)的納米溝道的電勢(shì)分布如圖5所示。

重點(diǎn)

（1）電離。

（2）書寫常見的酸、堿、鹽的電離方程式。

難點(diǎn)

教會(huì)學(xué)生根據(jù)宏觀現(xiàn)象，進(jìn)行微觀本質(zhì)的分析方法和邏輯推理能力。

課時(shí)安排

論文關(guān)鍵詞：子宮切除；補(bǔ)鉀；腸蠕動(dòng)

論文摘要：目的：探討子宮全切術(shù)后及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)鉀對(duì)腸蠕動(dòng)恢復(fù)的影響。方法：對(duì)80例子宮全切病人隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，觀察組術(shù)后3d，每日根據(jù)血鉀值、體重、尿量等決定手術(shù)后鉀的用量。對(duì)照組不予補(bǔ)鉀。結(jié)果：觀察組術(shù)后腸蠕動(dòng)出現(xiàn)的時(shí)間早于對(duì)照組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有顯著性差異(p＜0.01)。結(jié)論：子宮全切術(shù)后病人及時(shí)補(bǔ)鉀，可促進(jìn)腸蠕動(dòng)功能的早日恢復(fù)，避免腸麻痹所致的腹脹，從而減輕病人的痛苦。

子宮切除術(shù)，因術(shù)前精神緊張、禁飲食、麻醉等作用，術(shù)后易出現(xiàn)腸蠕動(dòng)減弱而導(dǎo)致腹脹，給患者帶來痛苦。但是傳統(tǒng)的觀念認(rèn)為，精神緊張、禁飲食、組織破壞、輸血、麻醉及術(shù)后分解代謝增加等因素，使血清鉀離子濃度增高，術(shù)后不主張補(bǔ)鉀。有關(guān)研究表明：術(shù)后禁食、胃腸減壓、引流液的丟失、大量輸液、排鉀利尿劑的使用、手術(shù)應(yīng)激及靜滴葡萄糖使血糖升高等因素，均可引起低鉀的發(fā)生。由于婦科擇期手術(shù)患者比較多，而圍手術(shù)期潛在的并發(fā)癥低血鉀卻經(jīng)常被忽視。我院試用在子宮切除術(shù)第一天開始，每天根據(jù)測(cè)得的血鉀值、患者的體重、尿量，及時(shí)補(bǔ)給10％的氯化鉀，連續(xù)補(bǔ)3d，能及早糾正手術(shù)后的低鉀狀態(tài)，促進(jìn)患者術(shù)后腸功能的早期恢復(fù)，取得了滿意的效果，現(xiàn)報(bào)道如下。

1．資料與方法

1．1臨床資料

選擇我院2005年1月～2007年1月子宮切除患者。共80例，其中子宮肌瘤48例，子宮肌腺瘤20例，陰式子宮全切12例。所有患者均無內(nèi)外科合并癥，年齡39～66歲之間。隨機(jī)分為兩組：實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各40例，兩組患者情況均等。術(shù)中、術(shù)后補(bǔ)液量、補(bǔ)液種類及鎮(zhèn)痛藥應(yīng)用相同，并且均為腰硬聯(lián)合麻醉。

摘要：焰色反應(yīng)是通過灼燒金屬鹽溶液觀察火焰顏色來鑒別金屬元素的常規(guī)方法。采用與焰色反應(yīng)微課相配套的教學(xué)設(shè)計(jì)，在演示實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)針對(duì)傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)中鉑絲價(jià)格昂貴，現(xiàn)象不明顯等缺點(diǎn)，提出用脫脂棉來取代鉑絲的實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方案，在教學(xué)中取得了成本更低、簡(jiǎn)便快捷、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象更明顯的效果。

關(guān)鍵詞：焰色反應(yīng)；脫脂棉；鈉離子；鉀離子；鑒別

1教學(xué)背景

1.1教材分析。本節(jié)內(nèi)容選自高教社《化學(xué)》（通用類）中職第四章第三節(jié)。1.2教學(xué)內(nèi)容分析。本節(jié)內(nèi)容安排在金屬單質(zhì)及其化合物性質(zhì)之后，對(duì)學(xué)生的知識(shí)框架完整性進(jìn)行補(bǔ)充，要求學(xué)生學(xué)會(huì)鑒別鈉離子和鉀離子的一種重要的物理方法。1.3選題價(jià)值。通過焰色反應(yīng)加深學(xué)生對(duì)金屬元素的認(rèn)識(shí)，有利于加深學(xué)生理論聯(lián)系生活事例。如理解節(jié)日煙花絢爛，炒菜時(shí)鹽濺到火上顯黃色的原因等。1.4學(xué)生分析。已學(xué)習(xí)完非金屬及其化合物系統(tǒng)知識(shí)，初步具備較完善的知識(shí)體系。能利用非金屬離子的鑒定通過知識(shí)遷移，預(yù)測(cè)金屬離子鑒定能力。會(huì)進(jìn)行簡(jiǎn)單的觀察和記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析原因。中職學(xué)生思維活躍，不喜歡空洞的教科書式說教，邏輯推導(dǎo)思路在化學(xué)課上比較生疏，他們更喜歡直觀的實(shí)驗(yàn)，色彩鮮艷的顏色刺激視覺神經(jīng)，動(dòng)畫和視頻形象的領(lǐng)悟內(nèi)容，所以通過實(shí)驗(yàn)容易激發(fā)學(xué)習(xí)興趣。

2教學(xué)目標(biāo)

知識(shí)與技能：掌握焰色反應(yīng)原理，了解幾種金屬元素焰色反應(yīng)顏色。2.1掌握焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)鑒定金屬離子方法。初步了解科學(xué)探究的一般方法，培養(yǎng)學(xué)生分析和解決問題的能力。2.2過程與方法。（1）學(xué)會(huì)知識(shí)遷移，將其應(yīng)用在生活中。（2）學(xué)會(huì)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不足進(jìn)行改進(jìn)，培養(yǎng)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)的能力。（3）情感態(tài)度與價(jià)值觀。（4）培養(yǎng)學(xué)生探究意識(shí)，掌握科學(xué)探究方法。（5）從生活出發(fā)，學(xué)會(huì)感受生活中的科學(xué)美。

檳榔(ArecacatechuL)系棕櫚科檳榔屬植物，其干燥果皮為藥典中藥“大腹皮”，其干燥成熟種子為藥典中藥“檳榔或榔玉”，其干果炮制加工品為藥典中藥“焦檳榔”，具有較大的國(guó)內(nèi)外藥用和習(xí)俗食用市場(chǎng)，列為我國(guó)四大“南藥”之首。檳榔已發(fā)展成為海南省僅次于橡膠的第二大經(jīng)濟(jì)作物，也是海南省農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)的主要來源之一。由于檳榔產(chǎn)量連年下降，嚴(yán)重地影響海南檳榔生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展。為此，筆者對(duì)海南島東部自然區(qū)不同種植年限的檳榔種植地土壤酶和土壤養(yǎng)分進(jìn)行調(diào)查研究及相關(guān)性分析，評(píng)估海南島檳榔種植地土壤質(zhì)量，探討檳榔產(chǎn)量連年下降的原因。

1研究區(qū)概況

研究區(qū)位于海南省萬寧市興隆，北緯18°43''''51″～18°43''''57″、東經(jīng)110°11''''33″～110°11''''36″，海拔高度為26～28m，隸屬海南島東部自然區(qū)東南部興隆盆地，氣候溫和、溫差小、雨量充沛，年均溫24．2℃，≥10℃積溫8800℃•d左右，平均極端高溫37℃，平均極端低溫10℃，干燥度0．64，年雨量2400mm，土壤均為黃色磚紅壤。供試檳榔種植地分別為12年和24年的檳榔園，檳榔采用常規(guī)栽培技術(shù)，種植密度為2m×2m。供試土壤采自該區(qū)域12年和24年的檳榔種植地土壤，分別設(shè)置根區(qū)土壤(距離檳榔樹頭30cm的土壤)、園區(qū)土壤和對(duì)照區(qū)土壤(檳榔園周邊相鄰的空置露地)。

2試驗(yàn)方法

土壤采樣深度為耕層下0～20cm，采樣方法為S形多點(diǎn)取樣混合四分法。過氧化氫酶采用高錳酸鉀滴定法測(cè)定，并委托廣東省生態(tài)環(huán)境與土壤研究所分析測(cè)試中心分析檢驗(yàn)。土壤養(yǎng)分檢測(cè)依據(jù):有機(jī)質(zhì)－NY/T1121．6─2006、水解氮－LY/T1229─1999、銨態(tài)氮－LY/T1231─1999、硝態(tài)氮－紫外分光光度法、全氮－NY/T53─1987、有效磷－NY/T1121．7─2006、全磷－LY/T1232─1999、速效鉀－LY/T1236─1999、全鉀－NY/T87─1988、交換鈣－NY/T1121．13─2006、鈣－LY/T1253─1999、交換鎂－NY/T1121．13─2006、鎂－LY/T1253─1999、有效鋅－LY/T1261─1999、鋅－GB/T17138─1997、有效銅－LY/T1260─1999、銅－GB/T17138─1997、有效錳－LY/T1263─1999、有效鉬－NY/T1121．9─2006、有效硼－NY/T1121．8─2006、有效硫－NY/T1121．14─2006、氯離子－NY/T1121．17─2006，并委托海南省農(nóng)墾中心測(cè)試站分析檢驗(yàn)。試驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)采用CORREL函數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析。

3結(jié)果與分析

摘要：測(cè)定時(shí)間點(diǎn)（△T=T2-T1）應(yīng)處在酶催化的零級(jí)反應(yīng)階段。正確選擇時(shí)間位點(diǎn)對(duì)酶活性濃度的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，本文應(yīng)用紫外酶法2PUNDT,2點(diǎn)定標(biāo)在HITACHI7170A型全自動(dòng)生化分析儀上應(yīng)用RANDOX試劑盒參數(shù)2-21-27時(shí)間位點(diǎn)與自設(shè)2-20-28時(shí)間位點(diǎn)進(jìn)行比較，延長(zhǎng)酶促反應(yīng)時(shí)間，使底物反應(yīng)徹底，提高了精密度和準(zhǔn)確性。檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性比較恒定。

關(guān)鍵詞：酶法血清鉀測(cè)定時(shí)間點(diǎn)位比較

一、材料

1.1RANDOX生產(chǎn)的鉀試劑盒及定值血清，批號(hào)LEVEV1062UE/1,LEVEV2128UN/3,血清鉀濃度：X1=3.92mmol/L,X2=6.01mmol/L。

1.2血清鉀標(biāo)準(zhǔn)液濃度：X1=2.50mmol/L,X2=8.00mmol/L.兩點(diǎn)定標(biāo)法定標(biāo)。

1.3HITACHI7170A型全自動(dòng)生化分析儀。

摘要：氯堿生產(chǎn)工藝方法多種多樣，主要有水銀法、苛化法、離子膜法、隔膜法等，其中離子膜法和隔膜法兩種方法應(yīng)用最為廣泛。本文從氯堿生產(chǎn)角度入手，對(duì)離子膜法和隔膜法在化鹽工段、電解工段、蒸發(fā)工段、氯氫處理工段的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了對(duì)比分析，從中窺探出兩種生產(chǎn)工藝的優(yōu)缺點(diǎn)。

關(guān)鍵詞：氯堿生產(chǎn)工藝；離子膜法；隔膜法；優(yōu)缺點(diǎn)

氯堿生產(chǎn)工業(yè)是我國(guó)基本化學(xué)工業(yè)中的基礎(chǔ)工業(yè)，在化工業(yè)、紡織業(yè)、輕工業(yè)、冶煉業(yè)等廣泛應(yīng)用。眾所周知，氯堿生產(chǎn)采用化學(xué)方法，生產(chǎn)制作過程中消耗大量能源，還會(huì)產(chǎn)生一定的環(huán)境污染問題。介于此，應(yīng)當(dāng)對(duì)現(xiàn)有氯堿生產(chǎn)工藝方法進(jìn)行對(duì)比分析，為未來氯堿生產(chǎn)工藝方法創(chuàng)新進(jìn)行借鑒。

1化鹽工段

在這一階段，對(duì)鹽水標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較分析。普通標(biāo)準(zhǔn)下，精鹽水槽里面的氯化鉀質(zhì)量濃度為300～310g/L。采用隔膜法生產(chǎn)氯堿時(shí)，該種方法對(duì)鹽水標(biāo)準(zhǔn)較低，無論有沒有硫酸根，化鹽中都不會(huì)積累硫酸根。所以，很多地下鹽豐富地方，可以用鹵水制造堿，資源消耗相對(duì)小，故資源優(yōu)勢(shì)明顯[1]。但是，隔膜法使用壽命不長(zhǎng)，為延長(zhǎng)隔膜法運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間，需要消除鹽水中的鈣鎂離子、及固體懸浮顆粒物質(zhì)等含量。部分企業(yè)采用氯堿工藝靜制鹽水，具體方式：第一，溶解鹽時(shí)，循環(huán)使用鹽水，溶解后的鹽水中反應(yīng)生成了Mg(OH)2物質(zhì)；第二，使用碳酸鉀，用于沉淀CaCO3；第三，反應(yīng)后，對(duì)精鹽水進(jìn)行澄清；第四，使用砂濾器對(duì)澄清鹽水進(jìn)行過濾。通過以上操作，可進(jìn)一步提升鹽水質(zhì)量。離子膜法在鹽水工段的主要工作依然是除硫酸根，結(jié)束這一重要工作后，經(jīng)過干鹽飽和，再加入碳酸鉀、氫氧化鉀、氯化鐵等物質(zhì)，之后使用預(yù)處理器、膜過濾器進(jìn)行處理，加入鹽酸中和后，生成一次精鹽水。將一次精鹽水放置入螯合樹脂塔中將鈣鎂離子控制到20ppb以下，得到二次精鹽水，再對(duì)二次精鹽水進(jìn)行電解。這過程中，雖然可以達(dá)到預(yù)期目的，但是有污染問題。對(duì)此，對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行改造，使用戈?duì)柲みM(jìn)行過濾，二次精鹽水質(zhì)量得以明顯提升，對(duì)比發(fā)現(xiàn)，隔膜法對(duì)鹽水標(biāo)準(zhǔn)較低，而離子膜法對(duì)鹽水標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)高一些。改造后的隔膜法、離子膜，鹽水質(zhì)量大幅度提升。

2電解工段

【原理】土壤里含有許多有機(jī)酸、無機(jī)酸、堿以及鹽類等物質(zhì)，各種物質(zhì)的含量不同，使土壤顯示出不同的酸堿性。土壤的酸堿性可以用酸度表示，即用pH值表示土壤的酸堿性。習(xí)慣上把pH值在6.5～7.5范圍內(nèi)的土壤叫中性土。土壤酸堿度的分級(jí)情況見下表。

土壤的酸堿度會(huì)影響作物生長(zhǎng)，各種作物對(duì)土壤pH值的要求也是不同的。下表是一些主要農(nóng)作物適宜生長(zhǎng)的酸度范圍。

測(cè)定土壤的酸度，一般用蒸餾水或鹽溶液（常用氯化鉀）提

取土壤中游離態(tài)或代換性的氫離子，然后用pH試紙或備有標(biāo)準(zhǔn)色階的pH混合指示劑測(cè)定溶液的酸堿度。如果用pH計(jì)，測(cè)定的值更精確。

【操作】稱取1g風(fēng)干或新鮮土樣，放入試管內(nèi)，加入5mL蒸餾水，試管口加塞后充分振蕩，放置澄清后用精密pH試紙（pH值在5.5～9.8）測(cè)定上層清液的酸度。

【說明】